Chromos Molecular Systems Inc.与AppTec Laboratory Services, Inc.签订合同，将利用其专有的ACE系统进行细胞系工程，并由AppTec进行CHR-1103单克隆抗体药物产品的放大生产和制造，用于临床前毒理学研究和I期临床试验。CHR-1103是Chromos通过收购Targeted Molecules Corporation获得的两个药物产品候选之一，旨在治疗多发性硬化症（MS）的急性发作。Chromos计划在2007年提交CHR-1103的IND申请。Chromos和AppTec是战略合作伙伴，提供细胞系工程和合同制造服务，共同营销Chromos的ACE系统和AppTec的放大、制造和测试生物制药的专长。Chromos专注于炎症性疾病和血栓性疾病的治疗，通过其专有的ACE系统和REM技术平台产生收入。AppTec提供全面测试、合同研究开发、cGMP制造服务，拥有300名员工和多个销售和业务发展办公室。

BIOCRATES Life Sciences GmbH与ALTANA Pharma AG签署了合作合同，共同开发针对代谢物分析的方法，并开展进一步的药物研发和临床试验。双方将聚焦于呼吸道疾病中的炎症过程，利用高分辨率药代动力学研究，开发新型多参数生物标志物。BIOCRATES Life Sciences提供高含量代谢组信息和技术，专注于药物研发和临床诊断。ALTANA Pharma AG是ALTANA AG的医药部门，专注于治疗胃肠道和呼吸系统疾病的创新药物研发。此次合作旨在通过代谢组学技术加速药物发现过程，降低药物研发后期因不良反应导致的药物淘汰率，并发现新的生物标志物。

美国肽公司（APC）宣布与Affymax公司签订了一份临床供应协议，负责生产Affymax的药物候选产品Hematide。Hematide是一种合成肽，旨在刺激红细胞生成，目前正处于2期临床试验阶段，用于治疗慢性肾病（CKD）和癌症患者的贫血。APC此前已成功为Affymax制造了Hematide的预临床批次，并将利用其位于加州圣地亚哥附近的大型cGMP制造设施生产Hematide的临床供应。APC业务发展副总裁Jim Hampton表示，与Affymax的合作证明了公司在合成高质量肽方面的专业能力，并强调其先进设施在cGMP规定下制造肽的经验。APC是一家领先的肽和肽偶联物制造合作伙伴，提供从预制造目录肽到定制合成服务，以及cGMP标准下的药物级肽临床生产。Affymax是一家处于临床试验阶段的制药公司，正在开发一系列基于合成肽的药物，针对临床验证的治疗靶点，用于治疗肾病和癌症。Hematide是Affymax首个进入临床试验的产品，旨在刺激红细胞生成，目前正在进行2期临床试验，用于治疗与慢性肾病和癌症相关的贫血。

Evotec AG与辛辛那提大学（UC）和辛辛那提儿童医院医学中心（Cincinnati Children's）合作，旨在加强俄亥俄州西南部的创新药物发现潜力。辛辛那提儿童医院与UC的计算机医学中心（CMC）购买了Evotec Technologies的超高通量筛选（uHTS）系统，包括细胞成像技术，以快速筛选药物靶点和细胞对大量化学化合物的反应。这套价值280万美元的筛选系统将设在UC的基因组研究学院（GRI），使辛辛那提儿童医院和UC，以及最终全俄亥俄州的科研人员能够将药物研究推进更多步骤，提高其市场价值。Evotec Technologies将在辛辛那提建立美国运营，以支持这一项目。

德国-美国生物技术公司MediGene AG与美国的Virionics Corporation签订协议，授予其CVLP疫苗项目使用权，CVLP疫苗基于人乳头瘤病毒（HPV），可用于治疗宫颈癌前病变和预防HPV感染。MediGene获得Virionics至多15%的股份，以及产品销售版税和未来许可里程碑付款。Virionics承诺恢复CVLP肿瘤疫苗的临床开发，并启动II期临床试验。MediGene曾与Schering AG合作进行I/II期临床试验，结果显示CVLP疫苗具有良好的耐受性、免疫活性和初步疗效趋势。MediGene还与Glaxo Group签订了非独家许可协议，覆盖其疫苗开发项目产生的专利。MediGene专注于癌症和肿瘤疾病治疗新方法的研究与开发，Virionics则专注于开发预防或治疗癌症、炎症和感染疾病的抗原平台。

