医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

Ionis Pharmaceuticals任命Ludwig Hantson博士加入董事会

医投速递

Ionis Pharmaceuticals任命Ludwig Hantson博士加入董事会

Ionis Pharmaceuticals宣布任命全球生物制药领导者Ludwig Hantson博士加入公司董事会。Hantson博士拥有超过30年的生物制药和医疗器械公司领导经验，曾担任Alexion的首席执行官和董事会成员，并在Baxter Bioscience担任过总裁。他的加入将为Ionis在商业药物推广、创新药物管线推进和加速增长方面提供宝贵的战略和运营经验。此外，Ionis还宣布了其他董事会成员的变动。

Businesswire

2026-06-08

Alexion AstraZeneca Rare Disease Ionis Pharmaceuticals Inc
Seaport Therapeutics公布GlyphAgo™临床试验积极数据

医投速递

Seaport Therapeutics公布GlyphAgo™临床试验积极数据

Seaport Therapeutics公司宣布，其Phase 1概念验证临床试验中，重复给药的GlyphAgo™（SPT-320）在健康志愿者中表现出良好的安全性、耐受性和药代动力学（PK）特征。该药物是阿戈美拉汀的新型前药，用于治疗广泛性焦虑症（GAD）。试验结果显示， GlyphAgo™的七日给药方案在降低肝脏暴露的同时，达到了阿戈美拉汀的治疗暴露水平，预计可避免肝脏酶升高，减少或消除先前限制阿戈美拉汀临床应用所需的肝功能检测。此外，公司预计将在2026年下半年启动一项针对GAD患者的Phase 2a药理学试验，并在2027年上半年启动一项针对GAD患者的Phase 2b试验。

Businesswire

2026-06-08

阿戈美拉汀广泛性焦虑障碍
Kymera Therapeutics公布KT-579在狼疮模型中的新临床前数据

医投速递

Kymera Therapeutics公布KT-579在狼疮模型中的新临床前数据

Kymera Therapeutics公司宣布，其新型口服小分子降解药物KT-579在狼疮模型中表现出与已批准和临床活性疗法相当或更优的疾病修饰活性。KT-579是一种强效、选择性的IRF5降解剂，通过选择性靶向和降解IRF5，为多种由多种验证的炎症途径驱动的复杂、异质自身免疫疾病提供了一种新颖的口服治疗方法。这些数据在欧洲风湿病联盟（EULAR）年会和临床免疫学学会联合会（FOCIS）年会上展示，并将在2026年下半年公布。此外，KT-579的Phase 1健康志愿者试验正在进行中，预计将在2026年下半年报告数据。

GlobeNewswire

2026-06-08

Kymera Therapeutics Inc IRF5
Upstream Bio公布VIBRANT临床试验数据，Verekitug在治疗CRSwNP患者中展现积极效果

医投速递

Upstream Bio公布VIBRANT临床试验数据，Verekitug在治疗CRSwNP患者中展现积极效果

Upstream Bio公司宣布，其针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者的VIBRANT II期临床试验中，Verekitug药物的数据将在2026年6月14日在土耳其伊斯坦布尔的欧洲变态反应和临床免疫学学会（EAACI）大会上进行口头报告。Verekitug是一种新型的人源化IgG1单克隆抗体，能够与胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）受体结合并抑制由TSLP引发的促炎信号。TSLP是一种细胞因子，是哮喘等主要过敏和炎症性疾病炎症反应的关键驱动因素。Verekitug目前正在进行包括CRSwNP、严重哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）在内的多个全球性、安慰剂对照的II期临床试验。Upstream Bio致力于开发Verekitug的独特特性，以满足当前标准治疗未能满足的患者需求。

GlobeNewswire

2026-06-08

TSLP 哮喘慢性阻塞性肺疾病 verekitug
Mineralys Therapeutics在ENDO 2026上公布高血压患者心脏衰竭风险生物标志物新数据

医投速递

Mineralys Therapeutics在ENDO 2026上公布高血压患者心脏衰竭风险生物标志物新数据

Mineralys Therapeutics公司宣布，其针对高血压及相关并发症（如慢性肾病、阻塞性睡眠呼吸暂停等）的药物lorundrostat在Launch-HTN和Advance-HTN临床试验中的新数据分析结果将在ENDO 2026会议上展出。这些试验评估了lorundrostat在未控制的高血压患者中的疗效和安全性。Lorundrostat是一种研究中的、专有的、口服的、高度选择性的醛固酮合成酶抑制剂，旨在降低醛固酮水平。Mineralys Therapeutics已完成六项晚期临床试验，支持lorundrostat的有效性和安全性，并验证了醛固酮作为未控制高血压和难治性高血压的重要治疗靶点。

