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乳鼠心室肌细胞(NRVM)及H9c2细胞线粒体钙信号标测Protocol医投速递本研究旨在建立一套涵盖NRVM及H9c2的标准化线粒体钙信号标测流程,通过负载Rhod-2 AM等线粒体靶向探针或mito-R-GECO1基因编码指示剂,结合高速相机记录荧光信号,监测“电-钙”耦联及线粒体Ca2+动态。实验结果显示Digitonin透膜处理可有效洗脱胞浆游离钙,去除胞质钙荧光背景干扰,Rhod-2AM标记结合该透膜方案,能够特异性、清晰地显示NRVM和H9c2中线粒体钙的荧光信号。此外,研究发现β受体激动剂ISO可促进NRVM线粒体钙摄取,而抗心律失常药物胺碘酮(Amiodarone)可降低心肌细胞线粒体钙稳态水平,提示二者对心肌线粒体钙转运具有截然相反的调控作用。丁香通2026-07-16
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创新药强势反弹,筑底回归的时点到了吗?交易并购2026年中,创新药板块经历阶段性反弹,中证创新药产业指数和港股创新药指数涨幅超过20%。头部券商发布中期医药策略报告,一致认为创新药行业已完成底部出清,产业价值回归周期正式开启。上半年,国内外生物医药投融资环境改善,新药审评提速,创新药企逐步摆脱亏损困境,政策环境转向鼓励创新。CXO板块率先复苏,BD交易活跃,多家创新药企与国际药企达成大额战略合作。预计2027年创新药产业将迎来国际化里程碑,国内Biotech将迎来欧美日等核心海外市场上市申报与商业化落地窗口。微信公众号2026-07-16
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BI 恩格列净大卖 57 亿欧元;强生Q2销售额增长6.6%;康诺亚首次扭亏为盈;海思科净利润暴涨超 500%| 2026 H1 财报医投速递勃林格殷格翰发布2026年上半年财报,净销售额增长16.2%,达到158亿欧元,其中人用药品业务贡献131亿欧元。强生2026年第二季度销售额同比增长6.6%,达到253亿美元。康诺亚2026年上半年扭亏为盈,利润不低于12亿元人民币。海思科医药净利润同比增长超500%,达到7.9-8.7亿元。多家药企业绩增长,主要得益于新产品上市、市场拓展和创新药销售。微信公众号2026-07-16
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国产双抗 ADC 重磅新适应症获批审批动态Insight 数据库显示,该药于 2026 年 6 月末刚刚获批上市,治疗 鼻咽癌 ,成为 全球首个也是当前唯一 获批的双抗 ADC 药物。 伦康依隆妥单抗 (Iza-bren,研发代号: BL-B01D1 ) 是全球首创 (First-in-class) 、新概念 (New concept) 的 EGFR×HER3 双抗 ADC 药物 ,已在中美两大核心市场开展 40 余项跨瘤种临床试验,累计获得 8 项突破性疗法认定,包括 7 项来自国内 CDE、1 项来自美国 FDA。 这是 全球首个 ADC 药物在食管鳞癌领域取得 PFS 和 OS 双阳性结果 的 III 期临床研究。
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首款获批AD血检产品,出现大量假阳性审批动态近日, JAMA Neurology 上一项研究给出了一个惊人的结果: Mayo Cli nic 使用首款通过 FDA 许可的 AD 血检产品在自己的患者样本中做了试验,结果却出现了大量假阳性 。 75 例淀粉样阴性患者中 30 例出现错误分类,比例高达 40%,特异度仅 23%,而此前厂商申报 FDA 注册时的特异度有 91%。 按照这个数据来看,真实世界落差极大。
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罗氏重磅肾药纳入优先审评,预计 Q4 获批审批动态7 月 15 日,罗氏宣布,美国 FDA 已授予 奥妥珠单抗 治疗 原发性膜性肾病 (pMN) 的新适应症上市申请优先审评资格。 FDA 预计将于 2026 年 11 月前做出批准决定。 pMN 是一种慢性自身免疫性疾病。
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文献“睛”读丨增殖性糖尿病视网膜病变围手术期抗VEGF辅助治疗的循证思考与临床实践临床研究糖尿病视网膜病变作为工作年龄人群致盲的首要原因 ,其增殖期阶段的病理复杂性始终是眼底外科面临的严峻挑战,在此背景下,睫状体平坦部玻璃体切割术(PPV)成为挽救视力的关键手段。 据此,近年来为促进新生血管消退、降低手术难度,术前辅助玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(抗VEGF)药物已成为重要的临床策略手段。 为获得更好的手术结局,临床医生应结合术中出血风险、视力恢复需求、预期手术复杂程度等因素选择抗VEGF药物。
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国产创新药,越来越“昂贵”审批动态中国创新药,正在全球市场中变得越来越“贵”。 科伦博泰宣布其 TROP2 ADC sac-TMT 联合 K 药一线治疗 PD-L1 阴性非鳞非小细胞肺癌( NSCLC )的 III 期临床 OptiTROP-Lung06 斩获阳性结果 ,填补了默沙东在临床版图上的“核心空白”;。 Citeline 《 2026 年全球医药市场展望》报告显示, 2026 年前 4 个月, 中国资产 License-out 金额已占到全球总交易额的 2/3 以上 ,而五年前这一比例甚至不足 5% 。