2006年4月3日，利物浦和伦敦，Eden Biodesign运营的英国国家生物制造中心（NBC）与开发新型癌症疗法的生物技术公司Onyvax Limited宣布了一项商业协议，Eden将为Onyvax的卵巢癌细胞疫苗项目提供cGMP临床制造服务。西北区域发展局（NWDA）启动的2700万英镑的NBC接入基金将为该项目提供支持资金，项目将在利物浦的Speke的NBC进行，这是首个获得资金支持的项目。Onyvax可以利用Eden Biodesign的领先开发制造专长，该公司由NWDA任命运营NBC，这是一个价值3.425亿英镑的旨在为英国中小企业和学术界提供最先进生物制造设施和发展专长的项目。NBC于2006年2月开业，有望成为欧洲领先的生物制药设计中心。Eden Biodesign拥有超过70家生物技术公司的客户群，专注于克服技术、监管和物流障碍，加快生物制药开发时间表并降低成本。Eden Biodesign的CEO Crawford Brown表示，很高兴与Onyvax合作，相信能为他们的产品增加临床和商业价值。Onyvax的Anthony Walker表示，这项协议标志着Onyvax产品管线发展的一个重要

ViRexx Medical Corp.与加拿大国防研究与发展中心Suffield（DRDC Suffield）达成合作，共同研究将ViRexx的专利Chimigen™疫苗平台应用于生物防御。ViRexx利用Chimigen™平台开发了治疗慢性乙型肝炎的疫苗HepaVaxx B，并计划在2006年上半年启动一期临床试验。此外，公司还在进行针对慢性丙型肝炎的Chimigen™疫苗候选药物的预临床研究。ViRexx是一家专注于开发治疗某些癌症和特定慢性病毒感染的新型治疗产品的生物技术公司，其领先产品OvaRex™ MAb目前正在进行两项由其许可合作伙伴Unither Pharmaceuticals，Inc.资助的三期临床试验。DRDC Suffield是加拿大领先的生物防御机构，致力于满足加拿大军队的科技需求。

DSM Biologics与AC Immune SA在瑞士洛桑签署了一份谅解备忘录，约定DSM将成为AC Immune针对阿尔茨海默病的单克隆抗体的开发和制造合作伙伴。这些活动将在荷兰格罗宁根DSM Biologics的FDA批准的制造设施中执行。AC Immune的CEO安德烈亚·费菲尔表示，基于DSM提供的最佳质量与成本比，公司决定选择DSM作为合作伙伴。DSM生物制药的营销总监特里·诺瓦克表示，DSM生物制药非常兴奋能够为AC Immune治疗阿尔茨海默病的潜在药物的开发做出贡献，并期待双方互利合作的到来。DSM生物制药是DSM制药产品业务单元，为生物制药行业提供领先的制造技术和服务。DSM生物制药的格罗宁根工厂自1986年成立以来，在生物制药制造方面拥有广泛的细胞系（PER.C6®、CHO、杂交瘤等）使用经验，并拥有多种制造（批量、分批和连续灌注）和纯化技术。DSM是全球营养和制药配料、性能材料和工业化学品领域的活跃参与者，拥有超过80亿欧元的年度销售额和约22000名员工。AC Immune是一家专注于开发针对阿尔茨海默病的疗法的私营公司，正在利用其专有的免疫学平台开发主动和被动免疫疗法，以减少大脑

