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  • 速递 | 国内首款AI口服GLP-1冲到III期，德睿智药完成 5200 万美元B轮融资
    医药投融资
    速递 | 国内首款AI口服GLP-1冲到III期，德睿智药完成 5200 万美元B轮融资
    在 GLP-1 减重降糖赛道持续火热、AI 制药商业化落地加速的行业背景下，杭州本土 AI 创新药企迎来重磅资本利好，其自研 AI 设计口服减重降糖药已冲刺临床后期，成为国内 AI 制药行业进度领先的标杆项目。 近日，总部坐落于杭州钱塘区的 AI 驱动新药研发企业德睿智药（MindRank）正式对外披露，企业已分阶段落地累计 5200 万美元 B 轮融资，本轮融资汇集多家头部市场化投资机构与产业资本，充分印证资本市场对其自研 AI 技术平台、多条临床管线价值以及长期商业化潜力的一致看好，凯乘资本担任本次融资独家财务顾问。 据企业公开资料，MDR-001 拥有特殊行业意义，是国内第一款依托 AI 辅助设计、推进至 III 期临床阶段的一类创新药物，直观验证了 AI 技术大幅缩短新药研发周期、压缩研发成本的产业价值。
    GLP1减重宝典
    2026-07-10
    GLP-1
  • 速递 | 放弃千亿GLP-1赛道，强生押注肿瘤长期投资逻辑引热议
    医药投融资
    速递 | 放弃千亿GLP-1赛道，强生押注肿瘤长期投资逻辑引热议
    全球 GLP-1 减重药物市场热度持续登顶，千亿级行业红利吸引几乎所有跨国药企扎堆入场，行业内普遍将布局该靶点视作药企增长的核心加分项，但全球综合医疗龙头强生却做出逆势选择，主动放弃这条全民追捧的黄金赛道，这套反市场风口的经营思路，正在重新划分医药行业短期红利与长期价值的评判标准。 当下全球代谢领域 GLP-1 药物整体市场估值突破 1000 亿美元，机构预测至 2030 年市场规模有望冲击 1500 亿美元区间，年复合增速稳定维持 20% 以上，是创新药赛道里增长天花板最高、商业化兑现速度最快的细分领域。 这份战略判断并非临时决策，早在 2023 年杜阿托就公开表态，强生暂无入局减重药物市场的规划，核心判断依据是赛道头部格局已经固化，新入局企业很难分走稳定市场份额。
    GLP1减重宝典
    2026-07-10
    GLP-1 肿瘤 Johnson & Johnson
  • 重磅！司美格鲁肽纳入2026国家基本药物目录
    审批动态
    重磅！司美格鲁肽纳入2026国家基本药物目录
    时隔整整 8 年更新的《国家基本药物目录（2026 年版）》于 7 月 9 日正式对外发布，诺和诺德旗下用于 2 型糖尿病治疗的司美格鲁肽注射液首次跻身目录清单，标志着 GLP-1 类创新降糖药正式拿到全国基层医疗机构的准入资格，国内糖尿病基层规范化管理迎来关键政策红利。 新版基药目录由国家卫健委官方发布，整体收录药品总量达 794 种，文件明确全部调整内容将于 2026 年 9 月 1 日起在全国各级医疗机构落地执行。 其中司美格鲁肽在目录内编号 325，准入规格统一限定为 1.34mg/ml 注射液，包含 1.5ml、3ml 两款预填充注射笔，对应国内商品名诺和泰，仅针对成人 2 型糖尿病适应症开放基层配备使用。
    GLP1减重宝典
    2026-07-10
    GLP-1 Novo Nordisk A/S 司美格鲁肽 2 型糖尿病
  • 有点疯狂，阿斯利康密集“团购”国产创新药
    公司动态
    有点疯狂，阿斯利康密集“团购”国产创新药
    近期，跨国药企阿斯利康密集与中国药企如中国生物制药、和誉医药、石药集团等达成合作，涉及覆盖呼吸创新药、肿瘤联合疗法、小核酸新药研发等前沿赛道。 这不仅展现出阿斯利康深耕中国市场、锚定本土创新的战略决心，更标志着中国创新药企迈入核心技术、原创管线、平台能力输出的全球化新阶段。 2026年7月8日，中国生物制药发布公告称，集团附属公司正大天晴已与阿斯利康就集团自主研发的PDE3/4抑制剂(研发代号：TQC3721)订立独家授权协议。
    北京药研汇
    2026-07-10
    AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 石药集团有限公司
  • Nat Biotechnol | 陈佳/杨力/洪佳旭合作开发病毒样颗粒递送系统实现高效体内胞嘧啶碱基编辑
    公司动态
    Nat Biotechnol | 陈佳/杨力/洪佳旭合作开发病毒样颗粒递送系统实现高效体内胞嘧啶碱基编辑
    利用 VLP 作为 递送工具，可将编辑器以核糖核蛋白复合物 或者 mRNA 的 形式瞬时递送到细胞内，相比 AAV 或质粒递送， VLP 可减少编辑器长期表达带来的脱靶编辑和潜在安全风险。 然而，细胞内源性尿嘧啶 DNA 糖基化酶 （ UNG ） 会识别并切除 DNA 中的尿嘧啶，降低 C-to-T 编辑效率并增加副产物。 为解决 UNG 抑制不足导致的 C-to-T 编辑效率低下 这一核心问题，研究团队 对 tBE 系统和 VLP 包装策略进行了系统优化 ， 在 tBE 中引入额外 RNA 适配体，以增强 UGI 的招募能力，并构建了多种改良型 VLP 系统。
    BioArt
    2026-07-10
    UNG 病毒样颗粒递 Nat Biotechnol
  • Nat Cell Biol｜张毅课题组揭示PRC2在早期胚胎发育中的新功能
    前沿研究
    Nat Cell Biol｜张毅课题组揭示PRC2在早期胚胎发育中的新功能
