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颠覆传统!兽用 mRNA 疫苗的 5 大核心优势与未来潜力前沿研究一、mRNA 疫苗的工作原理。 mRNA 疫苗的工作原理就像给细胞发送了一份 “病毒蛋白制造蓝图”。 当 mRNA 被递送到细胞后,细胞内的核糖体就会按照这份蓝图,生产出特定的病毒蛋白。生物制品圈2025-03-11
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【同创Family】消费医疗数智化平台领导者「领健」完成E轮融资医药投融资近日, AI+SaaS消费医疗数智化平台领导者 — 领健Linkedcare 宣布近期完成E轮数亿人民币融资,由无锡创投集团和滨湖产业集团联合投资。”。 领健成立于2015年,凭借丰富的行业洞察、创新驱动的战略和雄厚的研发实力保持高速增长,目前正服务 50000+口腔和医美机构 ,在口腔民营医疗高端市场占有率超过85%,得益于卓越的产品力和持续不断创新力,NDR(净金额留存率)高达129%。 随着智能化技术的不断发展,AI将对口腔行业未来发展起到决定性影响,2025年,领健战略将从SaaS+X升级到AI+SaaS双轮驱动的消费医疗垂直行业数智化平台。同创伟业2025-03-11同创Family E轮融资
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华为医疗卫生军团正式出道,医疗行业最硬核的“供应商”要来了?公司动态该人士同时也透露,华为目前并没有将所有医疗健康业务皆纳入医疗卫生军团,还有部分医疗业务仍然分散在华为云等体系内。 据了解,华为DCS领域总裁张伟力将担任华为医疗卫生军团负责人,张伟力此前岗位隶属于华为数据存储产品线。 市场的关切之点是,华为正式切入医疗行业,能重现在汽车行业的成功吗。健闻咨询2025-03-11伟力 医疗卫生军团
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Yalla Group 2024年Q4及全年财报:营收再创新高,全年净利润同比增长18.7%财报业绩财报显示, 2024年第四季度,Yalla Group实现营业收入9,082.8万美元,连续两个季度创历史新高 。 利润方面,四季度Yalla Group实现净利润3,253.1万美元,净利润率为35.8%。 全年表现来看,2024年Yalla Group实现营业收入3.397亿美元。IPO早知道2025-03-11
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强生退出CD38项目,Genmab大跌8.9%公司动态美国时间3月10日,强生宣布放弃对新一代CD38单抗HexaBody-CD38(GEN3014)全球许可开发、生产和商业化的选择权。 消息出来之后 , 该项目的合作方 Genma b股价下跌8.9%。 2019年,Genmab与强生达成HexaBody-CD38全球独家研发许可协议。
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"AI+纳米颗粒+新佐剂"三箭齐发!吉诺卫RSV疫苗获批中美临床审批动态近日,吉诺卫自主研发的首个融合AI智能抗原设计、纳米颗粒技术和新型佐剂三大原创技术的重组RSV疫苗JNW003正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药物临床试验批准。 吉诺卫凭借独有的创新技术,在全球疫苗研发竞争中崭露头角。 JNW003融合了吉诺卫三大自有创新技术:AI智能抗原设计技术、纳米颗粒抗原技术以及新佐剂制剂技术。
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Science R-loop热点追踪:lncRNA形成Rloop结构 调控 NPAS4的基因表达前沿研究文章探讨了长非编码增强子RNA(lnc-eRNA)在调控即时-早期反应基因Npas4表达中的功能。 Npas4(Neuronal PAS domain protein 4)在情绪体验引发的行为适应中发挥着重要作用。 研究发现, 一种保守的lnc-eRNA从Npas4增强子区域转录而来,该lnc-eRNA能够形成DNA:RNA杂交的Rloop结构,支持增强子与启动子之间的三维染色质环化,从而促进Npas4基因的快速表达。
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Paul's Insight|解读国际法规药事(03.03-03.09)专家观点1. 抗凝药物Xarelto迎来首仿药。 3月4日, FDA 批准了 Xarelto (利伐沙班) 2.5 mg 片剂的首仿药,为抗凝治疗带来了更多可及的选择。 据统计,全球约有超过千万5至11岁儿童受到屋尘螨过敏的困扰,而屋尘螨是引发过敏性鼻炎和哮喘的重要原因之一。
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DNP抗原抗体:优质独立的C线质控系统,精准检测的保障研发注册政策在免疫层析检测中,C线(Control line)系统最常用的是抗鼠或者抗兔的二抗,但由于临床样本中常含有嗜异性抗体(如人抗动物抗体HAAA),导致C线信号不稳定,对结果判定造成影响。 西宝生物推出 DNP抗原抗体 ,不受干扰物质影响,是免疫层析平台优质的独立C线质控系统。 DNP(Dinitrophenol) 即为二硝基苯酚,是一种分子量为184.11 的小分子化合物,主要用于有机合成及用作染料中间体。AI 西宝生物2025-03-11西宝生物 DNP C线质控系统
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安进OX40/OX40L疗法3期临床成功, 治疗特应性皮炎临床研究
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股价大涨 9%!和铂医药新任命首席战略官与全球法务负责人人事变动3 月 11 日,和铂医药宣布两起人事任命, 正式任命 Michael D. Patten 为 首席战略官 , 刘毅博士为高级副总裁、 全球法务负责人 。 两位高管均 将常驻美国,直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 截至发文, 和铂医药盘中股价涨幅最高超9% 。
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En-block手术策略优势凸显,上海儿童医学中心张江院区神经外科团队完整“拿下”2岁患儿松果体巨大肿瘤前沿研究
