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今年底住院服务全覆盖，DRG/DIP支付改革谋求共赢医保动态国家医保局曾于2021年12月宣布启动DRG/DIP支付方式改革三年行动计划，提出到2025年底DRG/DIP支付方式将覆盖所有符合条件的住院服务医疗机构。 去年发布的DRG和DIP付费2.0版分组方案进一步提升了与临床实际的贴合度，在DRG/DIP支付方式全面覆盖的背景下，如何最大限度地发挥DRG/DIP支付方式的积极作用？ 从表面上看，DRG支付方式只是医保付费的一种形式，是医保控费的一种工具。医药经济报2025-03-11DRG/DIP
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TY9591“头对头”击败AZ奥希替尼，中国创新药燃起“DeepSeek时刻”前沿研究值得一提的是，同源康医药表示，针对EGFR突变肺癌脑转移适应症，TY-9591是全球首个且唯一单药“头对头”奥希替尼临床研究中显示出显著优于奥希替尼的药物。 TY-9591即将提交上市申请。 TY-9591是同源康医药的核心产品，也是其研发进展最快的产品，属于第三代 EGFR-TKI。
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安复利克一项研究中期结果入选EBMT大会壁报临床研究3月10日，注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物（安复利克 ® ）一项研究的中期结果入选EBMT大会壁报，该研究由南方医科大学南方医院刘启发教授团队牵头开展，全国20余单位共同参与。 本研究旨在评价注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物（安复利克 ® ）经验一线治疗侵袭性真菌病患者的疗效及安全，以期为临床治疗侵袭性真菌病提供参考。 评价注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物(ABCD)用于血液病合并侵袭性真菌病(IFD)患者一线治疗的有效性和安全性。
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赛傲生物联合浙江大学再生生物医学联合实验室研究发现人羊膜上皮干细胞促进实验性结肠炎的结肠恢复前沿研究上海赛傲生物技术有限公司（简称：赛傲生物） 联合浙江大学再生生物医学联合实验室，构建了一种粘附肽修饰的水凝胶负载人羊膜上皮干细胞灌肠的细胞治疗方案，并揭示了其促进结肠炎小鼠肠道屏障功能恢复的潜在机制，为结肠炎和克罗恩病的治疗提供了新策略。 赛傲生物为该研究全程提供细胞制备及技术支持。 黏附肽修饰的水凝胶负载人羊膜上皮干细胞。
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百济神州，正在走安进曾经的路公司动态随着百济神州2024年财报的披露，其再次向市场深化了“创新药一哥”的定位。 无论是成功出海，还是泽布替尼的爆发，百济神州都属于国内独一档的存在，相信这是绝大部分创新药投资者的共识。 百济神州当下的估值到底高不高？
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亿级清热解毒中成药，贵州百灵申请保护获受理！审批动态近日，国家药品监督管理局官网显示， 贵州百灵企业集团的复方一枝黄花喷雾剂申请中药品种保护初保获受理。 如顺利获批，该产品将迎来更强的保护，进一步提高市场竞争力，也有助于巩固企业核心产品优势，优化产品结构，激励企业加大研发投入，推动高质量发展。 米内网数据显示，复方一枝黄花喷雾剂在近年中国三大终端六大市场销售规模均超过1亿元， 2024年上半年同比增长9.05%，是中成药气雾剂/喷雾剂与粉雾剂TOP6产品。
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三省常态化价格治理药价调整名单公布！招标采购
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湖北发文，推进医保基金直接结算医保动态3月11日，湖北印发《湖北省医保基金与医药企业直接结算集采医药货款的实施方案》，明确在 3月底前完成鄂州市试点全面开展全批次集采药品货款结算工作 ，并健全省结算监测系统药品结算统计分析等相关适配功能。 以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，坚持医疗机构应承担采购结算的主体责任，坚持省级统一管理、属地分工负责、实施分步开展的基本原则，通过完善政策措施，健全湖北省医疗保障信息平台药品和医用耗材招采管理子系统（以下简称“省医保招采子系统”）结算服务功能，优化结算经办流程， 2025年 基本实现集采中选产品医药货款与医保基金预付款直接结算 ， 2026年 全面实现集采医药货款与医保基金预付款直接结 算 ，进一步筑牢药品、医用耗材集采制度的基础支撑，有效破解医药货款流转不畅问题。 全省各级医保定点医疗机构、驻鄂军队医疗机构通过省医保招采子系统采购的 国家、省际联盟、省级集中带量采购药品 和医用耗材中选产品的 货款 （以下简称“集采医药货款”），均纳入医保基金预付款 直接结算范围 。易联招采2025-03-11医保基金