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专注于新能源汽车智能充放电,「领充新能源」完成数亿元C轮融资医投速递领充新能源科技有限公司,一家专注于新能源汽车智能充放电和新能源微网领域的企业,近日宣布完成数亿元C轮融资。本轮融资由多家头部央企及产业资本联合投资,包括宇通投资、一汽产投、奇瑞产投等。资金将用于核心技术升级、智能化产线扩建、数字化企业管理体系深化以及海外市场拓展。领充新能源拥有全栈自研核心模块,涵盖多种功率的交流及直流充电产品,并已实现油浸液冷技术的规模化应用。此外,公司还致力于新能源汽车全生命周期补能服务,并研发了分布式储能、柔性互联装置等新型电力系统产品。昆仑资本党委书记、副董事长于海洋表示,对领充追加投资标志着双方合作进入更深层次的新阶段,双方将继续为行业发展贡献力量。投资界2026-07-16
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好书推荐 | 工业药剂学(“十三五”中国药科大学重点规划教材)医投速递本文回顾了我国药物剂型的发展历程,从19世纪中叶建立基于西方医药技术的药厂,到20世纪中叶全国制药工业的迅猛发展,再到改革开放后药用辅料、生产技术和设备的长足进步,以及21世纪中药现代化带来的经济增长点。文章重点介绍了中国药科大学药剂学学科组编写的《工业药剂学》本科生教材,该教材融合了药剂学基础知识与制剂工程理论技术,旨在夯实专业基础,突出制剂共性技术,并配套国家精品在线开放课程,以适应药学类专业教育的需求。微信公众号2026-07-16
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三甲探路,县域跟进!公立医院扎堆布局医养结合医保动态作为粤东规模领先的三甲中医院,普宁市中医医院拥有多个国家级及省级重点专科。 普宁市中医医院的实践并非孤例。 多地公立医院布局医养结合。医学界县域和基层医声2026-07-16
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24天两连批!百利天恒iza-bren拿下食管鳞癌:全球首款双抗ADC的广谱之路审批动态距离6月22日首个适应症(鼻咽癌)获批,仅过去24天。 这也是 全球首个获批用于ESCC的ADC药物。 全球每年新发食管癌约 51.1 万例,中国占了 22.4 万 —— 接近一半。
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学全景思维、用硬核工具、套标准策略、落地上市全案【新产品上市的八大功课】医投速递2026年医药行业面临强政策约束、高竞争内卷时代,集采扩围、DRG/DIP支付改革、医保目录动态调整等政策影响深远。本文总结了药企新品上市常见短板,如市场定义模糊、政策准入预判缺失等。针对这些问题,本文提出了一套新品上市八大功课标准化操盘体系,涵盖市场洞察、政策准入、策略设计、推广落地、盈利测算等全链条,旨在帮助药企建立全局商业化思维,实现新品快速起量、长期可持续增长。课程内容丰富,包括市场思维迭代、工具赋能、能力闭环、合规提质、实战落地等方面,适合中央市场部、区域推广/销售经理等人员学习。微信公众号2026-07-16
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2026 EHA | 刘爱军教授:双抗与埃普奈明:从高危RRMM到合并髓外的探索专家观点
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H药·专家说 | 苏文忠教授:重磅见刊、多重印证,ASTRUM-005研究让全球ES-SCLC患者拥有值得信赖的免疫治疗长生存选择专家观点2026年6月4日,国际肿瘤学权威期刊《JAMA Oncology》在线发表了ASTRUM-005研究最终分析结果 。 这项全球多中心的Ⅲ期临床研究,基于42.4个月长期随访数据,交出了一份令人震撼的结果。 同时, 山西省肿瘤医院苏文忠教授团队 开展的ES-SCLC肝转移RWS正式发表于《Frontiers in Oncology》 ,也进一步验证了斯鲁利单抗联合化疗对这一人群的真实疗效和安全性。
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重磅三连!中国药谷企业剂泰科技领跑全球药物递送创新赛道公司动态近期,园区明星企业、全球AI药物递送创新领军者剂泰科技捷报频传! 从 创始人亮相全球顶级峰会分享行业未来 ,到斩获国际权威学术大奖、科研成果登录顶刊 ,剂泰科技接连取得多项突破性成果,持续夯实其在AI纳米药物递送、基因编辑治疗、肿瘤免疫研发领域的全球前沿地位,向世界展现中国AI制药的原创实力。 瑞士日内瓦当地时间 7月7日 , 剂泰科技联合创始人、董事长兼CEO赖才达博士受邀出席2026 AI for Good全球峰会 期间人工智能赋能制造业——医药工业专题研讨会 并做主旨演讲《开启可编程生物时代:人工智能新前沿》 。
