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Antogen完成种子轮融资，加速免疫监测平台发展

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Antogen完成种子轮融资，加速免疫监测平台发展

Antogen，一家新兴的生命科学工具和诊断公司，近日宣布完成种子轮融资。本轮融资由iGrow Venture Partners领投，并得到了一群经验丰富的生命科学天使投资者的参与。资金将支持Antogen蛋白质组平台、高级机器学习模型和专有生物数据集的持续开发，同时扩大公司的科学和运营能力。Antogen通过其合同研究服务建立了早期的商业势头，目前正处于加速客户参与和平台增长的有利位置。该公司正在开发一种新颖的免疫监测方法，其潜在应用范围涵盖多个临床护理场景。Antogen由生命科学企业家Zachary Antovich创立，他此前曾创立并担任诊断公司Linkage Biosciences的首席执行官，该公司在被Thermo Fisher Scientific收购前在全球范围内拥有商业足迹。iGrow Venture Partners的合伙人Anastasios Economou表示，Antogen汇集了经验丰富的领导团队、强大的科学基础，以及满足新兴免疫监测需求的机会。iGrow Venture Partners是一家专注于投资的成长型风险投资公司，投资于欧洲和美国的颠覆性早期技术公司。Antogen正在

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2026-06-09

Thermo Fisher Scientific Inc
FDA批准Harmony-HHT研究设计，Atavistik Bio加速HHT疾病修饰疗法ATV-1601的开发

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FDA批准Harmony-HHT研究设计，Atavistik Bio加速HHT疾病修饰疗法ATV-1601的开发

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Harmony-HHT研究的试验设计，该研究旨在评估ATV-1601在患有中度至重度遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）个体中的安全性和有效性。ATV-1601是一种口服的、选择性的异构体AKT1抑制剂，具有针对HHT所有驱动突变（ENG、ALK1和SMAD4）的疾病修饰潜力。HHT是一种常见的遗传性出血性疾病，目前美国有超过8万人、全球有160万人受到影响，且目前尚无获批的治疗方法。Atavistik Bio表示，FDA对研究设计的批准，使得公司可以直接进入随机试验，并有望加速HHT疾病修饰疗法ATV-1601的开发进程。

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2026-06-09

AKT1 ENG SMAD4 ALK1 遗传性出血性毛细血管扩张症
AIM ImmunoTech完成注册直接发行和私募配售

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AIM ImmunoTech完成注册直接发行和私募配售

AIM ImmunoTech公司宣布，已签署最终协议，进行注册直接发行和私募配售，预计总收益约为265万美元。公司将发行2554.119万股普通股，每股价格为0.5189美元。公司计划将发行所得资金用于临床药物供应、当前临床试验活动、计划中的三期临床试验以及营运资金。此次发行预计于2026年6月10日左右完成。

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2026-06-09

AIM ImmunoTech Inc
AMR Clinical任命Bernard Dyson为首席财务官

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AMR Clinical任命Bernard Dyson为首席财务官

AMR Clinical，一家屡获殊荣的临床研究站点公司，于2026年6月9日宣布任命Bernard Dyson为首席财务官。Dyson将加入AMR的执行领导团队，负责公司的财务战略并支持公司在治疗领域和地理范围的持续增长。他将成为执行领导团队的关键成员，帮助AMR Clinical在临床研究的下一阶段扩张和创新中发挥重要作用。AMR Clinical首席执行官Kari L. Delahunty表示，Bernard带来了卓越的财务领导力、运营专长和战略视野。Dyson拥有数十年的生命科学和临床研究行业经验，支持增长倡议并将财务战略与运营执行相一致。随着赞助商和CRO越来越多地寻求更高效和全面的临床开发解决方案，AMR Clinical继续专注于通过高质量的临床研究将治疗方法带给患者。Dyson的加入加强了AMR在领导团队建设方面的承诺，随着公司继续增长和创新。

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2026-06-09
10x Genomics收购Proteintech Genomics，扩展蛋白质组学能力

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10x Genomics收购Proteintech Genomics，扩展蛋白质组学能力

2026年6月9日，10x Genomics公司宣布收购Proteintech Genomics，这是Proteintech Group公司的一个专注于开发单细胞和空间应用的高通量蛋白质组学解决方案的部门。此次收购标志着10x Genomics在蛋白质组学能力上的战略扩张。Proteintech Genomics带来了差异化的技术，包括其Human Discovery Panel，这是最大的基于抗体的单细胞蛋白质组，旨在支持细胞内蛋白质、细胞表面蛋白质和转录组轮廓在测序兼容工作流程中的综合分析。该Human Discovery Panel与Flex化学兼容，包括Flex Apex检测。10x Genomics首席技术官兼首席战略官Michael Schnall-Levin表示，收购Proteintech Genomics扩大了公司在蛋白质组学方面的能力，并支持了更丰富的多组学方法来理解生物学的更广泛愿景。此次收购加强了10x Genomics在多组学能力方面的扩展，并重申了其致力于开发突破性技术以加速对生物学的掌握并推进人类健康的承诺。

