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加拉帕戈斯扩大与 Serono 的合作医投速递Galapagos公司宣布，其服务部门BioFocus与瑞士制药公司Serono达成协议，将为Serono的药物发现项目提供SoftFocus(R)系列中的生物导向化合物库，并扩展药物化学服务，以加速Serono现有项目。双方的合作成果显著，预计将进一步推动双方在药物发现领域的合作。根据协议，Galapagos将获得化合物库的技术接入费和药物化学服务的费用。Galapagos是一家公开交易的基于基因组的药物发现公司，提供从目标发现和验证到药物发现服务的全套产品和服务，包括腺病毒试剂和化合物库筛选。
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结核病联盟和拜耳启动历史性的全球结核病药物试验医投速递全球抗结核药物研发联盟（TB Alliance）与拜耳保健公司宣布合作，协调全球临床试验项目，研究现有抗生素莫西沙星缩短结核病（TB）标准6个月治疗时间的潜力。如果试验成功，该合作旨在为莫西沙星注册结核病适应症，并承诺使其在发展中国家可负担和可获取。试验将在巴西、加拿大、南非、西班牙、坦桑尼亚、乌干达、美国和赞比亚进行。II期临床试验项目横跨四大洲，将招募近2500名结核病患者。拜耳将为每个试验点捐赠莫西沙星，并承担监管申报的费用。TB联盟将协调并帮助承担试验费用，利用美国疾病控制与预防中心（CDC）、美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿产品开发中心以及欧洲和发展中国家临床试验伙伴关系（EDCTP）的巨额支持。该试验旨在评估用莫西沙星替换标准结核病药物（乙胺丁醇或异烟肼）是否能比当前标准疗法更快地消除结核病感染。
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INPHARMATICA 将 BIOPENDIUM™ 授权给 SCHERING AG 并宣布与 DRUGGABILITY 合作医投速递Inpharmatica Ltd与德国Schering AG合作，共同开展蛋白质结构研究，以优先评估蛋白质作为药物靶点。Inpharmatica将向Schering提供其Biopendium™和Chematica™技术，旨在支持Schering的项目优先级评估活动。这是Inpharmatica第二次获得此类合同，之前曾与Pfizer在2005年1月签订协议，评估指定蛋白质的药物可及性。Inpharmatica的Biopendium™提供超过150种生物体的全面序列注释，是世界上最著名的预计算注释数据库。Chematica和Biopendium是Inpharmatica基因到候选药物技术平台的核心组成部分，该平台整合了基于生物学和化学的药物发现活动。Inpharmatica的技术优化了基于药物可及性的靶点选择，并能够快速识别候选药物，选择高质量的先导化合物和临床前候选药物。Inpharmatica首席执行官John Lisle表示，目标药物可及性评估对于高效的药物开发至关重要，公司已在此领域进行了大量投资，并期待与Schering AG在药物发现决策支持方面的合作。
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New Life Scientific 和 CureLab， Inc. 确定了他们的第一个目标——抗真菌化合物开发医投速递新生命科学公司（NWLF）与CureLab公司达成协议，共同开发一种新型抗感染化合物。该化合物由美国专利6,730,787保护，具有抗病毒、免疫刺激和抗菌特性，对降低免疫反应相关的感染和干扰素治疗反应的感染具有特别意义。此外，该化合物还具有保肝和镇痛作用。CureLab公司拥有丰富的药物和生物技术产品开发经验，并持有多种药物化合物、生物产品和疫苗的许可证和专利。新生命科学公司期待与CureLab合作，推动其发明进入临床开发阶段。同时，新生命科学公司还收购了Novo Life Scientific（乌克兰）和Pharma Trials，致力于开发干细胞相关产品和疗法，并计划在欧洲建立干细胞治疗设施。
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DOR BioPharma 提供有关计划和公司事务的最新信息医投速递DOR BioPharma公司近日发布了关于其多个项目的更新。公司将orBec(R)项目的IND（新药申请）从FDA的胃肠产品部门转移至肿瘤药物产品部门，并计划提交NDA。此外，公司获得了FDA孤儿产品部门关于orBec(R)治疗肠GVHD（移植物抗宿主病）的318,750美元研发资助。RiVax(TM)疫苗的I期临床试验已完成，公司将稍后公布最终结果。公司总裁兼首席执行官Michael T. Sember表示，2005年对DOR BioPharma来说是极具成效和里程碑的一年，公司期待orBec(R)的NDA提交，并致力于扩大其肿瘤和胃肠产品管线。
