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安佑平®首批产品顺利出库，开启商业化进程公司动态菲诺利单抗（安佑平 ® ）作为神州细胞自主研发的重组人源化抗PD-1单克隆抗体，2月份先后获批头颈鳞癌和肝癌适应症，近日首批药品顺利完成生产与质检，正式投入商业化流通。 3月10日，安佑平 ® 首批产品顺利完成生产、包装和质检，正式启动全国物流配送。 安佑平 ® 正式开启临床应用，为患者提供更多治疗选择。
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诺奖得主+全球顶尖科学家！奥泊生科签约光谷，打造AI蛋白质设计改造产研中心公司动态2025年2月19日，奥泊（武汉市）生物科技有限责任公司（简称“奥泊生科”）与东湖高新区签约，将在光谷建设AI蛋白质设计改造产研中心。 该公司由诺贝尔化学奖获得者迈克·莱维特、全球前2%顶尖科学家终身成就榜单入选者马剑鹏等联合创立。 蛋白质药物如同一把钥匙，只要药物中的蛋白质抗体和致病蛋白质受体匹配，就能实现精准治疗。智药邦2025-03-12奥泊生科 AI蛋白质
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全球数字健康观察 | 获得1.42亿美元融资的OrganOx 如何创新器官保存技术医药投融资2月25日，医疗设备公司OrganOx获得1.42亿美元股权融资，由HealthQuest Capital领投，现有投资者BGF和Lauxera Capital Partners以及新投资者Sofina、Soleus Capital和Avidity Partners参投。 本文约2400字，阅读需要5分钟。 公司由牛津大学分拆而出，致力于开发改善急性或慢性器官衰竭患者治疗效果的技术。Boom Health2025-03-12牛津大学 OrganOx 数字健康
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Curr Opin Struc Biol｜AI驱动的蛋白质-配体相互作用预测进展前沿研究基于结构的药物发现是现代药物开发的核心方法，依赖计算模型预测蛋白质-配体相互作用。 人工智能技术显著改进了该领域的关键环节，包括 配体结合位点预测、蛋白质-配体结合姿态估计、评分函数开发和虚拟筛选 。 随着人工智能技术发展，其将彻底改变分子对接与亲和力预测，提升基于结构的药物发现的准确性与效率。智药邦2025-03-12蛋白质 AI驱动
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一年融两轮，图湃医疗完成5亿元E轮融资医药投融资图湃医疗近日完成5亿元级别的E轮融资，由社保基金中关村自主创新专项基金、北京机器人产业投资基金、启明创投共同投资，这是我国眼科医疗设备领域历史上单笔金额最高的融资。图湃医疗作为眼科诊疗设备全品类国产代表品牌，将继续丰富产品矩阵和加强全球市场布局。公司创始人霍力教授带领团队实现了一系列关键底层技术的突破和自主化，公司现有四条商业化高端设备产线，并正研发超乳玻切一体机及飞秒激光产品。国际智能医工创新中心在图湃医疗北京总部成立，致力于多学科领域的创新技术成果转化。图湃医疗将继续坚持医工转化创新模式，打造更多原创性强的高端医疗装备，加速出海进程，推动国际合作，实现全球化发展布局。
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无双医疗完成近1.5亿元C轮融资，天士力资本领投医药投融资苏州无双医疗设备有限公司完成C轮近1.5亿元融资，由天士力资本领投，现有股东启明创投、苏高新金控、康裕资本继续加持。公司专注于心脏节律管理医疗器械研发，产品涵盖ICD、ICM、起搏器等，具备核心技术能力。无双-安搏®ICD和无双-思律®ICM已完成临床试验，表现优异。天士力资本、启明创投、苏高新金控、康裕资本均看好无双医疗未来发展，表示将持续支持。无双医疗将继续加大研发投入，推动心脏节律管理技术创新，为患者带来生命希望。动脉网2025-03-12启明创投 天士力资本 康裕资本 苏州高新 苏高新金控
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新樾生物完成A+轮战略融资，晶泰科技领投医药投融资新樾生物宣布完成晶泰科技领投的A+轮战略投资，双方将深度合作，加速创新药物管线的开发与商业化。新樾生物的DEL技术将与晶泰科技的AI平台技术结合，提高药物早期研发效率和成功率。新樾生物拥有丰富的DEL技术经验，晶泰科技则是AI药物研发领域的领军企业。双方合作有望打破传统药物研发瓶颈，实现更高效的靶点发现和化合物筛选，优化化合物结构和性能，降低研发成本，提高成功率。新樾生物致力于成为国际领先的新药研发型生物制药公司。
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丽珠医药1类新药复达那非片Ⅱ期临床试验首例受试者入组临床研究丽珠医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）宣布，公司1类新药复达那非片已于近日完成Ⅱ期临床试验首例受试者入组。 该试验基于Ⅰ期临床的积极结果。 数据显示，复达那非片在治疗良性前列腺增生的症状和体征（BPH-LUTS）中展现出精准作用机制和更高安全性。
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Cancer Cell | Eric Deutsch/陈创珍等揭示肠道低剂量放疗增强PD-1治疗效果前沿研究近年来，免疫治疗，尤其是抗 PD-1治疗，在癌症治疗领域取得了巨大成功，为无数患者带来了 新 的希望。 然而，遗憾的是，仍有大部分患者因对免疫治疗产生耐药而无法从中获益。 为了进一步探究其背后的机制，研究团队进行了小鼠实验。
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Protein & Cell | 李海涛团队阐述HBx通过双态构象切换调控乙肝病毒转录的表观遗传重塑机制前沿研究乙肝病毒 （HBV） 感染是严重的全球公共卫生问题，是导致肝炎的主要原因之一，长期感染会导致肝纤维化、肝硬化甚至肝癌的发生。 一旦感染宿主细胞，HBV基因组会进入到细胞核并转化为共价闭合环状DNA （cccDNA） ，以微染色体的形式存在。 而HBx作为HBV编码的唯一调控蛋白，可以招募多种表观遗传调节因子进而激活HBV的转录和复制 【2】 。
