2025年12月25日，由苏州飞马医疗申办发起，南京鼓楼医院泌尿外科牵头的“评价热蒸汽治疗设备及一次性使用前列腺热蒸汽治疗器械治疗良性前列腺增生安全性及有效性的临床试验”，在南京鼓楼医院正式启动首例入组。 标志着苏州飞马医疗自研的热蒸汽治疗设备及器械正式进入临床试验阶段。 该临床试验研究器械为“热蒸汽治疗设备及一次性使用前列腺热蒸汽治疗器械”。

据创鉴汇不完全统计，上周（2025年12月29日至2026年1月4日）， 全球大健康领域共披露融资事件26起，总金额近6.2亿美元 。 上周创新药融资聚焦CGT、AI研发领域。 12月30日， 英矽智能宣布在香港联交所上市，总募资22.77亿港元 。

2025年下半年，半导体存储市场经历涨价潮，雷克沙宣布成为阿根廷国家队官方全球合作伙伴。雷克沙凭借母公司江波龙电子的完整产业链、30年品牌积淀和时代机遇，以高端价值定位对抗成本波动，以用户情感共鸣穿越行业周期。面对AI浪潮，雷克沙布局“AI Storage Core”战略，从技术研发、应用场景、市场趋势等多个方面重新定义自身角色，致力于成为AI时代的“记忆守护者”。

以下文章内容来源于ATLATL飞镖创新中心。 近日，中关村生命科学园内企业 飞镖创新中心 宣布，已经 与StoneWise（望石智慧）达成合作，为成员企业引入 MolVado小分子药物设计平台 ，拓展其在早期药物发现阶段的技术选择。 这一平台以多模态AI 3D分子生成大模型为核心，将智能分子生成与专业级计算验证深度融合，为药物化学家提供从“构思”到“验证”的一站式研发支持。

2026年1月6日，英国基因疗法公司 Ikarovec 与基因递送领军企业 VectorBuilder云舟生物 正式宣布， 双方就云舟生物的新一代AAV衣壳技术达成一项全球独家选择权协议 。 根据协议，该技术将用于Ikarovec针对中期年龄相关性黄斑变性（intermediate AMD）的基因治疗候选药物 IKAR-003 的开发与应用。 基于IKAR-003在中期AMD领域的潜在临床与商业价值，此次合作预计总价值将超过10亿美元 。

中性粒细胞是人体循环白细胞中数量最多的群体，长期以来被视为仅具备基础吞噬和杀伤功能的终末分化细胞。 本文将探讨单细胞测序技术如何突破样本制备瓶颈，全面解析中性粒细胞的异质性与功能可塑性。 其中，数量最多的是中性粒细胞（约占人体循环白细胞的60%，小鼠的20%）。

1月6日，国家药监局发布《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告》（以下简称《公告》），进一步细化药品委托生产质量管理要求和监督管理要求，督促委托生产的药品上市许可持有人和受托生产企业共同履行保障药品质量安全的主体责任。 在持有人制度下，药品委托生产成为常态。 为适应新业态监管需要，国家药监局双向发力完善监管要求，于2023年10月发布实施《关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》，并进一步制定《公告》，加强受托生产监管工作。

在持有人制度下，药品委托生产逐渐成为常态，对于促进产业发展、优化资源配置发挥了积极作用。 为了强化委托生产监督管理，落实持有人委托生产主体责任，2023年10月，国家药监局发布了《关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》（2023年第132号，以下简称132号公告）。 为进一步加强上市药品委托生产监管，督促委托生产的持有人和受托生产企业共同履行保障药品质量的义务，不断提升药品质量保障水平，国家药监局组织制定了《关于加强药品受托生产监督管理工作的公告》（以下简称《公告》），进一步细化药品委托生产质量管理要求和监督管理要求，督促持有人和受托生产企业严格落实主体责任，明确政策支持导向，推动产业高质量发展。

近日 ，“合成免疫学与疫苗智造北京市重点实验室”揭牌仪式在北京隆重举行。 该实验室以中国科学院微生物所为依托单位，民海生物、馨智生物、成大天和三家企业联合共建，聚焦合成免疫学与疫苗智造关键问题开展深度合作。 “合成免疫学与疫苗智造北京市重点实验室”致力于实现抗原设计、佐剂开发、递送系统与质控等基础理论突破，有望攻克多联多价疫苗免疫干扰与抗原兼容性瓶颈，建立国际领先的疫苗快速响应与智能制造体系。