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巴斯德研究所和道达尔联手对抗传染病医投速递2005年10月13日，道达尔公司与巴斯德研究所签署了一项旨在加强对抗传染病的科学和人力资源投入的五年企业资助协议，尤其关注性传播疾病。协议涵盖两个领域：一是支持巴斯德研究所的研究项目，道达尔将提供250万欧元用于资助研究所的多学科、国际团队进行传染病研究，包括2005/2006年度的四个项目；二是传染病培训计划，在巴斯德研究所存在的非经合组织国家，道达尔将支持医疗和护理人员培训，预防、诊断和治疗性传播疾病及其他传染病。此外，在安哥拉与当地青年中心Centro de Apoio aos Jovens签署协议后，首个培训计划即将实施，其他项目也在考察或最终确定中，特别是与伊朗德黑兰的巴斯德研究所的合作。到2010年，道达尔将为这些计划投入约1000万欧元。这一新伙伴关系标志着道达尔在人道主义项目和社交团结方面的重大进步，同时通过子公司参与当地项目，特别是抗击艾滋病，此协议将帮助集团确保其对东道社区的承诺的质量和有效性。
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帝人制药与 SCYNEXIS 签署研究协议医投速递SCYNEXIS公司与Teijin Pharma Limited签署协议，将为其研究项目提供全面的药物化学和分析化学服务。Teijin Pharma Limited是Teijin Limited的全资子公司，专注于研发。SCYNEXIS将提供经验丰富的药物化学团队和专有创新技术，包括MEDCHEM-FACTORY、HEOS软件套件和Kinase Inhibitor Technology。该协议为Teijin Pharma提供了专门的化学资源，并确认了SCYNEXIS在全球范围内提供有价值能力和技术的实力。Teijin Pharma成立于2003年，专注于呼吸疾病、骨骼和关节疾病以及心血管和代谢疾病。Teijin Limited成立于1918年，是Teijin Pharma的100%股东，业务涵盖纤维、薄膜、塑料、制药和家用医疗保健以及信息技术相关服务。SCYNEXIS是一家总部位于北卡罗来纳州研究三角公园的药物化学重点药物发现和开发公司，提供从化合物库的纯化和分析到GMP临床样品生产的全面药物发现和开发服务。
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Array BioPharma 和 Genentech 扩大肿瘤学战略合作医投速递Array BioPharma宣布与Genentech的癌症靶向小分子药物研发合作进入第二阶段扩展，Genentech将提供约5000万美元的研究资金，Array将获得基于临床候选药物选择和进展的里程碑付款以及产品净销售额的版税。自2004年1月合作以来，双方已将合作范围扩展至包括额外的蛋白质靶点，Array BioPharma的CEO表示，此次合作进一步验证了公司在癌症研究中的领导地位，旨在解决全球最大的未满足医疗需求和市场机会。
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Curis 宣布获得 Genentech 的第二次延期资金医投速递Curis公司宣布，Genentech第二次决定延长对两家公司之间进行的癌症治疗药物开发合作的资金支持。额外提供125万美元用于支持Curis人员开发其Hedgehog拮抗技术，以治疗实体瘤癌症，时间为2005年12月至2006年6月。Genentech之前支持Curis人员以及由Curis科学家管理的第三方资源，但两家公司的进展已减少了对这些第三方资源的需求。Curis总裁兼首席执行官Daniel R. Passeri表示，Curis和Genentech科学家在Hedgehog实体瘤项目中取得的进展令人满意，Genentech选择了Hedgehog途径的小分子拮抗剂作为候选药物。Curis与Genentech的合作始于2003年6月，旨在开发基于抑制Hedgehog信号通路的系列技术，包括小分子Hedgehog途径拮抗剂。Curis在癌症、神经疾病、毛发增长、肾脏疾病和心血管疾病等领域拥有成功的产品候选药物。
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Access Pharmaceuticals， Inc. 重组以专注于肿瘤治疗;口腔护理业务已售出医投速递ACCESS PHARMACEUTICALS, INC.宣布将公司业务重心转向肿瘤治疗药物平台，并已将其口腔护理业务以最高2,060万美元的价格出售给Uluru, Inc.。交易中，ACCESS出售了其在Aphthasol(R)、OraDisc(TM)和Residerm(R)产品中的权益，并许可Uluru使用其纳米颗粒水凝胶聚集体技术。ACCESS在协议签署时获得870万美元，未来12个月内可能再获得370万美元，24个月内再获得100万美元。此外，根据特定里程碑的实现，还将支付最高700万美元。公司通过出售口腔护理业务获得流动性，以继续运营并管理部分可转换债务。ACCESS计划继续与可转换债务持有人进行谈判，并计划继续开发其细胞毒性肿瘤产品AP5346，预计2005年第四季度开始II期临床试验。公司将在11月费城的NCI/AACR/EORTC会议上展示已完成I期临床试验的数据。ACCESS还宣布将于10月14日举行电话会议，提供业务更新。ACCESS是一家新兴的制药公司，致力于开发用于癌症治疗的独特聚合物连接的细胞毒性药物，其主导产品AP5346正在进行II期临床试验。Uluru, Inc.是一家新兴的专业
