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三年四度获批!诺华重磅新药再获FDA批准审批动态7月17日, 诺华 宣布,美国FDA已正式批准 Fabhalta® (伊普可泮) 用于延缓原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者的肾功能下降,适用人群为存在疾病进展风险的患者。 此次批准使 Fabhalta成为 首个且唯一 能显著延缓原发性 IgAN肾功能下降的补体抑制剂。 三年四度获批,适应症版图持续扩张。
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2026 ESMO丨消化道肿瘤领域口头报告一文前瞻前沿研究全球瞩目的2026年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO Congress 2026)将于当地时间10月23日至27日在西班牙马德里盛大召开 。 7月17日,ESMO官网已公布了除LBA之外的常规摘要标题及讲者信息。 【肿瘤资讯】特此整理了 消化道肿瘤领域 入选 Proffered Paper Session 与 Rapid Oral Session 的重磅临床研究,带您一睹前沿风采。
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低密度脂蛋白降幅可达37%!Nutrients 最新:降血脂别只盯着“少油少糖”,吃对蛋白质才是关键医投速递近期发表在《Nutrients》的一项综述文章,梳理了近20年的相关研究,揭示了蛋白质在调控脂蛋白代谢中的重要作用。研究发现,非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)和载脂蛋白B(Apo B)是预测ASCVD风险的关键指标。高蛋白饮食能显著降低总胆固醇、LDL-C与TG。植物蛋白比动物蛋白对血脂有更明显的改善作用,其中大豆蛋白和乳清蛋白效果显著。此外,国内外权威指南已开始提升蛋白质在心血管健康中的地位。微信公众号2026-07-19
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“无中生有”造精子?Cell Stem Cell|恒河猴实验或打通最关键一公里,男性不育治疗迎来技术拐点前沿研究全球 7%~10% 的育龄男性存在生育障碍,超过一半的患者无法明确不育病因,胚胎阶段原始生殖细胞向精原细胞发育异常是临床最难攻克的致病类型,这类生殖细胞发育缺陷一旦形成便不可逆。 长久以来,生殖发育研究始终存在 两大核心瓶颈:一是 人类完整精子发生过程无法在单纯体外培养体系中精准复刻, 二是 啮齿类动物模型的生殖细胞分子、形态特征和灵长类存在显著物种差异,研究结论难以直接向临床转化。 近期发表于 Cell Stem Cell 的重磅研究 G eneration of spermatogonia from human and non-human primate pluripotent stem cells 给出了一套全新解决方案。
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贡献全球1/4并购,首个万亿药企的未雨绸缪交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 这已经是礼来今年达成的第12项并购交易,累积金额已超过280亿美元。 今年并购标的,几乎都有一个共同点,有一定的数据验证。
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“龙蟒组合”,夺冠前沿研究7月19日晚,2026年乒乓球全国锦标赛男双决赛中,马龙/许昕直落3局战胜黄友政/向鹏,继2020年后再次携手夺得全国锦标赛男双冠军。 黄友政/向鹏获得亚军。环球网2026-07-19龙蟒组合
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“猴茅”股暴涨暴跌;一款进口药遭禁售;创新药迎政策大礼包医投速递大健康领域近期动态包括:实验猴价格上涨推动CRO与创新药板块上涨,昭衍新药预计上半年净利润大幅增长;国家发布《国民健康“十五五”规划》,提出全链条支持创新药和医疗器械发展;商业贿赂处罚机制升级,新规将商业贿赂纳入严重违法失信名单;微创医疗出售骨科资产,天智航成为国内骨科手术机器人行业龙头;创新药对外授权交易额超千亿美元,中国医药产业创新效率居世界前列;恒瑞医药的卡瑞利珠单抗获批一线治疗宫颈癌,百利天恒的伦康依隆妥单抗获批治疗食管鳞癌。微信公众号2026-07-19
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盛春泉教授领衔! 创新药物研发国家科技重大专项正式启动专家观点近日,海军军医大学药学系盛春泉教授牵头领衔的 创新药物研发国家科技重大专项 “多发性硬化症靶向治疗新靶标发现和创新药物研发” 项目启动会暨实施方案论证会召开。 本项目围绕多发性硬化症新靶标发现、小分子药物设计、脑靶向递送系统构建及新药临床前研究四大核心方向开展,拟建立临床驱动的多组学靶标发现平台和系统化病程适应性脑靶向递送体系,旨在发现原创新靶标,获得具有自主知识产权的创新药物临床批件。 专家们希望项目团队进一步强化协同创新,高质量推进各项科研任务实施,聚力攻克多发性硬化症靶向治疗核心技术难题,力争取得具有国际影响力的原创突破性成果,为促进我国创新药物研发,造福人类健康做出更大贡献。
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强生发布Q2财报:Impella业务下滑,拖累公司整体增长仅5.6%,低于预期财报业绩2026年7月15日,强生Q2财报营收 253亿美元,微 超预期的250.5亿美元,同比增长5.6%。 “微超预期” 的财报并未赢得市场认可——财报发布后强生 股价收跌2.7% , 其中 最大拖累来自 心血管事业部的Impella 。 Impella下滑:从+14%到-2%。
