洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Amarillo Biosciences 收到通知，柬埔寨已批准公司天然人低剂量口服干扰素注册
    医投速递
    Amarillo Biosciences 收到通知，柬埔寨已批准公司天然人低剂量口服干扰素注册
    Amarillo Biosciences, Inc.宣布其产品自然人低剂量干扰素α在柬埔寨获得注册批准，并将于柬埔寨市场销售，名为VELDONA。柬埔寨卫生部长通知其许可方Global Kinetics，需等待两至三周才能获得临时进口证书。Global Kinetics与ABI有在柬埔寨、老挝和越南的干扰素许可和供应协议。ABI将开始生产VELDONA口香糖，预计与Global Kinetics的合作将带来显著收入。ABI致力于研发低剂量口服干扰素治疗多种疾病，包括干燥综合征、贝赫切特病等。Global Kinetics致力于帮助柬埔寨等国家改善医疗和其他基础设施，提供先进医疗技术。
    Biospace
    2006-03-27
    Ainos Inc
  • INEX 和 Alnylam 宣布就 RNAi 疗法的系统递送开展研究合作
    医投速递
    INEX 和 Alnylam 宣布就 RNAi 疗法的系统递送开展研究合作
    Inex Pharmaceuticals与Alnylam Pharmaceuticals达成独家研究合作协议，旨在评估Alnylam的RNAi疗法与INEX的系统性脂质体递送技术。该合作将基于INEX在寡核苷酸递送方面的专长，评估包括胆固醇代谢相关蛋白apob在内的多个靶点。Alnylam有权就特定RNAi疗法目标执行全球独家许可，并可能就额外目标进行谈判。合作的成功取决于研究合作和INEX将靶向免疫疗法技术拆分至Tekmira Pharmaceuticals的完成。Tekmira将提供所需人员和资金以支持研究合作和许可协议。
    2006-03-27
    Alnylam Pharmaceutic Inex Pharmaceuticals
  • NOXXON Pharma AG 宣布与辉瑞公司建立全球战略联盟;NOX-B11 Spiegelmer 用于肥胖症治疗获得许可
    医投速递
    NOXXON Pharma AG 宣布与辉瑞公司建立全球战略联盟;NOX-B11 Spiegelmer 用于肥胖症治疗获得许可
    德国柏林与马萨诸塞州剑桥——（商业通讯）——2006年3月23日——NOXXON Pharma AG（NOXXON）今日宣布与辉瑞公司（NYSE:PFE）达成一项关于发现和开发Spiegelmer产品的多年全球合作。此外，两家公司就NOXXON的处于临床前阶段的肥胖治疗用Spiegelmer产品NOX-B11达成一项独家全球许可协议。根据这两项协议，辉瑞将进行前期现金支付以及研发里程碑支付。此外，NOXXON有权获得根据这些协议商业化产品的版税。辉瑞还将对NOXXON进行股权投资。在合作条款下，NOXXON将利用其Spiegelmer技术为辉瑞识别的疾病相关靶点创建产品候选物。辉瑞每年可选择最多三个目标与NOXXON合作。在许可协议下，NOXXON授予辉瑞对NOX-B11的独家全球许可，这是一种ghrelin结合的Spiegelmer，在临床前动物研究中显示可以抑制ghrelin介导的食欲并导致体重减轻。辉瑞将负责NOX-B11和合作下开发的其他未来产品的全球开发和商业化。NOXXON首席执行官托马斯·克莱因表示：“我们对辉瑞选择承诺我们的Spiegelmer技术和我们的研究团队感到兴奋。这次合作凸显了辉瑞与
    Biospace
    2006-03-23
    Pfizer Inc TME Pharma NV
  • Vertex Pharmaceuticals 和 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics 合作开发用于治疗 CF 的口服候选药物 VX-770
    医投速递
    Vertex Pharmaceuticals 和 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics 合作开发用于治疗 CF 的口服候选药物 VX-770