    每一个新生命的诞生，都可以追溯到一小群特殊的细胞 —— 原始生殖细胞 （Primordial Germ Cell s , PGC s ） ， 卵子和精子都由它们发育而来。 小鼠PGC由 外胚层 （Epiblast, EPI ） 在着床后特化而来，其数目受相邻 滋养外胚层 （Extra-embryonic Ectoderm, ExE ） 分泌的BMP4信号剂量严格调控 —— BMP4越多，PGC也越多 【 1】 。 但一个问题始终悬而未决： 是什么限制着ExE分泌BMP4的“剂量”，从而把PGC数目控制在恰当范围内。
    BioArt
    2026-07-10
    PRC2
  • 甘李药业自研PROTAC新药GLR2038片获批临床试验
    临床研究
    甘李药业自研PROTAC新药GLR2038片获批临床试验
    乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一。 据国际癌症研究机构（IARC）发布的GLOBOCAN 2022数据，乳腺癌在全球女性恶性肿瘤中发病率居首位 1 。 2022年中国女性乳腺癌新发病数达35.7万例，死亡约7.5万例，居中国女性恶性肿瘤发病率第二位 2 ，其发病年龄高峰集中在50-54岁和60-64岁两个年龄段 3 ，对中年女性健康构成严峻挑战。
    甘李药业
    2026-07-10
    乳腺癌 心血管疾病 甘李药业股份有限公司 糖尿病 ER
  • 地方丨新疆：进一步做好集采药品进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店工作
    招标采购
    地方丨新疆：进一步做好集采药品进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店工作
    7 月 9 日， 新疆医保局发布关于进一步做好集采药品进基层医疗机构、进民营医疗机构、进零售药店工作的通知 。 通知明确， 三进 ”目录清单动态管理机制。 协议到期且接续未中选的集采药品，及时调出清单并同步取消招采平台挂网目录中的对应标识。
    国药致君
    2026-07-10
    集采
  • 雀巢、欧莱雅背后的创新力量，揭秘生物制造公司的供应链革命
    公司动态
    雀巢、欧莱雅背后的创新力量，揭秘生物制造公司的供应链革命
    2024年至2026年间，越来越多海外生物制造公司选择通过巨头渠道完成商业化——它们不再急于打造自己的品牌，而是走向雀巢、欧莱雅、MANE这样的巨头，成为其供应链上的一环。 Helaina牵手雀巢，Debut深度绑定欧莱雅，Arzeda也与MANE联合推出新一代甜味剂，三项合作指向同一趋势：生物制造公司正在从"重塑消费品牌"转向"进入大公司的原料和配方体系"。 关注2026生物制造大赛。
    生物工艺百晓生-Bio Shares
    2026-07-10
    巨头
  • 时隔8年，2026版基本药物目录发布
    研发注册政策
    时隔8年，2026版基本药物目录发布
    No.1 / 派格生物合作Rani Therapeutics，推进多项代谢创新资产口服化。 2026年7月10日，派格生物（2565.HK）宣布与Rani Therapeutics Holdings, Inc.（NASDAQ：RANI））签署谅解备忘录。 2026年7月3日，浙江康恩贝制药股份有限公司（康恩贝, 600572.SH）宣布与Tris Pharma子公司Adneuris Therapeutics,Inc.签订协议。
    GBIHealth
    2026-07-10
    派格生物医药（杭州）股份有限公司 浙江康恩贝制药股份有限公司 Tris Pharma Inc Rani Therapeutics LLC
  • 中国科学家 | 双耳序贯给药显著改善听力！复旦大学舒易来团队突破AAV重复给药瓶颈
    前沿研究
    中国科学家 | 双耳序贯给药显著改善听力！复旦大学舒易来团队突破AAV重复给药瓶颈
    在接受基因治疗后，乐乐（化名）第一次“听”到了这个世界。 这意味着， OTOF 耳聋基因治疗首次验证了双耳序贯给药的可行性，为遗传性耳聋从 " 单耳恢复听力 " 迈向 " 双耳重建听觉 " 提供了重要临床依据 。 先天性听力损失是最常见的出生缺陷之一 ，全球约有2600万人受到影响，其中高达60%的病例由遗传突变所致，目前已鉴定出超过200个与耳聋相关的基因。
    金斯瑞生物
    2026-07-10
    复旦大学 OTOF 耳聋 先天性耳聋
  • 单细胞不恢复？从默克白皮书看CHO克隆微环境优化的三大共性法则！
    前沿研究
    单细胞不恢复？从默克白皮书看CHO克隆微环境优化的三大共性法则！
    对于正在从零建立 CLD 平台方法、或是刚接手一款新细胞株的工艺人员来说，单细胞铺板后的恢复率往往是第一个“下马威”。 今天我们就借由一篇默克（Merck SAFC）的官方白皮书来拆解一下单克隆恢复中的微环境调控逻辑，聊一聊如何通过更科学的工艺设计，把这些脆弱的“孤胆英雄”从死亡线上一步步拉回来。 对于正在搭建或优化 CLD 平台的人来说，它很适合作为理解这一问题的“入门文章”。
    生物工艺百晓生-Bio Shares
    2026-07-10
    默克 单细胞不恢复
  • 2026年中国冠心病治疗药物市场洞察：创新研发迭代临床价值，仿创双轮引领产业转型浪潮
    前沿研究
    2026年中国冠心病治疗药物市场洞察：创新研发迭代临床价值，仿创双轮引领产业转型浪潮
    治疗药物市场洞察报告。 《 2026年中国冠心病治疗药物市场洞察报告 》 解读， 来源 ： 头豹研究院。 冠状动脉疾病（CAD）核心为冠心病，占患病 90% 以上，因冠脉粥样硬化血管狭窄、心肌缺血引发，是全球首要致死慢病。
