摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 368838 篇内容
-
鼎植口腔宣布完成数亿元A轮融资，易凯资本担任独家财务顾问医药投融资近日，中国口腔疑难种植专家和领导品牌鼎植医生集团（深圳）有限公司（以下简称“鼎植口腔”、“鼎植”）宣布完成数亿元A轮融资，本轮融资由斯道资本独家投资。 易凯资本在本次交易中担任了鼎植口腔的独家财务顾问。 中国口腔种植市场有着巨大潜力和发展空间。易凯资本2024-10-30易凯资本 鼎植口腔
-
全球首款多西他赛创新制剂获FDA批准上市审批动态本公众号的所有原创文章，禁止转载至其他平台，违者必究。 贝海生物拥有BEIZRAY在全球范围内的完全自主知识产权。 紫杉烷类药物最初是从植物中分离得到的抗肿瘤活性成分，并对已取得活性成分的化合物进行结构修饰合成的一系列衍生物。
-
Nat Nanotechnol： 基于硅氧烷的可电离脂质实现 LNP靶向肝、脾、肺的 mRNA递送！前沿研究已有多种策略通过被动、主动和内源性靶向实现 mRNA-LNP 向特定器官的递送，但在单一脂质库中，可电离脂质结构与器官特异性 mRNA 递送活性的关系尚未充分研究。 目前，尚无构建具有新型类脂质化学结构的单一合成 LNP 库，用于全身给药的肝、肺和脾的靶向递送。 研究发现，硅氧烷的存在增强了 mRNA-LNP 的细胞内化和胞内逃逸能力，从而提高了 mRNA 递送效率。医药速览2024-10-30可电离脂质 Nat 肝
-
复星凯特完成战略重组，正式更名为复星凯瑞公司动态此前，2024年9月，复星医药宣布，控股子公司复星医药产业将全资控股复星凯特生物有限公司，并继续与Kite Pharma在CAR-T细胞治疗领域推进既有产品的许可合作。 此次交易中，复星医药产业将受让Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权，从而由复星医药对复星凯特实现100%持股；同时，复星凯特与Kite Pharma就原许可协议进行全面修订及重述。 公告显示，复星凯特应于股权交割后90日内向Kite Pharma支付累计里程碑1,000万美元，并将根据许可产品年度净销售额的达成情况，依约向Kite Pharma支付至多2,500万美元的销售里程碑；此外，复星凯特应就所有许可产品于许可区域内的年度净销售额，按7%-13%不等的比例向Kite Pharma支付特许权使用费。
-
重磅发布 全球首个干细胞数据管理国际标准来了研发注册政策10月29日，第五届中国干细胞与再生医学协同创新平台大会在北京召开，会上重点发布了由中国、日本、韩国、德国、英国、美国、法国等多国专家共同协作制定的 全球第一个干细胞数据管理国际标准 IS0 8472-1:2024 。 报道称，该标准针对生物技术领域数据产生呈爆炸式增长、海量数据共享应用低效等问题， 规定了干细胞数据互操作性框架，适用于管理干细胞数据的数据库、数据管理系统、网页接口等 ，将为干细胞海量数据的高效利用、国际共享和互通互联奠定坚实基础，同时也为后续干细胞数据国际标准研发提供了体系构架。 这些标准涵盖干细胞研究、临床应用、产业发展等方面，由中国干细胞与再生医学协同创新平台协同中国细胞生物学学会标准工作委员会、中国细胞生物学学会干细胞分会等机构组织制定。
-
瑞博生物siRNA药物RBD5044获得欧盟批准在高脂血症患者中开展II期临床试验临床研究2024年10月29日， 苏州瑞博生物技术股份有限公司（以下简称“瑞博生物”）及其子公司Ribocure Pharmaceuticals AB（以下简称“Ribocure”）宣布，其siRNA药物RBD5044获得欧盟批准开展II期临床试验。 RBD5044是一款基于RIBO-GalSTAR TM 肝靶向技术平台开发的针对ApoC3的降脂siRNA药物。 在严重高甘油三酯血症患者中，RBD5044还可能通过抑制ApoC3和降低血浆甘油三酯水平，减少急性胰腺炎复发。
-
高活性、低脱靶编辑器enCas12Ultra，助推CGT研发和产业化进程前沿研究2024年10月28日， 苏州近岸蛋白质科技股份有限公司（Novoprotein，以下简称“近岸蛋白”）与 微光基因（苏州）有限公司（Lumiere Therapeutic，以下简称“微光基因”）签署战略合作协议， 双方就高活性、低脱靶基因编辑工具enCas12Ultra相关专利和技术达成许可合作， 近岸蛋白获得全球范围内enCas12Ultra基因编辑工具的GMP级和RUO级蛋白、mRNA的生产和市场推广销售许可。 双方协商未来将推动更多编辑器工具的合作。 相较传统的Cas9蛋白和Cas12蛋白，enCas12Ultra蛋白具有广泛的PAM识别和高效的编辑效率，且相当或更低的脱靶效应。
