摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367803 篇内容
-
诺和诺德“二连跪”公司动态本次大会由 金力院士 领衔，聚焦“创新科技成就未来健康产业”，旨在汇聚全球科学与产业精英，共创大湾区健康产业发展新机遇。 CagriSema的“神药”光环，正随着新临床数据的放出而变得越加暗淡。 3月10日，根据诺和诺德透露，这款被视为下一代减肥产品的在研药物，帮助超重或肥胖的2型糖尿病患者在68周内减轻了15.7%的体重。
-
阳光诺和×佑嘉生物技术联姻 | 开启抗体寡核苷酸偶联（AOC）新药“狂飙”模式！公司动态抗体/多肽核酸偶联技术平台。 阳光诺和与佑嘉（杭州）生物医药科技有限公司（简称“佑嘉生物”）正式签署项目合作协议及战略合作协议，共同致力于一款创新的抗体寡核苷酸偶联（AOC）新药的研发，并将围绕核酸偶联药物技术，聚焦代谢性疾病等领域，共同推进创新药的开发。 技术赋能：AOC平台引领代谢调控革命。
-
成功的概念验证，失败的市场反馈前沿研究近日，Beam Therapeutics宣布已经完成了首个体内碱基编辑疗法的概念验证。 此次的主角是BEAM-302，适应症针对的是α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD），这种疾病通常由SERPINA1基因的G-to-A点突变（Z等位基因）引起，这种突变导致循环M-AAT蛋白水平不足，从而引发肺部疾病；同时，错误折叠的Z-AAT蛋白在肝细胞中聚集，导致肝脏疾病。 BEAM-302则能通过CRISPR碱基编辑技术直接修复致病突变（PiZ突变），减少致病的Z-AAT蛋白。
-
真实世界中CAR-T细胞治疗80岁及以上B细胞淋巴瘤患者的安全性与疗效前沿研究自体嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法是一种通过基因工程技术把CAR结构修饰于患者自身T细胞，然后回输至患者体内，以实现抗肿瘤效应的免疫治疗手段，目前在B细胞淋巴瘤中取得了突破性进展 。 弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的恶性B细胞淋巴瘤亚型，中位诊断年龄约57岁，近30%患者诊断时年龄＞70岁。 因此，该研究旨在评估CAR-T细胞疗法在≥80岁B细胞淋巴瘤患者中的疗效与安全性，以期为临床决策提供依据，并避免仅因年龄因素而剥夺患者接受该治疗的机会。
-
创新利器：全球首款获批肺癌适应症的TROP2 ADC审批动态在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，精准医学的进步不断为患者带来希望。 2025年3月10日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示显示，科伦博泰自主研发的靶向人滋养层细胞表面抗原2（TROP2）的新型抗体偶联药物（ADC）注射用芦康沙妥珠单抗（sac-TMT, 前称SKB264/MK-2870）于2025年3月4日正式获得上市批准，用于治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成人患者 。 这是中国乃至全球首个获批肺癌适应症的TROP2 ADC，该产品的上市不仅为经治的EGFR突变晚期NSCLC患者开创了新的治疗标准，也标志着中国创新药研发在NSCLC治疗领域的重要突破。
-
莱美药业注射用尼可地尔正式获批！审批动态注射用尼可地尔正式获批。 近日，重庆莱美药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的 注射用尼可地尔2mg和12mg 两种规格的《药品注册证书》，证书编号：2025S00571、2025S00572。 注射用尼可地尔，主要用于不稳定心绞痛和急性心力衰竭，改善冠脉微循环，可有效减少心血管事件，能显著减少急性冠脉综合征发生风险，临床患者获益颇多。
-