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2026-06-09

10x Genomics Inc
Entheon Biomedical Corp.任命Adam Emes为公司董事会成员

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Entheon Biomedical Corp.任命Adam Emes为公司董事会成员

Entheon Biomedical Corp.宣布自2025年4月3日起任命Adam Emes为公司董事会成员。Emes先生是一位经验丰富的企业家，在资本市场、企业发展和投资者关系方面拥有丰富经验。他是Black Swan Solutions Inc.的联合创始人，曾与80多家不同行业的客户合作，推动增长、提升市场可见性并领导有影响力的投资者营销活动。Emes先生在数字战略和资本筹集方面的专业知识支持了北美和欧洲众多成功的融资和企业项目。Emes先生表示，他对加入Entheon Biomedical Corp.感到兴奋，认为公司正处于发展的关键时期，他期待将自己的经验带入公司，推动新的机会，支持地面执行，并为股东创造价值。同时，Christopher Gondi已从公司董事会辞职，公司对其服务表示感谢并祝愿他未来一切顺利。Entheon Biomedical Corp.是一家生物技术研究和开发公司，致力于治疗成瘾和物质使用障碍。

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2026-06-09
默克和吉利德在HIV治疗领域取得进展，肺癌组合疗法临床试验受挫

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默克和吉利德在HIV治疗领域取得进展，肺癌组合疗法临床试验受挫

默克和吉利德科学公司在周一公布了其在HIV治疗领域的最新进展，其每周一次的HIV药片组合疗法在III期临床试验中取得了关键性胜利。这一组合疗法包括islatravir和lenacapavir（IS/LEN），有望成为“首个长效口服HIV治疗药物”，从而加强吉利德/默克在市场中的地位。然而，这一成就可能被其肺癌组合疗法临床试验的失望结果所掩盖。该组合疗法包括吉利德的抗体-药物偶联剂Trodelvy和默克的PD-1 blockbuster Keytruda，但未能显著提高转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存率。在HIV治疗方面，吉利德和默克在III期ISLEND-1和ISLEND-2研究中测试了他们的单片药组合疗法，结果显示，在维持病毒学抑制方面，IS/LEN片剂在48周时与Biktarvy或其他标准治疗方案相当。此外，两家公司还宣布将终止III期KEYNOTE-D46试验，该试验研究的是Trodelvy和Keytruda在PD-L1阳性NSCLC患者中的组合疗法。

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2026-06-09

PD-1 PD-L1 肺癌非小细胞肺癌转移性非小细胞肺癌
IGC Pharma股价目标上调至5.50美元

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IGC Pharma股价目标上调至5.50美元

IGC Pharma，一家专注于阿尔茨海默病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布Ascendiant Capital Markets对其发布了更新后的股权研究报告，将公司股价目标上调至每股5.50美元。报告强调了公司在临床试验方面的进展，并指出2026年额外的临床数据和进展可能成为IGC Pharma股价的强劲催化剂。IGC Pharma的主要项目IGC-AD1目前正在进行针对阿尔茨海默病相关激动的第2阶段CALMA临床试验。公司继续推进CALMA项目，向其下一个运营和临床里程碑迈进。Ascendiant的报告还提到，更多积极的临床数据和2026年的进展将是股价的强劲推动力。IGC Pharma通过利用人工智能加速药物发现、优化临床试验和增强患者靶向，致力于推进突破性疗法。

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2026-06-09

老年性痴呆 IGC Pharma Inc
Ernexa Therapeutics探讨免疫冷肿瘤挑战与工程细胞疗法潜力

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Ernexa Therapeutics探讨免疫冷肿瘤挑战与工程细胞疗法潜力