这类干细胞具备多种生物学特性，被认为是细胞再生疗法中的理想选择，且易于在临床层面实现规模化制备与应用。 MSCs的主要组织来源包括骨髓、围产组织、脂肪等，具备促进血管与骨骼生成、调节免疫功能以及减轻炎症反应等作用。 间充质干细胞治疗神经系统疾病：减少炎症，神经保护，改善运动功能。

2025年，中国细胞治疗产业正式开启“元年”：首款干细胞新药“艾米迈托赛注射液”获批上市，填补了国内空白。 这背后是一套系统性变革——药械“双轨”审评路径日益成熟，海南等地先行先试项目已落地探索支付路径，2026年将实施的《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》更是为行业锚定长远规则。 回望2025年，中国细胞治疗正以前所未有的协同效率，打通从实验室到商业化的“最后一公里”，生命科技变革全面驶入快车道。

默克公司近日宣布，任命罗杰仁（Rogier Janssens）为默克中国总裁，该任命将于2026年2月1日正式生效。 同时，他已自2026年1月1日起担任默克生命科学业务中国负责人。 中国是默克全球第二大市场。

20世纪70年代前，脐带血还是孕妇分娩后被扔进垃圾桶的医疗废物，直到 1974年，丹麦科学家Søren Knudtzon首次发现脐带血中含有可与骨髓相媲美的造血干细胞。 脐带血造血干细胞是一种重要的干细胞来源，具有重建人体造血和免疫系统的能力。 1974年：首次发现脐带血中存在干细胞和祖细胞。

2025年，全球最贵药物榜单中，基因疗法占据绝对主导地位，其中协和麒麟的基因疗法Lenmeldy以425万美元的价格成为最贵药物。基因疗法凭借其“一次性治愈”的潜力不断刷新价格上限，但高昂的定价、商业化壁垒和医保支付适配等问题也使得这一领域充满挑战。榜单中，罕见病药物占据主流，神经系统疾病和血液系统疾病成为核心赛道。尽管基因疗法市场前景广阔，但商业化困境和研发难题依然存在，企业需在技术创新和支付体系优化上寻求破局之道。

各市、县（市、区）人民政府，省政府直属各单位：。 以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入学习贯彻党的二十大和二十届历次全会精神，全面落实习近平总书记关于医保工作重要论述和考察浙江重要讲话精神，牢牢扭住高质量发展建设共同富裕示范区核心任务，围绕“政策统一规范、基金调剂平衡、完善分级管理、强化预算考核、提升管理服务”改革方向，稳妥推进省级统筹、城乡融合、保障一体，强化医疗、医保、医药“三医”协同发展和治理，促进城乡融合高质量发展，加快推动共富型医保治理体系和治理能力现代化。 2025年，完善基本医保省级统筹配套政策，组织实施重点群体保障若干措施；到2027年，基本完成基金调剂、待遇保障、筹资运行、医保支付、价格治理、基金监管等关键领域改革任务，区域间、群体间待遇差距明显缩小；到2029年，基本医保制度、政策、管理和服务实现省域一体化，职工和居民在基层医疗卫生机构医保报销比例差距缩小至20%左右，困难群众医疗费用综合保障率达到90%左右。

近日，首都医科大学附属北京天坛医院王拥军院士团队联合北京航空航天大学刘涛教授团队在《npj Digital Medicine》发表题为“Deep learning-based brain age predicts stroke recurrence in acute ischemic cerebrovascular disease”的研究论文。 该研究创新性地提出一种专用于急性缺血性卒中患者的基于掩码的脑龄预测模型（Mask-based Brain Age estimation Network，MBA Net），通过分析非梗死脑区的背景脑龄（contextual brain age, CBA），首次揭示脑龄差（brain age gap, BAG）与卒中复发风险之间的显著关联：该脑龄差每增加1岁，3个月卒中复发风险升高9%，5年卒中复发风险升高7%。 更值得关注的是，该指标可独立预测短期（3个月）及中长期（1–5年）卒中复发风险，且预测效能显著优于实际年龄。

在2026年的第一周，全球AI制药产业迎来了两笔引人注目的合作。 一边是 赛诺菲与华深智药旗下Earendil Labs再次携手 ，将战略合作总价值推高至25.6亿美元；另一边是 施维雅与英矽智能 签署了8.88亿美元的研发合作协议，聚焦于具有挑战性的肿瘤靶点。 这预示着， 未来行业的竞争将是融合了数据、算法与深刻生物学洞见的系统性创新能力的较量。