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议程出炉 3Ml陶氏l杜邦l德邦l康达l长兴l皇冠l派乐玛等共聚公司动态
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朴道再生医学完成天使+轮融资，投资方为粤财创投医药投融资2026年8月14日，朴道再生医学完成天使+轮融资，投资方为粤财创投和广纳基金。融资金额未披露。据了解，该公司是一家再生医学植入医疗器械创新企业，专注重组胶原蛋白基生物医用材料，核心产品为可缝合型胶原蛋白再生角膜植片。（天眼查）2026-08-14广纳基金 朴道再生医学生物技术（广州）有限公司
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基因药物研发商Silence Therapeutics宣布完成规模上调后的公开发行，承销商超额配售选择权全部行权医药投融资2026年8月14日， 基因药物研发商Silence Therapeutics plc宣布，此前披露的承销式美国公开发行已完成交割。本次合计发行 14,907,407 份美国存托股份（ADS），每份 ADS 对应 3 股本公司面值 0.05 英镑的普通股，发行价为每股 ADS 13.50 美元；该发行量包含承销商全额行使选择权所认购的最多 1,944,444 份额外 ADS。本次发行在扣除承销折扣、佣金及其他发行费用前，总募资规模约2.013亿美元。
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牙科诊所Medbase收购Ardentis Cliniques Dentaires多数股权医药投融资2026年8月14日，牙科诊所Medbase从私募股权公司Columna Capital完成收购Ardentis Cliniques Dentaires的多数股权。交易的财务细节未披露。根据提供的信息，Ardentis管理层将继续持有公司股份，并保留重要的少数股权。两位联合首席Mark Bischof和Yves Corthésy将继续留任。即使在新多数股东的领导下，Ardentis预计仍将保持运营独立性。2026-08-14Ardentis Cliniques D
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长寿医疗研究所推出再生神经治疗项目医投速递长寿医疗研究所宣布推出其再生神经治疗项目，该项目采用先进的鼻腔给药平台，通过鼻腔将再生治疗输送到大脑。这一技术扩展了研究所的综合神经系统项目，为患者提供了一种非侵入性的替代方法，用于治疗某些神经系统疾病。该研究所利用了一种在科学文献中广泛研究过的鼻腔到大脑输送技术，为临床适当的情况下，为医生提供了更少侵入性的治疗方案。该系统使用电子控制的气溶胶发生器，生成微小的气溶胶颗粒，在几分钟内逐渐递送，以增加嗅觉区域内的接触时间，减少药物进入喉咙的损失，并提高递送一致性。长寿医疗研究所使用该平台专门用于再生治疗，包括间充质干细胞、间充质干细胞衍生的外泌体和选定的治疗肽。研究所的多学科团队在对患者进行全面神经系统评估后，根据患者的诊断、临床发现和治疗目标进行个性化的治疗建议。再生神经治疗继续代表转化医学增长最快的领域之一，尽管还需要更大规模的随机临床试验来进一步确定哪些患者最有可能受益以及治疗反应的持久性。
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Vistagen公布2027财年第一季度财务结果及公司更新医投速递Vistagen公司公布2027财年第一季度财务结果，并更新了公司进展。公司正在推进fasedienol在社交焦虑症急性治疗中的第三阶段临床试验，并计划与FDA讨论未来的注册路径。公司还任命了新的首席医疗官和董事会成员，以支持其后期药物开发。财务方面，公司收入主要来自与富士制药公司的独家谈判协议到期，研发和一般管理费用有所下降，净亏损为1300万美元。
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Lantern Pharma发布第二季度财报，AI驱动药物研发进展医投速递Lantern Pharma在2026年第二季度财报中宣布，其AI驱动的药物研发进展顺利。公司旗下Open Medicine AI（OMAI）作为独立公司成立，并已执行商业许可协议。LP-300在EGFR exon 21 L858R突变型肺癌患者中的无进展生存期受益随着治疗时间的延长而加深。EMA批准了LP-184（zirdafulven）在膀胱癌患者中的临床试验。此外，公司还获得了关于LP-184的三基因表达特征专利授权。财务状况方面，截至2026年6月30日，公司现金、现金等价物和可交易证券约为740万美元。