Ernexa Therapeutics宣布参与虚拟投资者专家连接环节，讨论了卵巢癌治疗中的未满足需求、当前治疗方法的局限性以及克服免疫冷肿瘤的挑战。讨论还涉及了实体瘤中免疫和细胞疗法的更广泛演变，以及可扩展的现成工程细胞疗法在未来的肿瘤学治疗模式中可能发挥越来越重要的作用。此外，讨论了Ernexa的ERNA-101项目，包括在肿瘤微环境中激活免疫反应的潜在重要性以及公司工程化的IL-7/IL-15融合蛋白-iMSC平台的特点。讨论强调了ERNA-101双重机制方法的优势，包括肿瘤微环境重塑、免疫激活、现成制造的可扩展性和相对于更复杂的个性化细胞疗法方法可能支持的更广泛的可负担性和患者可及性。讨论还突出了Ernexa工程化的同种异体诱导间充质干细胞（iMSC）平台的优势，包括开发可扩展的现成细胞疗法的机会，旨在提高可及性并克服与传统的自体方法相关的制造挑战。

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2026-06-09

IL-15 卵巢癌 IL-7
Apollo Therapeutics任命Tim Walbert为董事会主席

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Apollo Therapeutics任命Tim Walbert为董事会主席

生物制药公司Apollo Therapeutics宣布任命Timothy P. Walbert为董事会主席。Walbert拥有超过30年的生物制药领导经验，曾领导Horizon Therapeutics公司，并在其被Amgen以约283亿美元收购前，将其从一家新兴生物技术公司发展成为全球商业组织。Apollo Therapeutics专注于将全球顶尖大学的突破性科学转化为差异化的药物，目前拥有五个处于临床开发阶段的药物项目。Walbert的加入将为Apollo Therapeutics在推进其多样化的治疗项目，包括多个处于临床阶段的资产和具有巨大商业潜力的项目，提供宝贵的战略、运营和商业化经验。

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2026-06-09

Amgen Inc Horizon Therapeutics PLC Horizon Therapeutics plc
SK bioscience启动轮状病毒疫苗研发

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SK bioscience启动轮状病毒疫苗研发

韩国生物科技公司SK bioscience宣布与美国疾病控制与预防中心（CDC）签订许可协议，开始研发一种注射型轮状病毒疫苗。SK bioscience计划通过后续的临床试验、监管批准，最终实现疫苗的商业化。这是SK bioscience首次从CDC获得疫苗技术。SK bioscience还与全球健康技术投资基金会（RIGHT Foundation）签订了研发资金协议，该基金会支持在低收入和中等收入国家减少传染病负担的关键研发。轮状病毒是全球导致儿童严重腹泻和脱水的首要传染病，SK bioscience的疫苗研发有望改善低中等收入国家的儿童健康。

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2026-06-09

轮状病毒疫苗 SK Bioscience Co Ltd
Vericel公司将在2026年Truist证券医疗技术会议上进行展示

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Vericel公司将在2026年Truist证券医疗技术会议上进行展示

Vericel公司，一家在运动医学和严重烧伤护理市场领先的先进疗法提供商，宣布将于2026年6月16日在Truist证券医疗技术会议上进行展示。该公司的投资者关系部分将提供网络直播。Vericel公司结合生物学创新与医疗技术，提供一系列创新的细胞疗法和特殊生物制剂，用于修复损伤和恢复生命。公司在美国市场销售三种产品：MACI®（自体培养软骨细胞猪胶原膜支架）用于治疗成人膝关节单处或多处全层软骨缺损；Epicel®（培养表皮自体移植物）用于治疗深部真皮或全层烧伤面积超过或等于30%的患者的永久性皮肤替代品；NexoBrid®（anacaulase-bcdb）是一种含有蛋白酶的生物孤儿产品，用于成人及儿童深部分层和/或全层热烧伤的焦痂移除。更多信息请访问www.vcel.com。

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2026-06-09
美国FDA批准Imviva Biotech的CTA313临床试验，针对系统性红斑狼疮、多发性硬化症和自身免疫性脑炎患者

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美国FDA批准Imviva Biotech的CTA313临床试验，针对系统性红斑狼疮、多发性硬化症和自身免疫性脑炎患者

Imviva Biotech公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其 Investigational New Drug (IND) 申请，用于治疗B细胞介导的自身免疫疾病患者。CTA313是一种双靶向CD19/BCMA同种异体CAR-T细胞疗法，旨在治疗系统性红斑狼疮、进行性多发性硬化症和自身免疫性脑炎等疾病。FDA批准的1b期篮式设计将评估CTA313在多种B细胞介导的自身免疫疾病中的安全性、有效性和细胞药代动力学。这一里程碑标志着Imviva Biotech在自身免疫治疗领域的战略扩张，利用其专有的ANSWER™平台技术解决重大未满足的医疗需求。CTA313可以提前制造并储存，为需要CAR-T细胞疗法的患者提供现成的解决方案。Imviva Biotech与FDA保持持续合作，包括2025年2月对CTD402孤儿药指定的批准。

