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Oculis开展干眼症基因型注册临床试验，Licaminlimab有望革新治疗模式

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Oculis开展干眼症基因型注册临床试验，Licaminlimab有望革新治疗模式

Oculis公司宣布，其针对干眼症的基因型注册临床试验PREDICT-1已开始招募患者。该试验旨在评估Licaminlimab在特定TNFR1基因型患者中的疗效和安全性。Licaminlimab是一种针对眼部炎症疾病的抗TNFα眼药水候选药物，在二期临床试验中已显示出对特定TNFR1基因型患者的积极治疗效果。干眼症是一种多因素疾病，目前治疗手段有限，许多患者对现有疗法不满意。如果Licaminlimab获得批准，它有望通过精准医疗方法革新干眼症的治疗模式。

Biospace

2026-06-09

干眼症 TNFR1 Oculis Holding AG
AscellaHealth成立国际战略咨询委员会，助力罕见病疗法市场拓展

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AscellaHealth成立国际战略咨询委员会，助力罕见病疗法市场拓展

AscellaHealth，一家全球合作伙伴，致力于为专科制药行业提供定制化解决方案，近日宣布成立其国际战略咨询委员会（ASAC），旨在汇集全球专家，指导生命科学公司在复杂市场中导航并加速罕见病疗法的可及性。ASAC的成立旨在加强AscellaHealth在专科制药价值链上的战略领导地位，塑造推动运营卓越、成本效率和市场影响的重大决策。委员会的首位成员是Barry O’Dowd，他是一位经验丰富的生命科学高管和董事会成员，拥有丰富的国际业务发展、投资战略和全球市场扩张的专长。AscellaHealth强调，国际ASAC团队将继续支持公司在70多个国家为患者提供服务，提供商业化、分销和家庭护理的端到端专业知识，同时增强AscellaHealth提供特定区域洞察力的能力，帮助制造商适应不断变化的医疗保健系统、报销模式和患者可及性要求。

Biospace

2026-06-09

罕见病
AI助力医疗领域：节省时间、提升效率，但培训与基础设施待完善

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AI助力医疗领域：节省时间、提升效率，但培训与基础设施待完善

根据飞利浦发布的《未来健康指数2026》报告，人工智能（AI）正在帮助医疗工作者节省相当于每年16个工作日的时间，并提高他们看诊患者的效率。近三分之二（65%）的医生增加了在工作中使用AI工具的频率，平均每周节省132小时，相当于三个完整的工作周。然而，报告也指出，由于培训不足和基础设施不完善，医疗系统面临落后风险。70%的医生表示，AI培训不足、不一致或不可用。此外，AI在提高医疗安全方面也显示出积极作用，39%的医生表示AI在过去三个月内至少三次帮助识别或预防潜在的医疗错误。报告强调，医疗行业正处于转型期，AI的采用在组织之间和护理环境中存在很大差异，其影响正在改变护理，但下一阶段的成功取决于在医疗系统中有效实施、整合和支持。

Biospace

2026-06-09

Koninklijke Philips NV
FloBiotech与UCLA Health合作推进神经退行性疾病治疗药物

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FloBiotech与UCLA Health合作推进神经退行性疾病治疗药物

瑞士生物技术公司FloBiotech宣布与UCLA Health达成合作协议，共同推进针对神经退行性疾病的新型治疗药物研发。该合作聚焦于DDL-357这一先进的小分子治疗药物，该药物由UCLA Health开发，实验数据显示其在疾病模型中能减少磷酸化tau蛋白约40%，并改善记忆功能，显示出疾病修饰的潜力。FloBiotech致力于开发能够早期干预疾病生物学的精准小分子疗法，通过增强内源性保护途径来应对神经退行性疾病。此次合作将有助于推动科学交流，并可能促进更多发现项目的进展。

