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北极芯微完成亿元A+轮融资，中青恒辉基金领投医投速递深圳北极芯微电子有限公司近日宣布成功完成亿元A+轮融资，由中青恒辉基金领投，老股东光谷科创投、瑞江投资跟投。本轮融资将用于产品量产交付、核心技术及产品迭代，以推动dToF产品交付规模扩大和PCI产品商业化进程。北极芯微在激光雷达（dToF）与微光成像（PCI）两大产品线持续创新，其dToF产品已发布多款芯片及模组产品，实现规模化量产，在多个细分领域市占率国内领先。公司自2021年成立以来，凭借自主研发的高性能SPAD器件和数字模拟电路设计能力，在深度传感与微光成像技术方向建立了领先优势，产品广泛应用于消费电子、汽车电子、夜视安防、智能工业等领域。投资界2026-07-10
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大麻重新分级争议：政府与行业利益的对立医投速递美国司法部指出，挑战大麻重新分级的企业是为了保护自身利益。然而，MMJ International Holdings的CEO杜安·博伊斯认为，这些利益背后涉及的是数十亿美元的金额。文章指出，根据税法280E条款，合法经营的大麻企业需要缴纳高额的联邦税。如果大麻被重新分级，这些企业将获得数十亿美元的税收减免。文章还提到，一些大麻企业通过推迟支付280E税金，积累了大量未支付的税金。如果重新分级命令得以维持，这些债务将得到缓解。此外，文章还探讨了联邦选举记录显示，大麻行业向政治基金捐赠了数百万美元，并指出这些资金流向了哪些政治实体。文章强调，那些从重新分级命令中受益的企业，其商业利益与挑战该命令的企业相比，有着天壤之别。Accessnewswire2026-07-10
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各国药品说明书查询-2025研发注册政策各国药品说明书查询-2025。 2022年5月，笔者发布了第一篇总结《 参比制剂 》，列出了各国药品说明书的查询网址，可惜是以图片的形式呈现。 （所有网站均能有效打开，如遇部分链接或文件因受限于网络无法阅览，请深度思考~~~）。iReg2026-07-10
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最新！药审中心发布6项医药技术答疑研发注册政策【问】 变更药品生产工艺，前后对比应注意哪些问题。 【答】 变更前后生产工艺对比信息应涵盖生产工艺的全部工序，包括生产工艺描述、关键工艺参数的对比。 对于产品获批时附有《化学制剂生产工艺信息表》的品种，应基于信息表中生产工艺开展变更前后对比分析。E药研发2026-07-10药审中心
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同门之争，Prime胜诉公司动态近日， 围绕两家基因编辑公司Prime Medicine在与Beam Therapeutics之间的纠纷迎来了裁决。 仲裁庭最终裁定， Prime没有违反与Beam的合作协议，可以继续开发其 AATD （ α-1抗胰蛋白酶缺乏症 ）基因编辑疗法PM647，并且无需向Beam支付任何赔偿金。 Prime Medicine和Beam Therapeutics均是由基因编辑先驱 David Liu所联合创办的基因编辑公司，分别专注于 先导编辑（ Prime Editing ）和 碱基编辑（ Base Editing ） 这两种不同的基因编辑技术 。
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赛诺菲承诺停止拉踩友商公司动态最近，面对欧盟委员会的反垄断调查，赛诺菲不得不公开承认竞争对手CSL Seqirus的流感疫苗Fluad与其自家产品Efluelda具有同等效力，并停止一切贬低竞品的行为。 Efluelda与Fluad的正面交锋。 Fluad是一款佐剂流感疫苗，采用MF59佐剂技术来增强老年人的免疫应答。
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半年三轮融资，他山科技完成数亿元B轮融资医投速递北京他山科技有限公司近日宣布完成数亿元B轮融资，投资方包括太平创新、均胜电子、奥克斯等产业方。他山科技专注于触觉感知技术，通过自研的数模混合AI触感芯片及触觉感知算法，解决了触觉多维感知信号同时解析的难题。公司产品在汽车、家电、消费电子等领域有广泛应用，并已在北京石景山与湖北潜江落地两大触觉数据采集中心。他山科技还与国内外180余家机器人产业链客户达成深度商业化合作，致力于推动触觉感知技术在具身智能领域的应用。投资界2026-07-10清华大学
