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  • 【2024 EHA】通过早期预防性干预处理，CAR-T细胞疗法有望实现门诊给药
    前沿研究
    【2024 EHA】通过早期预防性干预处理，CAR-T细胞疗法有望实现门诊给药
    2024年欧洲血液学协会（EHA）年会于当地时间6月13日至16日在西班牙马德里召开，作为全球首屈一指的血液学领域的科学交流盛会，每年都吸引着来自世界各地的专家学者，共同推着血液学科的发展与进步 。 大B细胞淋巴瘤（LBCL）是一种高度异质性的血液系统恶性肿瘤，是常见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）类型 。 大约40%左右的LBCL患者在一线治疗后出现复发或耐药，进展为复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL) 。
    复星凯特
    2024-08-07
    CAR-T细胞疗法
  • “福愈新生 苏写希望”——驯鹿生物庆祝福可苏®上市一周年
    审批动态
    “福愈新生 苏写希望”——驯鹿生物庆祝福可苏®上市一周年
    8月2日，驯鹿生物全体员工在南京、上海及美国加州等多地共同庆祝了其 用于治疗复发难治多发性骨髓瘤(RRMM)的CAR-T产品——福可苏 ® (伊基奥仑赛注射液)上市一周年 。 回顾过去一年，我们为众多患者带来了新的治疗希望，这让我们备受鼓舞。 “驯鹿能在严寒环境中生存并帮助人类驮运货物，因为它们团结且不畏挑战”。
    驯鹿生物
    2024-08-07
    福可苏 多发性骨髓瘤
  • 拜耳非奈利酮达到FINEARTS-HF III期心血管获益临床研究主要终点
    临床研究
    拜耳非奈利酮达到FINEARTS-HF III期心血管获益临床研究主要终点
    与安慰剂相比，在常规治疗的基础上，非奈利酮显著降低心血管死亡和总（首次和复发）心衰事件复合终点。 心衰患者中约有半数是左心室射血分数（LVEF）轻度降低或保留的心衰，即 LVEF≥40%，但目前针对这类患者获得批准并被指南推荐的治疗方法非常有限。 非奈利酮是一种非甾体选择性盐皮质激素受体（MR）拮抗剂，是首个在针对LVEF≥40%心衰患者的III期临床研究中被证明有确切心血管获益的MR拮抗剂。
    拜耳中国
    2024-08-07
    盐皮质激素受体 MR 心衰
  • 拜耳第二季度表现符合预期，确认全年展望
    临床研究
    拜耳第二季度表现符合预期，确认全年展望
    各种已知和未知的风险、不确定性和其它因素均可能导致公司未来的实际运营结果、财务状况、发展或业绩与上述前瞻性表述中所作出的估计产生重大差异。 这些因素包括在拜耳官方网站上公开的拜耳各项报告。 本公司没有责任更新这些前瞻性声明或使其符合未来发生的事件或发展。
    拜耳中国
    2024-08-07
  • 细胞治疗领域迎来重大政策支持！国务院常务会议通过《全链条支持创新药发展实施方案》
    研发注册政策
    细胞治疗领域迎来重大政策支持！国务院常务会议通过《全链条支持创新药发展实施方案》
    根据新华社报道，国务院总理李强近日主持了国务院常务会议，会议审议并通过了《全链条支持创新药发展实施方案》（以下简称《方案》）。 《方案》的通过，揭开了数月来业界期待的创新药产业政策的神秘面纱。 会议强调 ，创新药的发展不仅关乎医药产业的未来，更与人民的健康福祉紧密相连。
    赛德特生物
    2024-08-07
    细胞治疗
  • 启明星 | 智谱AI张鹏：To B还是To C不重要，一流的公司要创造共性需求
    专家观点
    启明星 | 智谱AI张鹏：To B还是To C不重要，一流的公司要创造共性需求
    编者按： 启明创投投资企业智谱AI近日推出新一代视频生成模型CogVideoX，用户可通过智谱清言的AI视频生成功能清影 （Ying） ，体验AI文本生成视频和图像生成视频的服务。 智谱AI日前宣布将 开源 CogVideoX，让每一位开发者、每一家企业都能自由开发属于自己的视频生成模型。 智谱AI首席执行官张鹏。
    启明创投
    2024-08-07
    To B AI
  • 祝贺迈芮倍获得《中国儿科杂志》“阿拉杰里综合征相关肝病诊治共识”推荐
    前沿研究
    祝贺迈芮倍获得《中国儿科杂志》“阿拉杰里综合征相关肝病诊治共识”推荐
    中国苏州，2024年8月7日—北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码“1228.HK”）， 是一家在中国领先并专注罕见疾病领域的全球化的生物制药公司，致力于创新疗法的研究、开发和商业化。 公司今日分享这一喜讯，中华儿科杂志于2024年8月发表《阿拉杰里综合征相关肝病诊治共识（2024）》，并推荐氯马昔巴特（迈芮倍）作为阿拉杰里综合征（ALGS）的治疗药物。 本共识于2023年10月由中华医学会儿科学分会感染学组、中华儿科杂志编辑委员会和中国罕见病联盟遗传性肝病分会共同发起，由5位专家执笔，并另外邀请了15位儿科肝病领域具有丰富临床和基础研究经验的专家，基于ALGS相关证据进行了系统检索和评价，并结合临床诊治经验进行反复讨论，共同制订了本共识，以促进对ALGS的精准诊治。
    北海康成
    2024-08-07
    氯马昔巴特 迈芮倍 肝病
