Galvanize Therapeutics完成了一项名为AFFINITY的研究，该研究评估了Aliya PEF消融疗法在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）或肺转移患者中的安全性。这项30名患者参与的试验旨在考察将Aliya PEF（通过支气管镜或经皮途径输送）添加到标准治疗中的安全性，并进一步评估免疫刺激和治疗效果。Aliya PEF通过局部提供高压、短时程的电能来改变细胞膜电位，导致细胞稳态丧失，从而诱导非热性程序性细胞死亡，而不破坏细胞蛋白质和细胞外基质。除了局部消融外，前临床和先前临床可行性研究表明，这一过程可能从死亡的肿瘤细胞中释放抗原，从而可能刺激免疫反应，产生超出局部消融的系统效应。Aliya可以通过新的INUMI™ Flex针经皮或内镜下输送。迄今为止，已有超过1000名患者在商业和临床试验中使用Aliya PEF进行治疗。该研究的结果预计将在明年公布。

ProMIS Neurosciences公司宣布，其研究成果揭示了毒性错误折叠的SOD1蛋白在ALS疾病发生发展中的作用，并支持将SOD1作为治疗靶点和疾病生物标志物。公司发表的两篇论文分别揭示了SOD1聚集体在ALS神经组织中的存在，以及β-折叠II和III区域在SOD1聚集和毒性中的作用。这些发现支持了针对错误折叠蛋白的ALS和其他神经退行性疾病的更广泛治疗策略。ProMIS正在开发PMN267，一种针对毒性错误折叠TDP-43的人源化IgG1抗体，作为潜在的ALS治疗方法。

Symbiotic Capital，一家全球生命科学信贷公司，正式成立，拥有超过6亿美元资本承诺，旨在投资和联合投资。该公司由生物技术企业家Arie Belldegrun创立的Bellco Capital关联。Symbiotic Capital将为全球有吸引力的生命科学公司提供信贷解决方案，支持生物技术、医疗设备、诊断、工具、合成生物学等医疗子行业的创新。公司团队汇聚了多位科学家、金融家和企业家，包括前罗氏公司董事长兼首席执行官Franz Humer、克利夫兰诊所前总裁兼首席执行官Toby Cosgrove等。Symbiotic Capital旨在通过提供信贷融资，降低生命科学公司在研发、商业化活动中的股权需求，助力其发展。

OKYO Pharma Limited获得了一项关键欧洲专利，名为“包含Chemerin类似物及其使用方法”，该专利涉及新型OK-101 Chemerin类似物，用于治疗包括眼部炎症和疼痛在内的多种疾病。这一成就强化了公司的知识产权地位，并展示了其创新药物OK-101的潜在治疗价值。OK-101是一种脂质结合的Chemerin肽激动剂，旨在治疗干眼病，已在小鼠模型中显示出抗炎和镇痛效果。OKYO Pharma正在推进OK-101在干眼病和神经性角膜疼痛治疗中的临床试验，并计划探索战略合作伙伴关系以加速其产品候选人的开发和商业化。

Elevation Oncology公司宣布，其抗癌药物EO-3021在针对可能表达Claudin 18.2的晚期胃癌和胃食管结合部癌患者的Phase 1临床试验中显示出良好的初步数据。42.8%的患者在Claudin 18.2富集的亚组中观察到客观缓解率。EO-3021表现出独特的安全性特征，包括极低的MMAE相关毒性，如无中性粒细胞减少或周围神经病变/感觉减退。公司计划在2024年底前开始Phase 1试验的联合用药部分，并预计在2025年第一季度发布更多单药数据。EO-3021是一种针对Claudin 18.2的抗体药物偶联物，旨在为患者提供更优的安全性和易于组合的药物。

Dotmatics公司宣布对生物技术初创公司BioGlyph进行重大少数股权投资，BioGlyph专注于开发用于可视化、注册和建模生物分子，特别是多特异性抗体（MsAbs）的技术。Dotmatics支持其客户采用多模式方法进行生命科学发现，以追求新的治疗方法。MsAbs能够结合两个或多个抗原，使新的治疗应用成为可能，这对于连接同一细胞上的不同细胞或受体蛋白具有突破性的机会。Dotmatics的CEO Thomas Swalla表示，这项投资符合客户对支持MsAb格式的软件的持续需求。BioGlyph由Fernando Garces和McClain Kressman共同领导，他们拥有丰富的蛋白质治疗研发经验。Garces表示，BioGlyph的软件将使研发科学家能够做出更好的决策，从而加速时间表并降低成本。Dotmatics的投资为BioGlyph提供了财务资源、领导力和技术专长，以加速其BioGlyph平台的发展。

医疗保障制度是化解疾病风险和促进人民健康的基本制度安排和重要制度保障，全民参保则是基本医疗保障制度的基石。 国家医疗保障局自成立以来，一直高度重视全民参保工作。 近年来全国人口参保率基本稳定在95%以上，然而，一方面我国医疗保障制度在解决群众看病就医的后顾之忧、支持医药卫生事业发展、维护社会和谐稳定、增进民生福祉等方面发挥了重要作用。

