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医药数据查询

中国首个，恒瑞医药重磅1类新药获批上市

审批动态

中国首个，恒瑞医药重磅1类新药获批上市

尿酸生成过多或尿酸排泄不足导致“ 尿酸池 ”的动态失衡，是引起高尿酸血症的主要病理环节，而高尿酸血症是痛风发生、发展的最重要危险因素。中国成人高尿酸血症患病率高达17.7%，约1.8亿人受其困扰，而痛风的患病率为3.2%，人数约3600万。鲁兹诺雷钠片是中国首个自主研发的新一代高选择性URAT1抑制剂。

北京药研汇

2026-05-29

江苏恒瑞医药股份有限公司痛风 URAT1 高尿酸血症
上海医药旗下山东信谊成为盐酸曲唑酮片上市许可持有人

审批动态

上海医药旗下山东信谊成为盐酸曲唑酮片上市许可持有人

近日，上海医药下属山东信谊制药有限公司收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2026B02904），其同意将盐酸曲唑酮片上市许可持有人变更为山东信谊制药有限公司。盐酸曲唑酮片是河北龙海药业股份有限公司于2025年在中国批准上市的产品，适用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。 2026年5月，山东信谊就该药品上市许可持有人变更向国家药监局提出注册上市申请并获批准。

上海医药

2026-05-29

上海医药集团股份有限公司国家药品监督管理局曲唑酮
智翔金泰 GR1803 注射液授权药友制药

审批动态

智翔金泰 GR1803 注射液授权药友制药

2026年5月28日，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称“ 智翔金泰 ”）发布公告，与上海复星医药（集团）股份有限公司之控股公司重庆药友制药有限责任公司（以下简称“药友制药”）就 GR1803 项目正式签署许可协议。根据协议，药友制药将获得GR1803注射液在许可区域——即中国大陆以及香港、澳门、台湾地区——及用于人类疾病的诊断、预防和治疗的独家开发、生产及商业化权益。 GR1803注射液（纬利妥米单抗注射液）是一种靶向BCMA×CD3的双特异性抗体，可同时结合B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3抗原，从而将细胞毒性T细胞定向募集至表达BCMA的肿瘤细胞，实现精准免疫杀伤。

生物天使

2026-05-29

BCMA CD3 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司重庆药友制药有限责任公司 GR-1803注射液
恒瑞国产首个获批，小分子爆款？

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恒瑞国产首个获批，小分子爆款？

Guide View。该药是国产首个获批上市的 URAT1 抑制剂，标志着国产痛风新药在该核心靶点实现突破。鲁兹诺雷钠为高选择性尿酸盐转运体（URAT1）小分子抑制剂， URAT1 作为肾脏中90%尿酸重吸收的关键靶点，通过对其高选择性抑制，可直接促进尿酸排泄、高效降低血尿酸水平。

盖德视界

2026-05-29

江苏恒瑞医药股份有限公司 URAT1
Nature｜MouseMapper：深度学习框架揭示细胞水平的全身扰动

前沿研究

Nature｜MouseMapper：深度学习框架揭示细胞水平的全身扰动

2026年5月20日，来自德国慕尼黑工业大学等机构的研究人员在Nature上发表文章《A deep-learning framework reveals whole-body perturbations at cell level》，开发了基于基础模型的深度学习框架MouseMapper，实现了小鼠全身神经、免疫细胞和31个器官组织的单细胞分辨率定量分析，揭示了肥胖导致的三叉神经眶下支结构损伤及功能障碍，并在人类样本中验证了保守的分子机制，为系统性疾病的全身尺度研究提供了强大工具。许多疾病包括肥胖在内都具有全身系统性影响，会扰动多个器官系统的生理功能，这凸显了机体生理的互联性以及采用整体方法理解病理变化的必要性。该研究通过构建基于基础模型的模块化深度学习框架，结合vDISCO组织透明技术和光片荧光显微镜，成功解决了全身尺度细胞级结构定量分析的核心难题。

智药邦

2026-05-29

肥胖
2026VB100 | 合规？AI？协同？谁是药企数字化营销的真答案

公司动态

2026VB100 | 合规？AI？协同？谁是药企数字化营销的真答案

5月19日，2026未来医疗医药100强大会“药企数字化营销”论坛在上海举办。本场论坛由动脉网与健康之路联合主办，汇聚高校学者、头部药企、互联网医疗平台、数字营销技术服务商等多元嘉宾，从产业生态、战略落地、AI全域营销、数据智能、患者管理、合规边界等维度，深度拆解药企数字化营销从趋势到落地的全链路解决方案，共探行业高质量发展新路径。定战略：合规是底线，品牌是长期主义。

动脉网-最新

2026-05-29

乳腺癌实体瘤皮肤病北京京东健康有限公司北京蛋黄科技有限公司
综述｜再议 RAS 抑制剂的13年

前沿研究

综述｜再议 RAS 抑制剂的13年

梳理 RAS 激活态（RAS (ON)）抑制剂的研发演进历程，以及构效关系（SAR）如何分别靶向 G12C、G12V、G12D 突变体和泛 RAS 靶点。详述共价抑制剂、非共价抑制剂、分子胶、蛋白降解剂的化学演化与结构优化；。明确 Sotorasib、Adagrasib 等 KRAS G12C 抑制剂已获 FDA 批准；。

精准药物

2026-05-29

Ras Adagrasib 片 Sotorasib 片
美团、红杉、腾讯集体押注，宇树科技IPO的最大赢家浮出水面

医药投融资

美团、红杉、腾讯集体押注，宇树科技IPO的最大赢家浮出水面

在二级市场躁动的同时，宇树科技背后的投资人也来到收获前夜。美团系以9.65%的合计持股成为最大外部股东；第二大外部股东红杉中国持股7.11%；经纬创投目前持股5.45%。据《中国企业家》测算，作为最大外部股东，美团至少能获得超40亿元的账面回报，而红杉中国作为早期投资方，其账面回报可能超25亿元。

