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医药数据查询

  • 美伊谈判,正处于谅解备忘录最终敲定阶段
    公司动态
    伊朗说伊美正处于谅解备忘录最终敲定阶段。 新华社德黑兰5月23日电 伊朗外交部发言人巴加埃23日表示,经过数周的对话,“伊美双方的观点正朝着更加一致的方向发展”,双方目前正处于一份谅解备忘录的最终敲定阶段。 沙特媒体:伊朗欲以开放霍尔木兹海峡换美国赔偿。
    中国证券报
    2026-05-23
    美伊谈判
  • 全球首个B7-H3 ADC III期试验达主要终点,来自中国Biotech
    临床研究
    尽管全球已有5款B7-H3 ADC进入III期临床,且第一三共/默沙东的I-DXd已于2026年4月在美国提交上市申请(该申请基于II期研究数据),但 苏州宜联生物的YL201是首个率先在III期随机对照试验中达到主要终点的B7-H3 ADC 。 这标志着该靶点的疗效已在最高证据等级的研究设计中获得确认。 TAISHAN-301是一项随机、对照、多中心III期临床研究,旨在评估YL201对比研究者选择的化疗方案(多西他赛/卡培他滨/吉西他滨)用于既往接受过PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的有效性与安全性。
  • Sanyou Bio推出Clicklinks平台,助力创新药物研发
    研发注册政策
    Sanyou Bio宣布正式推出Clicklinks平台,成为其全球医药创新生态系统的第三个重要平台。Clicklinks定位为“原创药物发现创新枢纽”,旨在连接创新药物研发和开发中的各方参与者,包括跨国制药公司、新兴生物技术公司、大学和研究机构、CDMO、CRO和投资机构。该平台通过一个一站式在线门户,将药物研发的各个阶段系统性地整合为六个核心模块,包括核心试剂、药物发现、药理学与疗效、创新技术、临床前研究和疾病前沿。Clicklinks旨在解决药物发现源头创新挑战,将药物研发的长跑转变为里程碑式的接力赛,并联合所有利益相关者实现共同愿景:“让全球新药研发变得简单。”
    PRNewswire
    2026-05-23
    三优生物医药(上海)有限公司
  • Heallexa推出AI医疗目录,简化患者预约流程
    医投速递
    Heallexa公司正式推出了一款名为Heallexa的AI医疗目录,旨在帮助患者更快、更便捷地找到和预约医疗服务提供者。该目录拥有超过600万条医疗服务提供者的资料,患者可以通过专业、地点和保险类型进行搜索。Heallexa简化了预约流程,患者无需多次拨打电话、等待或跨网站搜索,即可在线发现护理选项并请求预约。该平台还提供24/7的便捷沟通方式,包括网站聊天、短信、WhatsApp和电话。Heallexa的创始人Obrist Buasa表示,该平台的目的是让患者发现医疗服务更加便捷,对服务提供者来说更加透明。对于医疗服务提供者,Heallexa提供了一种不按预约收费的清晰透明选择,帮助提高可见性、与患者建立联系并管理在线形象。为了支持早期采用,早期采用者现在可以申请终身访问优惠。Heallexa目前正积极扩展其提供者目录、预约请求工具、AI对话和提供者声明功能,并欢迎投资者、战略合作伙伴和医疗保健组织进行对话,以支持其下一阶段的增长和扩张。
    GlobeNewswire
    2026-05-23
  • 第三批LDT扩容信号
    研发注册政策
    新增的试点医疗机构覆盖7个省市共11家医院,包括北京安贞医院、北京大学第三医院、北京友谊医院,天津肿瘤医院、中国医学科学院血液病医院,上海第一人民医院,苏州大学附属第一医院,浙江大学附属儿童医院、温州医科大学附属眼视光医院,南方医科大学南方医院、深圳市第三人民医院,以及重庆医科大学附属儿童医院。 第三批试点名单的看点,首先在于地域和医院类型的扩展。 京津冀、长三角、大湾区均有新医院入选,覆盖了心血管、肿瘤、血液病、儿童疾病、眼科等多个专科领域。
