洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

  • 喜报|汇芯生物再获数千万元Pre-A+轮融资、爱思益普生物完成B+轮独家增资
    医药投融资
    近日,北京爱思益普生物科技股份有限公司获得源津创投B+轮独家增资,用于创新药研发;蓝鸟生物通过公开增发筹集1.456亿美元,推进基因疗法商业化;汇芯生物完成数千万元Pre-A+轮融资,加速外泌体应用瓶颈解决;一目可视完成天使轮融资,用于搭建生物医学知识库。
    微信公众号
    2023-01-19
    中南创投基金
  • InvestmentPitch Media Video 讨论了 FSD Pharma 提交其计划用于治疗 MS 的候选药物 Lucid-MS 的 1 期试验的临床试验申请
    研发注册政策
    FSD Pharma Inc.提交了针对LUCID-MS的临床试验申请,这是一种用于治疗多发性硬化症的新药候选物。LUCID-MS是一种具有新颖作用机制的神经保护化合物,在临床前模型中显示出预防髓鞘退化(脱髓鞘)的能力,这是MS和其他神经退行性疾病的原因。该药在动物模型中表现出色,并有助于促进功能恢复。据2022年3月Datamonitor Healthcare报告,全球约有220万MS患者。FSD Pharma还拥有其他两个处于不同开发阶段的药物候选物,包括Lucid-Psych,用于治疗心理健康疾病,以及FSD201,用于治疗炎症性疾病。公司CEO Dr. Lakshmi Kotra表示,LUCID-MS具有治疗MS的潜力,公司期待开展临床试验,为患者带来希望。
    GlobeNewswire
    2023-01-19
    Biogen Inc Eisai Co Ltd
  • 欧狄沃(R)获批成为中国首个且目前唯一尿路上皮癌辅助免疫疗法
    研发注册政策
    欧狄沃,一种PD-1抑制剂,经全球III期临床研究证实,在尿路上皮癌辅助治疗中可显著降低患者术后复发风险。该药在中国获批用于三个瘤种的早期治疗,包括尿路上皮癌。基于CheckMate-274研究,欧狄沃在肌层浸润性尿路上皮癌辅助治疗中,使全人群患者的中位无病生存期翻倍,达到22.0个月,降低疾病复发或死亡风险30%。在中国,肌层浸润性膀胱尿路上皮癌是最常见的亚型,欧狄沃在MIBC亚组人群中的中位DFS达25.8个月,降低疾病复发或死亡风险39%。欧狄沃的安全性特征与其既往在其他实体瘤临床研究中观察到的安全性特征一致。此次获批标志着中国泌尿系统肿瘤辅助治疗进入免疫治疗时代,并为患者提供了新的治疗选择。
    美通社
    2023-01-19
    Bristol-Myers Squibb
  • [根据 LR 第 53 条的临时公告]罗氏的 Tecentriq 和 Avastin 是 III 期试验中第一个降低某些类型早期肝癌患者癌症复发风险的治疗组合
    研发注册政策
    罗氏公司宣布,其III期IMbrave050研究在预先设定的中期分析中达到了主要终点,即无病生存期(RFS)。该研究评估了Tecentriq(atezolizumab)与Avastin(bevacizumab)联合作为手术后的辅助治疗,用于高风险复发的高危早期肝细胞癌(HCC)患者。结果显示,与仅进行监测相比,Tecentriq联合治疗在HCC患者中显示出统计学上显著的RFS改善。罗氏公司将与全球卫生当局,包括美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局讨论这些数据,并在即将举行的医学会议上展示。该研究有望为早期肝细胞癌患者带来新的治疗选择。
    GlobeNewswire
    2023-01-19
    Dare Bioscience Inc
  • 亚盛医药成功公开配售新股融资约5.5亿港元
    医药投融资
    亚盛医药宣布与摩根大通等机构签订配售及认购协议,以每股24.45港元的价格配售2250万股新股,预计筹集约5.5亿港元,用于管线产品的临床开发及商业化。此次融资将加速核心产品耐立克和关键候选产品APG-2575的临床开发,亚盛医药将继续秉承“解决全球患者尚未满足的临床需求”的使命,坚守“全球创新”战略,为患者带来更多获益。