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药谷服务平台全链扫描 | 格林意锐:药品和高端复杂制剂中试生产平台公司动态生物医药产业行稳致远,离不开专业服务平台筑牢创新底座、补齐产业链条。 目前,中国药谷已集聚CRO、CDMO、CMO、CSO、中试及共性技术平台等五十余家重点机构,覆盖药物研发、临床评价、中试放大、定制生产、医疗器械转化、细胞基因治疗等全链条服务,构筑起生物医药产业高质量发展的“创新引擎”矩阵。 药品和高端复杂制剂中试生产平台。CBP药谷2026-07-16格林意锐
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企业动态 | 聚禾生物甲基化检测全线进入肿瘤DNA甲基化标志物检测技术规范研发注册政策日前,中国检验检测学会正式发布并实施团体标准 T/CITS 727—2026《肿瘤DNA甲基化标志物检测技术规范》(以下简称「团标」)。 北京起源聚禾生物科技有限公司(以下简称「聚禾生物」)旗下子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌三大妇科肿瘤DNA甲基化检测产品,全部被列入团标附录A「目前获批的肿瘤DNA甲基化标志物检测列表」,成为少数实现妇科三大癌种甲基化检测全覆盖、且与国家团标对齐的创新企业。 T/CITS 727—2026由中国检验检测学会归口,联合吉林大学第一医院、中国医学科学院肿瘤医院、中国医学科学院北京协和医院、天津市肿瘤医院、哈尔滨医科大学附属肿瘤医院、陆军军医大学第一附属医院、湖北省肿瘤医院等十六家机构共同起草,是中国首个针对肿瘤DNA甲基化标志物检测全流程的技术规范,涵盖检测前(标本类型、采集、保存运输)、检测中(方法学选择、DNA提取、转化、PCR/NGS/MALDI-TOF MS操作)、检测后(报告内容、解读)及质量控制(室内质控、室间质评、性能验证)的完整死循环。
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全球化2.0 | 中美双报,复宏汉霖纳武利尤单抗生物类似药国际多中心I期临床研究于中国完成首例患者给药临床研究2026年7月16日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司自主开发的纳武利尤单抗生物类似药HLX18(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心I期临床研究(HLX18-MRST001)于中国完成首例患者给药。 此前,HLX18的IND申请也已获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可。 截至目前,在中国及欧美日等全球生物药主流市场尚无获批上市的纳武利尤单抗生物类似药。
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FDCA产业化进入爆发前夜,厦门大学“电解法”开辟非粮生物质新路径前沿研究在全球“双碳”战略与生物基材料替代浪潮的双重驱动下,2,5-呋喃二甲酸(FDCA)作为石油基对苯二甲酸(PTA)最具潜力的生物基替代品,正迎来产业化落地的关键窗口期 。 厦门大学曾宪海团队近期在《焦耳》期刊上发表的生物质转化电解技术,以废弃秸秆、木屑等非粮生物质为原料直接电化学合成FDCA并同步产氢 ,为FDCA行业开辟了一条区别于传统“糖→HMF→FDCA”路线的全新工艺路径,有望从原料端打破FDCA规模化生产的成本瓶颈 。 FDCA被美国能源部列为12种最具潜力的生物基平台化合物之一 。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,972个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-09-16
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2026-09-16
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2026-09-16
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摩熵咨询 20 7
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摩熵咨询 20 11
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摩熵咨询 34 46
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-09-17
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2026-09-17
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2026-09-16
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摩熵咨询 35 64
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摩熵咨询 28 55
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摩熵咨询 34 41
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
