MorphoSys AG宣布与Centocor Inc.合作达成第四个治疗性里程碑，开发出针对Centocor目标分子的多种高度优化的全人源IgG抗体。这一成就触发Centocor向MorphoSys支付款项。双方自2000年12月开始的合作旨在开发多种指示症状的人用治疗性抗体，合作已延长至2004年12月。MorphoSys的HuCAL GOLD(r)抗体库在合作中用于生成符合预定义标准的抗体。Centocor有权使用HuCAL GOLD(r)开发治疗性抗体和进行研发，同时使用MorphoSys开发的AutoCAL(tm)系统进行自动化筛选。2005年9月，两家公司启动了针对免疫介导和炎症性疾病的新抗体项目。MorphoSys通过其HuCAL(r)技术在全球范围内用于生成人抗体，并与多家公司有合作协议和研发合作。

法国制药公司sanofi pasteur向意大利卫生部门提供H5N1禽流感疫苗，以应对可能出现的全球流感大流行。公司已与意大利卫生部门签订合同，提供大量疫苗，并可能在疫情爆发时提供更多疫苗。此外，sanofi pasteur还与美国、澳大利亚等政府签订合同，加强各国应对流感大流行的能力，并投资扩大其疫苗生产规模。同时，sanofi pasteur参与欧盟资助的FLUPAN项目，旨在提高欧盟的流感大流行应对能力。

Memory Pharmaceuticals Corp.与Roche公司签署了战略联盟协议的修订版，扩大了针对烟碱α7激动剂的发现和开发资源。Memory Pharmaceuticals授予Roche其烟碱α7受体化合物知识产权的独家全球许可，但MEM 3454除外。双方将合作进行烟碱α7激动剂的发现和临床试验，Memory Pharmaceuticals负责早期临床试验，Roche负责后期开发和商业化。Memory Pharmaceuticals有望在2007年获得约230万美元的研究资金，并在药物候选人的开发、监管和销售事件中实现里程碑支付。此外，Roche扩大了Memory Pharmaceuticals对MEM 1414和MEM 1917的联合推广权至欧洲，并继续拥有PDE4抑制剂项目的候选药物的开发和商业化独家全球许可。

Arisaph Pharmaceuticals与一家美国药企达成非独家全球许可协议，授予其DPP-IV专利组合的使用权，涉及糖尿病治疗和降低血糖。Arisaph获得了一笔重大前期付款，并将获得开发里程碑付款和销售提成。该专利组合包括治疗2型糖尿病的DPP-IV抑制剂的使用，以及与其他治疗药物联合治疗糖尿病和其他适应症。此外，Arisaph通过独家许可协议获得了Tufts大学授权的几个重要专利，包括用于治疗2型糖尿病的DPP-IV抑制剂的使用专利，以及用于治疗糖尿病和其他适应症的DPP-IV抑制剂的一般使用专利。Arisaph还拥有几个待批专利的独家许可，涉及治疗糖尿病的新发现口服活性DPP-IV抑制剂。这些知识产权不仅为Arisaph提供了其DPP-IV抑制剂的操作自由度，还提供了授予额外有吸引力的许可的机会，包括与公司内部开发的DPP-IV抑制剂的开发伙伴关系。

BioSystems International与阿斯利康签署了一项关于骨关节炎生物标志物发现项目的合作协议。BSI将通过其专有技术平台进行生物标志物发现，而阿斯利康将提供临床样本和资金。根据协议，BSI将保留诊断应用的权益和收入，阿斯利康则获得非独家许可使用这些结果进行内部研发活动，包括对任何新靶点的独家权利。BSI将为阿斯利康提供检测套件或试剂，用于其内部研发项目。阿斯利康还将获得在全球范围内引用或推荐使用基于合作结果开发的诊断产品的许可，包括任何经美国食品药品监督管理局或类似外国机构批准的治疗化合物标签。BSI的目标是建立新的生物标志物研究和发现标准，以适应药物开发和诊断测试的临床应用。阿斯利康相信BSI的技术和结果将为公司开发、注册和营销新的骨关节炎治疗药物提供显著竞争优势。

Sepracor公司与UCB公司达成一项关于抗组胺药左西替利嗪的许可协议。Sepracor将美国境内有关左西替利嗪的所有专利和专利申请独家许可给UCB，并将在美国销售的左西替利嗪产品中获得版税。UCB在欧洲销售左西替利嗪，品牌名为XYZAL和XUSAL，用于治疗成人和6岁以上儿童的季节性过敏性鼻炎、慢性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹。Sepracor表示对与UCB在美国的许可关系感到高兴，UCB对在美国推出左西替利嗪的前景持乐观态度。UCB首席执行官Roch Doliveux表示对与美国Sepracor的新许可关系和扩大抗组胺业务的前景感到兴奋。Sepracor是一家以研发创新药物为主的研究型制药公司，而UCB是一家全球领先的生物制药公司，专注于严重疾病领域的创新药物和生物技术产品的研发和商业化。

