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  • EUROCALIN 联盟发起欧盟赠款资助合作，开发治疗贫血的新型抗钙蛋白酶疗法
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    EUROCALIN 联盟发起欧盟赠款资助合作，开发治疗贫血的新型抗钙蛋白酶疗法
    欧洲EUROCALIN联盟启动了一项由欧盟第七框架计划资助的合作项目，旨在开发一种新型抗贫血治疗药物。该联盟由来自欧洲的10家公司和大学组成，计划通过开发、生产和临床试验，完成一种针对hepcidin的Anticalin治疗药物。Hepcidin是一种调节人体铁代谢的关键肽，是治疗多种贫血的重要靶点。该项目由Pieris AG牵头，预计将获得600万欧元的资金支持，用于未来四年的研发工作。该联盟还设立了专门网站提供项目进展和相关信息。
    美通社
    2011-10-19
    贫血
  • Arsanis 获得奥地利研究促进署的资助，用于针对严重医院感染的单克隆抗体的临床前和临床开发
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    Arsanis 获得奥地利研究促进署的资助，用于针对严重医院感染的单克隆抗体的临床前和临床开发
    Arsanis Biosciences GmbH获得奥地利研究促进局（FFG）的资助，用于开发针对医院感染的抗体疗法。该资助第一年为119万欧元，未来三年预计还将获得额外资金。这项资助将支持Arsanis的抗体项目发现活动以及一个领先项目的临床前和早期临床开发。Arsanis致力于开发针对严重感染疾病的单克隆抗体疗法，重点关注由耐药病原体引起的、发生在免疫受损患者中的或与高死亡率相关但抗生素耐药率低的感染。该公司由Eszter Nagy博士、Tillman Gerngross博士和Errik Anderson共同创立，专注于单克隆抗体发现、传染病生物学和商业化创新。
    Businesswire
    2011-10-19
    The Austrian Researc
  • Arteaus Therapeutics， LLC 筹集了 $18M 以预防偏头痛
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    Arteaus Therapeutics， LLC 筹集了 $18M 以预防偏头痛
    Arteaus Therapeutics，一家专注于预防偏头痛的生物技术公司，已从Atlas Venture和OrbiMed Advisors筹集了1800万美元融资。公司正在开发一种针对降钙素基因相关肽（CGRP）的抗体，作为预防偏头痛的新方法。Arteaus从Eli Lilly and Company获得了抗体的全球开发权，并与Lilly合作，利用其开发抗体的能力和经验。Arteaus的抗体已进入1期临床试验，并计划在年底开始多剂量研究，预计明年进行2期概念验证研究。偏头痛是一种导致严重疾病负担的疾病，该抗体可能成为预防偏头痛的首个抗体疗法。Atlas Venture和OrbiMed均对Arteaus的创新方法和资本效率表示兴奋，并加入了Arteaus的董事会。Eli Lilly表示，与Atlas Venture Development Corporation和OrbiMed合作，创建新的生物技术合作和资金模式，是公司对开发新药物承诺的又一体现。Arteaus将利用虚拟团队和Lilly的Chorus部门合作，通过2期临床试验开发抗体，以证明其在预防偏头痛方面的概念。
    Fierce Biotech
    2011-10-19
    Eli Lilly & Co 偏头痛 CGRP Atlas Venture OrbiMed Advisors LLC
  • Almirall 和 Lundbeck 宣布在意大利达成艾司西酞普兰的联合推广协议
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    Almirall 和 Lundbeck 宣布在意大利达成艾司西酞普兰的联合推广协议
