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Top20药企合作18家的公司长啥样？

公司动态

Top20药企合作18家的公司长啥样？

当食品、环境类常规检测陷同质化竞争加剧、利润空间收窄，全球第三方检测市场的增长叙事，正在向生物医药赛道倾斜。 TIC（即检验、检测、认证）巨头Eurofins Scientific（欧陆科技集团，下称“Eurofins”）2025年度财报，直观印证了这条细分赛道的独特价值。 Top20药企中18家与其建立紧密合作，全年72.96亿欧元总营收稳居行业第一梯队，集团调整后EBITDA利润率达22.5%，成熟业务板块利润率突破24.3%；在其20.62亿欧元体量的生物制药板块里， BPT商业化药物检测业务2025全年保持5%—6%增长率，是支撑该板块高盈利的核心底盘。

动脉网-最新

2026-07-19

Eurofins
企业资讯丨全球TLR靶点捷报频传，凸显拓领博泰的价值和潜力

公司动态

企业资讯丨全球TLR靶点捷报频传，凸显拓领博泰的价值和潜力

近期，自身免疫疾病领域的Toll样受体（TLR）相关靶点创新药物接连迎来重磅利好。从新锐公司Beeline Medicines的巨额融资，到国际巨头默克的临床突破，这一赛道的巨大价值正被全球产业与资本高度认可。 Beeline Medicines专注于开发类别领先的精准疗法，以改变自身免疫性和炎性疾病患者的生活，其主要项目Afimetoran为针对系统性红斑狼疮的口服TLR7/8抑制剂，来源于BMS研发团队。

中关村生命科学园公司

2026-07-19

Bristol-Myers Squibb Belgium SA 系统性红斑狼疮自身免疫疾病 TLR8 TLR
烟台毓璜顶医院头颈外科团队挑战微创新高度国产单孔机器人口咽部手术再获新的突破

前沿研究

烟台毓璜顶医院头颈外科团队挑战微创新高度国产单孔机器人口咽部手术再获新的突破

近日，烟台毓璜顶医院在微创外科领域取得新的突破。耳鼻咽喉头颈外科宋西成教授团队张华主任医师，应用北京术锐机器人股份有限公司自主研发的单孔手术机器人，成功实施了成人口咽部手术，标志着国产单孔手术机器人的应用范围实现了一次里程碑式的拓展。张华教授（左一）操作机器人主控台。

烟台毓璜顶医院

2026-07-19

北京术锐机器人股份有限公司
2026年Q2：19家CGT企业融资超30亿元，三大趋势凸显

医药投融资

2026年Q2：19家CGT企业融资超30亿元，三大趋势凸显

2026年第二季度，细胞治疗（CGT）领域融资活跃，19家生物技术企业完成新一轮融资，总额超过30亿元。主要融资方向包括iPSC、CAR-T、体内基因编辑等。免疫细胞治疗领域，体内CAR-T技术成为焦点，多家企业布局。干细胞治疗领域，iPSC技术成为热门，神经退行性疾病成为主战场。基因治疗与基因编辑疗法方面，体内基因编辑疗法受到关注。CGT领域技术路线日趋多元化，临床进展密集兑现，行业加速向价值驱动转型。

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2026-07-19
AI赋能药品注册全生命周期的实际应用案例培训班--AI时代的人机协同转型

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AI赋能药品注册全生命周期的实际应用案例培训班--AI时代的人机协同转型

中国化工企业管理协会医药化工委员会与北京华夏凯晟医药技术中心联合举办AI赋能药品注册全生命周期培训。课程聚焦AI在药品注册全生命周期的实际应用，通过13个真实案例，拆解AI技能实施路径，帮助参训人员掌握并应用于日常工作。培训内容包括AI基础、法规情报、注册策略制定、注册申请资料撰写等。培训时间为2026年7月25日至26日，线上直播形式。会务费4000元/单位，限额100家企业。

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2026-07-19
让老年个体重新“年轻化”！《自然》子刊：这种移植方式有潜力

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让老年个体重新“年轻化”！《自然》子刊：这种移植方式有潜力