    医药投资并购俱乐部
    2026-07-10
    冠状动脉疾病
  • 新版基药目录释放3个新信号
    招标采购
    新版基药目录释放3个新信号
    7月9日，新版国家基本药物目录发布，将于9月1日起正式实施。 这一版目录最直观的变化，是药品总数 从2018年版的685种增加到794种，净增109种 。 其中，化学药品和生物制品476种，中成药318种。
    药闻康策
    2026-07-10
    基药目录
  • 狂犬疫苗的"安全卫士"：VVM标签，让疫苗有效性看得见
    前沿研究
    狂犬疫苗的"安全卫士"：VVM标签，让疫苗有效性看得见
    - 关于卓谊生物 -。 卓谊用人源毒株，同根同源更有效；卓谊用vero细胞，无肿瘤生长更安全；卓谊用VVM标签，安全有效看得见；卓谊狂苗有专利，抗生素0添加更放心。 卓谊生物秉承“为健康、更专业”的理念,致力于打造品质优、可及性好、可持续发展的全球疫苗制造商，为健康中国和全球公共卫生事业发展贡献卓谊力量！
    长春卓谊生物股份有限公司
    2026-07-10
    肿瘤 狂犬疫苗 VVM
  • 血管介入机器人赛道再迎整合！STXS完成4500万美元收购Robocath
    交易并购
    血管介入机器人赛道再迎整合！STXS完成4500万美元收购Robocath
    近日，美股企业 Stereotaxis（纽交所：STXS）正式公告，已完成此前披露的对法国手术机器人企业 Robocath 的收购，本次交易总对价最高可达 4500 万美元，标志全球血管内介入机器人行业并购再落一子。 早在今年 4 月，总部位于美国圣路易斯的 Stereotaxis 便与 Robocath 签署收购协议。 公司主力产品 R-One 介入机器人已经获得 CE 认证，现已在欧洲、非洲以及中国开展临床应用，商业化落地具备基础；技术迭代层面，企业第二代机器人平台已于今年 1 月启动首次人体临床试验，持续推进新一代设备临床验证。
    RoboticTech
    2026-07-10
    Stereotaxis Inc
  • Science | 把“怕水”的膜蛋白带到水里：AI设计蛋白正在改写结构生物学的研究策略
    前沿研究
    Science | 把“怕水”的膜蛋白带到水里：AI设计蛋白正在改写结构生物学的研究策略
    膜蛋白（membrane protein） 很像生命系统的“接口”：它们参与信号转导（signaling）、感染（infection）、药物反应（drug response），也是大量药物和疫苗设计最想触达的靶点。 问题是，它们天生“不合群”： 暴露在脂质膜里的疏水表面一旦离开膜环境，就容易失稳、聚集，甚至失去功能。 膜蛋白约占蛋白质组（proteome）的 近三分之一 ，也是 超过一半 已获批临床药物的靶点。
    生物探索
    2026-07-10
    感染 膜蛋白带到水里 AI
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  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600883】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600880】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600881】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600886】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600889】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600890】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042CDE承办
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXSS2600110】长春金赛药业有限责任公司1类新药金妥昔单抗注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHS2600103】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600877】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHS2600104】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600875】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600748】厦门万泰沧海生物技术有限公司1类新药冻干重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXHL2600876】成都闻泰医药科技股份有限公司1类新药VCT220片在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
  • 【CXSL2600749】百泰生物药业有限公司1类新药EB070注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-20
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