  • 4亿美元合作宣告失败!Biogen与Denali帕金森新药IIb期折戟
    公司动态
    2026 年 5 月 22 日,Biogen 与 Denali Therapeutics 联合宣布,双方合作开发的帕金森病候选药物 BIIB122(DNL151) IIb 期临床试验未达到主要终点,决定终止该药物在特发性帕金森病中的全部开发。 4 亿美元押注明星靶点,曾被视为帕金森病希望。 LRRK2(富含亮氨酸重复激酶 2)是过去十年帕金森病领域最受关注的潜在靶点之一。
  • Nature 颠覆认知:新生儿免疫不是弱,是专属特化!前 1000 天,定终身免疫
    前沿研究
    近日,顶级期刊《自然·免疫学》( Nature Immunology )刊发重磅综述,系统性解析了 生命前1000天(自受孕至出生后2–3岁) 免疫系统的发育底层逻辑。 该研究颠覆了传统医学认知: 新生儿免疫系统并非发育不成熟、功能薄弱,而是一套为宫内宫外生存适配的专属特化系统 。 一、核心定论:前 1000 天,免疫塑造的黄金窗口期。
    生物制品圈
    2026-05-23
    immunology 免疫
  • 加速科研、提出新假设:谷歌重磅推出Co-Scientist模型
    前沿研究
    今天,Deepmind在 Nature 发表了最新的 Co-Scientist 研究成果,介绍了一种基于 Gemini 构建的新型多智能体 AI 系统。 该系统能够迭代式地生成、辩论并演化复杂科学问题中的新颖假设。 通过 “Hypothesis Generation (假设生成) ” 这一全新实验性工具,将 Co-Scientist 系统开放给个人研究者使用。
    生物制品圈
    2026-05-23
    谷歌 Co-Scientist
  • 沃什上任第一天,市场就给个“下马威”
    人事变动
    沃什正式执掌美联储,却在上任首日便遭市场当头一棒。 5月22日周五,特朗普在白宫主持宣誓仪式,正式将美联储权杖交予沃什。 沃什接手美联储之际,伊朗战争引发的能源与运输成本飙升,正持续向通胀传导。
    华尔街见闻
    2026-05-23
    沃什
  • 18.73亿元!先健科技收购华医圣杰
    交易并购
    2026年5月22日晚间, 先健 科技宣布 拟 以约18.733亿元人民币(约2.74亿美元)收购北京华医圣杰科技有限公司 约96.46%的股权。 本次收购对应华医整体估值 19.42亿元 ,按其2025年经调整税后净利润1.08亿元的 18倍市盈率 定价。 华医成立于2002年,长期深耕血管介入器械领域,核心产品包括先天性心脏缺损封堵器及卵圆孔未闭(PFO)封堵器,曾先后推出国内首批国产先心封堵器及首个PFO封堵器产品,在专有技术及市场准入方面具备优势。
  • 首款!FDA批准吉利德丁肝疗法
    审批动态
    2026年5月22日, FDA宣布加速批准 吉利德 的Hepcludex(bulevirtide)注射液,用于治疗无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染。 HDV感染仅发生于乙型肝炎病毒(HBV)感染者中,感染形式包括共感染和重叠感染。 与单纯HBV感染相比,合并HDV感染可加速肝纤维化进程,并显著增加肝硬化、肝细胞癌和肝病相关死亡的风险 。
  • 2026年阵亡将士纪念日补充剂优惠活动
    医投速递
    Makers Nutrition公司宣布了其2026年阵亡将士纪念日的补充剂优惠活动,旨在帮助现有补充剂品牌和新兴企业家通过降低制造成本来推进新产品开发。活动期间,符合条件的定制和私人标签补充剂订单可以享受基于订单量的制造成本折扣。活动从2026年5月23日开始,至6月5日结束,符合条件的订单量达到1500单位或更多可享受每单位0.33美元的折扣,而达到5000单位或更多则可享受每单位0.40美元的折扣。此次优惠活动为现有维生素和补充剂品牌提供了及时的机会来添加新配方、测试额外产品类别或增加生产量,以应对即将到来的销售周期。对于有志于进入补充剂市场的企业家,该优惠活动通过结合促销折扣与Makers Nutrition的制造成能和品牌支持服务,创造了一个可进入的市场切入点。
