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  • WHO 锚定2026-2027北半球流感疫苗方案 三价成接种核心
    研发注册政策
    WHO 锚定2026-2027北半球流感疫苗方案 三价成接种核心
    2026 年 2 月 27 日，世界卫生组织（WHO）正式发布《2026-2027 年北半球流感季节流感疫苗推荐成分》报告，标志着全球流感疫苗接种策略迎来关键转向 —— 三价疫苗凭借对当前流行毒株的精准覆盖，正式取代四价疫苗成为官方推荐主流，四价疫苗因冗余成分失去公共卫生价值，逐步退出接种体系 。 这一调整基于全球近半年流感监测数据、病毒基因变异分析及临床血清学验证，为各国疫苗研发、生产和接种提供了明确指引。 推荐阅读： 美国两款"亚单位"流感疫苗退市,一场疫苗技术暗战浮出水面 推荐方案落地：三价疫苗成唯一选择，四价成分彻底剔除。
    生物制品圈
    2026-02-28
    流感疫苗
  • 一针防两病，这款疫苗欧盟先认了
    审批动态
    一针防两病，这款疫苗欧盟先认了
    摘要 ： 欧盟药管局下属 CHMP 近期公布多款新药审评结果，莫德纳首款流感新冠联合疫苗获推荐上市，多款针对罕见病、慢性病的新药也迎来利好，同时两款已获美批准的药物被拒。 欧美药监审批差异再次显现，也让不同疾病患者看到了新的治疗可能。 毕竟前两年靠新冠疫苗赚得盆满钵满后，公司发展就慢了下来，这次算是踩中了一个新节点。
    生物制品圈
    2026-02-28
    CHMP 流感 罕见病
  • 英矽智能亮相 PMWC 2026：聚焦AI驱动衰老生物标志物，深化精准医疗合作
    公司动态
    英矽智能亮相 PMWC 2026：聚焦AI驱动衰老生物标志物，深化精准医疗合作
    作为全球精准医疗领域的重要行业盛会之一，PMWC 汇聚生物医药、临床研究、人工智能与数字健康等领域的专家学者与产业代表，共同探讨精准医疗前沿趋势与落地实践。 大会期间，英矽智能将在展区设立展位（B617），集中展示公司在人工智能赋能药物研发、靶点发现、分子设计与转化研究等方面的最新进展，并与参会者就合作机会、技术应用场景及行业趋势进行交流。 此外，Alex Zhavoronkov 博士将于 3 月 6 日上午 9:30 受邀在硅谷会场发表主旨演讲，题为 《由人工智能驱动的生物标志物用于量化衰老过程》（AI-Driven Biomarkers to Quantify Aging） 。
    英矽智能
    2026-02-28
    精准医疗 Aging AI驱动衰老生物
  • 信达生物：TOP1i/MMAE双抗双毒素ADC启动493例一期临床
    临床研究
    信达生物：TOP1i/MMAE双抗双毒素ADC启动493例一期临床
    信达生物围绕ADC进行了系统性布局，建立了三个技术平台，分别为SystecanE技术平台、SoloTx技术平台、DuetTx双毒素技术平台。 新毒素和双毒素ADC已经成为ADC迭代发展的重要方向，并开始陆续进入临床阶段。 信达生物已有多款双靶点ADC进入临床阶段，双毒素ADC也开始陆续进入临床阶段。
    医药笔记
    2026-02-28
    双抗双毒素
  • DHL集团与京东集团合作支持德国品牌拓展中国市场
    公司动态
    DHL集团与京东集团合作支持德国品牌拓展中国市场
    美通社消息：近日，DHL集团与京东集团在其北京总部签署谅解备忘录。 DHL与京东达成合作，共同推进物流与电商领域的创新举措，旨在打造无缝衔接的综合解决方案，进一步打通两大洲的品牌、商家与消费者之间的联结。 此次合作将依托DHL广泛的全球物流基础设施与京东的电商生态体系，为德国品牌的国际化拓展开辟新机遇。
    美通社头条
    2026-02-28
    京东集团
  • 有望攻克实体瘤耐药，多家红杉医疗成员企业迎关键里程碑｜HealthcareView
    公司动态
    有望攻克实体瘤耐药，多家红杉医疗成员企业迎关键里程碑｜HealthcareView
    · 西湖生物红细胞药物研发取得重要里程碑，肿瘤治疗与免疫耐受双管齐下。 · 华毅乐健血友病A基因治疗迎里程碑式突破。 进口长效生长激素维臻高中国获批。
    红杉汇
    2026-02-28
    生长激素 西湖生物 实体瘤
  • 乌灵胶囊治疗AD再添循证新证：前瞻性队列研究揭示其在阿尔茨海默病“ABC症候群”中的多维干预潜力
