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Adv Sci丨鞠振宇团队揭示乳酸通过组蛋白乳酸化修饰在皮肤年轻化中的全新分子机制前沿研究皮肤衰老由内因 (年龄增长) 和外因 (光老化、空气污染等) 共同导致,衰老的皮肤会萎缩、下垂及出现皱纹,而成纤维细胞胶原蛋白减少是皮肤出现衰老表现的主要成因。 聚左旋乳酸 (PLLA) 是一种安全且缓释乳酸的皮肤美容材料,PLLA注射进入皮肤后,可促进皮肤胶原合成,达到皮肤年轻化的目的。 乳酸 (Lactate,LA) 可通过赖氨酸乳酸化来参与成纤维细胞胶原合成相关基因的转录调控。BioArtMED2025-03-11衰老
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STTT丨贝锦新研究团队揭示EB病毒劫持组蛋白去甲基化途径促进上皮肿瘤恶性进展的新机制前沿研究EB病毒 (Epstein-Barr virus, EBV) 是首个被发现的人类肿瘤相关病毒,每年全球因EBV感染新发的肿瘤病例约20万例。 其中,源自上皮组织的恶性肿瘤——鼻咽癌 (Nasopharyngeal carcinoma, NPC) 和EBV相关胃癌 (EBV-associated gastric cancer, EBVaGC) 占比高达80%,严重威胁着人类的健康。 尽管众多研究已证明EBV与这些上皮恶性肿瘤的高度关联,然而其驱动肿瘤发生和发展的致癌机制仍未被完全解析。
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Nat Cell Biol | 肿瘤氧化热点区域促进癌细胞扩散前沿研究肿瘤内异质性在肿瘤进展和治疗耐药性中起着重要作用 【1】 ,涉及遗传、表型和微环境等多方面的差异。 单细胞DNA和RNA测序技术已揭示遗传和表型异质性,有助于理解肿瘤的发展、免疫浸润模式及耐药机制 【2】 。 然而,由于微环境因素大多不受基因调控,其在肿瘤内的异质性仍未被充分解析 【3】 。
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王健宇/邢若曦/李竞宇合作揭示肺癌干细胞通过外泌体传递RNA Mir100hg激活H3K14乳酰化激活非干性肺癌细胞转移潜力前沿研究近日,重庆医科大学 王健宇 / 邢若曦 以及重庆市妇幼保健院 (重庆医科大学附属妇女儿童医院) 李竞宇 团队合作在国际学术期刊 Journal of Nanobiotechnology 上发表了题为 Exosomal lncRNA Mir100hg from Lung Cancer Stem Cells Activates H3K14 Lactylation to Enhance Metastatic Activity in Non-Stem Lung Cancer Cells 的研究论文。 该研究首次揭示了肺癌干细胞通过外泌体传递长链非编码RNA Mir100hg,激活H3K14乳酰化,从而增强非干性肺癌细胞转移能力的全新机制,为理解肿瘤细胞异质性群体间的通讯提供了新视角。 机制研究表明,在肺癌干细胞中,HNRNPF与Mir100hg直接结合,促进其从细胞核向细胞质转运,而HNRNPA2B1则进一步促进Mir100hg进入外泌体。
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走进香港高校,方达医药携手母公司泰格医药助力临床前研发从实验室走向市场!公司动态为了激发更多的创新活力,方达医药携手母公司泰格医药开启与香港高校的深度互动合作之旅,旨在推动产学研融合,助力香港医药研发行业蓬勃发展。 作为该系列活动的首站,“从实验室到市场:临床前研发的洞见与创新”讨论会于2025年3月6日在香港城市大学的城贤汇聚活动室举行,吸引了众多资深专家、学术领袖及产业从业者,共同探讨临床前研发的关键技术与产业化路径。 活动伊始, 香港城市大学高级副校长(创新及企业)杨梦甦教授 发表开场演讲。
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霍尼韦尔:以本土创新锻造可持续增长韧性专家观点凭借精准而持久的战略定力、持续迭代的创新机制与系统性的人才培养体系,霍尼韦尔实现战略、组织、人才的良性互动和协同增效,从而不断穿越行业周期,保持基业长青。 作为全球高科技公司,霍尼韦尔创始于1885年,专注于自动化、未来航空和能源转型三大发展趋势,为全球提供行业定制的航空产品和服务、楼宇和工业控制技术、以及推动能源转型、温室气体减排及可持续材料应用的领先技术和解决方案。 霍尼韦尔在中国已有整整90年的发展历史,随着对中国市场的持续深耕,中国已经成为霍尼韦尔全球最重要的战略市场、研发中心和创新制造基地之一。霍尼韦尔2025-03-11霍尼韦尔