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“AI+创新药”第一股！云顶新耀成港股18A黑马医药投融资近年来，AI赋能创新药研发已成为全球生物医药行业的重要趋势，尤其在mRNA疫苗领域，AI更是成为提升研发效率与精准度的核心驱动力。 港股创新药企云顶新耀已实现异军突起，凭借多项专有技术率先实现从“ 18A创新药 ”公司到具备专有技术的“ AI科技+创新制药 ”公司的跨越。 在业内看来，云顶新耀之所以引领港股的强势反弹，其作为国内首个将由AI驱动的mRNA肿瘤治疗性疫苗进入临床阶段的生物制药公司，拥有自主研发的“妙算”mRNA序列算法系统，并领先布局千亿mRNA肿瘤疫苗赛道，实现了从“18A创新药”公司到“AI科技”公司的跨越，带动公司价值重估。
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103个统筹地区先行先试 加快推进医保基金即时结算改革医保动态为促进三医协同发展和治理，健全与“1+3+N”多层次医疗保障体系相适应的医保科学结算体系，进一步优化医保基金支付方式和结算政策，今年1月9日，国家医保局印发了《关于推进基本医保基金即时结算改革的通知》（医保办发〔2025〕1号），要求各省严格落实医保基金预付，推进即时结算。 各地立足实际，结合医保基金结余情况，在确保基金安全的前提下，采取多种方式压缩结算周期，增加拨付频次，提高资金周转效率，取得积极改革成效。 截至2月底，29个省份建立预付金制度，17个省份预付基本医保基金484亿元（其中职工医保基金326亿元，居民医保基金158亿元），其他符合条件的统筹地区将于3月底前完成拨付。国家医保局2025-03-11医保基金
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诺华创新口服药飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊）成人C3肾小球病（C3G）适应症获欧盟人用药品委员会积极意见审批动态如果获得批准，飞赫达 ® （盐酸伊普可泮胶囊）将是唯一选择性靶向C3肾小球病（C3G）病因并获批该适应症的药物 1 ，C3G是一种极其罕见的进行性肾病，目前尚无已获批的治疗方法 2-5。 III期数据显示具有临床意义的蛋白尿减少35.1% 6 ；此外，观察到肾功能的关键评估指标——肾小球滤过率（eGFR）稳定下降 6-8。 目前尚无已获批的用于治疗C3G的药物，C3G是一种进行性极罕见的肾脏疾病，通常在年纪较轻的成年人中发病。
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2025 AAD口头报告｜国产JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片治疗成人严重斑秃Ⅲ期研究结果亮相临床研究第83届美国皮肤科学会（AAD）年会于3月7日至11日在美国佛罗里达州奥兰多隆重召开。 作为皮肤病学领域规模最大、最具影响力的国际盛会之一，全球知名皮肤病专家汇聚于此，分享最前沿的领域进展和最新研究数据。 期间，北京大学人民医院 张建中教授 以口头报告（oral）的形式公布了国内皮肤领域首个高选择性Janus激酶1（JAK1）抑制剂硫酸艾玛昔替尼片治疗成人重度斑秃（AA）患者的疗效和安全性的研究成果（摘要号：66671） 。
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喜报 | 达博生物全资子公司泰禾生物“注射用重组改构人肿瘤坏死因子”获临床试验默示许可审批动态近日，由广州达博生物制品有限公司全资子公司广东泰禾生物药业有限公司（以下简称“泰禾生物”）自主研发的 注射用重组改构人肿瘤坏死因子 获国家药监局批准进入II期临床试验（批件号：2025LP00640）。 E10Q 联合化疗 可提高非小细胞肺癌患者疗效、改善患者的体力状况和生活质量，大大降低了患者的治疗风险 。 随着近年来抗肿瘤药物的快速发展，化疗方案也进一步改变肺癌的治疗格局，基于 E10Q 的优势联合新的化疗方案可为非小细胞肺癌患者带来巨大益处。