    2011年10月19日，西班牙的Almirall公司和意大利的Lundbeck公司宣布，双方在意大利就抗抑郁药艾司西酞普兰（Cipralex）达成联合推广协议。艾司西酞普兰属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类，用于治疗抑郁症和焦虑症。该协议的财务细节未公开。Almirall意大利总经理Javier García表示，与Lundbeck的新合作加强了公司在意大利的产品组合，并允许其利用中枢神经系统（CNS）的能力和专业知识。Lundbeck意大利子公司总经理Ralph Fassey表示，很高兴与Almirall意大利合作推广其艾司西酞普兰，这是意大利最常开具的抗抑郁药。Almirall是一家总部位于巴塞罗那的国际制药公司，专注于哮喘、COPD、胃肠道疾病、银屑病和其他皮肤病治疗领域的研究、开发和商业化。Lundbeck是一家总部位于丹麦哥本哈根的国际制药公司，专注于中枢神经系统疾病的治疗。
    MarketScreener
    2011-10-19
    皮肤病 银屑病 Lundbeck LLC 艾司西酞普兰 Almirall LLC
  • Cytonet 针对 UCD 儿童的肝细胞治疗试验扩展到加拿大
    医投速递
    Cytonet 针对 UCD 儿童的肝细胞治疗试验扩展到加拿大
    Cytonet公司宣布，其针对尿素循环障碍（UCD）儿童的肝脏细胞疗法临床试验已从美国扩展至加拿大。加拿大卫生部门Health Canada批准了将SELICA III试验扩展至加拿大，该试验自2010年起在美国进行。试验旨在评估肝脏细胞疗法在5岁以下儿童中的安全性和有效性。加拿大阿尔伯塔省卡尔加里的阿尔伯塔儿童医院和多伦多的儿童医院加入试验。Cytonet首席执行官兼首席科学官Wolfgang Rudinger表示，加拿大中心的加入有助于实现招募20名儿童的目标，并为这种严重疾病提供新的治疗选择。尿素循环障碍是一种先天性、可能危及生命的肝脏氨代谢疾病，可能导致神经和大脑的严重损伤甚至致命。Cytonet的疗法使用来自捐赠肝脏的代谢功能正常的健康肝细胞进行输注治疗代谢紊乱。这些细胞在六天内通过肝门静脉输注。Cytonet已与全球领先的代谢和新生儿中心合作多年，研究其肝脏细胞治疗。
    美通社
    2011-10-19
    尿素循环疾病 Health Canada
  • SK biopharmaceuticals 与中国知名生物制药公司签订许可协议
    医投速递
    SK biopharmaceuticals 与中国知名生物制药公司签订许可协议
    韩国生物制药公司SK biopharmaceuticals与上海Medicilon公司达成研发协议，共同开发新型小分子药物SKL-PSY，用于治疗抑郁症和双相情感障碍。SKL-PSY在动物模型中表现出快速的治疗效果，有望成为治疗这两种疾病的双重作用药物。双方计划在两年内完成SKL-PSY的预临床测试，并分别在中国和美国提交新药研究申请。此举被视为SK biopharmaceuticals进军中国生物制药市场的又一重要步骤，同时也是公司全球研发能力的体现。SK biopharmaceuticals自今年4月从韩国第三大财团SK Holdings独立出来，专注于新药研发和提供定制化服务。Medicilon是中国领先的药物开发公司之一，为多家全球制药公司提供从发现到IND的全方位服务。
    Biospace
    2011-10-19
    SK Biopharmaceuticals Co Ltd
  • Cleveland BioLabs 宣布为癌症患者开设新的 CBLB502 临床试验
    医投速递
    Cleveland BioLabs 宣布为癌症患者开设新的 CBLB502 临床试验
    Cleveland BioLabs宣布向美国食品药品监督管理局提交了CBLB502新药临床试验申请，并获批准在罗斯威尔帕克癌症研究所进行CBLB502在晚期癌症患者中的首次临床试验。该试验基于CBLB502在动物实验中显示出抗癌特性的研究结果，旨在评估CBLB502在晚期癌症患者中的安全性和药代动力学特征。公司首席科学官和高级副总裁Andrei Gudkov表示，这是探索CBLB502独特治疗潜力的里程碑事件，而首席医疗官Michael Kurman则表示，该试验将有助于优化未来试验方案并加速开展更多CBLB502临床试验。
    GlobeNewswire
    2011-10-19