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Nat Comput Sci | 曾泽贤/潘登/罗元/步召德团队开发空间转录组细胞分割模型 DISSECT，重建空间单细胞转录组前沿研究空间转录组技术能够在保留组织空间结构的同时测量基因表达，为解析复杂组织中的细胞组成、空间组织方式和细胞间相互作用提供了重要工具。 近年来，成像型和测序型空间转录组技术快速发展，分子通量和空间分辨率不断提升，使研究人员能够在亚细胞甚至单细胞尺度上观察组织中的转录组分布。 细胞分割是空间单细胞转录组重建的核心步骤。BioArt2026-07-10罗元
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Mol Cell | 小松雅明团队揭示去UFM1化促进ER-RQC终结并守护神经元蛋白稳态的新机制前沿研究一旦翻 译发 生停滞，异常新生 肽链 和停滞核糖体便可能破坏 细 胞蛋白 质稳态 。 因此， 细 胞需要依靠 内 质 网相关核糖体 质 量控制 （ ER-associated ribosome quality control, ER-RQC ） 系 统 ，及 时识 别 并 处 理 这 些异常翻 译 事件。 UFM1系 统 是一 类 泛素 样 修 饰 系 统 ，在 ER-RQC中 发挥 关 键 作用。BioArt2026-07-10神经元蛋白 ER-RQC
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Cancer Cell | Dipen Maru/王凌华团队联合揭示结直肠癌宏转移与微转移的空间生态及复发相关分子特征前沿研究结直肠癌 （ CRC ） 是全球发病率和死亡率均居前列的恶性肿瘤之一。 尽管筛查、手术、化疗、靶向治疗及免疫治疗等策略不断进步，转移和复发仍是影响患者长期生存的主要因素。 然而，ctDNA 检测 能够 提示 体内可能存在残留肿瘤信号，却难以直接揭示这些残留肿瘤细胞在组织中的空间位置、细胞状态及其与肿瘤微环境之间的相互作用。
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Science丨激活态神态经元的多组学研究揭示神经精神疾病的遗传学基础前沿研究GWAS 是广泛用于识别与精神分裂症等常见疾病相关遗传变异的研究手段。 具体而言，研究人员通过大规模比较患者与健康人群的基因组序列，筛选疾病相关位点。 因此， GWAS 通常会在基因组的多个区域识别出相关的变异位点，且这些变异位点大多位于不包含蛋白质编码指令的非编码 DNA 序列中。
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剑指首仿！齐鲁「盐酸特泊替尼」申报上市审批动态6月29日-7月5日期间 ， 共 78 个品种通过/视同通过 一致性评价 。 同期，57个品种申报一致性评价。 齐鲁制药：盐酸特泊替尼片。
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信立泰环肽药物SAL0167临床试验获批，用于治疗高脂血症审批动态近日，信立泰宣布其自主研发的创新药SAL0167片（项目代码：SAL0167）临床试验申请获批，可以开展高脂血症的临床试验 。 SAL0167是公司设计的具有自主知识产权的环肽药物。 若能研发成功并获批上市，将有望为更多患者提供新的用药选择，满足未被满足的临床需求，并进一步丰富公司心肾代谢综合征（CKM）慢病领域的创新产品管线。
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好药惠及基层！济川药业同贝入选新版国家基药目录招标采购7月9日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局联合发布《国家基本药物目录（2026版）》（下文简称“国家基药目录”），将从9月1日起正式实施。 济川药业旗下独家产品小儿豉翘清热颗粒（同贝）成功纳入新版国家基本药物目录。 此次入选，是企业产品惠及患者、提升用药可及性的重要体现。
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上周Nature主刊徕卡Aperio 、贝克曼CytoFLEX联名 助力CAR-T开发前沿研究Last week, Nature's main journal teamed up with Leica Aperio and Beckman CytoFLEX to support CAR-T development。 CytoFLEX、Aperio。 上周，Nature上线了一篇文章，发现了肿瘤靶点GPNMB，并开发了CAR-T产品。
