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  • Instem在波士顿开设全球总部,强化生命科学研发领域的战略布局
    医投速递
    全球生命科学研发领域的SaaS解决方案领导者Instem宣布在马萨诸塞州波士顿正式开设新的全球总部。这一重要里程碑不仅标志着Instem在地理位置上的变化,更反映了公司对客户至上、运营卓越和实现大胆战略愿景的坚定承诺。新总部位于波士顿历史悠久的Back Bay地区的标志性普鲁登斯中心内,为Instem的员工、客户和利益相关者提供了世界级的设施和连接。此次搬迁支持了公司的加速增长战略,包括近期对RockStep Solutions、Xybion和Autoscribe Informatics的战略收购,这些收购扩大了Instem在核心研发领域的足迹和解决方案集。新总部将成为Instem员工、客户和合作伙伴之间协作、创新和整合的中心枢纽,并强调了公司与北美及全球客户建立更强、更敏捷伙伴关系的承诺。
    Businesswire
    2025-12-02
    Instem Xybion Corp
  • PromptWell公司更名,推出全新品牌形象和数字化体验
    医投速递
    PromptWell公司(原RiskAverse)今日宣布更名,并推出全新的品牌形象和全面重新设计的数字化体验。新品牌更清晰地传达了公司对客户的价值观,并强化了其对个性化、以人为本的医疗保健沟通的专注。作为一家AI原生医疗保健互动公司,PromptWell将一刀切的外展转变为定制体验,帮助医疗保健组织推动更强的互动、更高的满意度和可衡量的患者结果改善。PromptWell的演变反映了公司对行业最持久挑战的深入理解。最初作为一家专注于慢性病预防评估的数字健康公司,团队认识到主动风险识别只是更大互动谜题的一部分。医疗保健组织越来越需要可扩展、合规、个性化的解决方案,这些解决方案能够建立信任并促使患者采取行动。PromptWell填补了这一空白,开发了一个AI驱动的平台,旨在将常规成员外展转变为个性化、有意义的医疗保健旅程,使个人能够清晰地导航他们的护理,并充满信心。该平台专为医疗保健的复杂性而设计,并由具有系统一线经验的创始人提供信息,它识别关键成员痛点,并将它们转化为互动的机会。凭借符合HIPAA标准的架构,组织可以快速、自信地部署个性化外展,推动数字注册增长高达6倍。PromptWell的CEO和联合创始人K
    Businesswire
    2025-12-02
  • FDA批准Francis Medical公司前列腺癌治疗系统
    研发注册政策
    Francis Medical公司宣布,其研发的Vanquish®水蒸气消融系统已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)许可,用于前列腺组织消融。该系统是一种经尿道、超声和电磁引导的热水蒸气消融设备,用于治疗前列腺癌。FDA的批准基于VAPOR 2临床研究的前110名患者的12个月随访数据。该研究是一项前瞻性、多中心、单臂研究,旨在治疗26个美国临床中心的235名患有中危局部前列腺癌的患者。初步治疗于2025年2月完成,患者将继续接受随访以收集长期结果,以支持临床局部前列腺癌管理的新适应症上市前批准(PMA)提交。首110名患者的6个月活检数据显示,在单次Vanquish手术后,91%的患者消除了目标MRI可见的中危(≥GGG2)疾病。没有与设备相关的严重不良事件,尿失禁和勃起功能障碍的发病率低,这两种副作用是传统前列腺癌治疗(如手术或放疗)中常见的。此外,Vanquish系统显示能够有效治疗所有前列腺位置上的癌变,解决了现有消融选项的重大局限性。
    PRNewswire
    2025-12-02
    Francis Medical Inc
  • 皮下生物制剂市场趋势与全球预测至2035年
    医投速递
    根据ResearchAndMarkets.com的报告,全球皮下生物制剂市场预计将从2025年的2510亿美元增长到2035年的2330亿美元。近年来,生物制剂在制药行业的需求增加,这得益于生物制剂的靶向治疗能力和低药物相互作用。皮下生物制剂的开发涉及多种挑战,包括高分子量、结构复杂、易降解和生产的复杂性。新技术如结合、氨基酸修饰和封装方法被用于皮下生物制剂的配方。此外,新型药物递送系统,如自动注射器、预填充注射器和无针方法,被开发出来以递送高粘度制剂。皮下生物制剂市场的主要细分市场包括抗体、核苷酸和蛋白质,其中抗体占据了最高的市场份额。此外,单药治疗和联合治疗在当前市场占有最大份额,预计在预测期内将实现显著增长。注射是目前皮下生物制剂市场的主要递送方式,预计在预测期内将保持主导地位。北美市场预计将占据整体市场的大多数份额,而亚太地区市场预计将以较高的复合年增长率增长。报告还涉及了支付方式、技术、地区市场和其他关键发现。
    Businesswire
    2025-12-02
  • SciSparc子公司NeuroThera与以色列量子计算生物数据公司达成收购意向
    交易并购