    美通社
    2023-01-19
  • 北海康成治疗戈谢病的CAN103注射液在中国II期临床试验完成首例患者给药
    研发注册政策
    北海康成制药有限公司宣布,其针对戈谢病I型和III型初治患者的CAN103注射液I/II期临床试验的II期部分已完成首例患者给药。该试验由北京协和医院血液内科主任医师韩冰教授主导,旨在评估CAN103的安全性和有效性。CAN103是一种酶替代疗法,旨在为戈谢病患者提供长期治疗。在中国,由于治疗费用高昂,大部分戈谢病患者无法获得有效治疗。北海康成希望下一阶段的研究能在更广泛的戈谢病患者群体中证明CAN103的有效性,并为上市申请铺平道路。北京协和医院作为国家罕见病诊疗协作网的牵头单位,将继续作为CAN103临床试验的主导中心。
    美通社
    2023-01-19
    北海康成(北京)医药科技有限公司
  • 海外New Things | Sigrid Therapeutics筹集1060万克朗,加速降糖产品SiPore商业化进程
    医药投融资
    瑞典生物技术公司Sigrid Therapeutics成功筹集1060万瑞典克朗资金,用于加速其食品补充剂SiPore的商业化。此轮融资吸引了现有及新投资者参与,包括新任主席Mattias Ankarberg。Sigrid Therapeutics专注于研发预防及治疗慢性疾病的新疗法,其产品SiPore可降低糖尿病风险,已在临床试验中显示出安全性和有效性。公司计划利用资金拓展至膳食补充剂、兽医产品和口腔健康产品领域,并加速在美国市场的推出。据预测,美国膳食补充剂市场有望在2027年达到2300亿美元。
    36氪
    2023-01-19
  • 【首发】时隔三个月汇芯生物再获数千万元Pre-A+轮融资,加速解决外泌体应用瓶颈
    医药投融资
    深圳汇芯生物医疗科技有限公司近日宣布完成数千万元Pre-A+轮融资,投资方为中南创投基金,这是继2022年11月获得数千万元Pre-A轮融资后不到三个月再次获得资本青睐。汇芯生物自2021年9月至今已完成近亿元融资,本轮融资将用于加速工业级外泌体纯化设备和系统开发与量产,以及外泌体体外诊断和再生医学产品的上市。汇芯生物自主研发的全球首款非标记全自动提纯系统EXODUS®已获得广泛关注,中南创投基金表示将助力汇芯生物在外泌体行业取得更多进展。汇芯生物致力于开发全球领先的生物技术和产品,推动外泌体在癌症诊断和细胞治疗方面的应用,其核心团队在学术研究、产品研发和市场开拓等方面具有丰富经验。
    动脉网
    2023-01-19
    中南创投基金 深圳汇芯生物医疗科技有限公司
  • 【首发】飞图影像获数千万元A+轮融资,加速数字影像生态布局
    医药投融资
    浙江飞图影像科技有限公司获得宜春市国有资本投资运营集团有限公司数千万元A+轮融资,资金将用于产品研发、市场拓展和业务运营。飞图影像是一家国家级高新技术企业,专注于医疗影像数据管理,通过云计算、大数据等技术打造专业影像云和人工智能应用平台。公司已拥有200余项知识产权,覆盖1200余家医院。董事长胡利荣表示,公司将加大研发投入,完成数字影像生态布局。宜春国投看好飞图影像的发展空间,愿携手推动全民健康和国家数字经济产业发展。雷雨资本董事长蔡玮祝贺签约,期待更多投资者加入。
    动脉网
    2023-01-19
  • 【首发】首批微生物活体药企业:普元生物,定位自身免疫性疾病,获首轮融资超千万元
    医药投融资
    我国益生菌市场自2017年起以15%的年复合增长率迅速增长,预计2023年将达1420亿元,全球市场占比超25%。然而,90%以上的益生菌产品依赖进口,美国杜邦、丹麦科汉森等巨头垄断市场。在此背景下,全球微生物活体药产业进入快速发展阶段,尚未形成巨头垄断。杭州普元生物技术有限公司近日完成首轮融资,资金将用于研发和临床研究。公司由梁启明教授创立,专注于微生物组研究和益生菌研发,掌握多项先进技术,并已创建“本土化”功能性菌种库。普元生物将围绕自身免疫性疾病和益生菌产业,研发和生产微生态活体药物,服务“健康中国”战略。兴华鼎立创投看好普元生物的发展潜力,期待其成为活体生物药的领头企业。兴华鼎立创投是一家专注于生物医药、新能源、半导体领域的专业创投机构,荣膺“2022浙江新锐创业投资机构”。
