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Enfinity Global与Strioga Family Foundation合作推进意大利150兆瓦储能项目医投速递领先的可再生能源公司Enfinity Global与Strioga Family Foundation的投资工具E Energy Invest在意大利达成战略联合投资合作伙伴关系。Strioga Family Foundation将收购位于托斯卡纳的电池储能系统项目49.9%的股权，Enfinity Global保留50.1%控股权。该项目是Enfinity在意大利6.7吉瓦BESS投资组合的一部分，旨在增强电网灵活性，实现可再生能源的更大整合。Enfinity的集成太阳能和BESS平台，加上已签署的PPA和Energy Release 2.0协议，巩固了其在意大利能源转型中的领导地位。此次交易标志着Strioga Family Foundation进入意大利能源市场，双方将共同支持快速交付新的可靠电力容量，加强意大利电力系统的弹性，并促进能源自主性。美通社2026-07-16
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诺斯福智能养老服务平台入选KPMG中国康复与养老50强医投速递2026年7月16日，中国沈阳——近日，KPMG中国康复与养老50强榜单发布及颁奖典礼在上海举行。诺斯福（SSE:600718）成功入选该榜单，因其全面布局并成功实施智能养老、长期护理、医养结合、居家养老和城市级养老服务平台。在颁奖典礼上，诺斯福分享了其在构建城市级智能养老服务平台方面的前沿实践。公司强调，养老服务不仅关乎老年人的支持，还与人们的健康、产业转型和长期社会发展紧密相连。诺斯福的目标是利用数字技术、平台能力和生态系统合作，构建城市养老的新基础设施，使养老服务更加便捷、精准和可持续。诺斯福在该领域的差异化优势源于其在中国医疗保险领域的30年深厚经验。截至目前，诺斯福已参与全国25个省的医疗保险平台建设，为13个省开发了核心业务系统，并在中国的城市交付了超过30个长期护理保险信息技术项目。其业务覆盖全国400,000多家指定医疗机构，服务超过8,000家长期护理和养老护理机构。在居家养老领域，诺斯福建立了中国最大的“互联网+居家护理服务”平台，包含224种医疗服务项目。通过整合医疗保险结算、长期护理保险支付和居家护理服务，该平台覆盖了养老服务的全部资金和服务流程。诺斯福整合了其成熟的医疗保险支付系统、PRNewswire2026-07-16
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安道麦2026上半年扭亏，预盈3.64亿-5.01亿元财报业绩安道麦预计2026年半年度实现归属于上市公司股东的净利润3.64亿元至5.01亿元，与上年同期亏损8,035万元相比，实现扭亏为盈；扣除非经常性损益后的净利润盈利6,500万元至9,600万元，而上年同期为亏损1.50亿元；基本每股收益为0.1562元/股至0.2151元/股。 从销售端来看，公司预计2026年上半年销售额以美元计算与2025年上半年持平，反映了销量增加以及各国货币对美元汇率波动产生的积极影响被价格下降所抵消；受人民币对美元升值影响，以人民币计算的销售额同比下降。 盈利改善的核心驱动力来自三方面：一是公司计入3.06亿元非经常性资产处置收益，主要是子公司在一季度处置以色列物流中心所得收益；二是毛利与毛利率双双提升，抵消营业费用同比增加的影响；三是息税前利润同比增加，财务费用同比减少，共同推动了EBITDA及其利润率较2025年同期同比增长，抵消了公司因提升运营效率计提固定资产减值的影响。世界农化网2026-07-16安道麦
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利尔化学23.5%控股权公开征集，央企华润双鹤"10进1"获优先受让资格医药投融资转让方四川久远投资控股集团有限公司及其一致行动人四川化材科技有限公司将按顺序与华润双鹤就合计188,102,749股、占公司总股本23.50%的股份转让事项进行磋商。 从公开征集到"10进1"。 经过近一个月的资格审查、方案评审及报价评审，转让方于7月15日向两家上市公司同步发函，确认10家意向受让方均通过资格审查和方案评审，并根据报价评审结果确定华润双鹤为排名第一的意向受让方，蜀道投资集团、四川能源发展集团分列第二、第三位。世界农化网2026-07-16利尔化学
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科普文萃 | 结直肠肿瘤科王俊锋：全程管理+个体化治疗 让结直肠癌可防可控可治专家观点
