苏格兰生物医药公司，一家位于格拉斯哥的药物发现服务组织，宣布与韩国制药公司Chong Kun Dang（CKD）达成一项针对糖尿病新药研发的合作协议。根据协议，苏格兰生物医药将提供生物学和药物化学专业知识，优化已识别的针对糖尿病药物靶点的活性小分子化合物。该合作项目是7个国际项目之一，被提交至韩国健康产业开发院（KHIDI）的药物开发国际合作研究计划。苏格兰生物医药首席执行官斯蒂芬·汉德姆博士表示，他们很高兴在激烈的国际竞争中脱颖而出，期待与CKD合作，将苏格兰的发现转化为一种为全球糖尿病患者带来希望的药物。苏格兰生物医药的药物发现业务整合了伦理组织获取、分子生物学、蛋白质技术、高通量筛选、细胞生物学、药物化学和药理学，以识别和验证新型药物靶点，发现和优化先导化合物。通过结合细胞系统生物学与药物化学的专业知识，苏格兰生物医药已与世界各地的制药/生物技术客户建立了许多成功的药物发现合作。成立于1994年的苏格兰生物医药是一家位于苏格兰西苏格兰科学公园的私人、盈利性临床前药物发现服务组织。

ImmunoGen公司宣布，其与Genentech合作的抗癌药物trastuzumab-DM1的IND申请已在美国FDA生效，这将触发200万美元的里程碑付款。trastuzumab-DM1是一种结合了ImmunoGen的细胞杀伤剂DM1和Genentech的治疗性抗体trastuzumab的药物，旨在针对HER2蛋白过表达。这一里程碑标志着trastuzumab-DM1临床测试的启动，HER2过表达与约20%的乳腺癌相关。ImmunoGen的TAP技术利用肿瘤靶向抗体将强力细胞杀伤剂特异性地递送到癌细胞。Genentech于2000年与ImmunoGen签订独家许可协议，使用其TAP技术与HER2治疗性抗体结合，包括trastuzumab。该协议使ImmunoGen有权在达成协议中定义的事件实现时获得里程碑付款，并获得使用其TAP技术的产品销售提成。Genentech负责产品的开发、生产和商业化。

Helix BioPharma Corp.与加拿大国家研究委员会生物科学研究所（NRC-IBS）签署协议，共同推进针对肺癌的抗体新药L-DOS47的研发。该新药结合了Helix的DOS47候选药物和高度特异性的抗体，通过调节尿素循环产生抗癌效果。NRC-IBS将提供“实物”研究支持，而Helix将提供资金和“实物”研究。此外，NRC-IBS将协商独家全球许可协议，允许Helix商业化由此协议产生的所有知识产权。

Labopharm Inc. 宣布与Grunenthal GmbH签署了在法国市场推广其每日一次的 tramadol 产品的许可和分销协议，成为第二个合作伙伴。Grunenthal和sanofi-aventis共同在法国推广其他 tramadol 产品。Grunenthal是全球 tramadol 产品的主要营销商之一，在法国市场占有24%的市场份额，而sanofi-aventis则以64%的市场份额成为法国最大的 tramadol 产品营销商。根据协议，Grunenthal和sanofi-aventis都将获得半独家营销和销售权，Labopharm将提供成品包装产品，并分享销售收入。法国是欧洲最大的 tramadol 产品市场，2005年12个月的销售额达到1.75亿美元，过去五年的复合年增长率为23%。Labopharm的每日一次 tramadol 产品已在法国和其他21个欧洲国家获得监管批准，并计划在2006年推出大部分欧洲市场。

加拿大生物制药公司Cangene宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其产品HepaGam B（商标）用于治疗急性暴露于乙型肝炎病毒后的治疗。HepaGam B是一种针对乙型肝炎病毒的特异性抗体，是Cangene的第四个批准的药物，也是第三个获得FDA批准的药物。Cangene在温尼伯的设施中生产HepaGam B，使用与公司之前获得FDA批准的WinRho（商标）SDF和痘苗免疫球蛋白相似的过程。预计该药物将由Apotex Corp.在美国分销，Apotex Corp.是Cangene的主要股东。Cangene是加拿大最大的生物技术公司之一，拥有多个研发和生产基地，并正在扩展其合同研究和制造业务。

