该研究旨在评估靶向 GPC3 in vivo CAR 疗法 MT-303 联合阿替利珠单抗与贝伐珠单抗的疗效，而后者正是当前一线治疗 HCC 的全球标准方案。 MT-303 是一款靶向 GPC3 的 in vivo CAR 疗法，借助 CREATE Medicines 可重复给药的 mRNA-LNP 系统，对髓系细胞进行选择性编程，其核心设计优势显著：。 • 重复给药，持久性佳，无需淋巴细胞清除。

近期，中国疾控中心监测显示，目前全国共有17个省份流感处于高流行水平。 门急诊流感样病例检测阳性率已达51%，专家预计全国流感将在12月中旬达到高峰。 面对当前流感高发态势及快速增长的健康需求，保障相关药品稳定供应与可及性成为首要问题。

瑞普逊科技研发的全球首家长期非冷冻细胞保存技术 ，有望从根本上解决液氮保存对细胞的严重损害，避免细胞因保存所造成的结构和功能破坏。 特别是对脆弱细胞类型、组织工程产品、基因工程细胞、原代细胞和原位细胞培养的情况下的细胞保存具有重大的意义。 细胞冷冻保存的技术瓶颈。

今年7月，来自江西52岁的李女士，意外发现平日身体一向健康的自己突然便血，医院检查发现距离肛门口2-3cm处存在一个肿物，呈菜花样改变，进一步病理检查提示直肠腺癌。 当地医院告知她因为肿瘤位置太低而无法保留肛门，只能行腹会阴联合直肠癌根治术（Miles术），以后只能靠造口袋度过余生。 无法接受这一现实的李女士辗转于多家医院，都被告知由于肿瘤位置太低而无法保留肛门需行Miles术，即使保留肛门也会有非常多的并发症，如局部复发、吻合口漏/狭窄、低位直肠前切除综合征、括约肌功能障碍等疾病。

广州的武医生活方式品牌峣华堂正式发布出海战略，采用“双引擎”模式进入国际市场。一方面推出功夫复健教学服务，另一方面以草本清风包为代表的自然疗愈产品线进入全球零售体系。峣华堂将百年岭南武术与草本医药融合经验现代化，推出武医生活方式，包含动作复健、草本调理和生活方式重建三个支柱。此次战略旨在推动东方身心智慧国际化，为全球消费者提供基于东方武术疗愈与自然草本的身心调养方式。峣华堂还启动了功夫复健教学服务的全球化计划，并发布了草本熏蒸与草本清风包的国际市场计划。此外，峣华堂还启动了全球合作计划，包括渠道与分销合作、健康机构深度合作、品牌联名合作、海外体验空间建设和内容与达人合作。

本次大健康领域相关资讯的总结主要围绕会议地点展开。会议地点的选择通常基于多种因素，包括交通便利性、设施完备程度、安全性以及与会议主题的相关性。以下是对会议地点相关资讯的简要总结：

湖北省近日发布了《湖北省创新药鼓励应用目录（第一批）》，旨在鼓励全省二级及以上公立医疗机构配备和使用目录内的创新药品。该目录的实施包括两个核心内容：一是鼓励创新药配备使用，并明确相关费用不纳入公立医疗机构绩效监测；二是开通创新药入院绿色通道，要求医疗机构研究设置绿色通道，及时采购创新药品。此外，还提供了获取完整目录的途径和相关信息。需要注意的是，该资讯来源于九州药查查，仅供参考，不作为商业交易或医疗服务的依据。

加拿大电信公司TELUS于2025年12月12日宣布，其之前宣布的现金收购其未偿还债券的单独要约（“要约”）的结果，并宣布已修改要约，将最高购买金额从5亿加元增加到足以接受所有提交的3.95%债券（系列CAB，到期日为2050年2月）、4.10%债券（系列CAE，到期日为2051年4月）、4.40%债券（系列CU，到期日为2046年1月）、4.40%债券（系列CL，到期日为2043年4月）和4.70%债券（系列CW，到期日为2048年3月）的全部金额。根据Computershare投资者服务公司的信息，截至2025年12月11日下午5:00（东部时间）之前或当天，有效提交的要约债券的未偿还本金总额为18.73961亿加元。TELUS预计将购买以下金额的债券：3.95%债券（系列CAB）3193.3万加元、4.10%债券（系列CAE）2886.7万加元、4.40%债券（系列CU）1735.5万加元、4.40%债券（系列CL）4674.4万加元和4.70%债券（系列CW）3863.9万加元。TELUS已满足要约中描述的融资条件，因为其之前宣布的加拿大和美国次级债券的同步发行已关闭，总额分别为8亿加元和15亿美元。