Biospace

2026-06-09
Kymera Therapeutics启动口服IRAK4降解剂KT-485的1期临床试验

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Kymera Therapeutics启动口服IRAK4降解剂KT-485的1期临床试验

Kymera Therapeutics宣布，其口服IRAK4降解剂KT-485的1期临床试验已开始进行，该试验旨在评估其在健康志愿者和硬化性汗腺炎患者中的安全性和耐受性。这是与Sanofi合作项目的一个重要里程碑，Sanofi将领导该项目的开发、监管和商业活动。Kymera有望从Sanofi获得高达9.75亿美元的潜在临床、监管和商业里程碑付款。KT-485是一种第二代IRAK4降解剂，在临床前测试中显示出良好的安全性和有效性。

Market Chameleon

2026-06-09

Sanofi SA IRAK4 Kymera Therapeutics Inc
Cartesian Therapeutics与WestGene Biopharma达成战略许可协议，加速CAR-T疗法在自身免疫疾病中的应用

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Cartesian Therapeutics与WestGene Biopharma达成战略许可协议，加速CAR-T疗法在自身免疫疾病中的应用

Cartesian Therapeutics宣布与WestGene Biopharma达成一项战略许可协议，旨在加速开发用于自身免疫疾病的体内CAR-T疗法。该协议将结合Cartesian的mRNA载荷和WestGene的靶向脂质纳米颗粒（tLNP）平台，以快速推进临床转化。Cartesian计划推进多个内部开发的下一代抗BCMA CAR构建体和BCMA导向的T细胞效应器（TCE），作为其不断扩大的mRNA载荷组合的一部分。预计将在2026年下半年开始临床试验，2027年第一季度获得临床数据。

Biospace

2026-06-09

BCMA 自身免疫疾病 Cartesian Therapeutics
抗癌新药研发商Parabilis Medicines宣布扩大规模首次公开募股的定价

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抗癌新药研发商Parabilis Medicines宣布扩大规模首次公开募股的定价

2026年6月9日，抗癌新药研发商Parabilis Medicines, Inc.宣布其规模扩大的首次公开募股定价为33,500,000股普通股，每股20.00美元。Parabilis普通股预计将于2026年6月10日在纳斯达克全球精选市场开始交易，股票代码为“PBLS”。预计该发行将于2026年6月11日左右完成。除了首次公开募股中出售的股份外，Parabilis 还同意以每股18.00美元的价格出售4,166,666股普通股，约为每股首次公开募股价格的90%，同时私募出售给Regeneron Pharmaceuticals, Inc。同时进行的私募也预计于2026年6月11日左右。首次公开募股中，Parabilis获得的总收益，扣除承销折扣、佣金及发行费用后，预计为6.7亿美元。此外，Parabilis预计通过同时进行的普通股出售获得约7500万美元的收益。所有普通股均由Parabilis发行。

2026-06-09

Parabilis Medicines Inc
开发CAR-γδ T细胞疗法，中国Biotech宣布最新融资

医药投融资

开发CAR-γδ T细胞疗法，中国Biotech宣布最新融资

2026年6月9日，清辉联诺宣布完成近2亿人民币A轮股权融资。本轮投资方包括龙磐投资、中关村资本、北京市医药健康产业投资基金、飞图鸿元及深创投。募集资金主要用于核心产品的临床研究、早期创新管线的概念验证，以及公司自主知识产权γδ T细胞技术平台的持续迭代升级。

医药魔方Pro

2026-06-09

北京清辉联诺生物科技有限责任公司
斩获数亿元融资，百奥几何凭“微观世界模型”领跑下一站生命AI黄金赛道

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斩获数亿元融资，百奥几何凭“微观世界模型”领跑下一站生命AI黄金赛道

