近日，养天和大药房股份有限公司（以下简称养天和）通过企业官方视频号发布两则视频，宣布终止与部分O2O（ Online To Offline，即“线上到线下”的商业模式 ）平台合作。 业内人士认为，养天和的退出反映了当前部分药店在O2O平台合作中面临的困境；对于O2O业务，建议企业结合自身定位与资源优势来判断是否适合，从而制定真正适合自己的发展策略。 养天和宣布退出O2O业务。

1月1日，苏州泽璟制药制药股份有限公司（以下简称泽璟制药）宣布，与艾伯维集团控股公司（以下简称艾伯维）就ZG006的全球开发及商业化达成战略合作与许可选择权协议，授予艾伯维除大中华区以外地区对ZG006的独家开发与商业化权利。 泽璟制药保留对ZG006在大中华区的开发与商业化权利。 根据协议，泽璟制药将获得1亿美元的首付款，及基于临床进展的近期里程碑付款和与许可选择相关的付款最高6000万美元；如艾伯维行使许可选择权，泽璟制药还有资格获得最高达10.75亿美元的里程碑付款，并就包含ZG006的产品在大中华区以外的净销售额收取从高个位数到中双位数的阶梯式特许权使用费。

全球基因治疗研发领域的先驱和领导者Genethon宣布，其业务发展与合作伙伴关系总监Angela Columbano将于2026年1月12日至16日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference期间主持一对一会议。Columbano博士将介绍Genethon的领先和首创基因治疗产品管线，包括低剂量杜氏肌营养不良症基因治疗的3期临床试验以及由Genethon衍生公司Atamyo Therapeutics开发的LGMD R5型肢体围肌营养不良症基因治疗的1b/2期临床试验。Genethon凭借其深厚的转化研究专长、内部制造能力和临床能力，在基因治疗领域具有独特的定位，能够提供长期价值和战略合作机会。Genethon是一家由AFM-Telethon创建的非营利性实验室，致力于罕见遗传病的基因治疗发现和开发。Genethon拥有超过240名科学家和专业人员，目标是开发创新疗法，改变罕见遗传病患者的生命。Genethon开发的或对其有贡献的15个基因治疗产品目前正在针对肝脏、血液、免疫系统、肌肉和眼睛的疾病进行临床试验，未来五年内还将有更多产品准备进入临床试验。Atamyo T

百悦达 ® 是中国首款且唯一获批用于治疗套细胞淋巴瘤的BCL2抑制剂。 此次获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤及套细胞淋巴瘤，是基于BGB-11417-202、BGB-11417-201两项研究的积极结果，显示出百悦达 ® 具有深度且持久的临床缓解，并具有良好的安全性。 中国是百悦达 ® 全球首个获批的国家，后续有望在美国加速获批，百济神州还计划在欧盟等国家和地区递交研究数据以申请上市。

根据协议，恒瑞医药将旗下处于Ⅲ期临床阶段的在研药物SHR6508在中国大陆的独家开发、生产和商业化权利授予翰森制药。 与此同时，恒瑞的子公司成都盛迪医药与翰森的子公司江苏豪森药业签署了另一份协议，委托后者为已上市的帕立骨化醇软胶囊提供商业化服务。 解读这宗交易最直接的切入点，就是恒瑞医药清晰的战略取舍，聚焦核心、精简非核心赛道的思路一目了然。

业内估算，此项合作总金额超过 16亿元 人民币，为近年来国内肿瘤靶向药物领域引人注目的交易之一。 此次合作的焦点AN9025，是一款处于临床阶段的 pan-RAS(ON) 分子胶抑制剂 。 据统计，RAS基因突变存在于近30%的人类癌症中。

本文对2025药典《9101分析方法验证指导原则》中关于准确度和精密度评价方法进行了详细解读。文章首先介绍了药典中提出的基于统计学的数据报告要求，并首次提出“准确度和精密度联合评价”的概念。随后，针对读者提出的“报告值在各浓度水平相近”的评价方式和标准不明确的问题，文章从统计学角度进行了科学评价，并详细解释了如何通过方差分析来确认不同浓度水平对回收率结果是否有显著影响。最后，文章以Excel为例，展示了如何进行方差分析的详细步骤。

边缘政治冲突、出海形势变化、资本市场回暖…… 创新药公司，大额BD交易依旧不停，信达生物先后和罗氏、武田达成BD交易，石药、恒瑞、复星等pharma也有成功 BD 案例顺利落地。 制药行业的回暖，势必会影响制药行业上游——生命科学上游、CXO以及药机装备。

随着医学科技的飞速发展，乳腺疾病的诊疗理念与技术正不断迈向精准与融合的新高度。 为响应国家“中西医并重”的战略，推动乳腺癌防治水平的全面提升，由上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院薛晓红教授与上海中医药大学附属曙光医院季亚婕教授共同发起并打造的学术品牌栏目“ 融合·中西合璧话乳腺 ”，已成为连接中西医智慧、探索融合创新的重要平台。 2025年12月25日，“ 融合·中西合璧话乳腺 ”栏目成功举办了年终特别盘点会议。

