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Mol Cell：肿瘤耐药有解了？中科大团队发现癌细胞抵抗铁死亡的关键分子

前沿研究

Mol Cell：肿瘤耐药有解了？中科大团队发现癌细胞抵抗铁死亡的关键分子

肝癌患者使用索拉非尼治疗后频频出现耐药，根本原因之一在于癌细胞对铁死亡产生了抵抗力。缺氧是实体瘤的重要特征，并可促进肝癌进展、治疗抵抗及铁死亡抵抗；因此，解析肿瘤细胞如何利用缺氧信号获得铁死亡抵抗具有重要意义。敲低 SHIELD 后，肝癌细胞的脂质过氧化水平大幅攀升，对铁死亡诱导剂变得异常敏感。

丁香学术

2026-05-24

肝癌索拉非尼
美伊双方披露协议更多细节

公司动态

美伊双方披露协议更多细节

据美国方面23日消息，美国和伊朗即将达成一份协议，其中包括将停火再延长60天，其间霍尔木兹海峡将重新开放，伊朗可自由售卖石油，双方将就伊朗核计划展开谈判。美官员披露美伊即将签署协议的更多细节。在60天有效期内，霍尔木兹海峡将“免费开放”，伊朗同意清理其在海峡布设的水雷，保证船舶自由通航。

央视新闻

2026-05-24

美伊
建议利拉鲁肽也纳入集采目录，给新的GLP产品更多机会

招标采购

建议利拉鲁肽也纳入集采目录，给新的GLP产品更多机会

安徽的生物制剂集采“战线”足够长，可见对于除胰岛素、干扰素等非常成熟的生物制剂产品集采，其他生物类似物的集采整体的态度非常“谨慎”。国产生物制剂近十年追赶得非常快，除了在专利期的产品外，绝大部分专利到期的生物制剂都有国产企业获批。一、GLP系列产品--- 进口产品数据。

风云药谈

2026-05-24

利拉鲁肽干扰素胰岛素
2026最新共识：脑膜炎即将被消除，但淋病正迎来最危险时刻

前沿研究

2026最新共识：脑膜炎即将被消除，但淋病正迎来最危险时刻

2026年3月13日，国际顶级期刊《npj Vaccines》刊发第24届国际致病性奈瑟菌会议（IPNC）权威综述。当下全球防控格局呈现极致反差： WHO 2030年消除流行性脑膜炎的公共卫生目标已近落地，多价疫苗的普及彻底改写了百年防控困境；与之相对，淋病耐药危机持续升级、愈演愈烈，就连目前主流的暴露后预防策略也面临全面失效风险。一、脑膜炎防控：人类即将打赢这场千年战役。

生物制品圈

2026-05-24

脑膜炎
颠覆认知！巨型病毒20年研究：它们重新定义了“病毒”是什么？

前沿研究

颠覆认知！巨型病毒20年研究：它们重新定义了“病毒”是什么？

2004年，病毒学界迎来一场颠覆性冲击。科学家发现了一种直径达0.75微米、可直接通过光学显微镜观测的特殊“微生物”—— 多噬棘阿米巴拟菌病毒，这也是人类史上首个被发现的巨型病毒。病毒体仅含一种核酸（DNA 或 RNA）。

生物制品圈

2026-05-24

病毒
上海医保：第11批国采医保支付政策解读

医保动态

上海医保：第11批国采医保支付政策解读

近日，我局出台了关于优化第十一批国家组织集采药品医保支付协同的通知，于5月1日起正式执行。 1.上海出台这个政策是因为医保基金不够用了吗？但为什么要出台“医保支付标准”的新规呢？

医药云端工作室

2026-05-24

国采医保
Nature Biotechnology | 不是改蛋白，而是改RNA尾巴：Prime Editing效率提升的新路线

前沿研究

Nature Biotechnology | 不是改蛋白，而是改RNA尾巴：Prime Editing效率提升的新路线

Prime editing（PE，先导编辑）常被称为“搜索—替换式”的基因组编辑：它理论上可以在不制造DNA双链断裂（double-strand break），也不依赖外源供体DNA的情况下，写入碱基替换、小片段插入或删除。 5月20日《 Nature Biotechnology 》的研究报道“ Directed evolution of small RNA-stabilizing motifs that improve prime-editing efficiency ”，研究人员把焦点放在 PE向导RNA（prime editing guide RNA, pegRNA）3′端的结构化RNA基序（structured RNA motif）上：如果给pegRNA末端加一个更稳定、更合适的RNA结构，它能否在细胞里活得更久、工作得更好？ PE的短板，可能藏在pegRNA的尾巴上。