一项发表在《自然-通讯》的研究提出了一种基于CD45-皂草素的低毒性处理方案，用于治疗与年龄相关的血液疾病。该方案能够选择性清除骨髓中的造血干细胞和祖细胞，同时保留非造血组织，为移植细胞腾出生长空间。研究显示，经过预处理后，老年小鼠的移植细胞植入率显著提高，移植细胞的造血重建表现出显著的“年轻化”特征，有效逆转了衰老的免疫功能。此外，该策略在预防骨髓增生异常综合征和急性白血病方面也显示出潜力。然而，从动物实验到临床应用仍需进一步研究。

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2026-07-19
好书推荐 | 《难溶性药物制剂技术》——药物制剂领域经典著作

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好书推荐 | 《难溶性药物制剂技术》——药物制剂领域经典著作

《难溶性药物制剂技术》第三版中文版由刘荣博士翻译并在中国出版，是一本关于难溶性药物开发技术的权威参考书。本书全面阐述了难溶性药物的开发技术与工艺，包含23章内容，涉及溶解度、溶解度预测模型、处方前研究方法、生物药剂学、药动学、指导原则及各种药物传递系统。作者刘荣博士拥有超过25年的制药行业经验，是CRC出版社出版的《难溶性药物制剂技术》一书的主编，同时也是多项药物传递技术与制剂配方相关专利的发明人。本书不仅适合从事难溶性药物开发的研究者，也适合药物制剂技术研究的读者阅读。

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2026-07-19
口服司美格鲁肽获欧盟批准；FDA批准默沙东口服大环肽PCSK9抑制剂…… | TIDES周报

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口服司美格鲁肽获欧盟批准；FDA批准默沙东口服大环肽PCSK9抑制剂…… | TIDES周报

近期，全球多肽和寡核苷酸（TIDES）领域取得多项进展。欧盟批准Wegovy口服片用于体重管理，成为首个获批的口服GLP-1受体激动剂。美国FDA批准默沙东的口服PCSK9抑制剂Lipfendra，用于降低高胆固醇血症患者的LDL-C。渤健公布tau靶向反义寡核苷酸疗法diranersen治疗早期阿尔茨海默病的2期临床研究数据。药明康德生物分析部建立面向寡核苷酸药物的多平台生物分析能力。此外，Alnylam的siRNA管线在阿尔茨海默病治疗方面取得进展，RAG-17在肌萎缩侧索硬化症治疗中的1期临床试验结果发表。

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2026-07-19
中国中药董事会主席辞任，新任人选落定

人事变动

中国中药董事会主席辞任，新任人选落定

7月17日，中国中药(00570.HK)宣布，因已达法定退休年龄，杨军已辞任执行董事及董事会主席，有关安排即时生效。自辞任执行董事生效后，杨军亦不再担任董事会提名委员会及战略委员会主席。同日，郭晋红先生获委任为中国中药执行董事、董事会主席，并担任提名委员会、战略委员会主席及授权代表。

医药之梯

2026-07-19

中国中药控股有限公司
异体通用型 CAR-T 治疗实体瘤获里程碑式突破！最快已进至 Ⅱ 期临床

临床研究

异体通用型 CAR-T 治疗实体瘤获里程碑式突破！最快已进至 Ⅱ 期临床

TRAVERSE 试验中 Ⅰb 期扩展队列共纳入 22 例患者，均为免疫检查点抑制剂耐药且接受过 TKI 治疗者，其中 82% 接受过≥2 种 TKI，41% 接受过 Belzutifan。基因编辑型 CAR-T 是进展最快的通用型实体瘤路径之一。茂行生物靶向 B7H3 的通用型 CAR-T MT027 已于 2025 年 12 月获 FDA 批准开展 Ⅱ 期临床，用于治疗复发性胶质母细胞瘤（rGBM）。

医麦客

2026-07-19

实体瘤 CD276 贝组替凡
首创新药早期研发与转化大会｜新机制与靶点发现

前沿研究

首创新药早期研发与转化大会｜新机制与靶点发现

北京大学肿瘤医院研究员。李婷婷北京大学基础医学院。曹涵 Dimension Genomics首席执行官。

CMAC发布

2026-07-19

北京大学肿瘤医院
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌29】

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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌29】