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2026-06-09

BCMA CD19 多发性硬化系统性红斑狼疮
Bavarian Nordic获得超过7000万丹麦克朗的公共预防合同

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Bavarian Nordic获得超过7000万丹麦克朗的公共预防合同

丹麦生物制药公司Bavarian Nordic宣布，已获得一份价值超过7000万丹麦克朗的公共预防合同，用于向未公开国家提供其MVA-BN®痘苗/猴痘疫苗，该合同覆盖2026年和2027年。公司行政总裁Paul Chaplin表示，这一合同扩展了公司在支持政府抗击猴痘和痘苗的努力。MVA-BN疫苗在应对疫情和长期储备方面发挥着关键作用。Bavarian Nordic通过持续扩大监管批准和扩大生产规模，有助于增强公共卫生的抵抗力和应对未来健康威胁的能力。尽管合同下的供应将于2026年开始，但大部分收入将计入2027年。目前，Bavarian Nordic在2026年的公共预防业务已确保了约22亿丹麦克朗的合同，比之前宣布的水平高出约2亿丹麦克朗。公司预计2026年公共预防业务的收入将达到23亿至25亿丹麦克朗。2026年的整体指引保持不变，预计收入在55亿至57亿丹麦克朗之间，EBITDA利润率约为28%。MVA-BN疫苗是唯一获得美国、瑞士、新加坡、墨西哥、加拿大、欧盟/欧洲经济区以及英国批准的非复制性猴痘疫苗，最初是与美国政府合作开发的痘苗，旨在确保包括免疫受损人群在内的所有人都能获得痘苗，后来也被批准用于

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2026-06-09

猴痘 Bavarian Nordic Inc
Matica Biotechnology与UHN合作开发IL-10腺病毒基因疗法

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Matica Biotechnology与UHN合作开发IL-10腺病毒基因疗法

Matica Biotechnology（Matica Bio）宣布与University Health Network（UHN）合作，共同开发一种用于肺移植前体外肺灌注（EVLP）的IL-10腺病毒基因疗法。Matica Bio将提供包括研究细胞库生成、腺病毒种子合成和扩增、工艺开发、分析开发、测试、主病毒库和工作病毒库生产以及cGMP腺病毒载体生产在内的全面开发与制造服务。此次合作标志着Matica Bio在基因治疗、免疫肿瘤学和再生医学领域作为病毒载体CDMO合作伙伴的日益增长的角色，提供从早期工艺开发到cGMP生产的端到端开发与制造服务。

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2026-06-09

IL-10
Shattuck Labs获得约5060万股股票认股权证行权，资金支持至2029年

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Shattuck Labs获得约5060万股股票认股权证行权，资金支持至2029年

临床阶段生物技术公司Shattuck Labs宣布，已收到约5060万股股票认股权证的行权通知，占其2025年8月4日私募融资发行认股权证的96%。这些认股权证的行使预计将带来约5490万美元的总体毛收入。截至2026年3月31日，公司通过行使5147773股认股权证，已获得约560万美元的总体毛收入。自3月31日以来，公司预计将从行使45438709股普通股认股权证中获得额外的约4930万美元的总体毛收入。加上截至2026年3月31日的约9040万美元的现金、现金等价物和短期投资，Shattuck Labs预计能够支持其运营至2029年。这一现金流量预测基于公司当前的操作计划，不包括可能收到的任何额外资本（除了这些普通股认股权证的行使）、业务发展交易的收益，以及可能与临床开发活动相关的额外成本。Shattuck Labs专注于开发针对炎症和免疫介导疾病的新型抗体疗法，其领先项目SL-325是一种潜在的同类首创DR3拮抗抗体，旨在实现临床验证的DR3/TL1A通路更完全的阻断。

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2026-06-09

炎症 TNFSF15 DR3 Shattuck Labs Inc
生物标记诊断公司获得专利许可，扩展癌症检测技术

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生物标记诊断公司获得专利许可，扩展癌症检测技术

生物标记诊断公司（BioMark Diagnostics Inc.）宣布，其液体活检技术已获得美国专利商标局（USPTO）的专利许可，该技术利用尿液检测肺癌，评估治疗反应，筛查高风险人群，并评估药物疗效。这项专利标志着公司从基于血液的检测扩展到非侵入性替代生物流体检测的重大战略转变。该技术利用代谢组学和机器学习算法，通过简单的血液检测来检测癌症相关生物标志物，从而实现癌症的早期诊断和改善患者预后。

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2026-06-09

恶性肿瘤肺癌