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10亿美元！强生收购Firefly Bio

交易并购

10亿美元！强生收购Firefly Bio

6月8日，强生宣布以10亿美元现金收购Firefly Bio，一家正在推进其专有的Firelink™降解抗体偶联物（DAC）平台的生物技术公司。用于KRAS驱动肿瘤的Firelink™DAC平台支持强生公司的肿瘤学产品线，并致力于为最常见、最难治疗且需求未得到满足的实体瘤开发靶向药物。诺奖得主领衔，9400万美元A轮融资，开发新型DAC药物）。

Medaverse

2026-06-08

Johnson & Johnson Merck Sharp & Dohme Ltd Novartis AG 实体瘤 Genentech Inc
智能赋能诊疗创新点亮视界：蔡司屈光新技术助力眼健康高质量发展

专家观点

智能赋能诊疗创新点亮视界：蔡司屈光新技术助力眼健康高质量发展

眼健康是“十五五”健康中国建设的重要内容，关乎每一位国民的生活质量与视觉福祉。 2026年6月5日，2026年第十届临床眼科大会暨中国非公立医疗机构协会眼科专业委员会年会在辽宁沈阳正式启幕。《国际眼科时讯》为您带来一线报道。

国际眼科时讯

2026-06-08

健康中国蔡司眼健康
奥西亚脊骨神经科与保健中心推出奥米韦波冲击波疗法

医投速递

奥西亚脊骨神经科与保健中心推出奥米韦波冲击波疗法

奥西亚脊骨神经科与保健中心宣布，奥米韦波冲击波疗法已加入其非侵入性整体治疗方案中。此疗法适用于慢性肌肉骨骼疼痛患者，包括足底筋膜炎、冻结肩、肩袖损伤和慢性膝盖疼痛。奥米韦波利用压电冲击波技术将声波深入受损或发炎的组织，刺激血液流动，减少炎症，并激活身体自然细胞修复过程，无需手术、注射或药物。治疗通常持续10至15分钟，无需休息时间，大多数患者在首次治疗后就能感受到疼痛减轻或活动范围增大的改善。该疗法已临床使用超过30年，并获得FDA批准用于足底筋膜炎和网球肘等疾病。临床研究显示，对于常见的肌腱疾病，成功率为65%至91%。奥米韦波系统的压电设计使其比旧式冲击波设备更安静、更舒适，并可根据每位患者的需求调整强度。新服务对所有新旧患者开放。奥西亚脊骨神经科与保健中心鼓励任何正在处理慢性肌腱疼痛、运动损伤或对其他保守治疗反应不完全的肌肉骨骼疾病的患者预约咨询。了解更多信息或预约，请拨打或短信651-458-5565，或访问www.cottagegrovechiro.com。

PRNewswire

2026-06-08

粘连性关节囊炎肌肉骨骼疾病运动损伤
CrowdHealth推出革命性新项目，旨在帮助参与者逆转2型糖尿病

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CrowdHealth推出革命性新项目，旨在帮助参与者逆转2型糖尿病

CrowdHealth公司宣布推出一项旨在帮助参与者逆转2型糖尿病的革命性新项目。该项目与传统医疗体系形成对比，后者通过将糖尿病视为终身疾病来获利。CrowdHealth的新项目结合了密集的营养干预、协调的医疗支持、责任感和透明的定价，旨在逆转疾病的轨迹，包括降低A1c水平、持续减重和摆脱终身用药。公司创始人兼首席执行官Andy Schoonover表示，医疗体系在人们生病时获利，而不是在人们康复时获利。CrowdHealth相信，当人们拥有正确的营养、支持和动力时，许多慢性疾病是可以预防或逆转的。CrowdHealth提供的是一个社区驱动的替代传统健康保险的方案，成员支付月度会员费以获取医疗费用众筹、专门的倡导支持以及旨在帮助导航和降低医疗成本的工具。

PRNewswire

2026-06-08

糖尿病
同辐品牌Galaxy | 海得威：全球呼气诊断事业领跑者让人类追求健康变得更轻松

公司动态

同辐品牌Galaxy | 海得威：全球呼气诊断事业领跑者让人类追求健康变得更轻松

中国同辐主动融入国家战略大局，深耕核技术应用领域，构建了覆盖核医疗健康与辐照应用的“6+N”产业布局，形成了国内最完整的核技术应用全产业链、持续领先的产能与服务规模、以及产学研深度融合的优势。品牌建设是企业高质量发展的关键抓手，多年来中国同辐持续打磨子品牌矩阵，孵化出一批立足细分赛道、手握核心技术的标杆产品品牌：从放射性药品领域的原子高科，到呼气诊断领域的海得威，再到核医疗装备领域的TOMO C…… 它们协同构筑同辐品牌核心竞争力。