    恶性肿瘤
  • Ligand 与 SAGE Therapeutics 签订 Captisol 平台许可协议
    医投速递
    Ligand 与 SAGE Therapeutics 签订 Captisol 平台许可协议
    Ligand Pharmaceuticals与SAGE Therapeutics达成Captisol许可协议，共同开发针对中枢神经系统（CNS）疾病的治疗药物。Ligand将获得前期付款、研究支持以及潜在里程碑付款，并可能从使用Captisol技术的产品净销售额中获得版税。SAGE Therapeutics的PANAM化学平台与Ligand的Captisol技术结合，有望快速开发出针对CNS疾病的allosteric受体调节剂。Captisol是一种专利保护的化学修饰环糊精，旨在优化药物的溶解性和稳定性，目前已有超过25种Captisol-enabled产品在开发中。SAGE Therapeutics专注于治疗精神分裂症、抑郁症和脑外伤等CNS疾病。Ligand表示，这是公司扩展合作伙伴资产组合的重要平台交易，期待与SAGE Therapeutics合作推进项目。
    Ligand Pharmaceuticals Incorporated
    2011-10-19
    精神分裂症 SAGE Therapeutics Inc Ligand Pharmaceuticals Inc
  • Blaze Bioscience 获得 Fred Hutchinson Cancer 的肿瘤涂料技术许可
    交易并购
    Blaze Bioscience 获得 Fred Hutchinson Cancer 的肿瘤涂料技术许可
    Blaze Bioscience与西雅图弗雷德·哈钦森癌症研究中心达成专利和技术许可协议，获得Tumor Paint技术的全球独家许可权，旨在开发并商业化该技术，以帮助外科医生在手术中更精确地识别和切除肿瘤，减少对健康组织的损伤。Tumor Paint技术由哈钦森中心的Jim Olson博士研发，可在手术过程中实时显示癌细胞，特别适用于脑部手术，有助于提高患者安全。Blaze Bioscience计划在2012年启动CyTP 007（Tumor Paint的主要产品）的IND试验准备工作。
    Fierce Healthcare
    2011-10-18
    肿瘤
  • 大冢承诺向 LCT 合资提供 2500 万$A
    医投速递
    大冢承诺向 LCT 合资提供 2500 万$A
    LCT与Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.达成协议，共同成立50/50合资公司DIATRANZ OTSUKA LIMITED，以加速LCT的DIABECELL细胞植入疗法的商业化进程。该疗法旨在治疗糖尿病，具有创新性。合资公司将负责产品优化、完成新西兰、俄罗斯和阿根廷的临床试验、获得产品注册并推向市场。此外，还将建设更多猪和制造设施以确保供应。LCT创始人兼医学总监Bob Elliott教授表示，DIABECELL有望改变治疗1型糖尿病的范式，并减少对频繁注射和血糖水平持续监测的需求。Otsuka将投资2500万澳元，LCT将转让价值相当的DIABECELL相关资产，包括临床试验合同、专有技术、专利和商标、制造和研发设施以及其生物认证的无病原体猪群。LCT将拥有合资公司50%的股份，并为合资公司提供测试、研发、管理和行政服务。合资公司将授予LCT相关专利和专有技术的独家免费许可，并供应猪细胞以推进其其他产品。
    2011-10-18
    糖尿病
  • Prasco 被指定为指定 aspen 品牌产品的美国独家经销商
    交易并购
    Prasco 被指定为指定 aspen 品牌产品的美国独家经销商
    Prasco Laboratories宣布成为Aspen Global品牌处方药线的独家美国分销商和药品服务提供商。Prasco首席执行官E. Thomas Arington表示，与Aspen的合作是其专有生命周期管理系统的自然延伸，公司凭借在品牌产品营销方面的成功经验，将扩展服务至品牌市场。Aspen Global首次进入美国市场，已在非洲、拉丁美洲、欧洲、澳大利亚和亚洲拥有强大影响力。Aspen Global首席执行官Samer Kassem表示，Prasco拥有帮助品牌制药公司进入美国市场的丰富经验，双方合作将惠及患者、客户和两家公司。Prasco是一家位于美国俄亥俄州梅森的私营医疗保健公司，专注于生命周期服务，提供包括授权仿制药在内的多种战略生命周期管理解决方案。Aspen Global是南非Aspen Pharmacare Holdings Limited的子公司，是非洲最大的制药公司之一，在全球约100个国家提供品牌和仿制药。