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霍尼韦尔调研发现:2025年超八成零售商计划在运营中提升AI能力公司动态霍尼韦尔近日发布了其零售业人工智能(AI)调查的调研结果,显示超八成的零售商计划在运营中更多地使用自动化和AI技术,以应对不断变动的消费者行为、提升员工技能水平并帮助顾客提升购物效率。 35%的主要零售商计划大幅追加AI投资。 霍尼韦尔的调查结果进一步证实,零售商正在利用AI来提升员工技能水平并改善工作体验,这最终有望填补美国今年预计出现的超过58万个零售业的岗位空缺。霍尼韦尔2025-03-11霍尼韦尔 AI
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纳米 “快递” 来了!mRNA 脂质颗粒如何精准递送基因药物?前沿研究一、mRNA 脂质纳米颗粒是什么。 mRNA 脂质纳米颗粒就像是一个微小的 “包裹”,由多种脂质成分组成, 主要包括可电离阳离子脂质、辅助脂质、胆固醇和聚乙二醇(PEG)脂质 (图 1)。 这个 “包裹” 的核心是 mRNA,它携带了制造特定蛋白质的指令,而外壳则具有良好的生物相容性,能够保护 mRNA 并帮助它进入细胞。抗体圈2025-03-11基因药物 纳米
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NEW PAI | 依达拉奉二聚物公司动态英文名: Edaravone Dimer。 美国药典委员会(USP)推出了全新系列 药物分析杂质 (Pharmaceutical Analytical Impurities, PAI)。 与USP提供的法定标准物质组合在一起,为企业的活性药物成分和药品研究以及分析需求提供了全面的解决方案。美药典USP2025-03-11USP PAI 依达拉
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mRNA 疫苗:癌症治疗的新希望前沿研究摘要: 癌症是全球重大健康挑战,传统疗法(化疗、放疗)存在副作用大、特异性不足等局限。 本文系统综述了 mRNA 疫苗的分子生物学、分类、作用机制及临床研究进展。 传统的化疗和放疗虽然有效,但副作用大、缺乏特异性,尤其在晚期癌症中效果有限。
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贵大版DeepSeek-R1全新升级审批动态数据安全堡垒,守护学术隐私。 本地化部署的DeepSeek-R1,将数据安全放在首位。 所有数据存储于校园内部服务器,全程加密处理,避免了数据在云端传输时可能面临的泄露风险。贵州大学2025-03-11DeepSeek R1
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2.86亿美元!BMS收购2seventy bio交易并购3月11日,马萨诸塞州剑桥,2seventy bio(Nasdaq:TSVT)今天宣布了一项最终合并协议,根据该协议,百时美施贵宝(“BMS”)将以每股5.00美元的价格以全现金交易的方式收购2seventy bio的所有已发行股票,总股本价值约为2.86亿美元,即扣除预计现金后的1.02亿美元。 2024年6月26日,2seventy bio与诺和诺德完成资产购买协议( APA )。 根据APA的条款,诺和诺德已获得血友病A项目和 2seventy bio 体内基因编辑技术的权利,该技术不包括肿瘤学和基因编辑,用于免疫细胞的自体或异基因细胞疗法,用于治疗自身免疫性疾病。Medaverse2025-03-11
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表现不错!在研乙肝新药ALG-000184 将于年中开始2期临床试验临床研究专注于未满足病毒性感染疾病及肝脏疾病新型疗法开发的临床阶段生物技术公司 Aligos Therapeutics (Nasdaq:ALGS)近日报告了 2024 年第四季度和全年的最新业务进展和财务业绩。 ALG-000184 是一款正在研究用于慢性乙型肝炎治疗的衣壳组装调节剂(CAM-E)。 此前已有不少临床数据公布,在美国肝病研究协会 (AASLD) 2024 年年会上公布了患有慢性乙型肝炎病毒感染的 HBeAg阳性 和 HBeAg阴性受试者每日口服 300 mg ALG-000184 后长达 92 周的中期数据:。