中国同辐

2026-06-08

胃癌幽门螺旋杆菌感染中国同辐股份有限公司原子高科股份有限公司
百利天恒：全球首个“ADC+免疫治疗”用于一线SCLC治疗III期临床，获FDA许可

临床研究

百利天恒：全球首个“ADC+免疫治疗”用于一线SCLC治疗III期临床，获FDA许可

6月8日，科创板上市创新药企业百利天恒发布公告，公司全资子公司SystImmune, Inc.近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，自研管线BL-M14D1（DLL3ADC）联合免疫治疗用于一线广泛期小细胞肺癌患者的III期临床试验申请已获得FDA许可。此次获许可的III期临床研究是全球第一个在一线广泛期小细胞肺癌开展的ADC+免疫治疗的III期临床研究，也是百利天恒独立开展的第一个全球III期临床研究，此次事项将进一步推进公司业务和产品国际化布局的进程。 BL-M14D1是百利天恒自主研发的DLL3（Delta样配体3）靶向ADC（抗体偶联药物），偶联拓扑异构酶Ⅰ抑制剂Ed-04，主要瞄准小细胞肺癌、神经内分泌癌等DLL3高表达实体瘤。

医药投资部落

2026-06-08

DLL3 四川百利天恒药业股份有限公司实体瘤小细胞肺癌注射用BL-M14D1
荣昌生物泰它西普：获批两大适应症，开创一个新局面

审批动态

荣昌生物泰它西普：获批两大适应症，开创一个新局面

自身免疫疾病治疗药物，正在快速崛起为继肿瘤治疗药物之后的全球创新药产业第二大战略赛道。与此同时，这一赛道的竞争逻辑也在悄然重构——多靶点、多机制、多适应症的扩张能力，成为筛选和定义自免类大单品的核心标准。在自免药物赛道，修美乐无疑是一款标杆性的药物，其上市二十余年，累计销售额突破1900亿美元，雄踞“全球药王”宝座长达十余年。

医药投资部落

2026-06-08

泰它西普肿瘤自身免疫疾病荣昌生物制药（烟台）股份有限公司阿达木单抗
石药集团司美格鲁肽长效注射液(SYH9017)在美国获临床试验批准

审批动态

石药集团司美格鲁肽长效注射液(SYH9017)在美国获临床试验批准

6月8日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽长效注射液(SYH9017)（下称：该产品）已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。该产品为本集团自主研发的每月给药一次的司美格鲁肽制剂，其利用本集团的长效递送技术平台，以具有良好生物兼容性的辅料为基础，经皮下注射后形成凝胶贮库，可实现药物长效递送。该产品是本集团在 GLP -1 领域布局的首个每月给药一次的长效制剂，此次美国临床试验的获批，为未来更多创新产品的开发奠定了坚实基础。

石药集团

2026-06-08

2 型糖尿病司美格鲁肽心血管疾病石药集团有限公司肥胖
Koi Peptides实验室推出新的研究级肽参考化合物

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Koi Peptides实验室推出新的研究级肽参考化合物

Koi Peptides实验室推出了一系列新的研究级肽参考化合物，这些化合物被用于体外分析。新加入的参考化合物经过反向相高效液相色谱纯度鉴定、质谱鉴定，并附有每批次的分析证书。这些新材料作为仅限研究用途的化合物供应，适用于实验室和研究应用。新加入的化合物被组织到中性的研究类别中，包括代谢研究、组织修复研究、生长激素轴研究和线粒体研究等类别。每个化合物都经过批量分析方法的鉴定，并附有COA验证的肽文档。Koi Peptides强调，实验室在开始任何分析流程之前需要参考化合物的鉴定文件，并提供了质量保证和可追溯性。

GlobeNewswire

2026-06-08
InfoHawk完成225万美元种子轮融资，致力于打击网络欺诈

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InfoHawk完成225万美元种子轮融资，致力于打击网络欺诈

InfoHawk，一家致力于在互联网规模上检测和中和欺骗的AI平台，宣布已完成225万美元的种子轮融资。本轮融资由Moonshots Capital领投，Moonshots Capital是一家专注于投资解决难题的初创公司的种子阶段风险投资公司。InfoHawk由Rob Leathern、Ben Poiesz和Jamie McCrindle共同创立。随着欺诈和诈骗从互联网的烦恼演变成数字时代的一个主要威胁，全球消费者在2025年因诈骗损失了约4420亿美元。AI工具正在加速诈骗活动，使得诈骗变得更加快速和自动化。Moonshots Capital的联合创始人Kelly Perdew表示，InfoHawk的团队拥有超过20年的经验，他们了解这个生态系统的工作方式，并知道如何打破它。本轮融资还包括多位经验丰富的天使投资者，如前联邦贸易委员会两任主席Jon Leibowitz等。InfoHawk的软件通过高性能API提供，结合了先进的内容检测和深度基础设施映射，帮助企业保护用户免受网络诈骗和数字欺诈。