    美通社
    2011-10-18
    Aspen PharmaCare Hol Prasco Laboratories
  • Hybrigenics 2011 年上半年业绩
    医投速递
    Hybrigenics 2011 年上半年业绩
    Hybrigenics，一家专注于研发针对增殖性疾病新疗法的生物制药公司，于2011年10月18日在巴黎公布其2011年上半年合并财务报告。报告显示，Hybrigenics Services的收入增长了8%，达到185万欧元。尽管公司合并运营收入、运营成本、运营亏损和净亏损保持稳定，但截至2011年6月30日的净现金头寸为196万欧元，较2010年12月31日的235万欧元和2010年6月30日的298万欧元有所下降。然而，公司近期发生了三项有利财务事件，包括获得OSEO的65万欧元无息贷款、通过资本增加获得30万欧元以及与Servier签订的关于去泛素化酶的许可和研究合作，预计将带来189万欧元的收入。这些资金将支持公司开展针对中重度银屑病的口服inecalcitol临床试验。Hybrigenics致力于研发针对增殖性癌症或非癌症疾病的创新靶点和疗法，其研发项目基于维生素D受体激动剂inecalcitol，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和银屑病。此外，公司与Servier在去泛素化酶及其抑制剂在肿瘤学、神经学、精神病学、风湿病学、眼科、糖尿病和心血管疾病领域的研发合作，并继续在泛素特异性蛋白酶领域的研究中
    Biospace
    2011-10-18
    糖尿病 银屑病 心血管疾病 VDR
  • Flamel Technologies 宣布与 GlaxoSmithKline 达成 Coreg CR™ 微粒多年供应协议
    医投速递
    Flamel Technologies 宣布与 GlaxoSmithKline 达成 Coreg CR™ 微粒多年供应协议
    法国LYON，Flamel Technologies（纳斯达克：FLML）宣布与GSK（纽约证券交易所：GSK）签订了一项多年供应协议，生产Coreg CR微颗粒。Flamel Technologies是GSK的唯一供应商。根据协议，Flamel将在未来几年内获得保证最低支付以供应Coreg CR微颗粒。该协议定义了两个公司在上一供应协议于2010年12月31日到期后的制造关系。根据协议，Flamel在第三季度收到了1300万欧元的付款，并预计在接下来的十天还将收到1300万欧元的付款，以及自2011年1月1日起生产的所有产品的更高利润率。Flamel首席执行官Stephen H. Willard表示，新供应协议为Flamel及其股东提供了更高的利润率和更大的确定性，进一步增强了公司开发两种最佳药物递送平台的能力。Flamel的Micropump®微胶囊药物递送平台旨在增加药物的吸收时间，特别是对于仅在小肠吸收的药物。此外，Flamel还开发了另一种口服药物递送技术，即Trigger Lock™，用于控制释放麻醉剂和鸦片类镇痛剂，同时克服最常见的篡改方法。
    Fierce Pharma
    2011-10-18
    GSK PLC GlaxoSmithKline LLC
  • RetroSense Therapeutics 宣布与韦恩州立大学达成许可协议，以突破性的视力恢复方法
    医投速递
    RetroSense Therapeutics 宣布与韦恩州立大学达成许可协议，以突破性的视力恢复方法
    RetroSense Therapeutics与Wayne State University签署了一项独家全球许可协议，以开发治疗失明的基因疗法。该疗法由Wayne State University的Zhuo-Hua Pan教授及其同事开发，旨在通过基因转换将视网膜内对光不敏感的神经元转化为感光细胞，从而恢复视网膜的光敏感性。这项技术有望治疗由年龄相关性黄斑变性（AMD）和视网膜色素变性（RP）引起的失明，这两种疾病目前尚无治愈方法。RetroSense计划在2013年初开始进行临床试验，以测试该技术在人类身上的效果。