-
JACS: EKP多肽融合技术改善mRNA疗法中蛋白质PK特性前沿研究mRNA 疗法作为一种新兴的治疗手段，在治疗一些传统蛋白质疗法难以攻克的疾病，如血友病 B 等方面展现出了巨大的潜力。 它以 mRNA 作为蛋白质来源，补充人体中缺陷蛋白质的产生，可避免重组蛋白质生产和纯化的困难、蛋白质可在细胞内或分泌到循环系统中提供多种治疗选择以及在设计融合蛋白上具有灵活性等优势。 由于蛋白质在体内循环过程中会迅速被清除，导致其半衰期较短。厚存纳米2024-10-30血友病 EKP多肽融合技术
-
Immunity：清华大学刘万里团队揭示红斑狼疮新机制！有望带来新的诊疗思路 | 院士点评专家观点两千五百年后，现代免疫学研究才逐渐解析这段历史记录的瘟疫事件背后的生物学原理，病原体感染机体后，初始型B细胞（mature naïve B cell）产生抗体抵御病原体；而康复者会获得记忆性B细胞，此类B细胞承载了IgG抗体记忆，遇到相同病原体时快速免疫活化生产IgG型的病原体特异性抗体，从而有效抵御病原体的致命攻击。 解答这一科学问题在临床免疫学研究的自身免疫性疾病方面尤为重要，例如系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus，SLE），SLE患者通常表现为异常的免疫应答，其体内的自身反应性B细胞会打破免疫耐受，分化为浆细胞进而产生过多的IgG型自身抗原特异性抗体，导致对自身细胞、组织、器官的攻击，最终造成严重的临床表现各异的器官损伤。 2024年10月29日，清华大学生命学院和免疫所刘万里与合作者在《免疫》（ Immunity ）发表题为“ Progressive polyadenylation and m6A modification of Ighg1 mRNA maintain IgG1 antibody homeostasis in antibody-secreting
-
《细胞》新突破：难忍的浑身瘙痒，终于有救了！雷晓光/李毓龙/陈煜团队合作揭示胆汁淤积瘙痒的分子机制前沿研究有数据显示， 高达80%的胆汁淤积患者伴有严重的、全身性瘙痒症状 。 然而， 如何治疗胆汁淤积导致的瘙痒却是长期以来的医学难题 。 针对这一折磨人的症状，科学界与医药界一直在寻求创新的解决方案。
-
恒敬生物连续完成A轮和A+轮融资，GLP-1、胰岛素原料药即将投产医药投融资恒敬合创生物医药有限公司（恒敬生物）近日完成2.5亿元A轮和A+轮融资，由张科领弋领投并追加投资。公司专注于生物类似药、生物创新药和生物制品的产业化，核心团队拥有丰富的医药研发和生产经验。恒敬生物利用自主研发的高密度发酵技术和高效变复性专利技术，实现胰岛素、GLP-1类药物及其他多肽类和蛋白制品的极简化生产工艺，降低生产成本。公司已开展从原料药到CDMO服务、生物类似药生产、创新药研发的全产业链布局，产品包括多种胰岛素及胰岛素类似物、GLP-1类药物等。恒敬生物计划向全球销售原料药及中间体，并做生物类似药、生物创新药的注册申报。公司GMP生产车间、综合研发中心等项目正在建设中，预计2025年二季度至2026年一季度投产多条生产线。
-
【首发】临床超声AI领先企业视知觉宣布完成数千万元融资医药投融资北京视知觉智能科技有限公司完成数千万元融资，投资方为亦尚汇成投资基金，标志着医疗专业投资机构对AI赋能超声进入临床科室趋势的高度关注和对视知觉管理团队的高度认可。视知觉致力于为超声诊断与治疗提供一站式人工智能解决方案，研发出肌骨超声实时动态人工智能辅助诊疗系统，实现多组织实时动态分割，将活体解剖信息转化为可视信息，提高医生工作效率。公司核心团队由资深专家组成，包括董事长张臣、首席医学官郭瑞君和首席执行官蒋永实等。视知觉在短短一年多时间内，已完成产品开发、医院试用、商业化及回款，并陆续在多家权威医院铺开。本次融资将助力视知觉进一步拓宽产品模块布局，加速市场推广，加强合作，巩固其在肌骨超声AI领域的领先地位。动脉网2024-10-30亦尚汇成 强云资本
-
鼎植口腔完成数亿元A轮融资，斯道资本独家投资医药投融资近日，中国口腔疑难种植专家和领导品牌鼎植口腔宣布完成数亿元A轮融资，由斯道资本独家投资，易凯资本担任财务顾问。鼎植口腔成立于2019年，总部位于上海，业务涵盖口腔种植、正畸、美学修复等，拥有顶尖的疑难种植团队和多项国家专利技术。鼎植口腔总裁黎强表示，公司将致力于成为口腔医疗服务领域的顶尖企业，实现“让天下没有种不了的牙”的企业使命。斯道资本执行董事缪轶青表示看好中国健康消费市场，相信鼎植口腔能够承接更大的市场需求。易凯资本执行董事邵路遥表示，鼎植口腔凭借其领先的技术优势和客群覆盖，有望为医疗健康服务领域注入更多活力。动脉网2024-10-30易凯资本
-
