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非肝脏靶向LNP初创公司走出隐身状态

公司动态

非肝脏靶向LNP初创公司走出隐身状态

这是一家开发LNP递送体内CAR-T的Biotech公司。公司5月的时候其实有在TIDES和ASGCT大会上披露一部分LNP递送平台的信息。与大多数LNP那样默认聚集于肝脏不同，该平台能够将RNA药物精准递送至T细胞和肾脏组织。

生物技术小编

2026-07-18

体内CAR-T LNP 非肝脏靶向LNP
“猴”市凶猛！一只猴抵一辆车，创新药遭遇“算力”困局

招标采购

“猴”市凶猛！一只猴抵一辆车，创新药遭遇“算力”困局

有长期关注生物医药领域的投资人士对《科创板日报》记者表示：“去年年底大家就在行业群里讨论实验猴涨价，这几天又在频繁说这个事情，各家企业的猴群存栏、预定排期、涨价幅度都是关注点，行业还有点担忧，如果实验猴供给不足是否会抬高创新药临床前研发成本，拉长新药研发周期。”。而落到供给端，更是“一猴难觅”。国内某CRO公司负责销售端人士厉军（化名）对《科创板日报》记者说道。

融中财经

2026-07-18

创新药
2026年英国NHS电子病历优化咨询评分卡发布，KPMG UK/EPR联盟领先

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2026年英国NHS电子病历优化咨询评分卡发布，KPMG UK/EPR联盟领先

Black Book Market Research发布了2026年第三季度英国NHS电子病历优化咨询评分卡，对20家公司的电子病历优化工作进行了排名。该研究综合了145个英国NHS提供方与客户之间的620个合格的高管反馈。评估指标包括临床工作流程、电子病历策略与执行、临床安全、数据迁移、互操作性、培训、稳定化、管理支持、效益实现和问责交付。KPMG UK/EPR联盟以9.57的加权平均分排名第一，APIRA/IQVIA、Ideal Health、PA Consulting和PwC UK分别位列第二至五名。报告指出，NHS电子病历工作不再仅凭转型资质，而是需要具备临床、运营、数据和技术专家的经验。需求集中在改变前线表现的工作上，而非仅仅是技术部署。报告还发现，92%的受访者提到了电子病历优化和临床工作流程重设计；88%提到了临床采用、培训和可用性改进；84%提到了上线稳定化、指挥中心和可持续运行模型支持；83%对临床安全和临床领导力给予了高度或关键评价；70%要求在上线后进行效益跟踪。

Accessnewswire

2026-07-18
全球首款外泌体细胞疗法下月有望获批上市！

审批动态

全球首款外泌体细胞疗法下月有望获批上市！

近期，Capricor Therapeutics宣布，FDA细胞、组织和基因治疗咨询委员会（CTGTAC）计划召开咨询委员会会议，讨论该公司开发的基于外泌体的细胞疗法Deramiocel的生物制品许可申请（BLA）。若获批， Deramiocel 将成为全球首款获批上市用于治疗 DMD 心肌病的基于外泌体的细胞疗法产品。 Deramiocel（代号CAP-1002）是一款基于同种异体细胞外泌体的创新细胞治疗药物，由心脏球体衍生细胞（CDCs）组成。

细胞与基因治疗领域

2026-07-18

杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) Deramiocel Capricor Therapeutics Inc
基于恶性浆膜腔积液的PD-L1表达和基因检测，可指导肺腺癌治疗决策与预后预测

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基于恶性浆膜腔积液的PD-L1表达和基因检测，可指导肺腺癌治疗决策与预后预测

本研究回顾性分析了120例晚期肺腺癌（LUAD）相关恶性浆膜腔积液（MSEs）病例，包括积液的肉眼特征、细胞病理学、免疫组化、靶向下一代测序（NGS）、全身治疗以及临床结局。结果显示，积液类型包括胸腔、心包和腹腔积液，其中腹腔积液患者生存期最短。TTF-1阳性与更高的可靶向驱动基因变异率和更高的PD-L1表达相关，而PD-L1阴性、TTF-1阴性和无可靶向驱动基因变异与较短的生存期相关。TTF-1/PD-L1双阴性定义出预后最差的亚组。研究强调了积液部位、TTF-1/PD-L1状态和可靶向驱动变异对预后亚组的分层，以及常规ISRSFC报告、靶向IHC和积液材料的全面分子检测在晚期疾病评估中的重要性。