  • 外泌体可能是下一代有前景的无细胞疫苗
    前沿研究
    外泌体可能是下一代有前景的无细胞疫苗
    摘要： 传统疫苗在对抗某些持续性感染和病原体方面存在局限性。 外泌体在生理和病理过程中扮演着重要角色。 疫苗是减少由传染病引起的发病率和死亡率的关键工具。
    生物制品圈
    2024-08-07
    感染 外泌体
  • 利用mRNA-LNP技术体外构建过继性DC肿瘤疫苗
    前沿研究
    利用mRNA-LNP技术体外构建过继性DC肿瘤疫苗
    免疫检查点阻断剂是当前癌症治疗的主要手段之一，遗憾的的是，仅有少数癌症患者对免疫检查点阻断有反应。 T 细胞炎症性肿瘤或者‘’热”肿瘤预示着免疫治疗的成功，而非炎症性肿瘤或者“冷”肿瘤一般对免疫治疗表现不佳。 抗原呈递对于产生靶向肿瘤的 T 细胞反应极为关键，然而，冷肿瘤存在抗原呈递方面的缺陷。
    生物制品圈
    2024-08-07
    癌症 mRNA-LNP
  • 中科院许雪梅团队融合基因佐剂显著增强HPV16治疗性DNA疫苗免疫效果
    前沿研究
    中科院许雪梅团队融合基因佐剂显著增强HPV16治疗性DNA疫苗免疫效果
    导读： HPV（人乳头瘤病毒）是一组无包膜的小 DNA病毒，属乳头瘤病毒科，只感染人类，不对其他动物致病。 高危型HPV感染与颈部、肛门生殖器和口咽部恶性肿瘤有关。 HPV16是迄今为止全球引起浸润性宫颈癌的主要类型。
    生物制品圈
    2024-08-07
    HPV 基因佐剂 许雪梅
  • Fierce Biotech评选2024年15家最具潜力的生物技术公司
    公司动态
    Fierce Biotech评选2024年15家最具潜力的生物技术公司
    我们的 Fierce 15 荣誉获得者之一深入海洋，从海鞘中汲取灵感，以开发新的人类治疗药物。 Fierce Biotech 编辑团队自豪地呈现这一年度生物技术领域的佼佼者。 这 15 家公司是从数百名提名者中精心挑选出来的。
    生物制品圈
    2024-08-07
    Fierce Biotech
  • 当AI遇上合成生物学｜BT/IT 06期
    前沿研究
    当AI遇上合成生物学｜BT/IT 06期
    2018 年前后，中国涌现大量的 AI 制药公司。 一方面，AI 对于新药研发领域确实能够 起到加速作用。 比如说靶点的筛选，组学研究，药物设计等，但正如业界分析，AI 并非万能，人工智能，机器深度学习是从量变到质变的，有一个积累的过程，现在一些数据库可能还没有足够大，还有一段漫长的迭代之旅。
    BiG生物创新社
    2024-08-07
    合成生物学
  • Newco模式火了，嘉和生物第四家
    公司动态
    Newco模式火了，嘉和生物第四家
    2024年8月5日，嘉和生物（6998.HK）宣布与TRC 2004订立许可协议以及股权协议。 根据许可协议，嘉和生物已同意（其中包括）授予被许可人全球独家许可（不包括中国大陆、香港、澳门及台湾），以开发、使用、制造、商业化及以其他方式利用GB261。 迄今为止， 本土企业采取Newco模式出海的已经有四家 ，主要是在今年交易：。
    BiG生物创新社
    2024-08-07
  • 哮喘与过敏性鼻炎：一对难兄难弟的“不解之缘”
    专家观点
    哮喘与过敏性鼻炎：一对难兄难弟的“不解之缘”
    GSK中国
    2024-08-07
    哮喘 过敏性鼻炎
  • 干细胞治疗与药物治疗：生命之舞与机械干预的对比
    前沿研究
    干细胞治疗与药物治疗：生命之舞与机械干预的对比
    细胞药物与化学药物的不同。 在医学治疗的广阔舞台上，干细胞治疗与药物治疗如同两支风格迥异的交响乐团，共同演绎着健康恢复与疾病抗争的壮丽乐章。 干细胞以其神奇的生命力，源源不断地滋养和修复受损的身体组织，从而让人们在病痛的道路上重新找到希望。
    山东省脐带库
    2024-08-07
    干细胞治疗 药物治疗
  • 针对结肠癌、头颈癌，GSK抗PD-1单抗新药在中国再获批2项临床
    审批动态
    针对结肠癌、头颈癌，GSK抗PD-1单抗新药在中国再获批2项临床
    公开资料显示，dostarlimab是一款抗PD-1抗体，此前已经获美国FDA批准多个抗肿瘤适应症。 在中国，这是该产品继今年7月首次 获批临床 之后（针对直肠癌），再次获批新的临床试验默示许可。 Dostarlimab（商品名：Jemperli）是一种程序性死亡受体-1（PD-1）阻断抗体，可结合PD-1受体并阻断其与PD-1配体PD-L1和PD-L2的相互作用。
    医药观澜
    2024-08-07
    PD1 GSK 结肠癌
  • 英矽智能又一款抗肿瘤新药在美国获批临床，IND管线数量已达9个
    审批动态
    英矽智能又一款抗肿瘤新药在美国获批临床，IND管线数量已达9个
    这是该产品 继今年6月获得针对间皮瘤适应症的孤儿药资格后，再次取得新进展。 根据英矽智能新闻稿介绍，此次IND获批 使英矽智能获得临床试验批件的创新分子数量达到9个。 间皮是 覆盖大部分内脏器官的薄层组织，其中发生的癌症名为间皮瘤，主要由接触石棉引起。
    医药观澜
    2024-08-07
    间皮瘤 IND管线
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