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医药数据查询

  • 跨境电商巨无霸,赴港IPO获证监会备案
    医药投融资
    7月10日,中国证监会国际合作司发布关于SHEIN Global Holdings Limited(希音国际控股有限公司)境外发行上市备案通知书。 该公司通过境内运营实体广州希音国际进出口有限公司提交境外发行上市备案材料,拟发行不超过3.42亿股境外上市普通股,并在香港联合交易所上市。 按照胡润研究院发布的《2026全球独角兽榜》,希音以4560亿元人民币的价值位列全球十大独角兽榜第九。
    上海证券报
    2026-07-10
    IPO 跨境电商巨无霸
  • AZ超70亿美元引进的小核酸新药, III 期失败
    交易并购
    当地时间 7 月 9 日,阿斯利康宣布,其 和 Ionis 公司联合开发的 Wainua (Eplontersen, 依普隆特生钠 ) 治疗 转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性心肌病 (ATTR-CM) 患者的 CARDIO -TTRansform III 期临床试验 未达到主要疗效终点 。 Wainua 是 Ionis 公司开发的一种反义寡核苷酸 (ASO) 疗法,可抑制 TTR 的产生, 每月注射一次 。 它是一种 RNA 靶向药物,旨在减少肝脏中 TTR 蛋白的产生,从而有潜力治疗所有类型的 ATTR。
  • 两倍MLCC牛股,二季度净利预计环比翻倍
    财报业绩
    7月10日晚, MLCC龙头公司 风华高科发布2026年上半年业绩预告称, 预计上半年归属于上市公司股东的净利润为2.7亿元—3亿元,同比增长61.84%—79.82%;扣除非经常性损益后的净利润为2.65亿元—2.95亿元,同比增长 55.57%—73.18%。 一季报显示,公司一季度净利润为0.89亿元,据此计算,预计公司二季度净利润为1.81亿元—2.11亿元,环比增长104%—138%。 Wind数据显示,7月10日,风华高科股价收报60.01元/股,跌幅为6.89%,总市值为694亿元。
    中国证券报
    2026-07-10
    两倍
  • 中国抗体为何赔本卖工厂
    公司动态
    一座位于苏州的生物制剂生产基地将在两家国内生物科技公司之间转手。 7月6日盘后,港股上市公司中国抗体(03681.HK)公告称,与宜联生物方面订立买卖协议,计划将旗下的苏州生产基地出售给后者,交易价格为2.8亿元。 据本次公告,该生产基地专为商业规模的大分子生物制剂生产建造,目前随时可以投入使用。
  • 重磅|双品种齐登基药目录!顶峰生物波利特®、优诺晴®纳入《国家基本药物目录 2026 版》
    招标采购
    北京顶峰生物医药有限公司今日宣布,旗下 波利特 ® (雷贝拉唑钠肠溶片)、优诺晴 ® (去氨加压素口服溶液) 被列入《国家基本药物目录2026版》,并计划于2026年9月1日起施行。 消化道一线原研:波利特 ® (雷贝拉唑钠肠溶片)。 波利特 ® 为原研质子泵抑制剂 ,可用于胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病的治疗,同时是临床根除幽门螺杆菌的常用联用药物之一。
  • III 期成功,肉毒毒素杀入「偏头痛」领域
    临床研究
    当地时间 7 月 9 日,益普生宣布 其 III 期 BEOND 偏头痛项目的主要结果积极 。 BEOND 项目包括两项随机、多中心、安慰剂对照试验,分别为 C-BEOND (NCT06047444) 和 E-BEOND (NCT06047457) , 评估了 Dysport® (A 型肉毒杆菌毒素) 在 预防成人发作性偏头痛 (E-BEOND) 和 慢性偏头痛 (C-BEOND) 方面的疗效。 新闻稿指出,E-BEOND 和 C-BEOND 试验均达到了主要终点,即与安慰剂相比, 每月偏头痛天数减少 。
  • 全球首个!口服PCSK9降脂药在中国申报上市
    审批动态
    7 月 9 日,CDE 官网显示,默沙东 1 类新药 「 恩利西肽片 」 上市申请获得受理。 恩利西肽片 ( Enlicitide,研发代号: MK-0616 ) 是默沙东开发的一款 PCSK9 口服大环肽抑制剂 ,其设计目标是提供 与 PCSK9 单克隆抗体相当的 LDL‑C 降低效果 ,并保持与安慰剂相似的安全性特征。 恩 利西肽的疗效和安全性正通过全面的 CORALreef 临床试验项目 进行评估,其中包括 CORALreef Outcomes、 CORALreef HeFH、 CORALreef Lipids、 CORALreef AddOn 等。
  • 时隔8年「基药目录」首次更新,司美格鲁肽、奥希替尼入围
    审批动态
    7月9日,《国家基本药物目录(2026版)》正式发布。 新版目录共收录794种,较2018版净增 109 种,新增调入化药和生物制品68种、中成药48种;调出化药和生物制品2种。 根据2019年国务院相关文件要求,政府办基层医疗卫生机构、二级公立医院、三级公立医院的基本药物配备品种数量占比原则上分别不低于90%、80%、60%。
  • 恒瑞「双艾」组合第三次被 FDA 延迟批准
    审批动态
    7 月 10 日,据外媒报道,美国 FDA 决定再次推迟批准 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼 (以下简称「双艾」组合) 用于肝细胞癌一线治疗的上市申请, 原因是恒瑞运营的工厂存在生产缺陷 。 这已是「双艾」组合第三次被 FDA 延迟批准。 卡瑞利珠单抗 是恒瑞自主研发的一款人源化 PD-1 单抗,目前已在中国获批多个适应症,涵盖肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌、宫颈癌等瘤种。
  • 生物城这个疫苗圈“隐形冠军”,再冲IPO!