梅斯医学

2026-07-18
WES助力罕见弥漫性肺淋巴管瘤病精准诊疗，检出BCL6/ATM变异，获益西罗莫司治疗

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WES助力罕见弥漫性肺淋巴管瘤病精准诊疗，检出BCL6/ATM变异，获益西罗莫司治疗

本文报告了一例17岁男性弥漫性肺淋巴管瘤病（DPL）患者的病例。患者表现为咯血和进行性呼吸困难，通过高分辨率计算机断层扫描、胸部磁共振成像和淋巴管造影确诊。研究发现患者及其父母存在BCL6和ATM基因突变，这些突变可能与DPL的发病机制有关。患者接受西罗莫司治疗后，临床症状得到改善。文章讨论了DPL的影像学特征、遗传分析以及治疗选择，指出西罗莫司可能是治疗DPL的一种有效且安全的选择。

梅斯医学

2026-07-18
药企人工智能全体系｜GMP合规+建模+实操

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药企人工智能全体系｜GMP合规+建模+实操

2026年，制药行业正式迈入AI规范化监管元年。药监飞检已将企业AI应用纳入核心核查范畴，针对AI无序使用等问题开出大量缺陷项。大多数药企处于高风险状态，AI应用带来效率提升的同时，也埋下数据泄密等隐患。本次由合联启程医药技术中心主办的专项实战研修课程，旨在帮助药企在合规底线内安全、高效、标准化落地AI赋能，规避监管风险。课程内容包括制药行业AI合规与GMP合规使用标准、AI软件通用训练方法、药企AI知识库搭建与合规数据处理实操，以及研发、注册、质量、GMP合规、生产、临床、药物警戒等部门AI专项训练与指导方法。课程时间为2026年7月28日至29日，在北京举办，线下费用为2500元/人。

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2026-07-18
华润系高管层变阵

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华润系高管层变阵

7月，华润医药集团及其子公司华润三九接连发布人事变动消息。华润医药集团引入具有国资治理经验的张静担任非执行董事，强化治理和资源配置；华润三九副总裁周辉因退休离任上市公司职务，但继续担任子公司董事，保障整合执行连续性。这些调整反映了华润医药板块在战略转型和并购整合过程中的双向调整，旨在优化治理结构，确保战略执行。

微信公众号

2026-07-18
勇闯“无人区”！元英进院士：中国合成生物学从跟跑到领跑，实现大尺度人类DNA精准合成

专家观点

勇闯“无人区”！元英进院士：中国合成生物学从跟跑到领跑，实现大尺度人类DNA精准合成

7月1日，中国科学院院士，天津大学合成生物技术全国重点实验室主任、合成生物与生物制造学院院长元英进荣获“全国优秀共产党员”称号。作为这一领域的科研工作者，元英进始终坚守科研报国的初心使命。他以实实在在的科研创新和人才培养，生动诠释着“心有大我、至诚报国”的理想信念，将对党和国家的深厚热爱融入每一项科研突破之中，把这份炽热的报国情怀真正刻入了推动中国生命科学发展的“基因”里。

synbio深波

2026-07-18

合成生物学元英进
昂伟达 ® 新疆康宁首发落地双方共启男性健康品类增长新征程

公司动态

昂伟达 ® 新疆康宁首发落地双方共启男性健康品类增长新征程

7 月 10 日，苏州旺山旺水生物医药股份有限公司与新疆康宁医药连锁有限责任公司，在康宁总部举办「昂伟达 ® 新疆康宁首发暨男性健康关爱行动」启动会。随着零售药店专业化转型深化，男性健康品类已成为终端服务升级的核心赛道之一。对连锁药店而言，该品类的建设核心，是在尊重顾客隐私的基础上，系统性提升一线团队的专业认知、沟通能力与服务规范。