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安诺维斯生物公布第二季度业务更新和财务结果研发注册政策安诺维斯生物公司（Annovis Bio, Inc.）是一家处于临床3期阶段的生物技术公司，专注于开发治疗神经退行性疾病如阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）的实验性口服疗法buntanetap。公司近日宣布，其关键性3期临床试验已完全入组850名患者，超出原定目标。此外，帕金森病开放标签扩展（OLE）研究已入组266名患者，预计2026年第四季度完成入组。安诺维斯将于2026年9月2日举办公司更新网络研讨会。公司总裁兼首席执行官Maria Maccecchini博士表示，公司在第二季度取得了重大临床进展，并计划继续进行开放标签扩展研究，以便在临床试验结束后继续为阿尔茨海默病患者提供buntanetap治疗。公司预计将在2027年初获得主要数据，并已开始准备监管提交工作。财务方面，截至2026年6月30日，安诺维斯现金及现金等价物总额为1872.89万美元，较2025年12月31日的1953.23万美元有所下降。
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Allarity Therapeutics发布2026年第二季度财报及业务亮点医投速递Allarity Therapeutics公司于2026年8月14日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告和业务亮点更新。报告显示，公司在第二季度取得了显著进展，包括获得关键美国专利、完成stenoparib的制造活动、获得CLIA认证以及在美国临床试验中推进stenoparib的开发。此外，公司还展示了其在卵巢癌和结直肠癌中的临床数据，并继续在美国退伍军人事务部资助下进行小细胞肺癌的联合试验。截至2026年6月30日，公司拥有2690万美元的现金和受限现金，为未来的研发和临床试验提供了财务支持。
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Faeth Therapeutics宣布任命新高级副总裁，为PIKTOR临床试验做准备医投速递Faeth Therapeutics公司宣布任命Deepak Tiwari为技术运营高级副总裁，以及Matt Biegler为投资者关系高级副总裁，以准备即将到来的PIKTOR临床试验里程碑。Tiwari将领导公司的技术运营组织，负责化学、制造与控制（CMC）和供应链活动，支持公司的PIKTOR临床试验项目及潜在的将来商业化。Biegler将负责公司的投资者关系职能，并与现有及潜在投资者进行交流。Anand Parikh，Faeth Therapeutics的董事长、总裁兼首席执行官表示，扩大领导团队是准备Faeth进入下一发展阶段的重要部分。Tiwari拥有超过30年的生物制药行业经验，涵盖CMC、技术运营、制造和供应链。他的背景包括在Bayer、Baxter International、Agennix、Omthera、Particle Sciences和Sucampo Pharmaceuticals等公司的角色。Biegler来自Oppenheimer & Co.，此前担任覆盖新兴生物技术公司的资深分析师。在华尔街生涯之前，他在医疗保健行业度过了超过五年的时间，包括在Parexel Internation
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GT Biopharma发布2026年第二季度财务报告，两款TriKE候选药物临床试验进展顺利研发注册政策GT Biopharma公司宣布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告。公司目前有两款TriKE候选药物正在进行临床试验，包括针对CD33阳性白血病的GTB-3650和针对B7-H3阳性实体瘤的GTB-5550。GTB-3650正在进行剂量递增研究，而GTB-5550则正在进行多瘤种 basket 试验。此外，公司预计到2026年第四季度将拥有足够的现金储备，并期待在下半年提供所有项目的更新。截至2026年6月30日，公司拥有约510万美元的现金及现金等价物，预计足以支持公司至2026年第四季度的运营。