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Avantogen 的疫苗佐剂 GPI-0100 由 Hawaii Biotech Inc. 授权;GPI-0100 最初获得西尼罗河病毒和登革热疫苗的许可医投速递Avantogen Limited与Hawaii Biotech签署了一项全球性非独占许可协议，Hawaii Biotech将评估Avantogen的专有佐剂GPI-0100，并开发一系列针对传染病的疫苗。GPI-0100是一种关键成分，用于增强疫苗的免疫反应。Hawaii Biotech将首先使用GPI-0100开发针对西尼罗河病毒和登革热的疫苗。Hawaii Biotech在过去的三年里获得了来自美国国立卫生研究院和其他联邦及州机构的3300万美元资金。Avantogen的GPI-0100产品已许可给Pfizer Animal Health Inc和Endocyte Inc作为其疫苗产品的佐剂，并正在积极寻求更多许可方。GPI-0100是一种半合成的皂苷衍生物，通过上调人体免疫系统并刺激体液和有效的T细胞免疫，包括CTL产生，以增强免疫反应。
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Scil Technology 从 Roche Diagnostics GmbH 获得 CD-RAP 的全球专利权医投速递德国MARTINSRIED，2005年10月10日——专注于牙科和骨科组织再生产品开发的生物制药公司Scil Technology今日宣布，已从罗氏诊断公司获得全球范围内关于生长因子MIA/CD-RAP的物质和生产专利及专利申请。此举使Scil Technology的基本专利组合完整，可充分利用CD-RAP在治疗软骨疾病的发展计划中。Scil Technology随后将CD-RAP的使用权许可回罗氏诊断公司用于其研究诊断。交易的具体财务条款未公开。Scil Technology正在使用CD-RAP的重组版本（rhCD-RAP）作为软骨生长因子，其在软骨再生项目中具有高度特异性。rhCD-RAP在胚胎发育过程中的软骨形成和成年动物中软骨细胞的基质刺激中发挥关键作用，并在体外研究中刺激了骨关节炎患者的软骨细胞合成。这些特性使rhCD-RAP成为软骨再生治疗软骨缺损和骨关节炎等病症的极具潜力的候选药物。Scil Technology首席执行官Irina Staatz-Granzer表示：“获得这项专利完成了我们对这种有希望的软骨生长因子的知识产权，这使我们能够完全自由地使用CD-RAP开发新型软骨再生产品。”Sci
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MorphoSys 与 Schering AG 启动多种抗体项目医投速递德国MorphoSys AG与Schering AG合作启动三项新抗体项目，利用HuCAL GOLD(r)技术针对三种新分子靶点研发抗体，并授予Schering八项体内诊断应用的独家许可。双方自2001年合作，扩展至2006年底，目前共有六项基于HuCAL(r)技术的抗体项目进行中。MorphoSys通过里程碑和版税支付参与合作项目，目前有超过25个合作项目，预计未来里程碑支付将增加。MorphoSys致力于开发合成抗体技术，拥有全球合作伙伴，包括Bayer、Boehringer Ingelheim等，并在抗体研究市场活跃。
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Crucell N.V.：Merck and Co.， Inc. 行使 PER 期权。基于腺病毒的丙型肝炎疫苗 C6 许可证医投速递荷兰生物技术公司Crucell宣布，默克公司已行使期权，使用Crucell的PER.C6(r)生产技术来开发针对丙型肝炎（HCV）的腺病毒疫苗。Crucell将获得100万美元的行使费，并有望获得年度费用和里程碑付款，以及净销售额的版税。Crucell保留了对开发自身HCV疫苗的“独家”权利，并相信腺病毒疫苗可能成为对抗HCV的有效方法。丙型肝炎是一种由丙型肝炎病毒引起的肝脏疾病，全球约有2亿人感染，每年新增300万至400万人。
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Diosynth Biotechnology 宣布与 ImmunoGen， Inc. 达成协议;Diosynth Biotechnology 将生产用于 ImmunoGen 的抗体医投速递Diosynth Biotechnology与ImmunoGen达成协议，将生产用于制造ImmunoGen的huN901-DM1抗癌药物的抗体。Diosynth将进行技术转移和与huN901抗体生产相关的工艺和数据分析工作，并按照cGMP标准制造大量huN901抗体。ImmunoGen计划使用此抗体制造未来的huN901-DM1临床材料。Diosynth在生物技术合同制造服务领域拥有80年历史，是全球生物制药CMO领域的领导者，提供从临床前开发到市场供应的全面服务。