    动脉网
    2023-01-19
    兴华鼎立资本 杭州普元生物技术有限公司
  • 【首发】一目可视完成数千万元天使轮融资,瞄准医学可视化构造生物医学知识库
    医药投融资
    一目可视,一家专注于医学可视化的头部企业,近日完成数千万元天使轮融资,由中喜基金领投,藕舫天使基金跟投,亚泰资本担任财务顾问。本轮资金将用于搭建生物医学视觉知识库和可编辑的SaaS系统。医学可视化是将生物医学知识与视觉传达技术相结合的学科,通过插图、动画、交互技术等手段使抽象的生物医学信息变得直观易懂。一目可视创始人周舒扬表示,医学可视化是读图时代发展的必然结果,市场需求持续增长。一目可视已与腾讯、百度、强生等知名企业合作,提供医学可视化内容服务。2022年,一目可视战略升级,从医疗视觉内容定制服务商转变为以视觉主导的生物医学知识平台,探索规模化可版权复用的商业模式。本轮融资将加速其生物医学视觉知识库的构建及相关SaaS系统的搭建。
    动脉网
    2023-01-19
    中喜基金 杭州一湃数字科技有限公司
  • 新型生物电子医学疗法公司SetPoint Medical宣布完成8000万美元C轮融资,由Norwest Venture Partners和Viking Global Investors领投
    医药投融资
    2023年1月19日,新型生物电子医学疗法研究公司SetPoint Medical宣布完成8000万美元C轮融资,本轮融资由新投资者Norwest Venture Partners和Viking Global Investors领投6500万美元,由Runway Growth Capital提供债务融资。该公司正在开发用于治疗慢性、炎症介导的自身免疫性疾病的新型平台。公司计划利用这笔资金完成该公司正在进行的关键性试验,以及随后向美国食品药品监督管理局(FDA)提交自身免疫性疾病疗法的早期商业化。
    HIT
    2023-01-19
    Viking Global Invest Norwest Venture Part SVE Capital Citta Capital 琢石投资 Catalio Capital Mana 济时资本 Shangbay Capital RK Mellon/理查德金梅隆基金 Morgenthaler Euclidean Capital Topspin Fund 波士顿科学 Action Potential Ven New Enterprise Assoc Gilmartin Capital SetPoint Medical Cor
  • 4.125 亿美元!迈威生物宣布与 DISC MEDICINE, INC. 达成血液病创新候选药物独家许可协议
    交易并购
    Mabwell宣布与DISC MEDICINE, INC.达成独家许可协议,以412.5百万美元的价格将创新型血液病药物候选者9MW3011(研发代码:MWTX-001、MWTX-002、MWTX-003)在美国、欧洲和其他大中华区及东南亚以外的地区进行开发和商业化。Mabwell将获得首付款和里程碑付款,以及约两位数的净销售额提成。9MW3011已分别获得中国国家药品监督管理局和FDA批准在中国和美国开展临床试验。Mabwell Therapeutics是Mabwell的全资子公司,拥有从研发、制造到商业化的完整产业链,专注于自身免疫疾病、肿瘤、代谢性疾病、眼科疾病和感染性疾病等治疗领域。DISC MEDICINE, INC.是一家致力于发现、开发和商业化针对严重血液病患者的创新疗法的临床阶段生物制药公司。
    美通社
    2023-01-19
    Disc Medicine Inc 迈威(上海)生物科技股份有限公司 Mabwell Therapeutics
  • Vial 宣布 Highlightll Pharmaceutical 赞助的 II 期临床试验 TLL018-205 招募首例患者,用于治疗斑块状银屑病
    研发注册政策