《在阿尔茨海默病及相关痴呆症诊治中整合生成式人工智能：优化神经退行性疾病的诊断、治疗和照护的框架》前沿研究该研究旨在应对神经科医疗资源短缺、诊断延迟及管理复杂性等问题，提出了一种以高质量数据采集、临床决策支持及持续学习为核心的创新方案，同时强调了伦理与治理的必要性。 该框架不仅针对阿尔茨海默病及相关痴呆症而设计，还为神经科及其他医疗专科的人工智能整合提供了通用原则，具有广泛的应用潜力。 随着美国人口老龄化，预计到 2060 年阿尔茨海默病及相关痴呆症病例将翻倍至每年 100 万，相关医疗及长期照护费用到 2050 年可能达到 1 万亿美元。
-
【重磅】新樾生物完成A+轮战略融资，携手晶泰科技打造药物研发新范式医药投融资近日，新樾生物宣布完成由全球领先的AI+自动化技术平台公司晶泰科技(XTALPI-P，2228.HK)领投的A+轮战略投资，新樾生物的DNA编码化合物库(DEL)技术将与晶泰科技的AI平台技术展开深度合作，加速创新药物管线的开发与商业化进程。 本轮融资将加速新樾生物DEL+AI技术平台的深度开发及创新管线布局，进一步提高在药物早期研发的效率和成功率。 强强联合，打破传统药物研发效率瓶颈。
-
首个！明星PROTAC分子公布3期试验结果临床研究编者按： 今日，Arvinas和辉瑞（Pfizer）公司联合宣布其明星PROTAC分子vepdegestrant的首个关键3期临床试验结果，并指出这款药物是首个在3期试验中展现出临床获益的PROTAC分子。 今天这篇文章里，药明康德内容团队将从vepdegestrant的最新临床结果出发，与读者分享PROTAC药物的研发历史与未来的潜在进展。 Vepdegestrant是一款潜在“first-in-class”的口服PROTAC降解剂，利用人体天然的蛋白质降解系统特异性地靶向并降解雌激素受体（ER）。
-
潜在首款，儿童近视眼药水疗法递交新药申请；旨在功能性治愈HIV感染，TCR疗法早期临床结果积极临床研究潜在首款，低剂量阿托品滴眼液递交新药申请。 新闻稿指出， 如果获批，SYD-101将成为美国FDA批准的首个用于治疗儿童近视进展的药物。 该NDA申请基于3期临床试验STAR研究的主要及次要终点数据。
-
2025年沃尔夫奖公布！审批动态日前，以色列沃尔夫基金会（Wolf foundation）公布了2025年沃尔夫奖（Wolf prize）获奖名单。 加州理工学院的Pamela Bjorkman教授因其在病毒防御领域通过创新抗体策略实现突破性进展而荣获医学奖；德国柏林工业大学的Helmut Schwarz教授则因在气相中定量反应物研究中，对催化领域根本性问题作出的卓越贡献而荣获化学奖。 Pamela Bjorkman教授。药明康德2025-03-12加州理工学院 沃尔夫奖
-
一家细胞与基因治疗（CGT）公司被收购交易并购近日，专注于细胞与基因疗法（CGT）的公司2seventy bio宣布与百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb, BMS）达成最终并购协议。 根据协议条款，BMS将以每股5美元的价格，全现金交易方式收购2seventy bio的所有已发行股份，总股权价值约为2.86亿美元。 2seventy bio核心产品Abecma是首个获得批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的靶向 BCMA的CAR-T细胞基因疗法。细胞与基因治疗领域2025-03-12
-
年收入目标超 140 亿元，再鼎医药底气何在？财报业绩成立于 2014 年的再鼎医药，是国内创新药研发 license-in 模式的领路人。 经过十多年的发展后，再鼎在 2024 年的财报成绩单中交出了一份靓丽的答卷： 该 公司去年 产品收入 3.976 亿美元，同比增长 49% ； 与此同时， 经营亏损持续收窄， 同比下降 23%， 有望在今年第四季度实现 经营利润盈利 。 站在下一个十年的开端，再鼎也立下了一个更加宏大的目标： 到 2028 年，年营收在 2024 年的基础上增长 401%，突破 20 亿美元 （约合 145 亿元人民币）。