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BioArctic 和 Abmaxis 合作治疗阿尔茨海默病医投速递Abmaxis公司与BioArctic Neuroscience AB达成合作协议，共同开发针对阿尔茨海默病的治疗性人源单克隆抗体。该抗体基于Uppsala大学Lars Lannfelt教授及其团队的研究成果，针对家族性阿尔茨海默病中的Arctic突变和被认为导致疾病的毒性成分。Abmaxis将利用其独特的抗体技术优化和人性化BioArctic的鼠源抗体。根据协议，BioArctic将向Abmaxis支付前期技术许可费，Abmaxis还有权获得未来里程碑付款和产品销售提成。Abmaxis致力于发现、优化和开发单克隆抗体产品，拥有经验丰富的管理团队和突破性的抗体工程技术平台。BioArctic专注于开发阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的改善治疗和诊断方法。
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Genaissance 与 Sankyo 签订 HAP（TM） 技术许可协议医投速递Genaissance Pharmaceuticals与日本制药公司Sankyo达成合作协议，将应用Genaissance的HAP技术结合Sankyo的专注治疗领域，旨在发现与药物反应相关的遗传标记，并验证这些标记以创建伴随诊断测试，指导治疗。Genaissance将获得来自Sankyo的许可费和其他费用，包括基因分型临床样本和分析遗传和临床数据的费用。此外，Genaissance拥有共同开发和商业化伴随遗传测试的权利。此次合作标志着全球制药公司开始利用药代基因组学作为提高临床试验成功率并推出创新药物的工具。Sankyo是日本最大的制药公司之一，拥有发现新药类的历史，包括降脂药类中的他汀类药物。Genaissance是一家基于其专有药代基因组学技术的创新产品开发公司，其产品开发战略专注于具有良好临床特征的药物候选者，并寻找遗传标记以识别对治疗的反应人群。Technology Networks2005-10-03Genaissance Pharmace Sankyo Co Ltd
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Human Genome Sciences 获得两阶段合同，向美国政府供应用于治疗吸入性炭疽病的 ABthrax（TM）医投速递美国人类基因组科学公司获得美国政府合同，将供应用于治疗炭疽病的ABthrax人源单克隆抗体。第一阶段，公司将向美国卫生与公众服务部提供10克ABthrax进行体外和体内比较测试。第二阶段，政府有权在一年内订购最多10万剂ABthrax用于国家战略储备。ABthrax的测试结果将作为政府决定是否订购更多产品的依据。合同金额约180万美元，第二阶段将根据2004年生物盾计划进行。
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Allergan 与葛兰素史克达成协议，以加速 BOTOX（R） 在日本和中国的开发和商业化，并在美国共同推广 IMITREX STATdose System（R） 和 AMERGE（R）医投速递Allergan与GSK达成长期合作协议，共同在日本和中国推广Allergan的BOTOX产品，并在美国共同推广GSK的IMITREX STATdose System和AMERGE产品。Allergan将向GSK授权BOTOX在日本和中国的临床开发和商业权利，并获得前期付款、研发和市场支持费用以及销售提成。此外，Allergan还将为GSK制造BOTOX，并支持GSK的新临床试验和市场营销。Allergan还将获得在美国共同推广GSK产品的权利，并从GSK获得固定和业绩支付。这项交易预计将增加Allergan的收益，并将收入主要用于扩大其美国神经科销售团队和资助研发项目。
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Angiotech 宣布与 CombinatoRx 达成药物发现和开发协议医投速递Angiotech Pharmaceuticals与CombinatoRx达成一项许可和研究合作协议，旨在开发和选择新型组合药物化合物，用于Angiotech的局部介入治疗应用。该合作使Angiotech能够利用CombinatoRx超过200万种已知药物组合的化合物库，专注于外周血管、冠状动脉和骨科领域。合作包括为期五年的联合研究，利用CombinatoRx的药物发现平台和Angiotech在局部药物选择和递送方面的专业知识。Angiotech将为此支付27百万美元现金，并投资1500万美元于CombinatoRx，同时CombinatoRx将获得成功开发并商业化的组合药物化合物的里程碑付款和版税。Technology Networks2005-10-03Angiotech Pharmaceut Zalicus Inc
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