    SciSparc子公司NeuroThera Labs Inc.与一家以色列的量子计算生物数据公司达成非约束性条款协议,拟收购该公司55%的股权。NeuroThera专注于中枢神经系统疾病的创新治疗,SciSparc持有其约75%的控股权。此次收购旨在利用量子计算原理,提高生物数据的存储、操作和分析效率,有望通过加速处理和增强洞察力,革新临床数据分析。收购仍需完成尽职调查、谈判、最终协议签署、获得所有必要的公司及监管批准等条件。SciSparc通过其多数持股子公司NeuroThera Labs Inc.专注于基于大麻素药物的药物开发,目前正在进行基于THC和/或非精神活性CBD的SCI-110、SCI-210等药物开发项目。
    GlobeNewswire
    2025-12-02
    SciSparc Ltd NeuroThera Labs Inc
  • INVO Fertility完成股票私募发行,筹集资金约4000万美元
    医药投融资
    INVO Fertility公司(纳斯达克代码:IVF)今日宣布,已与单一机构投资者达成证券购买协议,以市场价格进行私募发行,购买2366,864股普通股(或等值的预先融资认股权证),并附带购买至多4733,728股普通股的认股权证。每股普通股(或等值的预先融资认股权证)及其伴随认股权证的总有效发行价格为1.69美元。认股权证的行权价格为每股1.69美元,需股东批准后方可行使,并在股东批准之日起五年后到期。此次私募发行预计将为公司筹集约4000万美元的毛收入,在扣除承销商费用和其他预计发行费用后。预计发行将在2025年12月3日左右完成,条件是满足通常的交割条件。Maxim Group LLC担任此次发行的独家承销商。INVO Fertility是一家专注于生育市场的医疗保健公司,致力于将辅助生殖技术(ART)扩展到有需要的患者。公司的主要商业战略是建立、收购和运营生育诊所,包括主要提供INVOcell®医疗设备(INVOcell)支持的阴道内培养(IVC)程序的“INVO Centers”以及美国盈利的体外受精(IVF)诊所。
    GlobeNewswire
    2025-12-02
    Invo Fertility Inc
  • Replay Sports Cards签署首个特许经营协议,扩张全国市场
    医投速递
    Replay Sports Cards,美国首个专注于爱好领域的全国性特许经营品牌,已与Josh Stigdon和Jason Buckel签署了首个特许经营协议。这一举措标志着Replay从成功的多单位运营商转型为成熟的特许经营体系。Stigdon和Buckel将在印第安纳州的西莫尔开设新的Replay商店,为当地收藏家和家庭带来品牌现代化的社区第一理念。Replay的特许经营模式旨在创造安全、易接近的空间,让不同年龄和经验的收藏家能够连接、学习和娱乐。Replay的创始人表示,Stigdon和Buckel的加入是对公司愿景的完美体现,他们将与当地学校、团队和组织合作,将Replay融入西莫尔的生活。Replay通过结合现代零售环境、深厚的行业知识和全国主要卡展的强大存在感,迅速扩大了其足迹和声誉。
    PRNewswire
    2025-12-02
    Replay
  • 探秘美兰生物股份研发中心:用科技守护生命,以创新定义未来
    公司动态
    提升产业技术创新能力。 促进产业结构优化升级。 国家兽药产业技术创新联盟 ,成立于2017年(_5839470.htm),接受 农业农村部主管的国家农业科技创新联盟指导,由涉及兽药的科研机构、高校、国家工程中心、重点实验室、龙头企业、协会等具备行业科技创新领先优势单位共同组建,着力解决产业发展中的关键、重大、卡脖子、共性技术问题。
    兽药产业技术创新联盟
    2025-12-02
    美兰生物
  • MindFit®发布免费心理健身训练应用,助力提升心理韧性
    医投速递
    MindFit®公司推出了一款免费的心理健身训练应用,旨在帮助用户提升心理韧性、自我控制、情商、毅力等技能,以更好地应对生活挑战。该应用基于临床验证的治疗技术,通过快速、自我指导的练习帮助用户在个人和职业生活中取得成功。据MindFit®的试点研究显示,参与者仅用12周的时间就报告了心理健身的显著提升。MindFit®成立于2021年,旨在通过易于获取的预防性心理健身训练解决心理健康危机。由前亚马逊员工尼古拉斯·辛格创立,并由一支领先的临床心理学家团队支持,MindFit®致力于重新定义我们如何训练大脑以应对现代生活的挑战。
    PRNewswire
    2025-12-02
  • 阿斯利康高血压新药baxdrostat获美国FDA优先审评
    研发注册政策
    阿斯利康公司宣布,其针对难治性高血压新药baxdrostat的新药申请(NDA)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的优先审评。该药物作为其他抗高血压药物的辅助治疗,用于治疗成人难治性高血压患者。baxdrostat是一种新型醛固酮合成酶抑制剂,旨在通过特异性抑制醛固酮的产生来降低血压。阿斯利康计划在2026年第二季度使用优先审评券后,根据PDUFA日期进行审评。全球约有14亿人患有高血压,其中美国约有一半的多重治疗高血压患者血压无法得到控制。baxdrostat的NDA基于BaxHTN III期临床试验的数据,该试验在2025年欧洲心脏病学会(ESC)大会上进行口头报告,并在《新英格兰医学杂志》上发表。试验结果显示,baxdrostat在标准治疗基础上,达到了主要和所有次要终点。baxdrostat总体耐受性良好,安全性特征与其作用机制一致,大多数不良事件为轻度。
    Businesswire
    2025-12-02