GlobeNewswire

2026-06-08

高血压顽固性高血压阻塞性睡眠呼吸暂停 Mineralys Therapeutics Inc lorundrostat
Marvel Biosciences公司MB-204疗法澳大利亚专利申请获批准

医投速递

Marvel Biosciences公司MB-204疗法澳大利亚专利申请获批准

Marvel Biosciences公司及其全资子公司Marvel Biotechnology Inc.近日宣布，其针对MB-204的澳大利亚专利申请已被接受，预计将于2026年8月28日之后获得批准。这一专利将进一步巩固Marvel在全球范围内对MB-204的专利组合，加强公司在即将进入I期临床试验阶段的知识产权地位。MB-204是一种新型氟化衍生物，用于治疗自闭症谱系障碍和相关疾病，其在抑郁症和多种自闭症模型中的疗效研究显示出显著优于已批准的疗法。此外，Marvel还宣布了一系列重要成就，包括获得美国和日本对MB-204的化合物专利授权、选择Novotech作为其I期临床试验的合同研究组织、获得Alberta Innovates的非稀释性资金支持、5 Horizons Ventures的战略投资参与以及开发新型儿童友好型液体配方等。这些成就共同验证了Marvel的科学平台，增强了其在生物技术领域的信誉，并支持公司从临床前组织转变为临床阶段药物开发公司。

GlobeNewswire

2026-06-08

自闭症谱系障碍
Sequel Med Tech发布twiist™自动胰岛素输注系统临床试验结果

医投速递

Sequel Med Tech发布twiist™自动胰岛素输注系统临床试验结果

Sequel Med Tech公司近日宣布了一项多中心关键性试验的结果，该试验评估了twiist™自动胰岛素输注系统在胰岛素治疗的2型糖尿病患者中的安全性和有效性。试验结果显示，在13周内，通过测量HbA1c和血糖在目标范围内的时长，患者的血糖水平从基线显著改善，且未报告严重低血糖事件。该研究强调了更多治疗选择的需求，特别是对于约3100万美国2型糖尿病患者中的550万人（约占六分之一）而言。试验中，平均HbA1c改善了0.7个百分点，从基线的8.1%显著提高。同时，患者血糖在健康范围内的平均时间从57%增加到73%，绝对改善了16个百分点。安全性方面，研究期间未报告严重低血糖事件，且所有严重不良健康事件均与试验设备无关。该系统目前在美国尚未获得食品药品监督管理局（FDA）针对2型糖尿病的批准，但已获准用于6岁及以上的1型糖尿病患者。

GlobeNewswire

2026-06-08
RedHill Biopharma在韩国启动对Kukbo的判决执行程序

医投速递

RedHill Biopharma在韩国启动对Kukbo的判决执行程序

RedHill Biopharma公司宣布，其在韩国启动了对Kukbo公司的判决执行程序，涉及纽约高等法院对RedHill有利的最终裁决，总金额约为1090万美元。该裁决于2025年11月生效，RedHill获得的法律费用和开支赔偿也已最终确定。RedHill之前还获得了一项针对Kukbo的韩国法院财产保全令，旨在防止Kukbo在判决执行前处置资产。目前，执行和承认工作正在进行中。RedHill正在等待Kukbo对韩国诉讼的回应以及韩国法院对案件进一步安排。公司无法保证任何恢复或可能恢复的金额，包括公司是否能够收回全部或部分裁决金额。RedHill是一家专注于美国开发和商业化胃肠道疾病、传染病和肿瘤药物的生物制药公司，其产品包括FDA批准的胃肠道药物Talicia®。