在国家医保局的指导下，CHS-DRG技术指导组组织相关专家，在全面分析数据的基础上，历时2年的论证分析，编制了《国家医疗保障疾病诊断相关分组（CHS-DRG）分组方案（2.0版）》（以下简称CHS-DRG（2.0版））。 国家医疗保障疾病诊断相关分组（China Health-care Security Diagnosis Related Groups，CHS-DRG）是DRG付费理论和我国医疗保障实践相结合的成果，也是以我国医疗服务特点和医保实际费用数据为基础形成的，用于全国医保DRG付费的统一权威分组版本。 2019年10月，国家医保局发布《国家医疗保障DRG（CHS-DRG）分组方案（1.0版）》，形成了376个核心分组。

临床上， 2%~5%患有恶性肿瘤的患者检查时发现体内有肿瘤转移的“踪迹”，但却找不到原始病灶的位置，被称为“原发灶不明肿瘤” 。 对于这类型癌症，即使采用当前的标准治疗方案（非特异性铂类化疗），患者中位生存期也不足1年。 文章指出，这是作者团队所知的迄今为止在原发灶不明肿瘤中开展的“最大”规模干预性随机试验，也是“首次”证实靶向疗法生存获益优于铂类化疗的研究。

研究发现， 在2型糖尿病患者中，有利的健康社会决定因素 （包括经济状况、教育可及性和质量、医疗可及性和质量、邻里建成环境、社会支持） 与糖尿病并发症风险降低和预期寿命提高显著相关。 Healthy People 2030 强调并提出了一个全面衡量个人健康社会决定因素水平的框架，即经济状况、教育可及性和质量、医疗可及性和质量、邻里建成环境、社会支持。 本研究根据上述五个维度构建综合评分，将健康社会决定因素划分成有利、中等、不利三个不同水平，并进一步量化健康社会决定因素水平对糖尿病并发症风险和预期寿命的影响。

近期，一项国际多中心、前瞻性Ⅰ期临床研究——SHR-A1811-I-101正式见刊国际肿瘤学领域顶尖期刊《Journal of Clinical Oncology》（JCO，IF=42.1，Q1） 1 。 该研究首开先河，验证了新一代抗体缀合药物（ADC）SHR-A1811在针对晚期实体肿瘤、且历经多线治疗失败的患者群体中安全性、抗肿瘤活性以及药代动力学特性，为HER2靶向ADC药物阵营增添了又一强效成员。 SHR-A1811-I-101研究见刊肿瘤学领域顶尖期刊JCO。

8月5日，据国家药品监督管理局官网公示，齐鲁制药罕见病治疗药物富马酸二甲酯肠溶胶囊（ 申复宁 ® ）获得国家药品监督管理局批准上市，为多发性硬化患者提供更多的用药选择。 此外， 近日 该产品还获得法国药监局的上市许可，实现了在国内和欧洲的同步获批。 多发性硬化（MS）是一种免疫介导的中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病，患者会逐渐走向残疾甚至死亡。

8月5日，英国品牌评估机构"品牌金融"(Brand Finance)最新发布的《2024中国医药品牌价值与品牌强度评估报告》（ 以下简称 “该报告”），云南白药多项上榜。 品牌价值被理解为品牌所有者通过在公开市场上许可该品牌所获得的净经济收益。 云南白药集团凭借卓越的品牌实力和市场影响力， 连续四年上榜 。

AI酶设计公司Biomatter完成650万欧元种子轮融资，由Inventure和UVC Partners联合领投，用于扩展其Intelligent Architecture™平台的能力，该平台能实现自下而上的构建新酶。Biomatter的技术突破使其成为AI酶工程领域的核心力量，其全球客户包括赛默飞、巴斯夫等巨头。公司核心技术平台Intelligent Architecture™能优化酶的多种特性，并从第一性原理开始设计酶，将开发周期从数年缩短到数周。Biomatter与日本知名药企协和麒麟Kyowa合作，通过新型工程酶生产母乳低聚糖（HMO）。

近日，上海医药控股子公司常州制药厂有限公司的塞来昔布胶囊收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》（证书编号：2024S01765），该药品获得批准生产。 塞来昔布胶囊为COX-2特异性抑制剂，通过抑制环氧化酶-2（COX-2）来抑制前列腺素的生成，也是全球首款选择性非甾体抗炎镇痛药（NSAIDs）。 该药品由辉瑞（Pfizer）和安斯泰来（Astellas）联合研发，于1998年12月31日首次获FDA批准上市，原研制剂于2000年8月获批准在中国上市。

近日，上海医药控股子公司上海新亚药业闵行有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于甲钴胺片的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2024B03245），该药品通过仿制药一致性评价。 上海新亚药业闵行有限公司。 国药准字H20052207。

心血管疾病是疾病致死的首要原因，其中缺血性心脏病最为致命。 及时有效地恢复闭塞血管的再灌注是挽救缺血心肌的必需步骤，然而该过程会引起额外的心肌损害，被称为心肌I/R损伤，临床对此缺乏有效的干预手段。 因此，发现新的抵抗心肌I/R损伤的调控者和调控机制具有重大的科学意义和临床需求。