    PRNewswire
    2026-05-23
  • 王建文教授:前列腺癌骨转移高危人群的识别筛查及骨靶向药物应用时机探索
    专家观点
    前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,骨转移是其最常见的远处转移部位,显著影响患者生存质量与预后。 临床上,不少患者因骨痛就诊时才被发现已属晚期,错失了最佳干预时机;而部分已确诊患者,其骨转移的管理也存在重视不足、启动滞后等问题。 近年来,随着多学科协作(MDT)诊疗模式的深入推进以及骨靶向药物的不断迭代,前列腺癌骨转移的诊疗策略正从“被动应对”向“主动防控”转变。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-05-23
  • 福建省肿瘤医院林榕波团队重度癌痛镇痛研究三部曲再结硕果:SYLT-021 III期研究证实氢吗啡酮静脉PCA按需给药模式优势显著
    临床研究
    2026年5月12日, JNCCN 在线发表 —— 福建省肿瘤医院黄诚教授和林榕波教授团队 在重度癌痛镇痛领域再添重磅证据。 继2021年、2022年连续在NCCN官方期刊 JNCCN 发表两项原创性研究后,该团队牵头开展的III期随机对照试验SYLT-021正式发布 。 至此,该团队 围绕氢吗啡酮静脉(IV)患者自控镇痛(IPCA)治疗重度癌痛,完成了 从快速滴定到维持治疗 、 从II期探索到III期确证 的完整证据链,形成了国际学术界少见的“单中心、系列化、高影响力”的学术产出。
  • 突破肺肉瘤样癌治疗困境!刘安文教授团队前瞻性II期临床研究发表于CCR,替雷利珠单抗+安罗替尼一线ORR超55%
    临床研究
    肺肉瘤样癌(PSC)是一种罕见、高度侵袭性且分化差的非小细胞肺癌(NSCLC)亚型,对传统化疗药物易产生耐药,且多发生于高龄、常合并基础疾病的人群,临床长期缺乏高级别循证治疗依据。 近期, 南昌大学第二附属医院刘安文教授 团队在 Clinical Cancer Research (CCR)上发表了一项研究成果, 首次以前瞻性II期研究形式评估了“替雷利珠单抗+安罗替尼”这一无化疗方案在晚期PSC一线治疗中的疗效与安全性,ORR超过55% 。 直面困境:为何PSC亟需新策略。
  • 《晚期转移性TNBC接受地舒单抗联合精准医学治疗后PFS接近5年,OS超越7年余!》
    临床研究
    三阴性乳腺癌(TNBC)伴骨转移患者由于缺乏内分泌治疗及HER2靶向治疗机会,这类患者整体预后往往较差。 而骨转移所致的病理性骨折、脊髓压迫等骨相关事件(SREs)不仅显著影响生活质量,也与不良预后密切相关。 近期, Cancer Reports 发表了一例相关病例,报道1例71岁TNBC伴骨及淋巴结转移患者,经白蛋白结合型紫杉醇化疗、局部放疗、地舒单抗持续治疗以及后续PARP抑制剂维持治疗后,骨转移灶由溶骨性改变转为硬化性改变,并获得超过34个月的无进展生存(PFS)。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-05-23
  • 《胃癌Claudin18.2临床检测专家共识(2025版)》内容解读
    临床研究
    胃癌在全球范围内,尤其是在东亚地区,仍是癌症相关死亡的主要原因之一。 我国胃癌发病数与死亡数均位列癌症前五 ,且诊断时多处于中晚期 ,错失手术根治机会,精准诊疗需求迫切。 胃癌是全球范围内癌症相关死亡的主要原因之一,且其发病率呈现上升趋势。
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
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  • 3
    氯化钠注射液
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