PRNewswire

2026-06-08
万亿刚需赛道！三款指南推荐中成药，全国空白市场开放招商

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万亿刚需赛道！三款指南推荐中成药，全国空白市场开放招商

生益堂药业近日推出三款优质中标品种，针对风湿骨病、心脑血管和清热清火三大医疗赛道。这些品种具有循证医学证据充分、医保基药可报、多科室广泛适配等特点。其中，小活络丸针对风湿骨病，心可宁胶囊针对心脑血管疾病，牛黄清心丸则是传统清火类升级款。生益堂药业旨在通过这些品种为渠道代理商提供盈利核心底气，并全面开放全国空白区域招商。

微信公众号

2026-06-08
*ST赛隆，董事长辞职

人事变动

*ST赛隆，董事长辞职

殷惠军辞去董事长一职。 6月8日，*ST赛隆发布公告，殷惠军因个人原因申请辞去公司董事长、战略决策委员会主任委员职务。辞职后，殷惠军将继续担任董事职务。

赛柏蓝

2026-06-08

赛隆
很多药企焦虑合规，其实没那么恐惧

公司动态

很多药企焦虑合规，其实没那么恐惧

直说了吧， 6月27-28号在北京举办的第6届医药企业合规年会，是给当下所有医药企业量身定做的。两高《解释二》刚落地，《医药代表管理办法》又要全面实施，现在行业里没有一家企业能绕开 “合规” 两个字。 6月份我们医药行业准备了更多的合规培训，涵盖多个维度、满足药企需求。

赛柏蓝

2026-06-08
阿里AI大动作！CEO亲自下场，两大部门合并释放了什么信号？

公司动态

阿里AI大动作！CEO亲自下场，两大部门合并释放了什么信号？

6月8日，阿里巴巴宣布合并通义大模型事业部和未来生活实验室，成立Token Foundry事业部，由集团CEO吴泳铭直接负责。据了解，此次调整涉及到一批AI业务。周靖人将担任阿里巴巴首席科学家，牵头成立阿里巴巴AI未来研究院，专注前沿AI科技的探索与突破。

上海证券报

2026-06-08

阿里巴巴阿里AI
一个老牌品种，易主

审批动态

一个老牌品种，易主

6月8日，立方制药公告，其持有的“美沙拉秦肠溶片（0.5g）”药品上市许可持有人，已变更为葵花药业集团佳木斯鹿灵制药。批准文号、生产场地、处方、生产工艺、质量标准均不变更，交易金额3400万元。美沙拉秦肠溶片是肠道抗炎药物排名第一的产品，2025年销售额约6.5亿元，为何持有批文的立方制药愿意以3400万元将其出让。

赛柏蓝

2026-06-08

合肥立方制药股份有限公司美沙拉嗪
ASCO 2026｜宗艾替尼一线治疗HER2突变NSCLC再添患者获益新证，辅助治疗III期研究未来可期

临床研究

ASCO 2026｜宗艾替尼一线治疗HER2突变NSCLC再添患者获益新证，辅助治疗III期研究未来可期

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月29日至6月2日在芝加哥盛大召开，作为全球肿瘤领域最具影响力的学术盛会之一，多项重磅研究成果在此期间揭晓。在HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）领域，新一代高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）宗艾替尼披露两项关键临床研究：Beamion LUNG-1研究队列2初治患者报告结局（PRO）与Beamion LUNG-3辅助治疗III期研究设计，进一步揭示了宗艾替尼在HER2突变晚期NSCLC一线治疗中的结局数据，并为其向早期辅助治疗领域拓展奠定基础。值此之际，特邀上海市胸科医院李子明教授，对这两项关键研究进行深度解读，并剖析宗艾替尼对HER2突变NSCLC治疗策略的临床价值。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-08

EGFR HER2 非小细胞肺癌宗艾替尼上海市胸科医院
承过去，立现在，向未来：胰腺癌综合诊疗的中国之路

前沿研究

承过去，立现在，向未来：胰腺癌综合诊疗的中国之路

中国胰腺病学会（CAP）2026年学术年会于2026年6月5日至7日在上海举行。本次会议聚焦胰腺疾病基础研究、临床诊疗、规范建设和多学科协作，持续推动我国胰腺病学科高质量发展。 2022年数据显示，中国胰腺癌新发病例约11.87万例，死亡约10.63万例，疾病负担沉重。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-08

江苏恒瑞医药股份有限公司胰腺癌吉西他滨氟尿嘧啶营养不良