第一药店财智

2026-07-18

盐酸司美那非
2026中国35家创业型科企物理AI元素

公司动态

2026中国35家创业型科企物理AI元素

物理 AI不仅是一个技术风口，更是一场从“信息数字化”向“物理世界智能化”的历史性跃迁。物理AI的市场空间令人震撼。据预测，全球物理AI市场规模将从2026年的约3830亿美元增长至2040年的3.26万亿美元，构成有史以来最大的科技市场扩张之一。

DBC德本咨询

2026-07-18

AI
又一新规出台，利好药店连锁化

招标采购

又一新规出台，利好药店连锁化

近日，辽宁省药品监督管理局印发新版《辽宁省药品零售连锁经营监督管理办法》（以下简称《办法》），废止2023年试行版本。《办法》立足放管结合监管思路，在坚守药品安全底线、压实连锁总部质量管理主体责任基础上，在连锁药店固定资产、人力、库存、行政、合规隐性成本降本方面释放出多项利好。《办法》明确，连锁企业通过收购、兼并、重组新增门店时，若经营地址、经营范围、质量管理体系关键要素无变动，仅变更经营主体，属地审批部门可简化流程、免于现场检查，仅强化事中事后跟踪监管。

第一药店财智

2026-07-18

利好药店
复星医药高管再创业，今年融资近10亿元

医药投融资

复星医药高管再创业，今年融资近10亿元

赴港上市仍在推进之中，复星安特金却已率先完成一轮增资扩股，由职业经理人掌舵再创业的复星医药疫苗旗舰，拿下近10亿元巨额融资。 2026年6月底，复星安特金正式向港交所递交招股书。这已经是复星医药体系内第三家走向港股独立上市的生物医药子公司。

药时空

2026-07-18

上海复星医药（集团）股份有限公司
巨头创新药研发：接连+批量III期扑街

临床研究

巨头创新药研发：接连+批量III期扑街

2026年7月9日，医药行业一天内出现了三朵乌云。阿斯利康+Ionis联合开发的Wainua（依普隆特生），ATTR-CM心肌病III期失败。罗氏宣布终止两款亨廷顿舞蹈症的ASO管线——其中tominersen是跟Ionis合作的。

GMP行业药文

2026-07-18

AstraZeneca PLC Huntington 病
Science子刊：肠道吻合的“智能绷带”：浙江大学岑栋/张宇琪/顾臻/蔡秀军开发新的微针支架，实现免缝合+按需抗炎

医投速递

Science子刊：肠道吻合的“智能绷带”：浙江大学岑栋/张宇琪/顾臻/蔡秀军开发新的微针支架，实现免缝合+按需抗炎

浙江大学研究团队在《Science Translational Medicine》发表研究，介绍了一种新型的微针吻合支架（MAS），用于可切除肠道疾病术后肠道愈合及局部药物递送。该支架结合了可生物降解的聚乙醇酸支架和刺激响应性聚前药微针贴片，能够有效预防吻合口漏，并在吻合部位实现按需药物释放。研究在小鼠和猪的模型中验证了MAS的体内治疗效果及安全性，为肠道吻合术及术后辅助治疗提供了一种免缝合的方法，有望用于治疗多种可切除肠道疾病。

生物谷

2026-07-18

浙江大学
CPIC 2026｜4 Days to go，全日程更新发布！900位报告人的交流话题齐了

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CPIC 2026｜4 Days to go，全日程更新发布！900位报告人的交流话题齐了

7月15日，CPIC 2026全日程正式发布，标志着中国创新药全球化发展的新起点。此次大会汇聚了来自22个国家的900位演讲嘉宾和上万名参会者，共举办65场会议，涵盖全球创新药研发、资本、交易等多个领域。大会以‘中国效能⇄加速全球创新’和‘全球资本⇄激活中国潜力’为核心议题，旨在探讨中国创新药在全球市场中的角色和机遇。活动将于7月22日至24日在上海国家会展中心举行。