AEterna Zentaris公司与Solvay达成协议，AEterna Zentaris将获得其LHRH拮抗剂产品cetrorelix在除日本外的全球独家权利，用于治疗良性前列腺增生（BPH）。Solvay将继续在子宫内膜异位症领域推进cetrorelix的临床研究。BPH是男性最常见的良性肿瘤，影响超过60岁男性的50%，美国、欧洲和日本约有5600万病例。2004年，BPH治疗市场规模达26亿美元。cetrorelix是目前开发中治疗BPH的最先进LHRH拮抗剂。AEterna Zentaris计划在美国进行cetrorelix的晚期临床试验，并与纽约大学医学院的泌尿科专家Dr. Herb Lepor合作。cetrorelix已完成包括BPH、子宫内膜异位症和子宫肌瘤在内的7项II期临床试验，显示出快速和持久的疗效，且安全性良好。Cetrorelix在欧洲和北美作为Cetrotide(R)品牌用于辅助生殖技术。AEterna Zentaris是一家专注于癌症和内分泌疾病治疗的全球生物制药公司。

Medarex公司宣布，其合作伙伴ImClone Systems Incorporate已接受了一种针对癌症治疗的完全人源IgG1抗体药物的IND申请，并为此支付了里程碑式款项。该抗体是利用Medarex的UltiMAb技术开发的。Medarex预计，如果该产品候选者通过临床试验并进入市场，公司未来还将获得更多里程碑式款项和版税。Medarex总裁兼首席执行官Donald L. Drakeman表示，ImClone Systems抗体进入临床试验进一步证明了Medarex UltiMAb技术的强大。Medarex专注于发现、开发和商业化基于人源抗体的治疗药物，目前已有30个基于Medarex技术的治疗产品候选者在人体临床试验中或已提交IND申请，其中四个最先进的产品候选者目前处于III期临床试验。

Cue Biotech与H. Lundbeck A/S达成合作，旨在发现和开发针对中枢神经系统（CNS）疾病的小分子疗法，聚焦于G蛋白偶联受体（GPCR）。双方将利用Cue Biotech的Cue-Quest筛选技术，针对多个GPCR靶点进行筛选，以识别和开发新型小分子调节剂。根据协议，Cue Biotech将获得研发付款，并可能因项目成功获得额外付款。双方科学家将共同选择GPCR靶点进行筛选，而Lundbeck将负责合作成果的预临床和临床开发。Lundbeck对Cue Biotech的技术表示兴奋，并对其科学领导力和成就印象深刻。Cue Biotech作为GPCR领域的领导者，将利用其专有方法在CNS领域与行业领导者Lundbeck合作。该公司致力于构建自己的GPCR靶向新型药物候选药物组合，并与多家行业领先企业建立了协议。Cue Biotech是一家位于伊利诺伊州埃文斯顿的私人控股公司。

AVI BioPharma与Chiron Corp.达成协议，获得Chiron的HCV相关专利和专利申请的非独家许可，用于研究、开发和商业化针对丙型肝炎病毒的疗法。Chiron科学家首次克隆了HCV，并拥有超过100项相关专利。此许可加强了AVI在HCV抗感产品候选方面的专利地位。AVI的领先NEUGENE抗感化合物AVI-4065正在进行多中心安全性及疗效临床试验。AVI将向Chiron支付股票作为初始许可费。目前，AVI正在进行的临床试验旨在评估AVI-4065在健康志愿者和慢性活动性HCV患者中的安全性、耐受性、药代动力学和病毒反应。该研究的第一阶段已完成，并显示出良好的安全性、耐受性和药代动力学特征。关于HCV，慢性感染可能导致肝硬化、肝癌或肝衰竭，全球约有1.7亿人感染。目前的HCV治疗方法，即干扰素和利巴韦林联合治疗，对大多数患者无效，且副作用严重。AVI BioPharma开发针对生命威胁性疾病的治疗产品，使用NEUGENE抗感药物。

