IM Cannabis Corp.（IMC）是一家在以色列和德国运营的医用大麻公司，于2025年12月30日宣布，正在积极评估将业务扩展到美国大麻市场的战略机会。这一举措是在美国总统唐纳德·特朗普于2025年12月18日签署的行政命令之后进行的，该命令指示司法部长加快将大麻从管制物质I类重新分类为III类的进程，同时承认其医疗益处并维持联邦监管。为了推进其美国市场进入战略并评估其在德国和以色列业务的潜在剥离，公司已聘请SSC顾问作为其财务顾问。顾问预计将提供常规的财务咨询服务，包括关于潜在的美国大麻市场进入的战略指导、潜在合作伙伴或收购者的识别以及与公司德国和以色列业务相关的任何交易流程的管理。IMC将继续关注与该行政命令和联邦重新分类进程相关的最新发展。IMC是一家国际医用大麻公司，致力于在以色列和德国为医疗患者提供优质大麻产品。公司通过其子公司在以色列运营，这些子公司进口并分售大麻给医疗患者，利用多年的专有数据和患者洞察力。在德国，IMC通过Adjupharm GmbH运营，向药店分售大麻给医用大麻患者。

Graves 眼病（GO）是一种致残性、毁容性且可能致盲的眶周病变，其发病机制复杂，干预措施有限，因此迫切需要进一步揭示 GO 的机制，寻找治疗新靶点。 2025 年 12 月 29 日，河南省人民医院袁慧娟作为通讯作者，河南省人民医院王丹钰、研究生陈耀楠作为共同第一作者，在《Microbiome》上发表了题为「Modulation of Gut Microbiota in Graves' Orbitopathy: Prevotella Dominance and Atorvastatin's Impact」的最新研究成果。 为了进一步验证因果作用，将人源菌群移植至抗生素处理的伪无菌小鼠，结果显示 GO 来源肠道菌群可诱导结肠紧密连接蛋白 ZO-1 表达下调，破坏黏膜屏障功能稳态，从而导致 LPS-LBP 复合体等细菌衍生分子的系统性跨屏障易位，升高 TNF-α 等炎症因子水平，触发级联免疫炎症反应， 表明 GO 来源肠道菌群可破坏肠道屏障完整性并诱发系统性炎症状态，证实 GO 相关菌群具有直接致病性。

在医药行业的激烈竞争中， 二甲硅油乳剂 这一赛道近期备受关注。 今年有6家药企连续收到驳回通知、累计拒批件达12项的严峻形势下，湖南科伦制药于12月30日递交的 二甲硅油乳剂 上市申请获CDE受理，强势入局。 该品种的市场规模虽不算庞大，但足够稳定。

该申请于2023年4月递交，申报的适应症为用于治疗口服降糖药疗效不佳的2型糖尿病患者。 ORMD-0801 是 Oramed 利用其专有的口服递送技术平台POD TM 开发的一款口服胰岛素胶囊，由肠溶包衣、蛋白酶抑制剂、吸收促进剂和胰岛素4部分组成。 2023年 Oramed公司宣布，其三期临床试验失败，没有达到终点。

Profusa公司，一家处于商业化阶段的数字健康公司，宣布对其高级抵押可转换债券进行重组，以提高还款灵活性和降低稀释。重组后的债券将转换底价从0.10美元提高到0.35美元，并取消了原定于2026年第一季度开始的强制性现金和股权摊销支付。此外，与现有注册声明下发行的任何股份相关的强制性ELOC支付从17.5%增加到33%，与在此日期之后根据S-1表格提交的任何注册声明下发行的股份相关的支付增加到50%。Profusa公司首席财务官Fred Knechtel表示，公司将继续重组资产负债表，以减少债务和股价稀释，为股东创造更多价值。公司董事长兼首席执行官Ben Hwang博士表示，公司致力于为长期支持他们的股东提供长期价值，并计划在2026年第一季度加速发展计划，发展更多合作伙伴关系，并支持库存建设。

Beyond Air公司宣布，将于2026年1月5日起任命丹·莫霍德为首席财务官。此前，杜克·德雷尔曾于2025年11月临时担任这一职务。莫霍德先生拥有超过20年的财务领导经验，曾担任Zynex公司首席财务官，并在Evolving Systems公司担任过多个财务职位。Beyond Air是一家专注于利用一氧化氮（NO）改善患者生活的商业阶段医疗设备和生物制药公司。公司最近获得了LungFit PH系统的FDA批准和CE标志，用于治疗早产和近足月新生儿缺氧性呼吸衰竭。

1、乳腺癌治疗新突破，RLY-2608让六成双基因突变耐药乳腺癌患者病灶缩小。 新型靶向药Zovegalisib (RLY-2608)联合氟维司群为60%难治性患者带来显著获益。 2、针对绝大多数结直肠癌，创新T细胞衔接器获得美国FDA快速通道资格。

恶性肿瘤的本质是基因突变，有的基因突变有靶向药如EGFR或ALK，但是有的基因突变属于模棱两可的情况。 比如今天癌度给大家介绍的PIK3CA这个突变，尽管基因检测报告会给写明使用什么药物？ 使用什么靶向药一直报道的比较少。