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Cell | 核小体促进乙型肝炎病毒感染前沿研究
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Neuron | 孙疏影团队揭示C9ORF72-ALS/FTD治疗新靶点前沿研究肌萎缩侧索硬化 （Amyotrophic lateral sclerosis， ALS ） ，又称渐 冻症，是一种成人期发病的神经退行性疾病，其主要特征为：由于上、下运动神经元的退化，导致肌肉无力、萎缩和瘫痪，病情进展迅速，且目前的治疗手段有限。 额颞叶痴呆 （Frontotemporal dementia， FTD ） 主要表现为额颞叶神经元的退化，从而引发了行为和语言功能障碍。 在此项研究中，研究人员利用CRISPRi技术在人源多能干细胞分化的神经元中筛选出能促进有poly-GR表达的神经元存活的调控因子。
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专家点评Nat Neurosci | 线粒体呼吸链缺陷：张晓荣/马元武团队解锁渐冻症发病机制的关键专家观点ALS分为 家族性ALS （ fALS ） 和 散 发性ALS （ sALS ） 两种类型，其中sALS占所有病例的约90%。 fALS由多种基因突变引起，而sALS的病因尚未明确，但有研究揭示了一些关键线索。 研究发现，约一半的sALS患者存在线粒体DNA 编码的CIV亚基突变。BioArt2025-03-12Nat Neurosci
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2025 ASCO GU：靶向治疗重塑泌尿肿瘤精准治疗格局前沿研究打开公众号，设置“星标”，。 HRR前列腺癌：他拉唑帕利联合恩扎卢胺一线治疗再创新高（摘要LBA18 LBA141）。 HRR基因突变（如 BRCA1/2、ATM 等）在前列腺癌中较为常见，约25%的晚期前列腺癌患者存在DNA损伤修复相关基因的突变。
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2680亿美元：2024年全球抗体药物市场规模再创新高财报业绩2016年，全球抗体药物市场规模超过1000亿美元，2021年突破2000亿美元，预计未来2年将达到3000亿美元。 抗体药物市场规模的快速扩张，一方面是新靶点新机制的发现，另一方面是新技术新药物形式的成熟。 需要注意的是，新抗体药物形式仍在飞速发展，包括自免双抗、前抗体双抗、RDC、AOC（抗体偶联小核酸）、DAC（抗体偶联PROTAC），抗体药物良好的安全性和靶向性，已经成为不同治疗手段的理想载体。医药笔记2025-03-12抗体药物
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疼痛领域First In Class药物刚获FDA批准，Best In Class就来了审批动态今年 1 月 30 日 Vertex Pharmaceuticals 公司开发的 NaV1.8 抑制剂 Journavx ( suzetrigine ) 获得美国 FDA 批准 ，成为 20 多年来首款治疗急性疼痛的 First In Class 新药。 竞争对手 Latigo Biotherapeutics 公司一直对外宣称，其开发的 NaV1.8 抑制剂 LTG-001 有潜力成为 Best In Class 。 Latigo 于 2020 年创立，针对经遗传验证的疼痛靶点开发非阿片类药物的治疗药物。
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2.86亿美元！88%溢价！这家细胞疗法公司为什么能连卖三次？交易并购这一价格较标的公司3月7日收盘价2.66美元溢价88%，创下2025年开年以来生物科技领域最高溢价并购纪录。 Abecma成核心标的。 此次收购的 核心价值锚点直指多发性骨髓瘤细胞疗法Abecma。
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歌礼宣布ASC47单药疗法澳大利亚Ib期研究取得积极顶线结果及ASC47联合司美格鲁肽的新药临床试验申请获美国FDA批准临床研究- ASC47是一款脂肪靶向、治疗肥胖症的减重不减肌的候选药物，其在低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）偏高的健康受试者和肥胖症患者中的Ib期单次皮下注射研究分别显示出了长达26天和40天的半衰期，支持每月一次至每两月一次给药。 -ASC47在LDL-C偏高的健康受试者和肥胖症患者中均安全且耐受性良好。 -此前的临床前数据显示，在头对头饮食诱导肥胖 （DIO） 小鼠模型中，低剂量ASC47与司美格鲁肽 （semaglutide） 联合用药比司美格鲁肽单药疗法多减重56.7%。
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首个！这款眼科创新疗法获FDA批准审批动态该药是首个且唯一获得FDA批准的MacTel治疗药物。 MacTel:威胁视力的罕见眼病。 2型黄斑毛细血管扩张症（MacTel）是一种罕见的神经退行性眼病，主要影响成年人的视网膜。药渡2025-03-12黄斑毛细血管扩张 毛细血管扩张症 创新疗法
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康方生物双抗药物全梳理前沿研究要问谁是2024年全球肿瘤领域“动静”最大的生物公司？ 2024年5月24日， ASCO会议摘要公布，备受瞩目的康方生物PD-1/VEGF双抗AK112，更新了EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌二线治疗的III期临床数据，其50.6%的客观响应率和7.06个月的中位无进展生存期（PFS），却被认为相较于其它产品的优势并不明显，带来了股价40%以上跌幅的灾难性后果。 一周后的5月31日凌晨，康方生物无奈祭出“王牌”，提前宣布了在一线PD-L1阳性非小细胞肺癌头对头III期临床试验中， AK112单药对比帕博利珠获得决定性胜出阳性结果，这是全球首个击败药王的产品。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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