Teva制药工业有限公司宣布完成对IVAX公司的收购，合并后的公司将命名为Teva，业务遍及60多个国家，员工约26,000人，2005年9月30日止的12个月内，两家公司总营收超过70亿美元。Teva总裁兼首席执行官Israel Makov表示，这次合并将使Teva成为全球仿制药领域的领导者，并在全球医疗保健行业中扮演重要角色。IVAX前董事长兼首席执行官Dr. Phillip Frost表示，IVAX找到了一个合适的“家”，并将由一支杰出的团队管理。Teva预计收购将在第一年结束时产生积极影响，并将在2006年第一季度报告中合并两家公司的财务结果。根据合并协议，IVAX股东有权选择以每股26美元的现金或0.8471股Teva ADRs换取其持有的IVAX股份。

Biomira公司与德国默克公司签署了一项修订许可协议的意向书，默克将负责L-BLP25疫苗的开发和商业化，包括计划中的非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床试验。该试验预计在2006年中开始招募首位患者。默克还将研究L-BLP25治疗其他类型癌症的可能性。从2006年3月1日起，L-BLP25的所有未来开发、监管、商业化和营销成本（包括计划中的3期临床试验，但不包括加拿大领土）将由默克独家承担。作为回报，Biomira在美国销售的联合推广利益将转换为特定的特许权使用费率，该率将高于默克在北美或世界其他地区以外的所有市场销售L-BLP25所同意支付的特许权使用费。关于世界其他地区的特许权使用费和其他安排将保持基本不变。默克还将继续支付根据合作协议应支付的里程碑付款。Biomira将保留制造L-BLP25的责任，包括临床试验和任何营销批准后。加拿大地区的现有安排保持不变，Biomira负责加拿大领土。

Sareum Holdings plc与全球生物制药领导者UCB达成合作协议，将提供蛋白质结构确定能力以加速UCB的癌症药物发现研究。Sareum将为UCB提供其Crystal Bank蛋白质结构库，并生成与UCB潜在药物候选者相互作用的蛋白质结构。此举旨在帮助UCB科学家寻找新的和改进的治疗方案。Sareum将获得访问费和成功里程碑付款。Sareum首席执行官Tim Mitchell表示，UCB选择Sareum作为合作伙伴，这标志着Sareum与全球制药公司的重要合作。UCB研发副总裁Mark Bushfield表示，UCB认可Sareum的Crystal Bank服务，它为UCB提供了快速访问晶体结构的能力，补充了其内部结构生物学能力。Sareum Holdings plc是一家专注于结构基础药物发现和服务的公司，总部位于英国剑桥。该公司成立于2003年8月，旨在发现治疗癌症的新药，并为制药行业提供一系列药物发现服务。Sareum的独到方法旨在将发现新药候选者的时间缩短一半。UCB是一家全球生物制药领导者，总部位于比利时布鲁塞尔，专注于中枢神经系统疾病、过敏和呼吸系统疾病、免疫和炎症性疾病以及肿瘤学等领域

GeoVax公司与Dauphin Technology公司签署了一份合并协议，Dauphin的子公司GeoVax Acquisition Corp.将与GeoVax合并，GeoVax将成为Dauphin的全资子公司，Dauphin将更名为GeoVax Labs, Inc.合并后，GeoVax和Dauphin的现有股东将分别持有GeoVax Labs, Inc.约67%和33%的股份。GeoVax Labs, Inc.将发行约490.3百万股普通股给GeoVax的股东，总股本将达到约733.3百万股。Emory大学将成为GeoVax Labs, Inc.的最大股东，持有约31%的股份。Donald Hildebrand将成为GeoVax Labs, Inc.的首席执行官。合并后，GeoVax Labs, Inc.将继续研发、生产和商业化针对HIV-1和其他传染病的疫苗。GeoVax的疫苗采用两阶段prime-boost策略，第一阶段使用DNA疫苗，第二阶段使用重组痘苗病毒，旨在激发人体免疫系统对抗HIV。GeoVax的疫苗在临床前和早期I期试验中表现出色。