一、先搞懂：RAS是个“小分子开关”。 RAS蛋白属于“小分子G蛋白”，你可以把它理解成细胞内的一个 精密分子开关 ，核心功能就是“开”和“关”的切换：。 • 当它 结合GTP 时， 开关“打开”（ 活性状态 ） ，会向下游传递“增殖信号”， 让细胞正常生长、分裂 ；。

在生物型相关免疫复合物（mab、ixekADA的概率有较大的差异。 其中具有最低ADA发生率的secukinumab独特地主要形成2+2闭合链复合物。 这在一定程度上证明，抗体结合表位及与抗原形成的复合物结构在一定程度上可能影响ADA。

ResearchAndMarkets.com新增了《制药行业竞争法培训课程》（2026年2月27日），这是一门旨在为制药行业专业人士提供竞争法知识和工具的全面课程。课程涵盖了竞争法的各个方面，包括与竞争对手的合作、滥用生命周期管理、诋毁以及知识产权的使用，以及公共和私人执法的趋势。专家讲师将重点介绍欧盟和英国竞争法的基本原则和关键要素，适用于制药行业。课程采用案例研究和行业实际案例，通过互动式教学，帮助参与者理解竞争法如何影响制药供应链，以及如何在日常商业决策中体现这一影响。课程还将涉及关键法律和运营挑战，使参与者获得清晰、实用的理解。课程适合参加对象包括：希望获得认证的专业人士。课程涵盖的关键主题包括：竞争法概述、制药行业的横向和纵向合作、单方面行为、案例研究、竞争法执行等。讲师Niels Ersbøll是Arnold & Porter LLP的合伙人，专注于欧盟竞争法，包括卡特尔和限制性做法、合并控制、滥用支配地位和州援助。更多信息请访问https://www.researchandmarkets.com/r/drp8gn。

摘要： 生物制药生产中，澄清工艺作为上游收获环节的关键步骤，负责去除细胞培养液中的不溶性固体、细胞碎片等杂质，为下游纯化奠定基础。 一、QbD 理念在生物制药中的发展与应用。 质量源于设计（QbD）理念始于 20 世纪 70 年代，由约瑟夫・朱兰博士提出，核心是将质量设计融入产品开发与生产全过程，而非依赖最终产品检验。

摘要： 细胞在生物制药、病毒研究及诊断领域中扮演着关键角色，而细胞库系统（CBS）作为保障细胞资源稳定供应的核心体系，其建立与应用至关重要。 一、细胞库系统的发展背景与核心价值。 细胞是生物制药产业最核心的生产平台之一，从疫苗研发到诊断试剂生产，都离不开优质、稳定的细胞资源。

近日，以干细胞与基因治疗双核驱动技术为引擎 ，聚焦眼科重大疾病治疗的创新药研发企业 孟眸（成都）生物科技有限公司 （以下简称“孟眸生物”） 宣布完成 数千万元人民币Pre-A1轮融资 。 本轮融资由深圳未来新智科技投资合伙企业（有限合伙 ）（以下简称“ 未来新智 ”）、 及和谐超越中小企业发展基金（宜兴）合伙企业（有限合伙） （以下简称“ 和谐超越” ）共同投资， 天使轮投资方北京生命科学园创新投资基金（有限合伙）（以下简称 “生命园创投” ）坚定看好并持续追加投资，体现了资本市场对公司发展路径与潜力的高度认可 。 本轮募集资金将用于支持“ 诱导多能干细胞来源视网膜色素上皮细胞治疗黄斑变性 ”项目的管线研发及临床推进，进一步夯实和拓展核心技术平台，构建更深的竞争壁垒，吸引全球顶尖科研与产业人才加入，壮大研发、临床及管理团队，为未来产品上市及国际市场拓展奠定坚实基础。

氨基观察-创新药组原创出品。 2025年 ，我们见证了创新药IPO的“奇迹”之年。 全年港股与A股合计近20余家生物医药企业上市，远超往年总数；募资接近300亿港元，其中超过一半仍处于未盈利阶段。

近日，专注于全球罕见病领域药物研发的 上海众强药业（以下简称"众强药业"）成功完成近亿元人民币的B轮融资 ，由 远大医药、深担创投、中哲创投 等五家机构参与投资。 同时，众强药业与远大医药就公司核心产品，针对用于治疗肺动脉高压（PAH）的曲前列尼尔系列产品达成CSO合作，共同推进该系列产品的市场商业化，目前该系产品已取得卓越商业化进展。 本轮融资资金将主要用于：1）加速核心曲前列尼尔系列产品和其他罕见病产品的中国及海外的上市和商业化运作；2）推进公司其他创新管线的临床研究和/或一致性评价工作；3）研发场地、设备、人员优化等。

近日， 鲸弘医疗科技集团（以下简称 “鲸弘医疗”）宣布完成A轮战略轮融资 。 本轮融资由无锡市创新投资集团有限公司（以下简称 “ 锡创投 ”）和 滨湖产业集团 联合领投， 上海数字产业集团、小雅资本 等知名机构跟投，FTEC 大衍资本担任独家财务顾问。 这一里程碑式融资不仅彰显了资本市场对医疗消毒供应赛道的坚定信心，更标志着鲸弘医疗在推进全国连锁化布局、技术升级与服务扩容的道路上迈入加速阶段。