-
BTK 全面进军自免研发注册政策这是国内首个寻求自免适应症监管批准的 BTK 抑制剂。 作为仅次于肿瘤的第二大用药市场，自免一直是药企的必争之地。 Insight 数据库显示，目前全球在研的自免靶点 共有 1330 个 ，其中 BTK 以 77 个新药项目数量 成功跻身自免 TOP 10 靶点行列。
-
第二批细胞与基因治疗技术转化应用实施目录公布研发注册政策最近， 海 南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局与医疗药品监督管理局联合发布《生物医学新技术转化应用实施目录（第二批）》。 这 是继今年2 月首批目录发布后的一次更新，本批目录新纳入17项细胞与基因治疗技术，并首次将细胞外泌体技术纳入临床应用实施清单。 第二批目录的快速发布体现了海南自贸港在生物医学新技术转化应用领域的先行先试政策优势，为全国细胞与基因治疗技术规范化发展提供了实践参考。
-
齐鲁细胞联合武汉协和医院成功获批国家级干细胞临床研究项目备案审批动态值得关注的是，该项目所使用的干细胞新药YFQLXB-UC01注射液已于2025年3月同步获得国家药监局药物临床试验（IND）批件，适应症为急性髓系白血病患者（acute myeloid leukemia，AML）异基因造血干细胞移植后的造血重建。 直面老年AML与淋系肿瘤治疗困境。 脐带来源间充质干细胞（Umbilical cord derived mesenchymal stem cells，UC-MSCs）作为一类多向分化潜能干细胞，具备多层次和多靶点特征， 能广泛作用于骨髓微环境细胞功能单位，促进骨髓 HSC、MSCs和内皮细胞等关键细胞的修复再生，极有可能成为高效促进骨髓抑制恢复的理想手段 。
-
远·伴 | 无双医疗完成C轮近1.5亿元融资，加速心脏节律管理创新产品研发和商业化医药投融资近日，苏州无双医疗设备有限公司（下称“无双医疗”）宣布完成C轮近1.5亿元融资。 本轮融资所筹资金将用于公司新一代产品研发和商业化等。 无双医疗是中国自主研发及生产心脏节律管理（下称“CRM"）医疗器械的引领者，致力于打造中国CRM高端医疗器械品牌。
-
中山大学校友一作Cell论文：首次实现线粒体基因组大片段缺失，揭开线粒体崩溃生死线前沿研究mtDNA 易发生突变，包括 碱基替换和缺失，从而导致多种线粒体疾病。 据统计，大约 5000 个成年人中就有 1 人患有线粒体遗传病。 然而，这些基因编辑工具只能实现 mtDNA 的碱基替换或消除致病点突变，对于 mtDNA 的大规模缺失 仍束手无策。医药速览2025-03-12线粒体疾病 线粒体 线粒体基因组
-
【首发】图湃医疗完成5亿元E轮融资，中国眼科设备一级市场最大单笔融资诞生医药投融资近日，中国眼科医疗设备投资领域再传重磅消息，图湃医疗完成由 社保基金中关村自主创新专项基金(由君联资本担任管理人)、北京机器人产业投资基金、启明创投 共同投资的总规模 达5亿元人民币级别E轮融资 。 这是公司继2024年6月完成 D轮融资 后，一年内再受顶级投资机构青睐。 也是我国眼科医疗设备领域历史上已公开一级市场投融资事件中， 单笔金额最高的融资， 所融资金将持续用于图湃医疗丰富产品矩阵及加强全球范围的市场布局等。
-
AI+蛋白质设计｜Gensaic与诺和诺德达成合作，每个靶点潜在价值3.54亿美元交易并购2025年3月3日，Gensaic宣布与诺和诺德（Novo Nordisk）达成许可及发现合作协议。 Gensaic是一家结合人工智能驱动的蛋白质设计与生物学洞见，致力于发现组织选择性细胞内递送配体的生物技术公司。 此次合作将诺和诺德深厚的治疗领域知识和药物开发经验与Gensaic的创新蛋白质设计技术相结合，旨在通过未公开靶点发现组织靶向配体并开发新的治疗候选药物，用于治疗心脏代谢疾病。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