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福抗药业“硫酸多黏菌素B”原料药获NMPA上市批准审批动态2026年7月8日 ——据国家药品监督管理局（NMPA）公开信息，福抗药业申报的硫酸多黏菌素B原料药已正式获得上市批准，登记状态更新为“A”（激活可商用）。 这意味着该品种已通过审评，具备合法生产及向制剂企业供应的资质，为我国多重耐药革兰氏阴性菌感染治疗领域再添一项关键的原料保障。 硫酸多黏菌素B是一种由多粘芽孢杆菌发酵产生的环状多肽类窄谱抗生素，虽属“经典老药”，但在碳青霉烯类耐药菌全球蔓延的背景下，其临床价值被重新定义。
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重磅利好！2026年新版基药，这个企业4个品种纳入招标采购国家基本药物目录是国家经过严苛遴选，以临床必需、安全有效、价格合理、供应充足为核心标准筛选出来的药品清单，入选基药目录代表产品获得国家级权威背书，是对药品疗效、用药安全性、临床实用价值的最高认可。 按照国家基药相关政策，各级医疗机构基药配备有硬性指标：基层医疗机构基药配备占比90%、二级医院80%、三级医院60%；基药品种大多不受医院药占比考核限制，临床医生处方顾虑大幅降低，进一步推动合理用药，助力分级诊疗落地，完善上下联动的呼吸疾病诊疗体系。 纳入新版基药目录后，全国各级公立医疗机构优先配备使用，基层医疗机构强制重点覆盖，偏远地区群众也能便捷用上优质药品，切实减轻患者就医用药负担。药筛2026-07-10基药
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TÜV莱茵为丹娜生物6款体外诊断检测产品颁发IVDR公告机构证书医投速递德国莱茵TÜV大中华区为丹娜（天津）生物科技股份有限公司自主研发的6款侵袭性真菌病及细菌耐药检测试剂盒颁发了基于欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）的公告机构证书。这是国内企业首次获得关于全套真菌检测解决方案的IVDR公告机构证书，有助于丹娜生物加速全球业务拓展。TÜV莱茵大中华区医疗器械服务北方区域经理张文祥表示，中国医疗器械及体外诊断产品企业在研发、质量控制、体系建设和法规合规等方面持续提升，具备国际竞争力。丹娜生物首席科学家刘世贵博士强调，获得证书是国际化发展的重要成果，未来将持续推进多品类产品国际注册申报。TÜV莱茵作为IVDR公告机构，提供全方位支持，包括符合性评估、体系认证、测试服务等。美通社2026-07-10丹娜（天津）生物科技股份有限公司
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首发| 科雷明斯完成过亿元A+轮融资，推动绝缘打印产业化落地医投速递广东科雷明斯智能科技有限公司近日完成过亿元A+轮融资，投资方包括清科产投、欣中新材料、深湾蓝盈等。资金将用于锂电UV打印、固态电池关键工艺、高性能功能材料及智能制造装备领域的研发投入。科雷明斯致力于为全球新能源客户提供“材料+工艺+设备”一体化解决方案，其新一代锂电UV绝缘打印整体解决方案已实现规模化商业落地。截至2026年5月底，采用其解决方案生产的电芯已突破千万颗，累计装车超过6万辆。公司已形成覆盖电池制造全流程的产品矩阵，并在多个地区布局研发制造基地。投资界2026-07-10
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优时比在2026年国际神经肌肉疾病大会公布全身型重症肌无力靶向治疗产品组合最新研究成果临床研究长期接受罗泽利昔珠单抗（商品名：优迪革 ® ）按症状驱动治疗，可持续改善全身型重症肌无力（gMG）患者的眼部症状，并在延髓、呼吸及肢体肌无力等更广泛的疾病表现方面持续获益。 III期MycarinG研究及其开放标签延长期研究的最终汇总数据显示，与安慰剂相比，患者眼部体征及症状显著改善，同时在球部、呼吸及肢体肌力/大运动功能方面持续获益 1,2 。 III期MycarinG研究及开放标签延长期研究最终汇总数据显示，患者MG-ADL及QMG评分均较基线持续改善 3 。
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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