    前沿研究
    乌灵胶囊治疗AD再添循证新证：前瞻性队列研究揭示其在阿尔茨海默病“ABC症候群”中的多维干预潜力
    阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）作为最常见的神经退行性疾病，其核心症候群可归纳为 认知功能下降（Cognition decline，C） 、 精神行为异常（Behavior and psychological symptoms，B） 及 日常生活能力减退（Activity of daily living impairment，A） ，即所谓的 “ABC症候群” 。 在现有主流治疗药物疗效有限、疾病修饰疗法成本高企的背景下，中医药因其“多靶点、多层次”的干预特点，正逐渐成为AD综合管理的重要组成部分。 根据是否使用乌灵胶囊，分为观察组（57例）和对照组（60例）。
    佐力药业
    2026-02-28
    乌灵 Alzheimer's disease
  • 百奥赛图宣布达成重要临床里程碑，合作伙伴IDEAYA启动双抗ADC IDE034 I期临床并完成首例患者给药
    临床研究
    百奥赛图宣布达成重要临床里程碑，合作伙伴IDEAYA启动双抗ADC IDE034 I期临床并完成首例患者给药
    IDE034为B7H3/PTK7双特异性拓扑异构酶I（TOP1）抗体偶联药物（ADC），旨在优先靶向同时表达B7H3与PTK7的肿瘤细胞；目前正评估其单药治疗潜力，并探索与IDEAYA的PARG抑制剂IDE161联用的可能性。 IDEAYA已在IDE034 I期临床试验中完成首例患者给药，研究初期将重点评估安全性、耐受性及药代动力学（PK）。 根据双方此前签订的选择权及许可协议，首例患者给药将触发IDEAYA向百奥赛图支付500万美元里程碑付款。
    百奥赛图
    2026-02-28
    PTK7 B7-H3 ADC
  • Cell Genomics｜同济大学张勇等：开发表征染色质转录调控网络的AI基础模型
    专家观点
    Cell Genomics｜同济大学张勇等：开发表征染色质转录调控网络的AI基础模型
    基因表达由 转录调控因子、顺式调控元件与靶基因之间的相互作用共同构成的 转录调控网络 （ Transcriptional Regulatory Network， TRN）塑造。 该研究构建 并发布了 首个解码和可解释性地表征染色质上转录调控网络的基础模型——ChromBERT 。 ChromBERT能够学习全基因组范围内的调控协同语法，并生成可解释的TRN表征。
    智药邦
    2026-02-28
    张勇 表征染色质转录
  • 晖致医药裁员超3000人
    人事变动
    晖致医药裁员超3000人
    据行业媒体 biospace 报道， 全球知名药企晖致（Viatris ）宣布了一项重大的人员重组计划，在完成为期一年的全公司战略审查后， 将在未来三年内完成大部分裁员， 约占全球员工总数的10%。 根据11月提交给美国证券交易委员会的文件显示，维亚特里斯总部位于美国，在匹兹堡、上海及印度海得拉巴设有全球中心，业务覆盖165个国家和地区，拥有逾3万名员工。 其中大部分资金将用于改善运营现金流。
    药研网
    2026-02-28
    晖致
  • 网红百万医疗险狂卷创新药，但商保目录为何却首战失利？
    医保动态
    网红百万医疗险狂卷创新药，但商保目录为何却首战失利？
    时间进入2026年，无论是对于创新药行业还是商业保险行业，首份《商业健康保险创新药品目录》的落地（以下简称“商保目录”），无疑都是新年的头一件大事。 不过，预想中声势浩大的商保产品迭代潮并没有出现。 商保已覆盖大部分目录药品。
    动脉网-最新
    2026-02-28
    医疗险
  • 【首发】瑞凝生物完成近亿元C轮融资，推动国产医用水凝胶技术实现全球引领
    医药投融资
    【首发】瑞凝生物完成近亿元C轮融资，推动国产医用水凝胶技术实现全球引领
    近日，上海瑞凝生物科技有限公司（以下简称“瑞凝生物”）宣布完成近亿元人民币的C轮融资。 瑞凝生物成立于2018年，总部位于上海，是“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项牵头单位、上海市“专精特新”企业及上海市“专利工作示范单位”。 公司搭建了全球领先的医用水凝胶技术平台，致力于为肿瘤治疗等重大临床场景提供创新医疗器械解决方案。