    Vial公司宣布,其参与的一项针对斑块型银屑病的TLL018-205二期临床试验已成功招募首位患者。该试验由杭州Highlightll制药公司(Highlightll Pharmaceutical,美国)赞助,旨在评估新型强效且选择性的TYK2/JAK1抑制剂TLL-018在治疗中重度斑块型银屑病中的疗效与安全性。试验采用随机、双盲、安慰剂对照设计,由位于加州萨克拉门托的Integrative Skin Science and Research机构负责,由主要研究员Raja Sivamani博士领导。Vial公司临床运营副总裁Joshua Ondatje表示,这是试验的一个重要里程碑,也是临床运营团队的一项显著成就。Highlightll制药公司临床运营副总裁Vance Oertel表示,他们期待借助Vial的技术支持,高效高质量地完成试验。Vial公司是一家提供下一代临床试验管理服务的全球性科技公司,致力于通过其创新技术平台,以更低的成本实现更快、更高品质的试验执行。
    美通社
    2023-01-19
    杭州高光制药有限公司 Vial
  • MAPS PBC 宣布 Frontiers in Psychiatry 发表第一项研究,以评估 MDMA 辅助治疗对 PTSD 患者的神经影响
    研发注册政策
    MAPS Public Benefit Corp(MAPS PBC)发布了一项关于MDMA辅助治疗对创伤后应激障碍(PTSD)患者影响的功能神经影像学研究。该研究显示,接受MDMA辅助治疗后,患者大脑区域之间的功能连接性发生变化,与PTSD严重程度的降低相关。研究还发现,杏仁核和海马体之间的静息状态功能连接性有增强趋势,这两个区域在PTSD患者中常常失调。该研究是随机、双盲、剂量反应2期临床试验的一部分,旨在评估MDMA如何通过测量关键大脑区域之间的活动来促进治疗过程。研究结果表明,MDMA辅助治疗可能有助于重置由PTSD引起的脑部失调,并且效果在治疗后两个月仍持续存在。
    Biospace
    2023-01-19
    Amarin Development A
  • Celsius Therapeutics将在2023年克罗恩病和结肠炎大会上展示抗TREM1抗体治疗炎症性肠病的临床前数据
    研发注册政策
    Celsius Therapeutics公司宣布,其针对炎症性肠病(IBD)的潜在首创药物CEL383的新数据将在2023年1月19日至21日在科罗拉多州丹佛举行的第6届克罗恩病与结肠炎大会上进行口头报告。这些数据展示了公司SCOPE平台在IBD和其他疾病中创造有希望的新疗法的力量。CEL383是一种针对TREM1的抗体,通过单细胞RNA测序和机器学习算法识别,旨在治疗IBD。Celsius计划在2023年上半年向美国食品药品监督管理局提交CEL383的药物研究申请,并开始进行一期临床试验。
    Biospace
    2023-01-19
    Soleno Therapeutics
  • Freeline 在《自然》杂志《基因治疗》上发表了 FLT190 的临床前概念验证数据,FLT190 是法布里病的 AAV 基因治疗候选药物
    研发注册政策
    Freeline Therapeutics Holdings plc近日宣布,其在《基因治疗》杂志上发表了一项关于其针对法布里病的基因疗法候选药物FLT190的前临床概念验证数据。FLT190是一种针对法布里病的肝脏靶向AAV基因疗法,旨在通过提高α-半乳糖苷酶A(α-Gal A)水平并减少底物积累,为法布里病患者提供一次性治疗,以阻止疾病进展并改善预后。该研究基于对法布里病小鼠模型和非人灵长类动物进行的前临床评估,结果显示FLT190在单次静脉注射后具有显著疗效。Freeline Therapeutics正在招募患者参加MARVEL-1临床试验的第二剂量队列,预计将在2023年上半年分享初步的安全性和有效性数据。
    Biospace
    2023-01-19
    Sana Biotechnology I
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用