PRNewswire

2026-06-08

肿瘤 RedHill Biopharma Ltd 感染类疾病
Dualitas Therapeutics任命新CEO并推进其领先候选药物DTX-102的临床试验

医投速递

Dualitas Therapeutics任命新CEO并推进其领先候选药物DTX-102的临床试验

Dualitas Therapeutics公司，一家专注于免疫学和炎症（I&I）领域下一代双特异性抗体疗法的生物技术公司，宣布任命Karim Dabbagh博士为公司首席执行官。Dabbagh博士将领导公司推进其领先候选药物DTX-102的临床试验，该药物是一种结合了Dualitas免疫邻近激活器的双特异性抗体，用于治疗包括类风湿性关节炎在内的自身免疫性疾病。DTX-102的IND（新药临床试验申请）准备工作已经开始，预计将于2027年进入临床试验。Dabbagh博士在生物技术和制药领域拥有超过20年的领导经验，此前在Silver Creek Pharmaceuticals担任总裁兼首席执行官。Dualitas公司还宣布了两个使用其专有邻近激活器的项目：DTX-103和DTX-101，分别针对过敏性疾病和皮肤病、胃肠道自身免疫性疾病。Dualitas在2025年9月宣布的6500万美元A轮融资将支持DTX-102进入临床试验以及其管线资产的开发。

PRNewswire

2026-06-08

皮肤病免疫系统疾病
Compugen Ltd.将参与AI/ML药物开发领导者的Fireside Chat系列会议

医投速递

Compugen Ltd.将参与AI/ML药物开发领导者的Fireside Chat系列会议

Compugen Ltd.，一家处于临床阶段的癌症免疫疗法公司，也是AI/ML驱动的计算靶点发现领域的先驱，宣布其管理层将于2026年6月15日星期一上午10:30-11:00 ET参加Jones Trading的“从靶点到患者的路径：AI/ML药物开发领导者Fireside Chat系列”会议。会议将通过网络直播在Compugen网站的投资者关系部分提供，直播结束后也将提供回放。Compugen利用其AI/ML驱动的计算发现平台Unigen™，在癌症免疫疗法领域识别新型药物靶点并开发治疗药物。Compugen的创新性免疫肿瘤管线包括四个临床阶段项目：COM701、COM902、rilvegostomig和GS-0321（之前称为COM503）。其中，COM701和COM902作为单药治疗和联合治疗已评估用于治疗实体瘤。目前，Compugen正在进行一项盲法随机卵巢癌平台试验，评估COM701作为维持治疗在复发铂敏感卵巢癌中的单药使用（称为MAIA-ovarian试验）。rilvegostomig，一种PD-1/TIGIT双特异性抗体，其TIGIT成分来自COM902项目，正在根据Compugen与阿斯利康之

PRNewswire

2026-06-08

AstraZeneca PLC 实体瘤卵巢癌 TIGIT Compugen Ltd
Tonix与第二家大型采购组织达成协议，扩大TONMYA在美商业市场覆盖范围

医投速递

Tonix与第二家大型采购组织达成协议，扩大TONMYA在美商业市场覆盖范围

Tonix制药公司宣布，自2026年6月1日起，与第二家大型采购组织（GPO）达成协议，为TONMYA（环苯扎林HCl舌下片）提供约1700万美国商业生命的覆盖，占美国约1.77亿商业生命的10%。两家领先GPO的总商业覆盖范围现在约为5200万生命，占美国总商业生命的29%。TONMYA是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的15年来第一种新的纤维肌痛成人药物。TONMYA是一种非阿片类镇痛药，用于每日睡前服用和长期使用。公司致力于通过商业和政府渠道扩大TONMYA的覆盖范围，为美国超过1000万患有纤维肌痛的成年人提供治疗。

GlobeNewswire

2026-06-08

纤维肌痛
CeriBell发布新研究：AI算法测量癫痫负担与临床结果相关

医投速递

CeriBell发布新研究：AI算法测量癫痫负担与临床结果相关

CeriBell公司宣布，其Clarity人工智能算法在测量癫痫负担方面与患者出院时的功能结果相关联。该研究发表在《重症医学》杂志上，分析了359名成年患者的数据，发现使用Clarity算法检测到的癫痫负担越高，患者出院时的严重残疾和功能结果越差。这项研究进一步支持了CeriBell在AI驱动的即时护理脑电图（POC EEG）领域的领导地位，满足了急诊室（ED）和重症监护室（ICU）快速、可操作的神经诊断的迫切需求。