生物探索

2026-05-24
江苏区域连锁药店合作伙伴到联邦制药参观交流

公司动态

江苏区域连锁药店合作伙伴到联邦制药参观交流

合作伙伴一行参观了企业展厅及生产车间，深入了解产品生产流程与质量管理体系，对联邦制药的研发制造能力与全产业链布局有了直观感受。制剂营销中心副总经理仇翔介绍了联邦制药的产品布局，并围绕联邦肽美丽产品提出高效联动方案与经营协作模式，探讨了药企与连锁药店战略合作的新路径。联邦制药将立足药品研发与产业链优势，与连锁药店持续深化合作，共同探索“ 从健康到美丽 ”的服务新路径，携手连锁药店共同开启第二增长曲线。

联邦制药

2026-05-24

珠海联邦制药股份有限公司
Cell Stem Cell丨不同白血病干细胞亚型决定BCL-2抑制剂Venetoclax耐药走向

前沿研究

Cell Stem Cell丨不同白血病干细胞亚型决定BCL-2抑制剂Venetoclax耐药走向

急性髓系白血病（ AML ）预后极差，尤其对于不适合移植的老年 / 体弱患者及高危人群。当前一线治疗包括标准诱导化疗（阿糖胞苷 + 蒽环类药物）或 BCL-2 抑制剂 Venetoclax 联合去甲基化药物（ VEN/HMA ）【 1 ， 2 】。过去的研究表明，具有自我更新能力的白血病干细胞（ LSC ）是驱动疾病和导致耐药的核心【 3 】，但现有耐药机制研究多未考虑 AML 的层级结构以及 LSC 独特的生物学特性【 4 】。

BioArtMED

2026-05-24

维奈克拉 BCL2 白血病血管肌脂肪瘤急性髓系白血病
Cell Rep｜董子钢团队构建基于TP53突变状态的泛癌三分法，揭示癌症突变异质性与精准治疗新框架

前沿研究

Cell Rep｜董子钢团队构建基于TP53突变状态的泛癌三分法，揭示癌症突变异质性与精准治疗新框架

虽然基于肿瘤的基因及分子特征，已经开发了靶向疗法和免疫疗法等【1】，但是全球肿瘤发生率和死亡率依旧居高不下，还有众多肿瘤类型没有合适的治疗方法【2】。目前尚缺乏一个能够整合 “ 跨癌种共同驱动机制 ” 与 “ 癌种特异性突变模式 ” 的系统性泛癌分类框架。随着高通量测序和精准医学的发展，人们已经鉴定出大量与癌症发生发展密切相关的突变基因【3】。

BioArtMED

2026-05-24

肿瘤恶性肿瘤
Adv Sci | 杨毅宁与合作团队揭示驱动主动脉夹层的代谢-免疫新机制

前沿研究

Adv Sci | 杨毅宁与合作团队揭示驱动主动脉夹层的代谢-免疫新机制

近日，新疆维吾尔自治区人民医院杨毅宁团队联合深圳华大基因团队在 Advanced Science 发表题为 Integrated Single-Cell and Spatial Analysis Reveals a Metabolic-Immune Axis Driving Aortic Dissection 的研究文章。研究团队整合了本研究新生成的数据以及 5 个已发表的公共数据集，共纳入 80 名受试者、 110 份胸主动脉组织样本，涵盖健康对照、主动脉瘤（ aortic aneurysm, AA ）及 AD 。经过严格的质量控制与批次效应校正后，最终获得 767,018 个高质量细胞，其中 76.11% 来源于本研究新生成的数据，构建了目前较大规模的人类胸主动脉单细胞参考图谱。

BioArtMED

2026-05-24

适应障碍再生障碍性贫血主动脉瘤
EMBO J丨陈礼明团队发现乳腺癌恶病质新机制和潜在治疗靶点

前沿研究

EMBO J丨陈礼明团队发现乳腺癌恶病质新机制和潜在治疗靶点

乳腺肿瘤是我国乃至全球女性最常见的恶性肿瘤，其中三阴性乳腺肿瘤预后最差，被称为 “ 最毒 ” 乳腺癌【1】。尽管目前已有多种治疗手段，但每年仍有超过 6.6 万女性死于乳腺癌，使其成为女性癌症相关死亡的主要原因【2】。恶病质是晚期癌症患者的常见并发症（总体发生率约 50%–80% ），会导致癌症患者生活质量下降和死亡，目前尚无有效药物【3, 4】。