2026年6月9日，国内领先的AI for Science（AI4S）企业百奥几何（BioGeometry）宣布完成新一轮数亿元战略融资。本轮融资由上海生物医药创新转化基金、国科投资、达晨财智、星连资本联合领投，高榕资本、指数人工智能产业创新基金跟投，指数资本担任独家财务顾问。这笔融资不仅是资本市场的认可，更明确释放出一个信号：这家国内罕见具备生命科学领域底层大模型从0到1搭建能力的团队，已经完成了技术和产业化验证，正式迎来商业化快速增长的黄金拐点。

动脉网

2026-06-09

北京百奥几何生物科技有限公司
小分子和抗体药物开发商Corvus Pharmaceuticals宣布对Angel Pharmaceuticals进行追加投资，以推进Soquelitinib在中国的开发

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小分子和抗体药物开发商Corvus Pharmaceuticals宣布对Angel Pharmaceuticals进行追加投资，以推进Soquelitinib在中国的开发

2026年6月9日，小分子和抗体药物开发商Corvus Pharmaceuticals, Inc.宣布参与其中国合作伙伴Angel Pharmaceuticals Ltd.的1350万美元融资轮，Corvus是Angel Pharma的最大股东，目前在融资中投资了500万美元。预计资金将支持Angel Pharma正在进行的索奎替尼治疗特应性皮炎的1b/2期临床试验，以及哮喘新开展的索奎替尼2期临床试验。

Corvus Pharma

2026-06-09

哮喘特应性皮炎 CPI-818片 Corvus Pharmaceuticals Inc 嘉兴和剂药业有限公司
“打呼噜”治疗神器获近亿美元融资

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“打呼噜”治疗神器获近亿美元融资

2026年6月9日，睡眠呼吸障碍治疗器械研发商Nyxoah宣布完成9500万美元的美国公开发行定价。本次募集的净收益主要用于两个方面，一方面将全面扩大 Genio®系统在美国市场的商业化运营及营销网络；另一方面用于升级系统、迭代产品及显著降低生产成本（降本增效）的研发活动。

MedTF

2026-06-09

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 Nyxoah SA 潮式呼吸
微眸医疗完成近亿元A轮融资，全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官

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微眸医疗完成近亿元A轮融资，全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验同期收官

2026年6月9日，眼科手术机器人标杆企业广州市微眸医疗器械有限公司迎来双重重要突破：顺利完成近亿元 A 轮融资，同步收官全国首个眼科手术机器人多中心随机对照注册临床试验。本轮资金由元航资本领投，明桂资本持续加码追投，多家知名机构联合参投，伊嘉资本担任财务战略合作伙伴。资金将用于加速推进产品注册与商业化布局，迭代核心技术，完善眼科手术机器人产品生态体系。

动脉网

2026-06-09

五岳元航明桂资本伊嘉资本广州市微眸医疗器械有限公司
Matisse制药公司获得FDA加速审批资格

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Matisse制药公司获得FDA加速审批资格

荷兰临床阶段制药公司Matisse Pharmaceuticals B.V.宣布，其针对脓毒症治疗的领先化合物isupartob钠获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格认定。这一认定认可了脓毒症领域未满足的医疗需求，并可能加速isupartob钠的开发和监管审查。脓毒症是全球主要的未满足医疗需求之一，每年影响约4900万人，导致约1100万人死亡。isupartob钠是一种新型治疗药物，旨在中和细胞外组蛋白，这是脓毒症中内皮损伤、炎症和器官衰竭的关键介质。通过靶向炎症级联反应的上游机制，该疗法旨在降低死亡率并改善危重患者的预后。

Biospace

2026-06-09

脓毒症
SpinaFX Medical获得FDA IDE批准，开展椎间盘臭氧/氧气注射联合神经根阻滞的临床试验

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SpinaFX Medical获得FDA IDE批准，开展椎间盘臭氧/氧气注射联合神经根阻滞的临床试验