微信公众号

2026-07-18
《医疗行业落地智能体全域360平台实施指南》

研发注册政策

《医疗行业落地智能体全域360平台实施指南》

《医疗行业落地智能体全域 360 平台实施指南》是赛富时公司官方发布的行业实操落地白皮书，聚焦智能体全域 360 平台这一医疗专属自主智能体平台，针对医疗机构、医保支付方、公共卫生机构、药企四大主体，完整拆解自主智能体 AI 与传统医疗软件的本质差异，梳理落地全流程痛点、组织机构变革管理核心准则、四阶段循序渐进实施路线、全行业高价值落地场景体系与成效量化评估标准，兼顾合规监管、数据治理、人机协同安全底线，提供一套兼顾风险可控、短期见效、长期可持续的医疗自主智能体规模化落地实操方案，是面向医疗数字化从业者、医院管理者、 IT 负责人、合规专员的标准化实施工具书。智能体全域 360 平台是一套以自主智能体为核心的行业原生平台，区别于传统规则式软件：智能体如同数字化员工，具备自主推理、分步执行、持续迭代优化能力，在医疗合规安全边界内自动完成跨系统业务流转，无需人工反复切换多套系统。平台底层搭载数据 360 统一数据底座，打通电子病历、保险理赔系统、可穿戴设备、问卷文档等结构化与非结构化医疗数据，配套原生安全审计、隐私管控层，适配医院、医保商、公共卫生、生命科学全产业链，核心目标以数字人力承接重复性工作

数字医疗

2026-07-18

智能体全域360
中国先进治疗产业的新探索：从工程菌到靶向递送，从平台技术到临床实践，一条差异化的路径

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中国先进治疗产业的新探索：从工程菌到靶向递送，从平台技术到临床实践，一条差异化的路径

全球长寿医学赛道竞争加剧，中国生物医药创业者探索出一条与北美市场差异化的先进治疗发展道路。中国iPSC细胞治疗企业呈诺医学与精准微生态企业云智君签署战略合作协议，共同探索国内先进活体治疗技术从基础科学验证走向标准化临床转化的完整路径。双方将依托各自核心技术和能力，搭建覆盖“发现、编辑、递送、评价、制造、临床转化”的完整平台技术系统，推动长寿医学研究与应用向严肃医疗、先进治疗和可监管临床转化的产业范式发展。合作标志着中国创新企业正尝试将长寿医学推进到规范化临床阶段，释放国内先进治疗赛道四大发展信号。

生物谷

2026-07-18
滴普科技预计上半年营收同比翻倍、收入品质大幅改善：稳居产业AI赛道头部

财报业绩

滴普科技预计上半年营收同比翻倍、收入品质大幅改善：稳居产业AI赛道头部

产业智能化转型成为战略方向。公告显示，滴普科技预计2026年上半年实现营收约2.66-2.91亿元人民币，较2025年同期增长约101%-120%，主要得益于FastAGI企业级人工智能解决方案升级为DeepxiOS AI级企业操作系统平台解决方案，其收入大幅增长，拉动整体收入上涨。同日，滴普科技携全新升级的DeepWorks企业智能体平台亮相2026世界人工智能大会（WAIC 2026）。

IPO早知道

2026-07-18

滴普科技
三迭纪T25醋酸奥曲肽片获NMPA临床试验批准，中国首个口服奥曲肽制剂迈入临床阶段

临床研究

三迭纪T25醋酸奥曲肽片获NMPA临床试验批准，中国首个口服奥曲肽制剂迈入临床阶段

近日，三迭纪（南京）医药科技股份有限公司（以下简称“三迭纪”）宣布，其全资子公司三迭纪（上海）医药科技有限公司（以下简称“三迭纪上海”）递交的T25醋酸奥曲肽片（以下简称“T25”）临床试验申请（受理号：CXHL2600525）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。 T25是一款改良型生长抑素类似物口服片，注册分类为化药2.2类，用于对生长抑素类似物治疗有效且耐受的成人肢端肥大症患者的维持治疗。 T25基于公司自主研发的3D微结构口服生物大分子递送平台（3DμS ® -OM）开发，是三迭纪首款进入临床的口服多肽管线产品，也是国内首个进入临床阶段的口服奥曲肽制剂。

三迭纪Triastek

2026-07-18

国家药品监督管理局肢端肥大症