本文报道了一例79岁老年男性肺癌患者的治疗过程。患者确诊肺癌1年余，经过胸水脱落细胞检查确诊为腺癌。治疗方案包括培美曲塞全身化疗、顺铂及贝伐珠单抗胸腔灌注治疗，并联合参一胶囊增效减毒治疗。治疗结果显示，患者病情稳定，全身联合局部治疗肺部病灶及胸腔积液控制情况良好。该案例提示，对于高龄、体力及营养状况一般的患者，采用全身低毒性低烈度的化疗联合局部灌注治疗，是一种可行的治疗方案，且患者耐受性好，治疗效果确切。

微信公众号

2026-07-19
鲁南制药益君达®吸入用七氟烷获得玻利维亚上市批准

审批动态

鲁南制药益君达®吸入用七氟烷获得玻利维亚上市批准

近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到玻利维亚国家药品和卫生技术局（AGEMED）签发的益君达®吸入用七氟烷药品注册证书（注册证号：II-98423/2026），标志着该产品正式获得玻利维亚市场准入资格，可在当地进行销售和商业化推广。鲁南制药益君达®吸入用七氟烷已在中国、美国、荷兰、德国、西班牙等30余个国家获批上市，同时在墨西哥、莫桑比克等20多个国家和地区提交了上市申请，国际化布局稳步推进。鲁南制药瑞舒伐他汀钙片获美国FDA批准。

鲁南制药集团

2026-07-19

七氟烷鲁南制药集团股份有限公司伊布替尼瑞舒伐他汀米格列醇
新建议强化ALARA原则，验证了透视引导医学中的职业健康新时代

医投速递

新建议强化ALARA原则，验证了透视引导医学中的职业健康新时代

Salus Scientific公司欢迎本周发布的里程碑式的多学会专家共识声明，该声明代表了数十年来职业辐射安全方面最重要的进展之一。该共识声明由心血管介入学会（SCAI）、美国心脏病学会（ACC）、美国超声心动图学会（ASE）、心律学会（HRS）、介入放射学学会（SIR）和血管外科学会（SVS）共同发布，承认增强辐射保护装置（ERPDs）是保护进行透视引导程序的医疗专业人员的重要进步。这一共识挑战了长期以来临床医生接受的散射线暴露和铅服装带来的物理负担是程序医学不可避免的现实的观点，鼓励医疗机构采用技术和实践来减少职业辐射暴露，同时最大限度地减少与传统辐射保护相关的骨科负担。Salus Scientific公司认为，这一共识反映了程序医学中正在发生的更广泛变革，这不仅仅局限于辐射减少。该公司致力于开发技术、临床证据、医生教育计划和实施策略，帮助医院创建更安全的程序环境，同时保持程序效率、医生可及性、工作流程和临床性能。Salus Scientific公司相信，这一共识声明标志着程序医学新时代的开始，其中医生安全、员工健康和患者护理不再是相互竞争的优先事项，而是互补的目标。

PRNewswire

2026-07-19
2026年恩桥阿尔伯塔癌症之旅筹集1250万美元助力癌症研究

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2026年恩桥阿尔伯塔癌症之旅筹集1250万美元助力癌症研究

2026年恩桥阿尔伯塔癌症之旅在斯特拉斯莫尔举行，吸引了超过2300名骑手参加，创下了筹款记录，筹集了1250万美元。这笔资金将直接投资于阿尔伯塔癌症基金会，用于前沿癌症研究，包括突破性的临床试验，以及重要的患者支持项目和阿尔伯塔17个癌症中心提供的服务。参与者包括骑手Heidi Panych，她分享了她的抗癌故事，强调了坚持、社区和幽默的重要性。自2010年以来，恩桥公司一直是此次活动的官方赞助商，并已筹集超过1000万美元。

GlobeNewswire

2026-07-19

Alberta Cancer Found
Xencor公司XmAb819在晚期肾细胞癌治疗中的研究进展

研发注册政策

Xencor公司XmAb819在晚期肾细胞癌治疗中的研究进展

Xencor公司宣布，其研发的ENPP3 x CD3双特异性抗体XmAb819在晚期肾细胞癌（ccRCC）治疗中的1期临床试验结果被欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会接受，将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行。XmAb819是一种新型双特异性抗体，旨在治疗具有高ENPP3表达的肿瘤，包括肾细胞癌、结直肠癌、非小细胞肺癌和乳头状肾细胞癌。目前，XmAb819正在进行1期临床试验，评估其在ENPP3+肿瘤患者中的治疗效果。此外，Xencor公司还在进行多个扩展队列研究，以支持XmAb819在晚期ccRCC患者中的3期关键研究剂量选择。