    医药投融资
    疫苗圈的“隐形冠军”。 园区这家企业再冲IPO。 为这家“隐形冠军”再冲港股。
  • 公卫·救治 | RDN术后1个月,多靶器官损害高血压患者获益显现
    临床研究
    近日,上海市公共卫生临床中心心血管内科对一例于5月13日接受经皮肾动脉去交感神经射频消融术(RDN)的年轻男性患者完成术后1个月规范随访。 随访数据显示,患者各时段动态血压较术前平均下降超10mmHg(尤其以夜间血压为著),心脏射血分数(EF)从术前的27%显著提升至55%,术前心功能重度受损情况有明显改善。 这一结果提示,RDN手术在多靶器官损害的高血压危象患者中取得了超出预期的早期获益。
    上海市公共卫生临床中心服务号
    2026-07-10
    RDN
  • CPIC 2026 | 生物药企的资本战略与香港上市
    医药投融资
    港股依托18A上市制度,已成为国内创新药企资本运作的首选平台,为尚处临床阶段、研发投入庞大的未盈利企业提供了高效融资渠道。 当前,除已递表企业外,大量公司已规划未来一至两年内赴港上市。 不过,近年不少机构递表后未能过审,监管趋严态势明显;近期更传出“需拆除红筹架构方可申报”的传闻,引发市场对红筹审核收紧的广泛担忧。
    同写意
    2026-07-10
  • 一县域三家医院合并
    公司动态
    近日,江西改革消息,针对县域医疗资源分散、专科布局不均、服务碎片化难题, 江西九江湖口县推行湖口县人民医院、中医医院、妇幼保健院“三院合一”模式, 打破了过去县域医疗机构各自为政、资源难以统筹的壁垒。 文章介绍,推行一体化管理模式依托湖口县人民医院重组总医院,实行“两块牌子、一套人马、合署办公”, 将3家县级院区、13家乡镇分院整体纳入总医院统一管理,撤销独立班子、职能科室与财务账户, 实现人、财、物垂直统管,真正达成“一家人、一本账、一体化”格局。 自2026年1月1日零时, 县总医院中医医院院区不再承担耳鼻喉科、眼科、皮肤科诊疗业务。
    赛柏蓝
    2026-07-10
  • 7亿!国资出手,一老牌药企要易主
    公司动态
    丰原药业或重回国资怀抱。 不过公告称,本次签署的仅是股份转让意向协议,该事项目前仅处于意向阶段,尚具有不确定性。 若交易最终完成, 丰原药业控股股东将由丰原集团变更为蚌埠投资集团,公司实际控制人也将由李荣杰变更为蚌埠市国资委。
    赛柏蓝
    2026-07-10
    国资
  • 2026年基药市场重新排位:康弘药业、以岭药业、诺和诺德…
    公司动态
    表 1.MNC 入选新版基药目录 的代表性 创新药 产品。 此次新增药品中, 化学药品和生物制品占据较大比重, 随着新版目录实施,相关药品有望进一步进入 基层基础治疗体系 ,推动上下级医疗机构之间的用药衔接。 从商业化阶段看,本次入选的 MNC 产品并非处于同一生命周期。
    赛柏蓝
    2026-07-10
  • 基药目录调整落地,安神补心六味丸开启"双心"蓝海新机遇
    医保动态
    而这版2026年目录里, 有一个同时切入心血管和精神心理两条赛道的蒙药品种, 值得单独拿出来一看。 从蒙医古方到国家基药。 7月9日,国家卫生健康委发布《国家基本药物目录(2026年版)》,中成药部分共收录318个品种。
    赛柏蓝
    2026-07-10
    安神补心六味 双心
  • 基层市场增量可期,济川小儿豉翘清热颗粒新晋国家基药目录
    招标采购
    7月9日,国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《国家基本药物目录(2026版)》(下文简称“国家基药目录”),将从9月1日起正式实施。 济川药业旗下独家产品小儿豉翘清热颗粒(同贝)成功纳入新版国家基本药物目录。 此次入选,是企业产品惠及患者、提升用药可及性的重要体现。
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,431
全球在研药物数
2,909
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600880】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600881】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600886】百济神州(苏州)生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600889】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHL2600890】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-21
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
  • 【CXSL2600749】百泰生物药业有限公司1类新药EB070注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-20
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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