Cerus公司于2006年2月23日公布2005年第四季度及全年业绩。第四季度收入为560万美元，同比增长87.5%，主要得益于BioOne公司和MedImmune公司前期付款的摊销以及美国军方的高额资助。第四季度净亏损为390万美元，较2004年同期减少29.1%。2005年全年收入为2440万美元，同比增长75.2%，净利润为1310万美元，较2004年同期扭亏为盈。公司还与BioOne公司达成协议，在日本和其他亚洲地区商业化INTERCEPT血浆，并提交了CRS-100的IND申请，计划在2006年上半年开始临床试验。此外，Cerus公司还获得了INTERCEPT血制品系统在全球范围内的商业权利。

AvidBiotics公司从加州大学圣地亚哥分校获得了全球独家许可，该技术围绕一种能够容纳10万亿序列的配体结合蛋白支架的发现，能够特异性识别广泛多样的分子。这项新的蛋白质工程平台可能对诊断、预防和治疗领域有益。该结构由加州大学圣地亚哥分校化学与生物化学教授Partho Ghosh及其团队通过X射线晶体学发现，并由UCSD技术转移与知识产权服务部门（TechTIPS）许可。这一发现解释了由UCLA的Jeffery F. Miller教授及其研究团队识别的新型遗传元素如何利用单个蛋白质支架内的序列变异来产生功能结合多样性。AvidBiotics公司计划首先利用这一技术作为开发新型治疗剂的基石，以治疗重大耐药细菌感染。AvidBiotics公司是一家生物制药公司，专注于开发用于治疗主要细菌疾病，特别是抗生素耐药细菌的基因工程蛋白质产品。

7TM Pharma于2006年2月22日收到来自宝洁公司子公司P&GP的未公开里程碑付款，该款项源于双方在治疗性血管生成领域的研发合作。此次里程碑的达成得益于治疗动脉粥样硬化相关疾病如周围动脉疾病和冠状动脉疾病的药物候选人在临床前开发中的成功进展。2005年1月，7TM Pharma与P&GP签订研究协议，旨在利用7TM Pharma专有的Y受体肽平台和NPY领域的领先技术，共同开发新的药物候选。7TM Pharma首席科学官Thue W. Schwartz表示，与宝洁的合作进展迅速，双方专家的协同和项目团队的投入是成功的关键。P&GP发现生物学科学部总监Kevin E. Driscoll也称赞了这一合作模式。在过去两年中，7TM Pharma通过其专有的Site-Directed Drug Discovery®发现引擎，显著扩展了其小分子药物组合，并开发了Y受体领域的快速临床项目。此外，公司去年启动并完成了首个内部药物发现项目的I/II期临床试验，针对肥胖症治疗，并计划在2006年进行IIa期临床试验。同时，公司还启动了针对肥胖症的新候选药物的临床前开发。

诺华公司和Alnylam制药公司宣布，双方将合作开发RNA干扰疗法用于应对流感大流行。这一合作是在2005年9月双方已建立的合作为基础上的进一步加强，旨在推进Alnylam于2005年12月宣布的流感大流行开发计划。双方将共同推进RNA干扰疗法至初步临床试验，并在成功后寻求监管批准。这一新联盟结合了Alnylam在RNA干扰领域的专长和诺华在将创新疗法带给患者的经验和能力。Alnylam的流感大流行项目已获得美国国防部“高级研究计划署”（DARPA）的初步政府资助，该项目旨在开发针对特定流感菌株和所有流感菌株（包括禽流感）的RNA干扰疗法。

法国Romainville和德国Julich，2006年2月21日——理性基因组工程公司Cellectis与Celonic GmbH宣布达成合作协议，Celonic将利用Cellectis的Meganuclease Recombination System（MRS）技术开发新一代I-SceI巨核酸标记宿主细胞系，用于生物制药生产。双方未披露财务条款。Cellectis业务发展副总裁Isabelle Pelletier-Bressac表示，该协议确认了定向插入基因比随机整合对基因表达的重要性，巨核酸技术在学术研究中的地位日益凸显，现在正成为生物制药和治疗方法开发者生成稳定生产细胞线的核心。Cellectis致力于将“基因组手术”引入临床，作为真正的创新分子医学方法。Celonic是一家全球性的合同研究制造组织，专注于复杂糖基化生物制药蛋白的工艺开发和GMP合规生产，此次合作将加强其开发高产量生产细胞系的能力，缩短市场投放时间。