    Vertex Pharmaceuticals与Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics达成新合作，加速新型口服药物VX-770的临床开发，用于治疗囊性纤维化。CFFT将支付Vertex约1330万美元的发展支持，Vertex计划于2006年第二季度开始VX-770的临床开发，并在下半年进行囊性纤维化患者的临床试验。VX-770是首个针对囊性纤维化关键机制的口服药物，Vertex保留全球开发和商业化VX-770的权利。CFFT与Vertex共享VX-770临床开发的相关成本，Vertex保留全球开发和商业化VX-770的权利，并在商业化后支付CFFT一定比例的特许权使用费和销售里程碑奖金。
    2006-03-23
    Vertex Pharmaceutica
  • ARIUS Research 向 Genentech 提供抗体许可
    医投速递
    ARIUS Research 向 Genentech 提供抗体许可
    ARIUS Research Inc.宣布与Genentech Inc.达成协议，许可其新型抗癌抗体及其家族成员用于人类疾病开发。根据协议，ARIUS将获得前期许可费，并根据临床开发进展可能获得里程碑付款以及产品净销售额的版税。Genentech将承担开发和商业化的责任和成本。该协议标志着ARIUS FunctionFIRST™平台开发的第一个抗癌抗体首次许可。这些抗体在动物模型中表现出抗肿瘤活性，并已显示出识别重要癌症靶点的特性。癌症每年影响北美约155万新患者，ARIUS致力于研究治疗最常见癌症和具有重大未满足医疗需求的癌症。目前有八种抗体用于治疗癌症，2005年全球市场价值为63亿美元。ARIUS Research Inc.是一家致力于通过发现和开发新型抗癌单克隆抗体（MAbs）来个性化癌症疗法的生物技术公司。
    Technology Networks
    2006-03-22
    ARIUS Research Inc Genentech Inc
  • Neuro-Hitech Pharmaceuticals， Inc. 与 Xel 签署阿尔茨海默病透皮开发协议;透皮贴剂以最高每周剂量输送石杉碱甲
    医投速递
    Neuro-Hitech Pharmaceuticals， Inc. 与 Xel 签署阿尔茨海默病透皮开发协议;透皮贴剂以最高每周剂量输送石杉碱甲
    Neuro-Hitech Pharmaceuticals与Xel Herbaceuticals达成合作协议，共同开发用于治疗阿尔茨海默病的Huperzine A透皮贴剂。Huperzine A正在进行美国II期临床试验，作为口服治疗轻至中度阿尔茨海默病的药物。Xel Herbaceuticals拥有两位在透皮贴技术领域的知名科学家，他们支持该项目的开发。透皮贴剂被认为是治疗阿尔茨海默病的理想方式，因为它可以提高患者用药的依从性，减少药物剂量，并得到医疗专业人士的广泛支持。Neuro-Hitech已完成两项美国I期临床试验，并计划在2006年底完成II期临床试验。此外，公司还与多家机构达成合作协议，致力于Huperzine A的研究和开发。
    Biospace
    2006-03-21
    Neuro-Hitech Inc Xel Pharmaceuticals
  • PRAECIS PHARMACEUTICALS INCORPORATED 宣布与 Gilead Sciences， Inc. 达成技术转让和期权协议，以利用 DirectSelect（TM） 技术
    医投速递
    PRAECIS PHARMACEUTICALS INCORPORATED 宣布与 Gilead Sciences， Inc. 达成技术转让和期权协议，以利用 DirectSelect（TM） 技术
    PRAECIS PHARMACEUTICALS与Gilead Sciences达成技术转移和选择权协议，利用PRAECIS的DirectSelect™技术识别抗病毒靶标的候选药物。双方将合作寻找具有明确抗病毒活性的分子，PRAECIS将拥有研究过程中发现的任何候选分子，而Gilead则拥有独家选择权，可就这些分子签订许可协议。PRAECIS开发的DirectSelect™技术通过创建大量编码的药物结构库，快速筛选具有亲和力的结构，旨在提高发现具有高亲和力和选择性的药物分子的概率。PRAECIS致力于发展DirectSelect™技术，并与Gilead合作探索该技术在发现新型药物候选分子方面的潜力。