2026年1月5日， Earendil Labs（华深智药海外公司） 宣布，与跨国制药企业赛诺菲（Sanofi）达成一项新的合作协议， 围绕 AI 驱动的药物发现平台，在多个自身免疫及炎症性疾病项目上展开进一步合作 。 根据公开披露的信息，赛诺菲将负责合作所产生的双特异性抗体（Bispecific Antibody）候选药物的全球临床开发及商业化推进，而Earendil Labs将获得1.6亿美元的近期首付款及早期项目相关里程碑付款。 不到一年两度与赛诺菲达成授权合作，华深智药引发行业关注的核心，并非单一候选药物，而是其背后成熟的抗体发现与优化平台能力。

一时间，食品行业似乎都在宣传“ 清洁标签 ”，清洁标签究竟是什么。 这一概念起源于欧盟，倡导配料的简洁与天然，通过减少人工添加，保留食物的本来属性。 市场方面，据预测，清洁标签配料的市场规模在2025年达到481.1亿美元，预计到2030年将增长至659.5亿美元，复合年增长率达 6.51% 。

中国创新药BD交易2025年最新数据出炉。 出海授权全年交易总金额达到1356.55亿美元，较2024年的519亿美元大幅增长161%；首付款70亿美元；交易总数量达到157起，较去年94起交易大幅增长67% 。 预计截至2037年，将有超25款重磅药物面临专利悬崖，合计潜在损失金额超2300亿美元。

而Verastem Oncology的决定，成了该趋势的最新注脚。 近期， Verastem 透露了 终止针对晚期KRAS G12C突变非小细胞肺癌 （NSCLC） 的RAMP 203 Ⅰ/Ⅱ期临床试验 的计划。 曾经作为历史性突破的G12C赛道，因过度拥挤正沦为竞争“红海”。

100+ 全球先锋领袖现场开讲、 50+ 顶尖新基建机构抢先入驻、 1000+ 产业精英面对面链接，中国ADC和核药产业界规格最高、影响力最大、汇聚创新力量最全的年度品牌盛会。 元旦之后， 25 年创新药国谈的价格情况陆续得以披露出来，由此我们也可以看看 25 年国谈的具体情况，此前我们大致讲过 25 年国谈总体的降价情况一年一度，创新药最重要的事，但实际还要就具体品种去看。 这种国内创新药行业的百花齐放，在医保谈判中的竞技，还是让医药投资人颇有感触的，港股创新药资产 ——如我们老生常谈的 159892 恒生医药 ETF ——依然是不错的中长期可选投资方向。

日前， 天锐星通 总部正式落户张江， 同步布局国际业务、研发中心，并完善先进制造能力。 这并非孤立事件，而是张江总部经济扩容的一个缩影—— XREAL全球总部、深兰科技、联汇科技Om AI国际总部、光本位科技、开普勒机器人 等一批具备全球视野的科技企业相继落子，围绕人工智能、量子算力、商业航天等前沿领域谋篇布局。 传统意义上的企业总部，往往承担管理与市场职能；而如今的总部，正在成为创新资源汇聚、技术路线确定与全球战略布局的前沿枢纽。

新年伊始，张江药企相继披露最新进展，或开启I期临床，或获得FDA批准开展II期临床试验，或启动II/III期临床试验。 近日， 张江药谷企业硕迪生物 宣布，公司已启动ACCG-2671的首次人体I期临床研究。 ACCG-2671 是用于治疗肥胖的口服小分子胰淀素受体激动剂的先导药物，其通过硕迪生物新一代基于结构的药物发现平台设计，其利用口服、每日一次小分子药物既定的胰淀素生物学代谢获益，有望提升药物可扩展性、联合用药可能性及患者用药可及性。

圣地亚哥动物园野生动物联盟宣布，前NFL球星、著名保护主义者库尔特·本尼什克博士的儿子罗尔夫·本尼什克被选为新任董事会主席。罗尔夫·本尼什克此前担任副主席，接替了史蒂文·S·辛普森，后者将继续在董事会任职。本尼什克与该组织的联系深厚，他的父亲库尔特·本尼什克博士对建立圣地亚哥动物园野生动物联盟的保护区研究项目起到了关键作用，为数十年的科学创新奠定了基础。罗尔夫在大学期间曾在动物园的研究实验室工作，并在为圣地亚哥充电器队效力NFL时创立了“为野生动物踢球”的筹款和意识平台。他还发起了“为野生动物庆祝”的筹款活动，至今仍在进行。罗尔夫表示，很荣幸能担任主席一职，继续他父亲将科学与创新应用于保护工作和野生动物保护的遗产。除了家族的遗产，本尼什克对圣地亚哥社区及更广泛的领域做出了重大贡献，包括他在圣地亚哥充电器队作为创纪录的踢球手十年职业生涯，获得包括沃尔特·佩顿NFL年度人物在内的众多奖项。退役后，他成为备受追捧的演讲嘉宾，撰写了四本书，创立了第26届遗产高尔夫邀请赛，并建立了一家患者参与公司。他还资助了几家初创生物技术公司，为患有炎症性肠病的患者制造产品，这种疾病在他NFL早期生涯中困扰了他，并且他继续在多个生物