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《中国新药注册临床试验进展年度报告（2025 年）》临床研究2025 China New Drug Clinical。 临床试验进展年度报告。 一、临床试验总体规模。医药投资并购俱乐部2026-07-16临床试验
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盘点19 家百亿估值具身公司——他们凭什么成为独角兽？财报业绩引子：19 张独角兽入场券。 这在任何一个产业周期里都堪称罕见密度——平均每 10 天就有一家机器人公司跨过 10 亿美元估值线。 但当我们把这 19 家公司一字排开，逐家审视它们「做到什么程度」时，会发现一个令人意外的事实： 它们之间的业务成熟度差距，远比估值差距大得多。IT桔子2026-07-16百亿
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韩国宣布，暂停单一股票杠杆产品新上市审批动态当地时间7月16日下午， 韩国金融监管部门发布单一股票杠杆产品补充监管方案 ，对这一引发韩股市场剧烈震荡的金融工具“踩下刹车 ” 。 韩国监管部门表示，若市场未能恢复稳定，不排除进一步推出补充措施。 第一，暂停单一股票相关产品新品上市。中国证券报2026-07-16单一
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全国医药工业百强！BioBAY孵化企业信达生物杀入全国医药工业TOP26公司动态近日，在2026年（第43届）全国医药工业信息年会上，“2025年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”（医药工业百强）正式揭晓。 由BioBAY精心培育孵化的标杆企业——信达生物制药（苏州）有限公司 ，凭借卓越的营收表现与强劲的成长势头荣耀入选，位列 第26位 ，排名较上一年度 大幅跃升15位 ，展现出令人瞩目的发展速度。 排名跃升15位，信达生物彰显创新药企成长速度。
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和铂医药超长效TSLP双抗哮喘新药IND获批审批动态近日，BioBAY园内上市企业 和铂医药 宣布，与科伦博泰合作研发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）及一个未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575的新药临床试验（IND）申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗哮喘。 此前，HBM7575/SKB575用于治疗特应性皮炎的1期临床研究已顺利完成首例受试者给药。 哮喘是一种慢性呼吸系统疾病，影响着全球近3亿患者，且患病率仍在持续攀升。
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23亿美元！翰森制药IL-23拮抗剂NewCo出海交易并购同步Avere宣布与纳斯达克上市企业NextCure实施全股票合并，合并后主体将专注推进该款国产长效口服自免新药全球临床开发，翰森同时获得合并后实体30%-40%股权，实现管线授权+海外资本布局双重收益。 本次合作采用当下行业成熟的 NewCo 分层运营模式，权责、资金、股权安排清晰均衡。 权益划分层面，翰森保留 HS-20118 在中国大陆、港澳台全部开发、商业化独家权益，授予 Avere 全球其余地区完整独占开发、生产及销售权利。
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Nature正刊 | 抗体与ADC体内原位“点击”，突破低表达与耐药肿瘤前沿研究在肿瘤靶向治疗领域，抗体药物偶联物（ADC）虽已取得里程碑式突破，但其疗效始终受制于单一靶抗原依赖性与肿瘤异质性之间的根本矛盾。 单一靶点之困：肿瘤异质性与抗原丢失如何消解ADC疗效。 尽管已有十余款ADC获FDA批准并展现出色临床获益，但其核心设计逻辑—— 依赖肿瘤细胞表面单一抗原的高水平、均一性表达及有效内化 ——在真实肿瘤生物学面前显得脆弱不堪。
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Science背靠背！PI3Kα与RAS互作大发现！WB的背景干净、趋势显著、好看得像造假~前沿研究