    Biospace
    2006-03-21
    Gilead Sciences Inc Praecis Pharmaceutic
  • Codexis 与 Schering-Plough 达成研究合作
    医投速递
    Codexis 与 Schering-Plough 达成研究合作
    Codexis公司与Schering-Plough签订研究协议，共同开发新型合成工艺。合作将利用Codexis的专利MolecularBreeding技术平台，提高生物催化剂的生产力。Codexis将获得研究资金和里程碑付款。Codexis技术可降低药品生产成本，缩短研发周期，并创造新的知识产权。Codexis与全球多家制药公司合作，其技术被应用于20多个治疗产品的开发。
    Technology Networks
    2006-03-21
    Codexis Inc Schering-Plough Corp
  • 先灵葆雅和 PTC Therapeutics 宣布合作开发 PTC 的临床前丙型肝炎化合物
    医投速递
    先灵葆雅和 PTC Therapeutics 宣布合作开发 PTC 的临床前丙型肝炎化合物
    Schering-Plough公司与PTC Therapeutics公司达成独家合作和许可协议，共同开发PTC的处于临床前阶段的化合物，用于口服治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染和其他病毒性疾病。PTC的化合物旨在抑制HCV内部核糖体进入位点（IRES）介导的病毒蛋白生产，IRES在所有HCV基因型中高度保守，是所有参与HCV复制过程的病毒蛋白表达所必需的。Schering-Plough公司将负责全球的研发和商业化工作，并支付PTC 1200万美元的预付款，并提供研究资金。如果达到特定的发展、监管和商业化目标，PTC可赚取里程碑式付款，总额可能超过2亿美元。PTC的专有技术GEMS（通过小分子调节基因表达）在信使RNA的非编码区发现调节机制，用于识别可以治疗疾病的药物。慢性丙型肝炎预计影响全球主要市场超过1000万人，是慢性肝病的主要原因之一，也是最常见的肝移植原因。
    2006-03-20
    PTC Therapeutics Inc Schering-Plough Corp
  • MNLPHARMA 的 IMINO 糖佐剂技术赢得 DTI 重大拨款
    医投速递
    MNLPHARMA 的 IMINO 糖佐剂技术赢得 DTI 重大拨款
    MNLpharma Ltd与Cambridge BioStability Ltd和剑桥大学合作，获得英国贸易工业部（DTI）150万英镑的三年期资助，共同研发控制释放、室温稳定的疫苗技术。项目总投资310万英镑，旨在开发一种室温稳定、控制释放的疫苗技术，用于预防乙型肝炎、炭疽和破伤风。MNLpharma负责开发一种咪唑糖佐剂，以增强疫苗的免疫反应，并管理免疫学和毒理学研究。该佐剂具有小分子、稳定、非毒性等优点，有望在儿童疫苗中应用。项目成功后，技术将可用于临床评估，并为MNLpharma带来许可机会。该项目得到英国科学创新部长Lord Sainsbury的祝贺和支持。
    Biospace
    2006-03-17
    Cambridge Biostabili MNLpharma Ltd University of Cambri
  • Degussa 和 Hikal 签署生产协议
    医投速递
    Degussa 和 Hikal 签署生产协议
    德国德古莎集团旗下的独家合成与催化剂业务单元与印度Hikal有限公司签署了一项长期非独家合作协议，共同生产医药中间体和活性药物成分。德古莎将提供部分项目，而Hikal将负责相应高级中间体和活性药物成分的制造。这是Hikal与德古莎签订的首份协议。Hikal成立于1988年，总部位于孟买Nariman Point，行政办公室位于Navi Mumbai的CBD Belapur，拥有五家制造设施和两家研发中心，在符合cGMP的合同定制制造方面拥有丰富经验，已成功运营十多年，致力于成为国内外企业的独立优质化学品、活性药物成分和农化产品的合作伙伴。
    2006-03-16
    Evonik Industries AG