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华东医药:急盼下一个“大单品”公司动态2月24日,上海阳光医药采购网发布通知,根据杭州市知识产权局《专利侵权纠纷案件行政裁决书》,暂停九典制药、同伍生物医药2家企业的吲哚布芬片采购资格。 这已经是第二、三个被华东医药狙击的竞争对手了。 去年9月,美迪深的吲哚布芬片,也曾经因为华东医药的抗议,而被暂停采购。
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账上50亿仍募资130亿!ADC药企的"军备竞赛”医药投融资值得注意的是,ADC Biotech龙头百利天恒刚刚在2024年快报中创公司纪录,取得了35.55亿的扣非净利润,源于公司核心产品BL-B01D1与BMS基于协议的8亿美元首付款,如今据最新2024年三季报数据显示:百利天恒的货币资金有49.76亿(首付在2024年3月已收到)。 要知道,百利天恒在1月中下旬再次向港交所递表(去年7月招股书失效),随着定增方案与港股IPO并行,公司在这一波“融资流”中将获取极大的资金储备。 公司融资策略的一些猜想。
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适应症再拓展——乘典生物首发项目CD-001获NMPA批准用于血液肿瘤适应症临床试验临床研究中国·苏州,2025年3月11日,乘典(苏州)生物医药有限公司宣布,公司首发项目CD-001针对血液肿瘤适应症的临床试验申请正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)默示许可(受理号:CXSL2400919),这是继今年1月实体瘤临床I期FIH(First-in-Human,首次人体临床试验)后的又一重要突破。 “我们非常高兴宣布CD-001针对血液肿瘤适应症获得国家药监局临床试验默示许可这一重要里程碑,”乘典生物CEO徐健博士表示,“CD-001用于血液恶性肿瘤治疗的临床开发是我们产品管线的重要组成部分。 血液恶性肿瘤与实体瘤在病理机制和免疫微环境方面存在显著差异,我们的前期研究表明,CD-001在多种血液肿瘤模型中展现了卓越的抗肿瘤活性和良好的安全性特征。
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恒瑞医药:急性缺血性卒中新药获批临床审批动态据公告, 注射用HRS-4029 为一款新型神经保护剂,可减轻兴奋性神经毒性,拟用于治疗急性缺血性卒中。 临床前研究显示,HRS-4029可显著改善大鼠缺血性卒中模型的神经功能,减小梗死面积,有望为缺血性卒中患者提供新的治疗方法。 截至目前,注射用HRS-4029累计研发投入约2,317万元。
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一期“益”会 | 扫除恶黑 超长生存——特瑞普利单抗联合冷冻消融助力高龄ARMM患者跨越5年无病生存前沿研究肛管直肠恶性黑色素瘤(ARMM)是一种罕见且恶性程度较高的黑色素瘤亚型,由于缺乏早期和典型的临床特征,ARMM患者常面临诊断较晚的困境,患者预后较差。 随着临床研究进展的不断深入,已有手术切除、免疫检查点抑制剂和冷冻疗法等多种手段应用于ARMM。 现病史: 2017年5月出现间断性排便困难和无痛性便血,现为进一步治疗,于2017年6月13日入院完善其他相关检验检查。
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Autophagy丨浙江大学研究团队揭示牙周炎发病新机制前沿研究
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BIOCHINA2025商业化日程大合集!数千位创始人、C-level、投资人现场觅商机公司动态BIOCHINA2025(第十届)易贸生物产业展览将于2025年3月13-15日在苏州国际博览中心召开。 您最关注的商业化会议、论坛、活动都有哪些呢? 一份商业化日程大合集助您锁定目标,高效参会,赢得商机。17Talk易企说2025-03-11C-level
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2026-11-11
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 35 91
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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企业
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