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SITE队列研究的深度回顾分析：补充维生素D与慢性前葡萄膜炎缓解之关联前沿研究慢性前葡萄膜炎作为一种常见且治疗挑战性的眼疾，不仅给患者带来持久性的眼部不适感，还常诱发诸如白内障、眼压增高以及感染风险加剧等一系列并发症。 当前，慢性前葡萄膜炎的治疗策略主要依赖于抑制性疗法，即长期药物干预以控制炎症反应。 若眼部疾病在所有抗炎治疗结束后至少保持90天的无活动状态，则认定该眼睛处于缓解状态。
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天坛、阜外团队联合 首次揭示心房颤动及导管消融治疗对大脑类淋巴功能的潜在影响及其与认知功能的关联前沿研究
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资讯速递 | 齐鲁细胞联合武汉协和医院成功获批国家级干细胞临床研究项目备案，助力血液肿瘤患者骨髓造血功能恢复审批动态值得关注的是，该项目所使用的干细胞新药YFQLXB-UC01注射液已于2025年3月同步获得国家药监局药物临床试验（IND）批件，适应症为急性髓系白血病患者（acute myeloid leukemia，AML）异基因造血干细胞移植后的造血重建。 直面老年AML与淋系肿瘤治疗困境。 脐带来源间充质干细胞（Umbilical cord derived mesenchymal stem cells，UC-MSCs）作为一类多向分化潜能干细胞，具备多层次和多靶点特征， 能广泛作用于骨髓微环境细胞功能单位，促进骨髓 HSC、MSCs和内皮细胞等关键细胞的修复再生，极有可能成为高效促进骨髓抑制恢复的理想手段 。
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珍宝岛药业（虎林）顺利通过黑龙江省安全生产标准化评审公司动态近日，黑龙江省安全生产技术中心率领省安全专家组及鸡西市、虎林市应急局领导，对珍宝岛药业（虎林）开展安全生产标准化二级企业（医药生产）评审工作。 省安全技术中心及专家组成员听取了公司安全生产标准运行情况汇报，专家组评审人员依据《黑龙江省医药生产企业安全生产标准化评审标准（试行）》 8个A级要素内容逐项进行审查。 此次，公司开展安全生产标准化建设，是贯彻《中华人民共和国安全生产法》落实公司主体安全生产责任的重要工作，更是对公司安全管理工作的全面检阅。珍宝岛药业2025-03-11
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再添17项！第二批细胞与基因治疗技术转化应用项目目录公布研发注册政策这是继2月9日发布首批实施目录以来，再次发布目录清单。 本批目录涵盖了 17项细胞与基因治疗技术 ，覆盖了肝功能损伤、糖尿病、卵巢功能不全、严重神经退行性疾病、关节退行性病变或损伤、肿瘤等多种适应症， 首次将细胞外泌 体也纳入应用实施目录。 此前，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局与医疗药品监督管理局联合发布的《生物医学新技术转化应用实施目录（ 第一批 ）》如下：。
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疾病控制率95.5%！翰森制药17亿美元License out的B7-H3靶向ADC新适应症获批临床审批动态2023年12月20日，GSK斥资 17.1亿美元 与翰森制药就GSK'227（HS-20093）达成全球独家许可协议（不包括大中华地区），以推进其临床开发和商业化。 今年2月17日， HS-20093被CDE纳入突破性治疗品种，用于治疗经至少二线治疗后进展的骨肉瘤患者 。 其后线治疗复发或难治性骨肉瘤适应症亦于今年1月被美国 FDA授予突破性疗法认定（BTD） 。
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冷冻保存型干细胞获批临床，治疗孤独症审批动态孤独症谱系障碍，亦称自闭症谱系障碍或孤独症，是一种高度复杂的神经发育障碍性疾病。 据统计，我国目前大约有1300万孤独症患儿，平均每100个孩子中就有一个孤独症，全球目前孤独症患儿已经超过6700万。 目前针对自闭症尚无明确的治疗方法，属于未被满足的医疗需求，迫切需要找到新的治疗策略。
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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