MorphoSys AG宣布其合作伙伴罗氏已提交所有必要的申请，开始在欧洲进行一项针对阿尔茨海默病的HuCAL®抗体 Phase 1临床试验。该抗体针对大脑组织中典型的阿尔茨海默病患者异常堆积的淀粉样β蛋白，旨在帮助清除。临床试验的申请触发罗氏向MorphoSys支付临床里程碑款项。在临床前测试中，这种全人源抗体显示出对淀粉样β斑块的高亲和力结合，并能特异性结合来自阿尔茨海默病患者的脑组织样本中的淀粉样斑块。此外，该抗体的结合溶解了体外实验中淀粉样β分子的聚集。该HuCAL®抗体在阿尔茨海默病的动物模型中也进行了测试。全身给药后，抗体被证明可以穿过血脑屏障，并在大脑中结合淀粉样β斑块。国际阿尔茨海默病研究认为，淀粉样β形成的分解是治疗的新起点。清除积累与正确认知功能的提高有关。罗氏中枢神经系统（CNS）研究负责人Andrew Sleight表示，将利用MorphoSys的HuCAL®技术识别的全人源抗体带入临床试验是重要且创新的步骤，有助于阿尔茨海默病的新药治疗。MorphoSys AG首席科学官Marlies Sproll博士表示，与罗氏合作开发的抗体在临床前研究中显示出巨大潜力，他们期待着人类患者试验的结

法国生物制药公司Transgene获得 Lyon Biopole竞争力集群资助，用于开发针对乙型肝炎慢性感染（HCV）的疫苗候选药物TG4040（MVA-HCV）。这笔资金总额为130万欧元，覆盖未来三年研发成本的30%。TG4040目前正在进行临床前研究，预计2006年中旬进入I/II期临床试验，用于治疗对标准疗法无反应的患者。该项目由Transgene在法国里昂的研究团队执行，并得到法国国家健康与医学研究研究所（INSERM）、法国国家科学研究中心（CNRS）、格勒诺布尔大学医院和里昂市民医院的研究单位支持。Transgene首席执行官Philippe Archinard表示，公司对获得Lyon Biopole的首批项目之一以及政府资金支持感到非常高兴。

Caprion Pharmaceuticals Inc.与Schering AG的美国子公司Berlex Inc.宣布建立合作关系，利用Caprion的CellCarta(R)蛋白质组学平台支持生物标志物发现。Caprion将识别Berlex化合物在临床前开发中导致血浆中的药代动力学生物标志物。Caprion首席科学官Daniel Chelsky表示，公司期待与Berlex合作其临床前治疗候选药物，相信Caprion在蛋白质生物标志物发现方面的能力将对合作伙伴的开发工作产生重大影响。Caprion的专有蛋白质组学平台全面分析组织和血液血浆中检测到的蛋白质表达和身份。Caprion目前正为多家制药和生物技术公司开展生物标志物发现项目。Caprion是一家药物发现和开发公司，应用其专有的蛋白质组学技术开发创新药物产品，最初在肿瘤学和传染病领域。公司最先进的计划将在2006年第三季度进入美国STEC（产志贺毒素的大肠杆菌）感染二期临床试验。Caprion的蛋白质组学发现平台CellCarta(R)已成为血液和实体瘤蛋白质分析的主要手段。Caprion的战略是通过平台发现和开发合作，在肿瘤学和血浆分析两个关键领域，资

Can-Fite BioPharma与美国国立卫生研究院签署了合作协议，旨在开发针对A(3)腺苷受体的小分子激动剂，用于治疗自身免疫性炎症疾病和癌症。该协议基于肯尼斯·雅各布森教授实验室的研究成果，雅各布森教授是世界著名的药物化学家，专注于G蛋白偶联受体（GPCRs）的结构和药理学研究。Can-Fite的领先药物CF101，一种口服的小分子药物，用于治疗类风湿性关节炎，已进入IIb期临床试验。此次合作将使Can-Fite能够利用雅各布森实验室的新分子，丰富其小分子药物管线。