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NurExone公布ExoPTEN在脊髓损伤动物模型中的神经保护作用新证据研发注册政策NurExone公司宣布，其基于外泌体的再生疗法开发公司，近日公布了新的临床前组织分析结果，这些结果为ExoPTEN在脊髓损伤动物模型中的潜在神经保护作用提供了额外的生物学支持。研究发现，在损伤后两个月，接受ExoPTEN治疗的动物在损伤部位的两侧区域显示出比对照组显著更高的髓鞘基本蛋白（MBP）阳性细胞数量。这些数据进一步丰富了NurExone对ExoPTEN潜在作用机制的认知，并为ExoPTEN在临床前开发向潜在的临床开发过渡的科学和监管基础提供了支持。
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Silexion Therapeutics推进SIL204临床试验，扩展免疫肿瘤学数据医投速递Silexion Therapeutics宣布将SIL204从临床前和监管准备阶段过渡到活跃的2/3期临床试验，试验于2026年7月在特拉维夫Sourasky医疗中心启动。SIL204是一种针对KRAS驱动癌症的RNA干扰（RNAi）疗法。公司还报告了新的免疫肿瘤学数据，支持SIL204在三个关键免疫途径和四种KRAS突变中的协调免疫致敏特征，这加强了与抗PD-(L)1检查点抑制剂结合的合理性。此外，公司还完成了约2500万美元的公开募股，以支持SIL204的临床试验和纳斯达克上市要求。
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新型诊断剂TAUKLARIFY获FDA批准，用于阿尔茨海默病tau神经纤维缠结病理诊断研发注册政策Enigma Biomedical USA公司宣布，其新型诊断剂TAUKLARIFY（florquinitau F 18注射剂，曾称为MK-6240）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该诊断剂用于阿尔茨海默病患者的脑部正电子发射断层扫描（PET），以识别tau神经纤维缠结（NFT）病理。TAUKLARIFY的开发和商业化由EB USA完成，并与Lantheus公司合作推进。该产品在两个大型独立临床研究中显示出评估阿尔茨海默病患者NFT状态的有效性和安全性。该批准标志着在阿尔茨海默病诊断管理方面的重要进展。
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Gulfstream Intelligence发布针对医药、生物技术和生命科学组织的监管智能与执行平台医投速递Gulfstream Intelligence宣布推出专为医药、生物技术和生命科学组织设计的监管智能与执行平台。该平台由Gulfstream Life Science开发，由拥有超过25年医药和生物技术行业经验的监管专业人士创建。平台旨在整合监管团队的工作，从寻找信息到理解信息对项目的影响，再到确定下一步行动。Gulfstream Intelligence集成了全球监管智能与政策、全球标签、监管差距评估、健康机构准备与模拟、提交计划、监管文件智能和决策准备成果等功能，以帮助监管团队在全球发展项目中更好地导航。该平台使用人工智能辅助研究、比较、分析和规划，同时保持合格监管专业人士对信息审查、解释监管要求和做出监管决策的责任。Biospace2026-08-14
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SK生物科学提交RSM01全球儿童1b期临床试验申请交易并购SK生物科学宣布已向南非健康产品监管局（SAHPRA）提交了RSM01的临床试验申请，RSM01是一种由盖茨医学研究所（Gates MRI）许可的呼吸道合胞病毒（RSV）预防性抗体候选药物。该1b期研究将招募约80名2周到8个月的婴儿，以评估RSM01的安全性和药代动力学特征。SK生物科学旨在评估RSM01作为婴儿RSV预防性抗体的临床开发潜力，并为后续的后期临床开发奠定基础。RSM01是SK生物科学通过2026年2月与Gates MRI签订的许可协议获得的预防性抗体候选药物。Gates MRI进行了候选药物的早期研究和成人1a期临床试验。新的1b期研究是扩大RSM01的临床开发，从成人扩展到婴儿的重要一步，婴儿是RSV预防的关键人群。RSV是一种主要的呼吸道病毒，可导致婴儿和幼儿严重下呼吸道感染，尤其是在生命的第一个月份，疾病负担尤为显著。由于非常年幼的婴儿可能存在通过直接接种疫苗发展足够主动免疫的限制，因此通过抗体给药提供即时被动免疫的预防策略可以发挥重要作用。在全球范围内，基于抗体的RSV预防方法的发展正在不断推进。据全球市场研究公司Evaluate Pharma预测，到2032年，全球RSV预防性抗体