  • MorphoSys 和日本制药集团 Daiichi Sankyo 结成广泛联盟，开发新型抗体疗法
    医投速递
    MorphoSys 和日本制药集团 Daiichi Sankyo 结成广泛联盟，开发新型抗体疗法
    德国慕尼黑，2006年3月16日——MorphoSys AG与Daiichi Sankyo Company, Limited的全资子公司Sankyo Company, Limited签署了一项为期两年的许可协议和抗体治疗合作，并可选择延长至三年。根据协议，Daiichi Sankyo将启动一项与MorphoSys的合作抗体项目，并获得进一步项目的选择权。在最初的两年合作期内，Daiichi Sankyo将有权使用MorphoSys位于东京的研究站的HuCAL GOLD®抗体库，并利用MorphoSys的HuCAL GOLD®技术生成针对Daiichi Sankyo提供的靶标的抗体。随后，Daiichi Sankyo将负责后续的预临床和临床试验以及产品的市场推广。MorphoSys将获得前期付款、研究资金、许可和里程碑付款，以及最终产品销售的版税。如果合同在最初两年期满后延长，Daiichi Sankyo将获得对MorphoSys其他能力的访问权限，如靶标验证、抗体优化和预临床开发，这将触发额外的前期付款并增加MorphoSys的研究资金。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，公司期待与D
    WebWire
    2006-03-16
    Daiichi Sankyo Co Lt MorphoSys AG Sankyo Co Ltd
  • 美国太平洋子公司 Ampac Fine Chemicals LLC 被指定为罗氏生产 Tamifli（R） 的生产合作伙伴
    交易并购
    美国太平洋子公司 Ampac Fine Chemicals LLC 被指定为罗氏生产 Tamifli（R） 的生产合作伙伴
    美国太平洋公司（NASDAQ: APFC）的全资子公司Ampac Fine Chemicals LLC（AFC）被欧洲的罗氏公司选为全球制造网络中生产抗病毒药物Tamiflu的生产合作伙伴之一。AFC负责生产“叠氮化物”，这是生产Tamiflu最终活性药物成分（奥司他韦）的中间体。AFC拥有超过50年的高能化学经验，并拥有专门设计的符合cGMP标准的设施。AFC的“叠氮化物”生产过程使用美国最大的叠氮化钠制造商——其姐妹公司American Azide Corporation——作为关键原料。AFC是一家美国公司，具备在商业规模上安全生产高能化合物的能力，并拥有生产高活性化合物和工业规模色谱分离的技术平台。美国太平洋公司是一家化学和航空航天公司，产品包括精细化学品、 perchlorate 化学品、液体太空推进剂、清洁灭火剂、叠氮化钠和其他高能产品以及水处理设备。罗氏集团是一家全球领先的医药和诊断研究型医疗保健集团，在药物和诊断领域处于领先地位。
    Biospace
    2006-03-16
    AMPAC Fine Chemicals Roche Holding AG
  • 罗氏关于达菲用于大流行性流感准备的最新情况
    交易并购
    罗氏关于达菲用于大流行性流感准备的最新情况
    罗氏公司宣布，其全球制造网络已进一步扩大，到2006年底将具备年产4000万剂Tamiflu的生产能力。这一产能提升是通过增加外部生产合作伙伴以及罗氏自有设施扩张实现的。全球制造网络包括罗氏多个站点和分布在9个国家的15多个外部承包商。罗氏正在与中国一家公司进行最终谈判，以获得Tamiflu的子许可证，并评估在非洲共享专业知识以促进生产。此外，罗氏还与Hetero和上海医药签署了完整的oseltamivir生产子许可证。罗氏正在开展针对H5N1病毒的研究，包括预测新病毒对Tamiflu的反应、预测不同H5N1亚型的最佳剂量和持续时间、长期预防以及对H5N1病毒对Tamiflu的耐药性监测。罗氏还呼吁研究界与治疗禽流感感染者的临床医生/机构合作，以更好地了解病毒感染流行病学和发病机制，并系统地收集有关使用Tamiflu治疗H5N1感染者的信息。罗氏已与全球65多个国家政府合作，确保政府了解在流感大流行情况下储备抗病毒药物的重要性，并已收到并履行了来自这些国家的流感大流行订单。罗氏与Gilead合作开发Tamiflu，并同意在子许可证下销售产品时放弃全部版税收入。