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全球首个！百利天恒双抗ADC第二项适应症获批上市研发注册政策国家药监局官网发布消息，百利天恒的双抗ADC伦康依隆妥单抗（iza-bren，BL-B01D1）获得第二项适应症批准，用于治疗经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌（ESCC）患者。这是全球首个获批用于治疗ESCC领域的ADC药物。伦康依隆妥单抗是百利天恒自主研发的全球首创EGFR/HER3双抗ADC，也是全球首款获批上市的双抗ADC。2026年6月，该药物首次获批上市，用于治疗鼻咽癌患者。此次新适应症的获批基于III期BL-B01D1-305研究的积极结果，该研究显示伦康依隆妥单抗在延长患者无进展生存期和总生存期方面显著优于化疗。中国食管癌患者数量庞大，且ESCC占比超过90%，目前ESCC患者的5年生存率不足6%，新药的研发对于满足临床需求具有重要意义。微信公众号2026-07-16四川百利天恒药业股份有限公司
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联邦制药：收到诺和诺德支付的里程碑付款公司动态7 月 16 日，联邦制药发布公告，表示已收到诺和诺德支付的 UBT251 注射液 超重或肥胖适应症 全球 II 期临床 里程碑付款 1350 万美元 （扣除丹麦预缴税后） 。 UBT251 是一款长效 GLP-1/GIP/GCG 三靶点受体激动剂 。 根据 Insight 数据库，目前 UBT251 正 在中国及/或美国开展 2 型糖尿病、超重/肥胖、慢性肾脏病、代谢功能障碍相关脂肪性肝病等多个适应症的临床试验。
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【火热】25亿大品种，北京福元医药“誓不低头”研发注册政策北京福元医药近日再次提交艾普拉唑肠溶片的4类仿制上市申请，力图在竞争激烈的质子泵抑制剂市场中占据一席之地。艾普拉唑作为质子泵抑制剂TOP3产品，2025年在中国三大终端六大市场的销售额超过25亿元。北京福元医药在2025年首次提交仿制上市申请，并已取得进展。公司近年来在质子泵抑制剂市场表现强劲，2025-2026年Q1销售额连续大幅增长。此外，北京福元医药积极拓展产品线，2026年至今已获批16个新产品，未来两年预计将有更多新品上市。微信公众号2026-07-16北京福元医药股份有限公司
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【重磅】扬子江再添1类新药，中药龙头地位稳固审批动态7月15日，扬子江药业集团提交了ZYY-757颗粒的新药临床申请获得承办，该新药是集团今年第三款申报的中药1.1类新药，ZGZHR-061颗粒和ZYY-768颗粒已获得了临床批件。 2026年Q1在中国公立医疗机构终端，扬子江药业是中成药TOP5集团（二级）。 扬子江药业集团最新申报的中药新药。
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Buff叠满，倍特药业要爆发了！17个亿级产品压阵，26款新药火力全开审批动态6月中下旬至今，第12批集采官宣、2026版基药目录发布、2026年医保目录调整通过审查名单公布，业内三大政策红利叠加，倍特药业42个产品喜迎年度“大红包”。 公司近年来持续加码创新研发，1类新药BPR-30160639注射液于7月初获批临床，新品美沙拉秦肠溶缓释胶囊于近日获批上市，目前公司还有20多款新药、60多款仿制药新品在加速冲刺。 7月14日，2026年国家医保目录及商保创新药目录调整通过形式审查的药品名单出炉，基本目录外+商保创新药目录外共涉及产品384个（同一产品名合并统计），后续将进入专家评审阶段、谈判/竞价/价格协商阶段，最终结果将于11月公布。米内网2026-07-16
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【瞩目】贵州百灵“王炸”新药组合，掘金4000亿市场审批动态近日，百灵毓秀(珠海)医药提交了糖宁通络乳膏中药1.1类新药的临床申请获得承办。 糖宁通络是贵州百灵研发的用于治疗2型糖尿病及并发症的重磅中药新药，片剂已进入III期临床，上市可期，乳膏剂拟用于2型糖尿病足溃疡。 贵州百灵最新申报的中药1类新药。
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瑞孚迪携多肽药物全流程研发解决方案，邀您相约大国新药多肽专场共促未来！医投速递多肽药物因其高特异性、低毒副作用和口服/长效改造潜力，成为代谢、心血管、纤维化、肿瘤四大赛道的热门研发领域。全球和国内的多肽药物研发管线正在全面扩容。在代谢领域，GLP-1多靶点赛道持续迭代，司美格鲁肽已落地多项适应症。在心血管领域，利钠肽家族和IL-11靶向多肽展现出治疗心衰和抗纤维化的潜力。PDC（多肽药物偶联物）凭借其优势成为靶向抗肿瘤多肽的前沿赛道。同写意《大国新药》多肽药物研发前沿专场将汇聚行业领军人物，探讨多肽药物研发的最新进展和未来机遇。微信公众号2026-07-16
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