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100家Biotech,IPO时买入,长期持有,收益如何?医药投融资我收集的国内上市 Biotech 达到 100 家了 ( 含疫苗,不含器械,不含 CXO ,多地上市只取最早 ) ,突然冒出一个想法,假如我们在这些公司 IPO 时买入 ( 当天能买到就以收盘价买入,买不到就顺延至开板那天 ) ,长期持有,年化收益率如何。 收益最高的是科伦博泰 ( 年化 97.95%) 、百利天恒 ( 年化 87.56%) ,这两家出身四川的 Biotech 起步阶段都不耀眼,却都做出了具备全球竞争力的 ADC ,理应赢得市场的最高奖赏。 科创板的艾力斯,商业化能力大超市场预期,年化收益率也有 22.81% 。
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CPIC 2026丨参会指南请收好!3天后上海见!医投速递CPIC 2026大健康领域国际会议将于7月22日至24日在上海国家会展中心举行。本次大会汇聚了来自五大洲22个国家的900位演讲嘉宾和上万名参会者。会议将包括65场会议,涵盖跨国巨头与本土新锐的交流,学术先锋与产业领袖的对话,以及资本力量与创新项目的对接。大会将见证中国效率如何加速全球创新,并洞察全球资本如何把握中国机遇。会议还将提供双语服务,包括现场指引、资料双语呈现、实时翻译字幕等。大会地点为国家会展中心(上海)金色大厅+4.2馆。微信公众号2026-07-19
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BD盛世下,创新药的“出境”难题前沿研究同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心(上海)举办。 会议对标J.P.摩根大会,构建"中国创新—全球合作—上海交易"模式,彰显中国新药大国地位,推动中国创新引领全球健康产业发展。 中国创新药正在风口上。同写意2026-07-19创新药 BD盛世下
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《大国新药》|谭勇对话荣昌集团王威东:始终向新的可能性挑战专家观点《大国新药》由E药经理人、微解药联合出品 ,以“1对1深度对话+企业场景化录制”的全新形式,深入头部医药创新企业,记录中国医药产业“黄金十年”中,先行者们如何以创新为炬,改写产业命运。 本期,我们走进山东烟台——秦始皇曾派徐福入海寻仙药的传说之地,对话 荣昌集团创始人王威东 。 “始终向新的可能性挑战。”。E药经理人2026-07-19荣昌集团 王威东
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药监局发布:药品上市许可持有人、药品生产企业 变更管理、生产质量 责任清单!研发注册政策2026年7月17日,广西药监局发布了《药品医疗器械化妆品监管相对人主体责任清单》,其中规定了 MAH关于药品上市后变更管理、再注册管理、标签说明书管理等药品上市后注册变更主体责任清单 ,以及 MAH(药品生产企业)在资质许可、人员管理、生产过程管理、上市后变更管理、委托生产、委托检验、放行与追溯管理、召回管理、药物警戒、 标签说明书管理、配合监管工作、年报、自检、安全事件处置、委托销售、委托储存、委托运输、标准管理等药品生产质量方面的主体责任 ,如下:。 药品上市后注册变更主体责任清单。 上市后变更管理和研究。GMP办公室2026-07-19药监局
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不少药企,劳动仲裁输了医投速递2026年,多起医药企业因用工不当导致劳动仲裁败诉,赔偿金额高达数十万元。医药企业用工制度漏洞、用工程序意识淡薄、用工证据不足等问题突出,用工风险已成为企业利润的隐形黑洞。为应对这一挑战,赛柏蓝将于8月8日在郑州举办医药企业用工风险防范战略班,旨在为医药企业提供和谐用工策略,确保企业可持续稳健发展。微信公众号2026-07-19
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第三终端代理商4大痛点,免费学习了医投速递赛柏蓝医药资讯报道,当前医药第三终端代理商在业务开展过程中普遍面临四大核心问题:选品困难、团队激励难、诊所盈利不佳及窜货问题。这些问题若不解决,药企在第三终端市场将难以取得良好业绩。为解决这些问题,8月9-7日在郑州举办的观澜会・第四届医药第三终端大会提供了解决方案。大会将提供产品选品布局、团队管理激励、诊所业务提升及窜货问题根治等实用内容。大会现场设有药企展位、实战专家分享及多场干货分享,旨在帮助代理商解决痛点,实现双赢。大会免费参会,可通过在线报名入口报名。微信公众号2026-07-19
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中国中药,董事长换人人事变动7 月 17 日,中国中药宣布, 杨军因已达法定退休年龄,辞任董事及董事会主席, 同时不再担任董事会提名委员会及战略委员会主席。 杨军担任中国中药董事会主席的时间并不长。 自 2024 年 9 月接任该职务,到此次离任,任职时间约 1 年 10 个月。
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中国创新药,市场大爆发!研发注册政策然而,中国创新药市场规模到底有多大。 翻开不同机构的研报, 你会看到从500亿元到1.2万亿元的悬殊数字,跨度超过20倍。 《中国医药研发蓝皮书(2025)》显示,2024年中国创新药市场规模突破4000亿元,成为经济发展的新亮点。赛柏蓝2026-07-19创新药
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48个品种“集采”来袭招标采购近日,宜宾市药械采供信息服务平台发布公告,启动第七批药品集中议价采购工作。 48个品种在列,化学药、中成药、生物药均有涉及。 宜宾市公立医疗机构第七批药品集中议价采购目录。赛柏蓝2026-07-19集采
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出海欧盟 药品申报:从法规路径到GMP合规的一体化通关指南研发注册政策欧盟是全球第二大医药市场,也是中国创新药出海的关键一站。 但很多药企在欧盟申报的第一步就卡住了 ——临床试验申请走哪个路径? CTR 新规下 CTIS 系统怎么操作?药圈头条2026-07-19GMP
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-06
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