    WebWire
    2006-03-16
    API Corp Clariant Internation FIS Fabbrica Italian Koninklijke DSM NV PHT International In Roche Holding AG
  • Serologicals Corporation 宣布与 Novo Nordisk 扩大多年分销协议;Celliance 是细胞培养市场的独家经销商
    交易并购
    Serologicals Corporation 宣布与 Novo Nordisk 扩大多年分销协议;Celliance 是细胞培养市场的独家经销商
    Celliance Corporation，Serologicals Corporation的全资子公司，宣布与Novo Nordisk A/S签署了一项为期四年的供应协议，授予Celliance在全球范围内独家分销Novo Nordisk重组人胰岛素的权利。这一协议标志着双方多年来的努力与合作，Novo Nordisk和Celliance共同在细胞培养市场胰岛素领域建立了领先地位。Celliance提供一系列生物加工产品和服务，包括诊断产品和细胞培养培养基补充剂，其产品包括EX-CYTE细胞生长补充剂、Probumin牛血清白蛋白系列和Incelligent重组人胰岛素。Novo Nordisk是全球糖尿病护理领域的领导者，拥有广泛的糖尿病产品组合，包括胰岛素输送系统领域的最先进产品。
    Biospace
    2006-03-16
    Celliance Bioservice Novo Nordisk A/S
  • Nastech Pharmaceutical Company Inc. 宣布与 Novo Nordisk A/S 达成多化合物协议
    医投速递
    Nastech Pharmaceutical Company Inc. 宣布与 Novo Nordisk A/S 达成多化合物协议
    Nastech Pharmaceutical Company Inc.与Novo Nordisk A/S达成一项多化合物可行性研究协议，双方将共同研究Novo Nordisk的某些治疗化合物，具体化合物和适应症未公开。Nastech公司对能与在代谢疾病治疗领域处于世界领先地位的Novo Nordisk合作感到荣幸，并强调Novo Nordisk在医疗实践中的创新和道德标准。Nastech是一家基于专有分子生物学药物递送技术的制药公司，正在开发针对骨质疏松症、肥胖、呼吸疾病和炎症等治疗领域的创新产品。此外，Nastech还发布了关于其未来展望的声明，指出可能影响实际结果与预测结果差异的因素，包括资金获取、合作伙伴关系、研发和商业化能力等。Novo Nordisk是一家全球领先的医疗保健公司，在糖尿病护理、止血管理、生长激素治疗和激素替代治疗等领域占据领先地位，其产品在179个国家销售。
    Biospace
    2006-03-15
    Adhera Therapeutics Novo Nordisk A/S
  • Cypress Bioscience， Inc. 公布 2005 年第四季度和财年末业绩
    医投速递
    Cypress Bioscience， Inc. 公布 2005 年第四季度和财年末业绩
    Cypress Bioscience公司于2006年3月15日公布2005年第四季度及全年财务报告。报告显示，2005年第四季度净亏损约180万美元，较2004年同期减少；全年净亏损约860万美元，较2004年同期减少。公司现金流状况良好，截至2005年12月31日，现金、现金等价物和投资总额达1.1亿美元。公司主要收入来源于与Forest Laboratories的合作协议，涉及milnacipran的开发和营销。2005年，公司研发费用和一般管理费用较2004年有所下降。Cypress Bioscience致力于开发治疗功能性躯体综合征，如纤维肌痛症和阻塞性睡眠呼吸暂停等中枢神经系统疾病的产品。公司通过许可和合作开发等方式，积极拓展产品线。
    Biospace
    2006-03-15
    Cypress Bioscience I Forest Laboratories
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多