    动脉网-最新
    2026-02-28
    瑞凝生物 创新医疗 C轮融资
  • 【速递】Arrowhead启动ARO-DIMER-PA的1/2a期临床研究
    临床研究
    【速递】Arrowhead启动ARO-DIMER-PA的1/2a期临床研究
    近日，Arrowhead宣布已完成ARO-DIMER-PA的1/2a期临床试验的首批受试者给药。 ARO-DIMER-PA旨在抑制PCSK9（前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin9型）和APOC3（载脂蛋白C3）基因的表达，以治疗混合型高脂血症。 ARO-DIMER-PA是Arrowhead公司基于TRiM平台研发的首个能同时靶向两个基因的临床候选药物。
    九洲药业
    2026-02-28
    PCSK9 Arrowhead
  • 【里程碑】重度主动脉瓣反流适应症产品再+1！江苏获批一款TAVR产品
    审批动态
    【里程碑】重度主动脉瓣反流适应症产品再+1！江苏获批一款TAVR产品
    2月，科凯（南通）生命科学有限公司（以下简称“科凯生命科学”）经导管主动脉瓣膜系统（国械注准20263130289）创新医疗器械产品获得国家药品监督管理局批准。 该产品适用于经心脏团队结合评分系统评估后认为患有有症状的、重度主动脉瓣膜关闭不全（重度主动脉瓣反流）、不适合接受常规外科手术置换瓣膜、年龄大于等于70岁的患者。 此前，针对重度主动脉瓣反流的经导管主动脉瓣置换术（TAVR）产品主要掌握在杰成医疗、健世科技、沛嘉医疗等企业手中。
    动脉网-最新
    2026-02-28
    科凯生命科学 TAVR 主动脉瓣反流
  • 【里程碑】一款获FDA突破性认定的植入式胰岛素泵，能否成为1型糖尿病的“终局解药”？
    审批动态
    【里程碑】一款获FDA突破性认定的植入式胰岛素泵，能否成为1型糖尿病的“终局解药”？
    在糖尿病管理领域，可穿戴胰岛素泵已成为许多1型糖尿病患者日常生活的一部分。 然而，贴片泵、管路泵等设备虽然很大程度上减轻了患者频繁注射之苦，却仍未完全消除“糖尿病患者”这一标签在日常生活中的存在感——患者仍需时刻关注设备是否移位、计算每餐碳水量、手动输入剂量，并警惕夜间低血糖风险的发生。 2026年2月，总部位于美国的Portal Diabetes宣布其研发的Portal Pump™植入式胰岛素泵系统，正式获得美国FDA授予的“突破性器械认定”。
    动脉网-最新
    2026-02-28
    1型糖尿病 胰岛素泵
  • CTLA-4，再次站上全球研发风口
    前沿研究
    CTLA-4，再次站上全球研发风口
    这笔交易的“含金量”极高 ——5000万美元首付款、500万美元的短期里程碑，以及价值逾5000万美元的Solstice股权，整体前期对价超过 1.05 亿美元。 无论从首付款规模，还是交易总额，HBM4003 这次都创造了CTLA-4抗体出海 BD 的全新纪录，迎来高光时刻。 走近CTLA-4的前世今生。
    药研网
    2026-02-28
    CTLA4 CTLA-4
  • Nat Commun｜蛋白语言模型联合几何深度学习：新一代疫苗抗原预测框架PLGDL
    前沿研究
    Nat Commun｜蛋白语言模型联合几何深度学习：新一代疫苗抗原预测框架PLGDL
    在疫苗开发过程中，一个关键挑战是从病原体产生的数千种蛋白质中筛选出合适的靶抗原，人工智能有望在解决这一挑战中发挥重要作用。 2025年12月21日，北京生物技术研究院及国防科技大学的研究人员在《Nature Communications》期刊上发表文章，题为“Integrating protein language and geometric deep learning models for enhanced vaccine antigen prediction”。 现有的机器学习反向疫苗学(RV)方法主要依赖于从蛋白质序列中人工设计的特征。
    智药邦
    2026-02-28
    PLGDL 蛋白语言
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