中国企业家杂志

2026-05-29

红杉中国深圳市腾讯计算机系统有限公司
105亿美元！信达生物借辉瑞出海

交易并购

105亿美元！信达生物借辉瑞出海

5月29日，信达生物发布内幕消息公告，宣布与全球药企辉瑞达成全球战略许可及合作协议，聚焦 12个突破性肿瘤早期及源头创新研发项目，交易总额最高达 105亿美元。这是信达生物全球化布局的又一重要里程碑。交易总价值：最高达 105亿美元。

药筛

2026-05-29

Pfizer Inc 信达生物制药（苏州）有限公司
三代EGFR-TKI耐药后，治疗方案怎么选？先搞清楚“谁在捣乱”

前沿研究

三代EGFR-TKI耐药后，治疗方案怎么选？先搞清楚“谁在捣乱”

但有一个老问题始终绕不开：耐药。不管药物多厉害，肿瘤细胞总有办法“适应”它，然后卷土重来。答案是：不要急着盲试，先想办法搞清楚“谁在捣乱”。

允英

2026-05-29

肿瘤 EGFR-TKI耐药三代
国产双抗 ADC 炸场 ASCO

前沿研究

国产双抗 ADC 炸场 ASCO

2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于当地时间5 月 29 日至 6 月 2 日在美国芝加哥盛大召开。百利天恒：iza-bren。 iza-bren (BL-B01D1) 是一款 first-in-class EGFR x HER3 双抗 ADC ，已在中国提交针对鼻咽癌、食管鳞癌的上市申请，是全球首个申报上市的双抗 ADC 。

丁香园 Insight 数据库

2026-05-29

EGFR HER3 四川百利天恒药业股份有限公司鼻咽癌
学习笔记：BIIB080的Phase 1b实验数据 & CELIA二期临床数据速览

临床研究

学习笔记：BIIB080的Phase 1b实验数据 & CELIA二期临床数据速览

5月14日，Biogen披露了BIIB080（首个MAPT ASO）的二期CELIA研究结果。目前公开的PR信息有限，核心结论可总结为三句话：。生物标志物Tau蛋白水平均有下降，是否存在剂量依赖性尚不清楚；。

迦进生物

2026-05-29

Tau Biogen Inc Trontinemab注射液 Aducanumab 注射液迦进生物医药（上海）有限公司
阿斯利康：225Ac-PSMA核药启动三期临床

临床研究

阿斯利康：225Ac-PSMA核药启动三期临床

该三期临床拟入组670例转移性前列腺癌患者，预计2029年完成。该三期临床的主要终点为rPFS、OS。 AZD2265二期临床数据将于今年下半年读出，此次启动三期临床意味着进入最后的临床冲刺阶段。

医药笔记

2026-05-29

AstraZeneca PLC 前列腺转移性癌
国产Nectin-4 ADC再获临床进展，BIC地位愈加清晰

临床研究

国产Nectin-4 ADC再获临床进展，BIC地位愈加清晰

Padcev 2025 年全球销售额为 33.4 亿美元，成为全球第二畅销的 ADC 新药，且仍保持高速增长。尿路上皮癌：更优异的疗效潜力。第一项临床研究为 9MW2821 与特瑞普利单抗联合用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（ la/mUc ）患者的 Ib/II 期临床，截至 20825 年 12 月 1 日，该研究共入组 52 例晚期尿路上皮癌患者。

医药笔记

2026-05-29

特瑞普利单抗 nectin-4
105亿美元！信达生物与辉瑞达成BD合作

交易并购

105亿美元！信达生物与辉瑞达成BD合作

本次合作覆盖抗体偶联药物（ ADC ）、多特异性抗体两大核心品类，均具备新型差异化载荷、独特结构设计及免疫调节优势，包含 8 个信达生物自有早期管线项目，以及 4 个由辉瑞提出的全新研发项目。合作模式灵活，涵盖许可、共同开发及共同商业化，双方将优势互补：信达生物依托自研平台推进项目至 I 期临床，辉瑞主导后续全球临床开发、监管及商业化落地。 BIOCHINA Global Forum 美国。

17Talk易企说

2026-05-29

Pfizer Inc 信达生物制药（苏州）有限公司
105亿美元！信达生物与辉瑞达成合作协议

交易并购

105亿美元！信达生物与辉瑞达成合作协议

5月29日，信达生物与辉瑞公司共同宣布，双方就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略合作协议。协议涵盖多种合作模式，包括许可、共同开发及共同商业化（Co-Co）；合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物（ADC），及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体。本协议许可及商业化的具体安排如下：。

Medaverse

2026-05-29

Bristol-Myers Squibb Belgium SA Pfizer Inc Takeda Pharmaceutical Co Ltd 信达生物制药（苏州）有限公司江苏恒瑞医药股份有限公司
Blood综述|In Vivo CAR-T 基因治疗

前沿研究

Blood综述|In Vivo CAR-T 基因治疗

经基因修饰、表达嵌合抗原受体（CAR）的离体制备 T 细胞，已在淋巴造血系统恶性肿瘤患者中展现出优异疗效，但其流程复杂，限制了患者的可及性。体内策略可在机体内部生成表达 CAR 的 T 细胞，同时也面临自身特有的难题。 CAR-T细胞疗法彻底改变了多种血液系统恶性肿瘤的治疗格局，可使复发难治性急性B淋巴细胞白血病、侵袭性B细胞淋巴瘤以及多发性骨髓瘤患者获得深度且持久的疾病缓解。

Biologics CMC

2026-05-29

多发性骨髓瘤