于金明院士：第二代免疫治疗药物诞生！双抗唱响医药创新的“中国之声”专家观点
-
5.5亿美元！GSK囊获双抗治疗自身免疫疾病交易并购
-
InterDigital与OPPO签署新的许可协议，撤销所有未决诉讼交易并购美通社消息：InterDigital, Inc.，一家专注于移动通信、视频和人工智能技术的研发公司，10月29日宣布已与OPPO签署了一项新的许可协议。 该协议覆盖OPPO、真我(realme)和一加(OnePlus)品牌的全球移动设备。 作为协议的一部分，双方同意撤销所有未决诉讼。美通社头条2024-10-30
-
盟科药业：2024年第三季度业绩稳健增长，康替唑胺片助力营收提升41%财报业绩2024年10月25日，上海盟科药业股份有限公司（“盟科药业”，688373.SH）披露2024年三季度报告。 稳步推进商业化进程，经营业绩稳健增长。 公司首款商业化产品康替唑胺片是公司自主设计和开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，可用于治疗多重耐药革兰阳性菌引起的感染。
-
药明康德连续八年荣膺弗若斯特沙利文“全球CRDMO年度公司奖” | Bilingual News公司动态上海，2024年10月30日—近日，全球增长咨询公司弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）公布了2024年度“最佳实践奖”（Frost & Sullivan Best Practices Awards）评选结果，药明康德凭借行业领先的一体化、端到端新药研发及生产赋能平台，荣获“2024全球CRDMO年度公司奖”。 这是药明康德连续第八年获得该机构的认可。 弗若斯特沙利文“最佳实践奖”旨在表彰全球各领域处于创新和增长前沿，为客户不断变化的需求提供创新产品、解决方案和杰出服务的公司。
-
普利制药-宁丹新药签署创新药临床研究阶段CMO合作协议公司动态普利制药-宁丹新药签署创新药临床研究阶段CMO合作协议。 近日，浙江普利药业有限公司（以下简称普利制药）与南京宁丹新药技术有限公司（以下简称宁丹新药）就某创新药的临床研究阶段委托生产共同签署合作协议。 公司从事药品国际化开拓15年以来，已获得170多个国际制剂上市许可，产品远销世界各地。
-
进展 I 杏泽资本伙伴企业微光基因与近岸蛋白达成战略合作，共同推进enCas12Ultra在细胞与基因治疗领域的商业化应用公司动态2024年10月28日，微光基因（苏州）有限公司（Lumiere Therapeutic，以下简称“微光基因”）与苏州近岸蛋白质科技股份有限公司（Novoprotein，以下简称“近岸蛋白”）签署战略合作协议，双方就高活性、低脱靶基因编辑工具enCas12Ultra相关专利和技术达成许可合作。 根据合作内容， 近岸蛋白获得enCas12Ultra基因编辑工具的GMP级和RUO级蛋白、mRNA的生产和市场推广销售许可 。 双方协商未来将推动更多编辑器工具的合作。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,506个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-13
-
2026-11-13
-
2026-11-13
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-13
-
2026-11-13
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 35 93
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 辉瑞马塔西单抗新适应症获批上市！靶向TFPI每周一次皮下注射，覆盖12岁以上伴抑制物A型B型血友病
- AASLD 2026公布Bepirovirsen最新临床数据，实现乙肝功能性治愈后持续应答达21个月， 国内上市在即
- 从强生获批到海思科III期：口服IL-23环肽赛道持续升温，HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床！CD122单抗切入白癜风赛道，有望实现长期控制减少复发
- 全球首款FXIa抑制剂获批！FDA官宣拜耳新药阿舒克森上市，缺血性卒中风险降低26%
- FDA最新安全性警示：GLP-1类药物新增NAION风险黑框提示，司美格鲁肽、替尔泊肽全品类涉入
- DATA+AI赋能HER2靶点药物全生命周期开发，从病理判读到管线追踪，打通低表达乳腺癌精准诊疗全链条
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