    美通社
    2011-10-18
    糖原累积病 II 型 失明 年龄相关性黄斑变性 视锥细胞营养不良
  • Norgine 和 Jubilant 宣布在胃肠道治疗领域开展 Discovery 合作
    医投速递
    Norgine 和 Jubilant 宣布在胃肠道治疗领域开展 Discovery 合作
    Norgine，一家欧洲领先的专科制药公司，与Jubilant Biosys Ltd.，印度Jubilant Life Sciences Ltd.的子公司，宣布在消化系统治疗领域达成发现合作。合作期限为3年，Norgine将利用Jubilant Biosys的集成药物发现平台开发多个目标，针对消化系统疾病。根据协议，Jubilant将向Norgine交付临床前候选药物，Norgine将拥有候选药物的进一步开发和商业化权利。Jubilant的全球药物发现和开发总裁兼首席执行官Sri Mosur表示，Jubilant很高兴与Norgine合作，相信其“加速发现”平台将帮助Norgine在欧洲及全球范围内提供新型和最佳疗法，以满足患者对消化系统疾病未满足的需求。Norgine的制药和临床前开发副总裁Ian Cox表示，他们很高兴与在类似发现项目中拥有良好记录的Jubilant合作，期待双方建立富有成效的关系。Norgine专注于开发和营销解决治疗领域重大未满足临床需求的药物产品，如治疗便秘和粪便嵌塞的MOVICOL、治疗旅行者腹泻的XIFAXAN等。Jubilant Biosys Ltd.是一家提供生命科学产品和服
    美通社
    2011-10-18
    便秘 Norgine Ltd
  • Amerigen Pharmaceuticals 和 Stason Pharmaceuticals 达成合作协议，共同开发仿制药口腔肿瘤产品
    医投速递
    Amerigen Pharmaceuticals 和 Stason Pharmaceuticals 达成合作协议，共同开发仿制药口腔肿瘤产品
    美国新泽西州伊斯特布鲁克和加利福尼亚州欧文，2011年10月18日/美通社/——美国阿美根制药有限公司和斯塔森制药公司今日宣布，双方就开发通用口服肿瘤产品达成合作协议。根据协议，斯塔森将利用其专业隔离设施和配方专长，为阿美根开发并制造产品，在美国及其他地区进行商业化。斯塔森获得了一笔前期费用，并有权获得额外与产品相关的开发里程碑奖金，以及商业化产品的制造收入和版税。阿美根首席商务官乔纳森·埃姆布莱顿表示，此次合作使阿美根能够扩大其开发产品组合中的专业口服产品范围。斯塔森首席运营官吉姆·方表示，此次合作机会使斯塔森能够全面开发并商业化其通用口服肿瘤产品管线。阿美根是一家在美国和中国开展所有阶段通用制药业务的集团，其产品包括在美国和中国的子公司。斯塔森制药公司是一家位于加利福尼亚州的制药公司，从事口服药品的研发和制造，并为客户提供合同研发和制造服务。
    美通社
    2011-10-18
    Amerigen Pharmaceuti Stason Pharmaceutica
  • 沪亚生物国际与天津国际生物技术与医学联合研究院结成联盟
    医投速递
    沪亚生物国际与天津国际生物技术与医学联合研究院结成联盟
    HUYA生物科学国际公司与天津国际生物医药联合研究院（TJAB）宣布建立战略联盟，旨在加速中国生物医学创新和产业化。HUYA致力于推动源自中国的创新药物在全球的开发和商业化，已与中国多所大学和研究机构建立合作，并率先从中国引进临床前和临床阶段的化合物。TJAB作为先进的医药研发平台，旨在打造中国生物技术医药国际创新区，吸引超过100个研发团队，专注于传染病、癌症、糖尿病和高血压等领域。双方合作将促进新药研发，HUYA将优先评估TJAB内企业的研究开发项目，并通过其创新合作开发模式和全球制药合作伙伴推广TJAB的精选项目。
    2011-10-18
    恶性肿瘤 糖尿病 高血压 感染类疾病
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