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Quince Therapeutics完成Orphai Therapeutics收购，推进LAM-001研发交易并购Quince Therapeutics公司宣布完成对Orphai Therapeutics的收购，并成功完成1.15亿美元的私募融资。此次收购将LAM-001，一种用于治疗多种严重肺病的吸入型雷帕霉素制剂，纳入其产品管线。LAM-001的Phase 2b临床试验数据预计将在2028年第一季度公布，Phase 2临床试验数据预计将在2027年第一季度公布。Quince Therapeutics的现金及现金等价物截至2026年6月30日为1.16亿美元，预计将支持公司至2028年底的运营。
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Capricor Therapeutics与FDA合作推进杜氏肌营养不良细胞疗法审批研发注册政策Capricor Therapeutics公司正在与FDA合作，推进其针对杜氏肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy）的细胞疗法deramiocel的审批工作。尽管顾问委员会在一个月前的会议上建议不批准该疗法，但FDA仍然对开放标签扩展数据持开放态度。Capricor的CEO Linda Marbán在周四的季度收益电话会议中表示，公司计划提交一份修正案，包括HOPE-3研究的24个月开放标签扩展数据以及现有数据包的额外分析，以支持针对主要终点的改进指示。目前deramiocel的PDUFA日期为8月22日。Capricor还决定暂停所有其他管线项目，直到获得更多的监管清晰度。
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Biosenta Inc.接待加拿大国际发展国务秘书参观其研发设施医投速递Biosenta Inc.（加拿大温哥华证券交易所：ZRO）荣幸地邀请加拿大国际发展国务秘书Randeep Sarai访问卡尔加里大学，以展示加拿大创新和Biosenta专有的Tri-Filler™技术背后的持续研究。Sarai国务秘书参观了大学的研究设施，并了解了Biosenta与卡尔加里大学研究人员之间的合作，这些研究人员专注于为建筑环境开发先进的抗菌技术。Sarai国务秘书会见了Biosenta首席执行官Am Gill以及卡尔加里大学的Dr. Maen Husein和Dr. Mehdi Mohammadi Ashani，他们介绍了支持Tri-Filler™技术平台的研究，并展示了持续进行的实验室工作。Tri-Filler™是在Biosenta与卡尔加里大学长期合作下开发的，旨在用于建筑材料中，以增强耐用性和抗菌性能，适用于住宅、商业和机构应用。Biosenta表示，与行业、学术界和政府的伙伴关系在支持加拿大创新和帮助将研究转化为现实世界解决方案方面发挥着重要作用。Biosenta还对其研发团队进行的卓越研究表示敬意。Biosenta是一家位于安大略省多伦多和阿尔伯塔省卡尔加里的公司，致力于开发创新的抗菌Biospace2026-08-14Biosenta Inc University of Calgar
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欧洲监管机构撤销Amgen罕见病药物Tavneos的上市许可研发注册政策欧洲药品管理局（EMA）撤销了Amgen罕见病药物Tavneos的上市许可，原因是该药物的关键临床试验存在严重违规。具体来说，ChemoCentryx公司在Amgen收购前开发的Tavneos在数据库锁定后，其研究人员能够看到未盲化的疗效数据，并发现52周时的疗效优势并未得到证实。尽管这些变化并未与监管机构共享，但申办方提交的临床研究报告中明确表示已遵循方案中概述的盲法过程。由于无法确定这一违规对Tavneos数据包的哪些部分有影响，监管机构得出结论，整个研究不可靠，当时提供的药物申请结果“不正确且具有误导性”。基于这些发现，EMA认为Tavneos不存在任何可行的积极风险效益特征。这些评估是欧洲委员会上周撤销Tavneos上市许可决定的一部分。尽管如此，Amgen继续捍卫Tavneos，并在全球监管压力加大之际，对Tavneos进行辩护。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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