Biosite公司与FivePrime Therapeutics公司达成合作，共同评估疾病靶点，以推动诊断和治疗产品的商业化。FivePrime将为Biosite提供特定疾病靶点用于诊断产品开发，而Biosite则向FivePrime提供Omniclonal抗体以加速其治疗研究。此次合作对双方都是战略性的胜利，有助于Biosite拓展诊断靶点，并为FivePrime加速治疗管线开发提供高质量抗体。Biosite专注于开发缺乏快速、准确诊断方法的疾病的新型诊断产品，而FivePrime在新型靶点发现领域享有盛誉。两家公司均未披露财务条款。

Chemokine Therapeutics Corp.与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成协议，共同研究其领先抗癌化合物CTCE-9908在抑制人类乳腺癌转移方面的益处。CTCE-9908是一种针对CXCR4受体的新型抗癌药物，可阻止癌症的扩散和生长。MD安德森癌症中心是全球领先的癌症研究中心之一，将利用其先进的实验模型来评估CTCE-9908的疗效。Chemokine Therapeutics Corp.已完成CTCE-9908的I期临床试验，并计划在第一季度启动II期临床试验。

全球抗结核药物研发联盟（TB Alliance）与BG Medicine公司宣布合作，旨在识别治疗结核病（TB）药物疗效的生物标志物，以加快和提升药物研发进程。TB Alliance总裁兼首席执行官Maria C. Freire表示，寻找新的生物标志物有助于加速寻找更快治愈结核病的方法。目前，结核病药物的临床试验耗时较长，需6-9个月的治疗和1-2年的疗效评估，整个注册过程至少需要6年，导致药物研发成本高、新药上市延迟。BG Medicine总裁兼首席执行官Pieter Muntendam指出，生物标志物在药物研发中提供了一种更可预测且成本更低的途径。TB Alliance和BG Medicine将利用系统方法识别生物标志物，旨在缩短治疗时间和疗效评估，以加速药物研发过程。该研究由美国科罗拉多州立大学（CSU）提供样本，并由TB Alliance提供资金支持。结核病是全球三分之一人口的威胁，每年有900万新病例和200万人死亡。TB Alliance和BG Medicine的合作旨在加速新药研发，以缩短治疗时间，提高治愈率。

瑞士制药集团Helsinn Healthcare SA与瑞典生物技术公司Biovitrum AB签署协议，授予Biovitrum在北欧地区独家许可和分销权，以推广Aloxi(R)（帕洛诺司琼盐酸）。Aloxi(R)是一种强效且长效的止吐药，属于第二代5-HT3受体拮抗剂，是预防化疗引起的恶心和呕吐的主要药物类别。该产品在美国已成功应用超过三百万次，并在欧洲和拉丁美洲部分地区上市。2004年，美国国家综合癌症网络(NCCN)指南将Aloxi(R)推荐为预防中度致吐性化疗引起的急性及延迟性恶心和呕吐的首选治疗。Helsinn Healthcare SA的总经理Riccardo Braglia表示，很高兴与Biovitrum签署新协议，期待在北欧地区成功合作。Biovitrum首席执行官Mats Pettersson表示，很高兴与Helsinn达成协议，并成为在北欧国家推广Aloxi(R)的合作伙伴。Biovitrum专注于治疗肥胖、糖尿病、炎症和血液疾病等药物的开发，并已在北欧国家市场销售一系列专业药品。

Eli Lilly公司和Boehringer Ingelheim宣布，将改变Yentreve/AriClaim（盐酸度洛西汀）的合同协议，这是一种治疗压力性尿失禁（SUI）的药物，目前已在38个国家获得批准。Lilly将回购全球商业化权利，并继续在美国以外市场销售。两家公司将继续在美国以外市场合作推广度洛西汀用于治疗重度抑郁症（MDD）、糖尿病周围神经病变疼痛（DPNP）和其他潜在适应症。Lilly和Boehringer Ingelheim将共同致力于在美国以外的市场推广度洛西汀的非SUI适应症。此外，两家公司决定不再寻求在美国市场获得Yentreve的营销授权。这些业务决策将确保在Yentreve已获得批准的市场集中资源，并在与抑郁和疼痛相关的新领域进行积极的投资。两家公司计划在2006年共同努力，确保所有相关活动的顺利过渡。

Chemokine Therapeutics Corp.与Dana-Farber癌症研究所签署了材料转让协议，将提供其抗癌药物CTCE-9908进行临床前研究。CTCE-9908是一种针对CXCR4受体的化学趋化因子拮抗剂，可抑制人类脑癌（胶质母细胞瘤）细胞的生长。该药物在先前的研究中显示出减少癌症转移的潜力，并具有抗血管生成作用。Dana-Farber癌症研究所是美国领先的癌症研究和治疗中心之一，拥有丰富的临床研究经验。Chemokine Therapeutics Corp.专注于利用化学趋化因子途径开发药物，其产品线包括增强免疫系统和预防癌症扩散的候选药物。