GlobeNewswire

2026-06-08

癫痫
Eledon制药宣布T1D胰岛细胞移植研究更新结果

医投速递

Eledon制药宣布T1D胰岛细胞移植研究更新结果

Eledon制药公司宣布，一项评估其研究性抗CD40L抗体tegoprubart作为胰岛细胞移植免疫抑制方案的最新研究结果。在芝加哥大学医学移植研究所进行的这项研究中，所有12名接受移植的患者均实现了胰岛素独立，且未出现严重低血糖事件。tegoprubart作为一种无钙调神经磷酸酶抑制剂的免疫抑制方案，显示出良好的耐受性和安全性，有望为T1D患者提供一种新的治疗选择。

GlobeNewswire

2026-06-08

CD40LG 注射用AT-1501 Eledon Pharmaceuticals Inc
百时美施贵宝携手玛瑞莎·哈格蒂推出“探究骨髓瘤”活动

医投速递

百时美施贵宝携手玛瑞莎·哈格蒂推出“探究骨髓瘤”活动

百时美施贵宝公司（NYSE: BMY）今日宣布与著名演员、导演、制片人和倡导者玛瑞莎·哈格蒂合作推出“探究骨髓瘤”活动，旨在提高公众对多发性骨髓瘤持续研究重要性的认识。该活动聚焦于一种名为CELMoD（cereblon E3连接酶调节）的研究方法，该方法由百时美施贵宝领导，旨在通过激活细胞自身的蛋白质清除系统来降解关键蛋白质，从而刺激免疫系统并增强癌细胞杀伤力。玛瑞莎·哈格蒂表示，这个活动对她来说意义重大，因为她回忆起20年前父亲因该病去世后的研究进展。百时美施贵宝表示，将继续推动突破性研究，并致力于通过CELMoD研究等新科学方法为多发性骨髓瘤患者带来希望。

Businesswire

2026-06-08

Bristol-Myers Squibb Co 多发性骨髓瘤骨髓瘤
美国Vulcan Materials公司完成加州业务剥离及收购Brannan Sand & Gravel LLC部分资产

医投速递

美国Vulcan Materials公司完成加州业务剥离及收购Brannan Sand & Gravel LLC部分资产

美国Vulcan Materials公司，美国最大的建筑骨料生产商，于2026年6月8日宣布已完成其在加州的预拌混凝土业务的剥离，并收购了Brannan Sand & Gravel, LLC在南部科罗拉多州和达拉斯-沃斯堡地区的运营业务。此次战略收购包括位于科罗拉多州拉马尔的一个铁路连接的骨料矿场，以及达拉斯-沃斯堡的一个新的配送中心。Vulcan Materials公司首席执行官Ronnie Pruitt表示，这些投资组合行动与公司的骨料主导增长战略相一致，通过扩大在南部科罗拉多州的影响力并加强达拉斯-沃斯堡的配送网络，以满足不断增长的客户对高质量骨料的需求。此外，公告中包含了对未来预期的声明，这些声明基于Vulcan Materials公司的当前计划、目标、估计、期望和意图，并涉及许多超出公司控制的风险和不确定性。

PRNewswire

2026-06-08
致命脑瘤空白市场，华润三九已抢占先机

公司动态

致命脑瘤空白市场，华润三九已抢占先机

6月8日，世界脑肿瘤日如期到来，各界目光再度聚焦于脑肿瘤诊疗领域的相关进展。去年8月，ONC201获得美国FDA加速批准，成为全球首款专门针对H3 K27M突变弥漫性中线胶质瘤的靶向全身疗法，为这一长期缺乏有效治疗手段的罕见致命脑瘤打开了新局面。值得关注的是，该药的大中华区独家权益已被华润三九锁定。

汇聚南药

2026-06-08

脑肿瘤
18亿元！又一全球研发总部落地上海

公司动态

18亿元！又一全球研发总部落地上海

项目占地58.2亩，建筑面积18.6万平方米，涵盖1栋研发综合楼、2栋核心实验楼和1栋人才公寓，是长三角目前规模最大的医药研发新地标之一。正大天晴是港股上市公司中国生物制药的核心企业，专注于医药创新与高质量药品的研发、生产及商业化。公司已发展成为在肿瘤、肝病、呼吸等治疗领域知名的创新型医药集团。

张通社

2026-06-08

中国生物制药有限公司肝脏疾病肿瘤罗伐昔替尼上海澳华内镜股份有限公司