BioArtMED

2026-05-24

乳腺癌乳腺肿瘤
连续11个跌停闻泰科技索赔80亿“绝地反击”

财报业绩

连续11个跌停闻泰科技索赔80亿“绝地反击”

同时，安世事件给整个中国半导体行业敲响了警钟：核心技术靠买买买的时代已结束。回顾整个事件的始末，这并非一起孤立的法律纠纷，而是一场围绕全球功率半导体龙头安世半导体的残酷控制权争夺战。故事的起点源于2019年，闻泰科技豪掷超过300亿元完成对安世半导体的全资收购，创下中国半导体行业当时最大的海外并购纪录。

中国经营报

2026-05-24

闻泰科技
美伊协议，细节披露

公司动态

美伊协议，细节披露

据美国阿克西奥斯新闻网站23日报道，美国和伊朗即将达成一份协议，其中包括将停火再延长60天，其间霍尔木兹海峡将重新开放，伊朗可自由售卖石油，双方将就伊朗核计划展开谈判。这是5月4日在伊朗阿巴斯港附近拍摄的霍尔木兹海峡中的船只。在60天有效期内，霍尔木兹海峡将“免费开放”，伊朗同意清理其在海峡布设的水雷，保证船舶自由通航。

新华国际头条

2026-05-24

美伊
50余家跨国药企座谈会，传递了什么信号？

公司动态

50余家跨国药企座谈会，传递了什么信号？

5月22日，商务部联合工信部、卫健委、医保局、药监局等多部委，召开医药领域外资企业圆桌座谈会，辉瑞、诺华、阿斯利康、默沙东、罗氏、赛诺菲、礼来等五十余家全球头部药企高管到场参会。五月正式施行的两高司法解释（二）划定商业贿赂刑事红线，彻底挤压带金销售生存空间，八月即将生效的新版医药代表管理办法，以备案管控、行为准则规范学术推广全流程，国办 9 号文确立以临床价值为核心的药品定价逻辑，三大核心政策筑牢行业合规根基。配套举措同步落地，境外新药审评审批效率大幅提升，生物制品跨境分段生产模式获批落地，外资准入门槛进一步放宽，再叠加医保基金监管、招采信用评级、常态化行业反腐整治等管控手段，全方位重塑行业运行秩序。

医药云端工作室

2026-05-24

AstraZeneca PLC Eli Lilly & Co Novartis AG Sanofi SA Merck Sharp & Dohme Ltd
总投资60亿元！字节加码细胞疗法与高端医院建设新进展

医药投融资

总投资60亿元！字节加码细胞疗法与高端医院建设新进展

近日，北京市规划和自然资源委员会朝阳分局正式对北京爱瑞国际化医疗综合体一期工程的规划方案进行了公示。根据公示信息，该项目位于朝阳区电子城北区，建设单位为北京宁和康瑞医疗管理有限公司。项目占地约11.37公顷，规划总建筑面积达22.4万平方米，共设置800张床位，预计将于2029年底全面建成并投入使用。

细胞与基因治疗领域

2026-05-24

细胞疗法
全球首个！宜联生物B7-H3 ADC鼻咽癌III期研究成功

临床研究

全球首个！宜联生物B7-H3 ADC鼻咽癌III期研究成功

2026年5月23日，苏州宜联生物医药正式官宣重磅临床进展：公司自主研发的B7-H3靶向ADC药物依康坦博妥塔单抗（tam-peli，研发代号：YL201），在复发/转移性鼻咽癌III期注册临床试验（TAISHAN-301）的预设期中分析中，经独立数据监查委员会（IDMC）权威评估，成功达成盲态独立中心审查（BICR）评定的客观缓解率（ORR）核心临床终点。本次突破标志着YL201成为全球首个III期临床试验结果阳性的B7-H3 ADC药物，首次在大型随机对照研究中确凿验证了B7-H3靶点的成药价值，为预后极差的复发/转移性鼻咽癌后线治疗，开辟了全新的高效治疗路径。 TAISHAN-301 研究：填补后线治疗空白。

抗体圈

2026-05-24

苏州宜联生物医药有限公司 CD276 鼻咽癌