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希格生科将出席BIOCHINA2025,共话生物医药创新未来公司动态2025年3月13-15日,BIOCHINA2025(第十届)易贸生物产业展览将在苏州国际博览中心盛大召开。 希格生科创始人兼CEO张海生博士受邀出席大会,并将在「小分子药物创新开发技术论坛」的圆桌讨论环节——「小分子肿瘤创新药开发思路」中,分享独到见解与行业洞察。 希格生科是全球"类器官+AI"药物研发模式的先行者,是深圳市专精特新企业,并获得国家高新技术企业认定。
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暨徳康民携手上海十院共启泌尿系统肿瘤临床研究公司动态3月10日,上海市第十人民医院(以下简称“上海十院”)与广东暨徳康民生物科技有限责任公司(以下简称“暨徳康民”)战略合作项目推进会在上海十院举行,双方就泌尿系统肿瘤的临床治疗等领域项目将会展开深度合作,共同探索免疫细胞治疗技术在膀胱癌等实体瘤中的临床研究应用。 上海十院作为国内一流的泌尿外科中心,在上海乃至全国有着良好的声誉和广泛的影响力。 期望进一步发挥地处上海的创新创业、生物医药政策和肿瘤细胞治疗技术创新中心平台优势,以个体化免疫细胞治疗关键核心技术的临床转化应用为牵引,着力建设国际一流的包括膀胱肿瘤等泌尿外科治疗技术平台。
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2seventy bio 达成最终协议,将被 Bristol Myers Squibb 收购交易并购2seventy bio宣布与Bristol Myers Squibb达成最终合并协议,BMS将以每股5美元的价格收购2seventy bio的全部流通股,总股权价值约2.86亿美元,净额约1.02亿美元。此次收购价为3月7日收盘价2.66美元的88%溢价。2seventy bio首席执行官Chip Baird表示,此次收购是公司专注于Abecma价值释放战略的结果,相信Abecma将受益于BMS的经验和资源。交易细节包括BMS将立即开始以每股5美元的价格进行现金收购要约,2seventy bio董事会一致建议股东在收购要约中提交股份。交易预计在2025年第二季度完成,并需满足常规交割条件。Abecma是一种针对B细胞成熟抗原(BCMA)的基因改造自体T细胞免疫疗法,用于治疗经过多种疗法的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。Businesswire2025-03-11
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映恩生物1类癌症新药在中国获批临床审批动态中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示, 映恩生物1类新药注射用DB-1419获批临床,拟开发治疗 晚期/转移性实体瘤 。 该产品此前已经在美国和澳大利亚获批临床,并完成全球首例受试者给药。 本次是该产品首次在中国获批IND。
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康宁杰瑞双抗ADC癌症新药拟纳入突破性治疗品种审批动态3月10日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,康宁杰瑞申报的1类新药 注射用JSKN003拟纳入突破性治疗品种,针对适应症为 铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌 。 公开资料显示,JSKN003是一款 HER2双特异性抗体偶联药物(ADC),目前其针对卵巢癌适应症已进入3期临床研究阶段 。 2024年NCCN指南推荐非铂类细胞毒性药物和靶向药物单药治疗作为铂耐药卵巢癌患者的首选治疗方案。
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潜在重磅!辉瑞靶向PD-L1的ADC癌症新药在中国获批临床审批动态3月10日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示, 辉瑞(Pfizer)公司旗下Seagen申报的1类新药PF-08046054(注射用冻干粉针)获得临床试验默示许可,拟开发治疗 转移性或不可切除的晚期实体瘤 。 公开资料显示,这是辉瑞在研的一款潜在“first-in-class” P D-L1靶向抗体偶联药物(ADC) 。 辉瑞在2024年召开的肿瘤学创新日(Oncology Innovation Day)上 表示 ,至2030年其肿瘤学研发管线有望产出8款以上重磅疗法,其中就包括了这款 PF-08046054 。
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《自然》子刊:多巴胺具有神奇守护力,可帮助预防阿尔茨海默病发生前沿研究在这项工作中,作者发展了定量化学蛋白质组学策略对鼠脑中的多巴胺修饰位点进行了全局性的解析,并揭示了多巴胺修饰在调节Tau功能中发挥保护作用。 新研究 加深了研究者对多巴胺在人类生理和病理功能的理解,对靶向Tau的药物研发具有重要指导意义。 多巴胺的化学反应性质使其更容易发生在半胱氨酸(特别是活性半胱氨酸)上,基于半胱氨酸特异性探针的化学蛋白质组学技术有潜力以位点特异性的方式定量全局的Dopamination。
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破解蛋白药物长效与免疫原性难题,吕华/罗小舟/杨雨荷团队独创“原位接枝聚合”技术前沿研究近年来,由于生活方式,饮食结构等变化,患者数量迅猛增加, 在部分发达国家发病率高达30%~40%,而在中国部分省市成年男性人群中,高尿酸血症与痛风的合计患病率也已经高达25%~35% 。 近年来, 尿酸氧化酶(UOx)重组制剂 成为高尿酸血症与痛风等疾病治疗的新方法。 UOx是尿酸分解代谢的关键起始酶,在许多生物体内都有表达。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-11
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2026-11-11
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2026-11-11
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摩熵咨询 35 91
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