在国家"碳达峰、碳中和"战略目标的引领与环境保护意识日益增强的背景下，环境、社会与治理（ESG）已成为衡量企业可持续发展能力的重要标尺。 ESG不仅关乎企业的长远竞争力，更是推动经济社会绿色转型的关键力量。 根据WIND ESG最新评级数据，千红制药2025年ESG（环境、社会和治理）评级实现由2024年的BBB级跃升至 A级 。

江苏西宏生物医药有限公司（以下简称：西宏医药）与新氧科技有限公司（以下简称：新氧）近日共同宣布，由西宏医药研发生产的 注射用透明质酸钠复合溶液 （“产品”）的Ⅲ类医疗器械注册证于2025年12月10日正式获得中国国家药品监督管理局（“NMPA”）注册批准（注册证编号：国械注准20253132504）。 获批的产品用于面部真皮浅层注射，暂时性改善成人皮肤干燥、肤色暗沉。 以透明质酸钠为基础的复合溶液产品，因其能直接、有效地为皮肤补充水分与营养，已成为所处细分市场增长的核心驱动力。

以材料创新引领生物医药创新。 具有精确分子量、高纯度及低分散性的医用药用聚乙二醇材料是FDA批准的可用于人体注射的合成聚合物。 除广泛应用于药物的长效与增效外，聚乙二醇材料制成的水凝胶在医疗器械领域也得到了广泛应用，其适用场景包括各种外科手术中创口的粘合、止血、防渗漏和防粘连等，还可以作为植入性医疗器械的原材料，替代现有的植物源、动物源或人源材料。

Adecoagro S.A.（纽约证券交易所代码：AGRO）今日宣布，其先前宣布的承销发行定价已完成。公司将出售41379311股普通股，每股向公众发行价格为7.25美元，预计总收益约为3亿美元。作为发行的一部分，公司授予承销商30天内购买最多1111035股额外普通股的期权。该发行预计将于2025年12月15日完成，前提是满足通常的交割条件。摩根大通和美银证券担任全球协调人和联合簿记经理，BTG Pactual、花旗集团和伊塔乌BBA担任联合簿记经理。公司控股股东Tether Investments S.A. de C.V.已同意购买30344827股普通股，公司管理层和其他一些投资者已同意以公开发行价格购买总计3627585股普通股。这些股份是根据已向美国证券交易委员会（SEC）提交并生效的存托注册声明进行发行的。发行仅通过招股说明书和作为注册声明一部分的招股说明书补充进行。与发行相关的初步招股说明书补充已提交给SEC，可在其网站上查阅。与发行相关的最终招股说明书补充将提交给SEC。当最终招股说明书补充和相关的招股说明书可用时，可以通过联系J.P. Morgan Securities LLC、BofA S

Tenaya Therapeutics，一家致力于发现、开发和提供针对心脏病根本原因的潜在治愈疗法的临床阶段生物技术公司，宣布已完成其股票和认股权证的公开发行，总发行量为5000万股，预计总收益为6000万美元。该公司的资金将用于支持其临床和早期产品候选人的开发和运营资本。此次发行包括每股1.20美元的5000万股，每份单位包括一股普通股和一份以每股1.50美元行使价的购买一股普通股的认股权证。认股权证将立即可执行，并在发行之日起五年后到期。所有证券将由Tenaya出售。此次发行预计将在2025年12月15日左右完成，前提是满足常规的交割条件。Leerink Partners和Piper Sandler担任此次发行的联合主簿记经理，LifeSci Capital也担任簿记经理。

美通社消息，2025年12月7日，国家医疗保障局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》（国家医保目"），丸红制药中国（原住友制药集团 中国）旗下全新截短侧耳素类抗菌药物——醋酸来法莫林注射用浓溶液及醋酸来法莫林片（商品名：信乐妥®，英文商标：Xenleta®）成功纳入国家医保目录。 该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎（CAP）后又纳入国家医保目录，标志着这一创新产品实现了从临床价值到患者可及性的关键跨越，为超1,000万中国CAP患者带来获益的可能。 多重困境叠加：中国CAP治疗面临未满足的临床需求。

制药无菌保证工程师特训营。 在中国申请加入PIC/S及中国GMP无菌附录一升级的双重背景下，药企无菌保证体系的建立和运维在无菌药品的生产和质量管控过程中非常关键。 本次特训营旨在 帮助无菌保证工程师全面掌握无菌保证关键技术，提升对无菌生产全流程的风险识别与管控能力，确保生产过程符合GMP等法规要求，降低药品污染风险。

值得注意的是，这是Uplizna在今年的第二次获批，同时 gMG 也是 Uplizna获得批准的第三个适应症。 延伸阅读： 销售额暴增483%，CD19单抗再获批新适应症。 Uplizna 治疗 gMG。

国家医保局 人力资源社会 保障部关于印发《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》以及《商业健康保险创新药品目录》（2025年）的通知。 现印发给你们，并就有关事项通知如下：。 （一）及时切换新版药品目录。