Galapagos NV的子公司BioFocus与Arthrogen BV达成三年目标发现联盟，旨在开发治疗类风湿性关节炎的基因疗法新靶点。BioFocus将扩展其SilenceSelect®基因集，建立细胞检测并筛选新集合，而Galapagos将获得前期付款、研发资金及里程碑奖金，如达到所有目标，收益可能超过750万欧元。双方合作旨在加速将创新基因疗法产品推向市场。

diaDexus公司与Biotechnology Value Fund L.P.（BVF）共同宣布成立新公司CFD Therapeutics，专注于开发基于diaDexus先前发现的抗癌新疗法。CFD将专注于开发针对卵巢、胰腺、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌等癌症靶点的治疗性单克隆抗体。BVF对CFD进行了初始投资，成为公司的大股东。diaDexus向CFD独家授权其所有治疗性靶点和相关单克隆抗体。CFD的项目将利用diaDexus超过八年和超过1亿美元的新靶点发现和抗体开发工作。CFD将利用初始资金推进针对其约20个候选靶点中的两个最有希望的抗体通过临床前开发。CFD拥有进入临床前开发的两项项目的全部权利。其他精选的候选药物将在与Medarex公司的合作下共同开发。diaDexus将提供包括实验室、设备和其他关键服务在内的启动基础设施，包括在蛋白质和单克隆抗体临床前活动方面的广泛专业知识。来自diaDexus的核心科学团队，在靶点和治疗性抗体临床前开发和验证方面具有关键能力，已加入CFD。

ImmunoGen公司宣布，Millennium Pharmaceuticals公司已延长了关于测试ImmunoGen的TAP技术及其抗体与特定靶点结合的权利，以及使用该技术开发产品的许可协议。原定于2006年3月30日到期的协议，现延长至2007年3月30日。ImmunoGen专注于开发靶向抗癌生物制药，其TAP技术利用肿瘤靶向抗体将强力细胞杀伤剂精确递送到癌细胞。目前有三款TAP化合物处于临床试验阶段，还有第四款化合物trastuzumab-DM1已获得有效的IND。多家公司已获得开发或测试TAP化合物的许可，包括Genentech、Centocor、Biogen Idec、sanofi-aventis Group、Millennium Pharmaceuticals、Boehringer Ingelheim和Abgenix。

Caprion Pharmaceuticals Inc.的Applied BioMedicine团队与Vertex Pharmaceuticals Inc.达成研究合作，利用Caprion的CellCarta(R)蛋白质组学平台支持临床生物标志物发现。Caprion将识别Vertex进行的某些临床和临床前研究样本中的潜在药效学生物标志物。Caprion首席科学官Daniel Chelsky博士表示，Caprion期待与Vertex在临床生物标志物发现合作中工作，相信其发现蛋白质生物标志物的能力将对Vertex化合物的发展产生重大影响。Caprion的专有蛋白质组学平台能够全面分析蛋白质，提供前所未有的蛋白质表达和识别水平。Caprion正在为多家制药和生物技术公司以及自己的临床项目开展生物标志物发现项目。Caprion是一家处于临床阶段的生物技术公司，正在开发肿瘤学和传染病领域的药物候选产品，并应用其领先的专有蛋白质组学技术以发现和开发新型药物产品。其ShigamAbs(TM)和CAP-232两个项目预计将在2006年第四季度进入II/III期临床试验。Caprion的蛋白质组学发现平台CellCarta(R

诺华公司收购了Servier公司关于agomelatine药物的独家开发和市场推广权，该药物是一种新型褪黑素受体激动剂，用于治疗重度抑郁症。agomelatine作为一种每日一次的治疗方案，具有独特的受体谱，有望成为治疗抑郁症的新突破。根据协议，诺华将负责在美国及其他国家进一步开发和推广该药物，而Servier则保留在全球其他地区的开发权。该药物的临床研究显示，agomelatine在疗效、耐受性和安全性方面表现出色，且不良反应发生率与安慰剂相似。