SpinaFX Medical公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其Triojection®一项调查性设备豁免（IDE），允许开展一项关键的美国临床试验，以评估椎间盘臭氧/氧气注射联合神经根阻滞与单独神经根阻滞在保守治疗失败的含髓核突出腰椎间盘患者中的疗效。该试验是一项前瞻性、随机、多中心试验，预计将在最多30个专业脊柱治疗中心招募300名患者。试验旨在评估在传统神经根阻滞的基础上添加椎间盘臭氧/氧气注射治疗是否能改善疼痛和功能结果。该IDE批准标志着SpinaFX在监管和临床发展方面的重要里程碑，支持进一步评估一种旨在填补保守治疗失败与手术之间治疗差距的微创治疗方法。该研究还将评估添加Triojection到传统治疗的经济效益。

Biospace

2026-06-09
Kraig Labs完成历史最大规模蜘蛛丝生产周期

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Kraig Labs完成历史最大规模蜘蛛丝生产周期

Kraig Biocraft Laboratories公司宣布，其最新的蜘蛛丝生产周期（5月15日至6月4日）取得成功，这是公司历史上规模最大的一次，生产了近2.5吨重组蜘蛛丝茧。这一里程碑标志着公司迄今为止单个周期产量最大，并为Kraig Labs在2026年积极扩张战略中提供了强有力的证据。Kraig Labs自2026年初以来，通过上线新的生产能力，制定了以快速扩张和加速产量为中心的雄心勃勃路线图。此次生产周期的成功是这一路线图的持续验证。公司CEO兼创始人Kim Thompson表示，单次生产周期达到近2.5吨是行业内的首次，也是世界纪录。每次生产周期都在扩大规模。Kraig Labs的重组蜘蛛丝生产扩张模式正在产生成果。

Biospace

2026-06-09
Treos Bio在EACR 2026大会上展示其PEPI技术在癌症免疫治疗中的应用

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Treos Bio在EACR 2026大会上展示其PEPI技术在癌症免疫治疗中的应用

临床阶段生物技术公司Treos Bio宣布，其三项关于其专有的Promiscuous EPItopes (PEPI)技术的摘要已被欧洲癌症研究协会(EACR) 2026大会接受。这些摘要强调了PEPI技术在治疗难治性癌症中的潜力，包括MSS mCRC和EGFR突变型非小细胞肺癌。其中一项研究展示了PolyPEPI1018在MSS mCRC患者中实现长期病理完全缓解的案例，另一项研究描述了个性化免疫治疗结合EGFR-TKI治疗EGFR突变型NSCLC患者的肿瘤消退情况。此外，PEPI Panel技术能够在不进行肿瘤活检的情况下快速选择治疗靶点。这些成果展示了Treos Bio在癌症免疫治疗领域的创新进展。

Biospace

2026-06-09

EGFR 恶性肿瘤
基于表观遗传修复的疗法进入临床试验，针对年龄相关性视力丧失的根本原因

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基于表观遗传修复的疗法进入临床试验，针对年龄相关性视力丧失的根本原因

Life Biosciences公司宣布，其创新的细胞再生药物疗法ER-100已进入一期临床试验阶段，旨在治疗包括开角型青光眼（OAG）和非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）在内的视神经病变。ER-100是Life Bio的表观遗传修复平台的首个临床候选药物，该平台通过调节三种转录因子OCT4、SOX2和KLF4（OSK）的表达，将细胞功能重置为更年轻的基因表达模式。该临床试验将评估ER-100的安全性、耐受性以及视觉功能。视神经病变是一类疾病，其特征是视网膜神经节细胞（RGCs）受损，这些细胞是连接眼睛和大脑的主要神经元。由于RGCs不能自然再生，因此损伤会导致永久性视力障碍。目前的治疗方法主要针对风险因素，如青光眼的内眼压，但并不直接针对视网膜神经节细胞的损伤。此外，Life Bio正在开发其专有的表观遗传修复平台在多种器官中的多种适应症，反映了该平台广泛的临床治疗潜力。

Biospace

2026-06-09

SOX2 开角型青光眼 POU5F1 KLF4