Biospace

2026-07-19

Xencor Inc
拜耳与亨利·福特健康达成战略合作伙伴关系，扩大临床试验机会

交易并购

拜耳与亨利·福特健康达成战略合作伙伴关系，扩大临床试验机会

全球生命科学公司拜耳与亨利·福特健康宣布建立战略合作伙伴关系，旨在扩大临床试验机会，为患者提供更先进的治疗方案。该合作将结合拜耳在全球药物开发方面的专业知识和亨利·福特健康的全面临床研究项目及其与社区的联系。合作初期将重点关注心血管和肾脏疾病、肿瘤学以及女性健康等领域。双方将共同参与整个临床试验过程，利用数据和科技设计更智能的试验，以减少参与障碍，使患者能够更早地获得新型治疗。此外，合作还将涉及利用人工智能、分析和电子健康记录数据改善试验设计、生成真实世界证据以更好地了解治疗性能、支持医疗数据科学培训和创新的领域。亨利·福特健康是美国仅有的四所学术医疗体系之一，被选为与拜耳合作开展战略研究模型，反映了其在临床研究方面的专业能力、综合护理网络、多样化的患者群体以及强大的临床研究记录。

Biospace

2026-07-19

UCHealth
Agenus公司免疫肿瘤创新药物botensilimab和balstilimab研究摘要获ESMO大会接受

研发注册政策

Agenus公司免疫肿瘤创新药物botensilimab和balstilimab研究摘要获ESMO大会接受

Agenus公司宣布，其免疫肿瘤创新药物botensilimab和balstilimab（BOT+BAL）的三项研究摘要被欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会接受，将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行。这些研究涉及新辅助结直肠癌、难治性转移性结直肠癌和晚期肉瘤，反映了研究人员对BOT+BAL在多种疾病设置和肿瘤类型中的持续兴趣。其中一项研究将展示来自新辅助dMMR结直肠癌队列的最新数据，另外两项将展示关于BOT+BAL在难治性MSS/pMMR转移性结直肠癌和晚期肉瘤中的真实世界数据。Agenus公司致力于通过结合多种抗体疗法、嵌合细胞疗法和佐剂，扩大从癌症免疫疗法中受益的患者群体。

Biospace

2026-07-19

Agenus Inc
K8药物在地理萎缩治疗中展现积极结果

研发注册政策

K8药物在地理萎缩治疗中展现积极结果

Inflammasome Therapeutics公司宣布，其研究性药物K8在地理萎缩（GA）治疗中取得了积极的2期临床试验结果。K8是一种双重炎症小体抑制剂，以生物可降解的缓释玻璃体植入剂形式给药，每三个月给药一次。在为期六个月的试验中，K8与显著减缓疾病进展和视力改善相关，且未发现任何令人担忧的安全信号。在0.7毫克剂量组中，与合并对照组相比，GA的增长率平均降低了54%（双尾p=0.016，FDA首选斜率分析）。对具有黄斑外病变的受试者进行的预先指定的分析显示，与所有对照组受试者相比，K8治疗组的最佳矫正视力（BCVA）平均提高了4.0个ETDRS字母，且具有统计学意义（双尾p=0.004）。这些结果表明K8可能同时影响视网膜细胞的存活和功能。Inflammasome Therapeutics计划启动一项全球3期关键性研究，以评估K8在地理萎缩治疗中的应用。

Biospace

2026-07-19

Inflammasome Therape
青春期大脑记忆回路重塑研究新发现

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青春期大脑记忆回路重塑研究新发现

阿尔伯特爱因斯坦医学院的研究人员发现，小鼠大脑中的记忆区域在青春期晚期经历了一段意外的重塑期。这一发现揭示了记忆回路在青春期这一大脑发育延长期的成熟过程。研究人员发现，在青春期晚期，保护记忆回路的网状结构（称为神经元外网）意外减少，然后在成年期重建。这些变化仅限于RSP区域，并未在附近的另一个对记忆至关重要的海马体中观察到。该研究可能对理解人类青春期大脑发育和记忆变化具有重要意义。

Biospace

2026-07-19