BG Medicine公司与日本三菱制药公司合作开展了一项关于肌肉毒性和相关生物标志物的临床前研究。BGM将运用其专有的集成系统方法，结合蛋白质组学、代谢组学和计算分析，研究特定降脂药物对骨骼肌的分子效应，并识别这些效应的特定血浆生物标志物。三菱制药将提供转录、临床化学和病理学数据。这项研究旨在通过BGM的商业系统毒理学平台，描述和比较两种降脂化合物在动物肌肉病理学变化剂量下的分子效应。双方将共同拥有项目数据和生物标志物的某些权利。BG Medicine成立于2000年，专注于分子系统分析和药代动力学在商业应用上的创新。三菱制药是Mitsubishi Chemical Holdings集团的核心成员，专注于心血管和代谢疾病、精神和中枢神经系统疾病、免疫和呼吸系统疾病以及肝脏疾病等核心治疗领域。

比利时梅赫伦，2006年3月28日——基因组药物发现公司Galapagos NV宣布，其服务部门BioFocus与罗氏公司达成了一份为期三年的合作协议。该协议基于罗氏与BioFocus之间成功的合作历史。根据协议，BioFocus将为罗氏提供独家化学化合物库。财务条款未公开。BioFocus将根据罗氏的框架结构合成新的化学化合物库，并独家提供给罗氏。这些库将结合BioFocus的分子信息学工具和广泛的合成化学能力生成。BioFocus设计和合成独家和非独家（SoftFocus®）化学化合物库，可用于药物发现项目，包括发现先导化合物、优化先导化合物和专利示例。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示：“我们对向罗氏提供独家化合物库以补充其药物发现项目的新协议感到非常高兴。”BioFocus凭借强大的设计工具和世界级的合成化学能力，继续通过向制药和生物技术行业提供高质量库来确保新业务的增长。Galapagos是一家公开交易的基因组药物发现公司，拥有基于其专有、新颖靶点的骨和关节疾病（骨关节炎、骨质疏松症和类风湿性关节炎）的药物发现项目。通过其BioFocus部门，Galapagos为制

BIOVIRx与IDT达成协议，旨在开发口服轮状病毒疫苗RotaShield(R)并推向市场。全球每年有超过200万婴儿和幼儿因轮状病毒胃肠炎住院，死亡人数高达60万。BIOVIRx拥有RotaShield(R)的全球独家许可，并计划在获得适当监管批准后进行全球商业化。IDT目前拥有RotaShield(R)的疫苗生产能力，并在德国德萨乌-托尔瑙建设新工厂以扩大疫苗生产。BIOVIRx首席执行官Leonard P. Ruiz表示，与拥有80年疫苗制造经验的IDT合作，将有助于向全球市场提供安全、有效且负担得起的疫苗，以预防重大疾病并挽救每天因这种高度传染性病毒而失去生命的1600名儿童。IDT总经理Heinz Hofmann强调，IDT的使命是将疫苗作为安全、非常有效且低成本的工具来预防传染病，与BIOVIRx的合作符合这一使命。RotaShield(R)于1998年获得FDA批准，在1999年因与一种自然发生的肠道阻塞风险相关而被自愿撤市。然而，最近对轮状病毒和肠套叠数据的重新分析显示，较高的肠套叠风险与疫苗在推荐年龄以上的婴儿中使用有关。BIOVIRx和IDT计划与适当的监管机构会面，讨论疫苗重新上市的要

Elixir Pharmaceuticals与Kissei Pharmaceutical达成协议，获得Glufast在美国、加拿大和拉丁美洲的独家开发和商业化权利。Glufast是一种在日本上市的胰岛素分泌剂，通过提高身体产生胰岛素的能力来降低餐后血糖水平。该产品经过广泛的临床试验，证明了其在治疗2型糖尿病方面的安全性和有效性。Elixir计划利用Glufast作为其增长战略的一部分，同时继续开发早期阶段的临床和临床前产品。Kissei Pharmaceutical对与Elixir达成Glufast协议表示满意，并强调该产品在日本市场的成功和全球扩张计划。Elixir将利用其专业销售团队在代谢疾病领域推广Glufast，并寻求更多相关产品的许可机会。