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  • Myriad 扩大与 TESARO 和 Merck 的诊断研究合作
    交易并购
    Myriad 扩大与 TESARO 和 Merck 的诊断研究合作
    Myriad Genetics与TESARO和Merck合作，利用Myriad的myChoice HRD测试和新的肿瘤测试评估三阴性乳腺癌或卵巢癌患者对PARP抑制剂niraparib和抗PD-1疗法KEYTRUDA组合疗法的治疗反应。此合作旨在通过Myriad的检测技术筛选出对治疗有良好反应的患者，以优化实验性组合疗法的潜力。该合作基于2014年3月开始的与TESARO的合作，旨在利用myChoice HRD测试识别可能对niraparib有反应的卵巢癌患者。Myriad Genetics致力于通过分子诊断技术改善患者护理并降低医疗成本。
    MarketScreener
    2016-02-22
    PD-1 PARP 尼拉帕利 Merck & Co Inc TESARO Inc
  • Sysmex America， Inc. 与 Medline 签署经销商协议
    交易并购
    Sysmex America， Inc. 与 Medline 签署经销商协议
    Sysmex America, Inc.与Medline Industries, Inc.签署了非独家分销协议，Medline将负责在美国48个州推广、分销和销售Sysmex America的血液分析仪。这一合作旨在为医生办公室提供更便捷的血液检测设备，以支持现场实时评估患者血液检测结果。Sysmex America致力于扩展其产品在医生办公室实验室市场的覆盖范围，而Medline则承诺提供高质量医疗产品和临床解决方案，以帮助医疗保健组织达到最佳表现。Sysmex America是日本Sysmex Corporation的美国总部，专注于临床实验室系统化和解决方案，而Medline则是全球医疗用品和临床解决方案的制造商和分销商，总部位于伊利诺伊州芒德利恩。
    美通社
    2016-02-22
    Medline Industries Inc
  • Saniona 获得 Michael J. Fox 帕金森病研究基金会的资助
    医药投融资
    Saniona 获得 Michael J. Fox 帕金森病研究基金会的资助
    Saniona公司获得迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会（MJFF）高达590.7万美元的研究资助，用于开发针对α-6亚型尼古丁受体的小分子调节剂，并评估其治疗帕金森病的可行性。这是Saniona研究团队首次提出能特异性促进烟碱α-6受体功能的小分子，这些受体介导多巴胺信号。该研究有望为帕金森病患者提供新的治疗途径，若成功，将有望开发出减缓或停止多巴胺神经元损失的疾病修饰疗法。
    领英
    2016-02-22
    帕金森病
  • PhotoMedex 将向 DS Healthcare Group 出售消费者和专业业务
    交易并购
    PhotoMedex 将向 DS Healthcare Group 出售消费者和专业业务
    PhotoMedex公司宣布与DS Healthcare Group公司达成最终协议，以约4800万美元的总代价出售其消费产品和专业产品业务。交易包括可转换优先股、普通股和一笔债务。该交易预计将在2016年第二季度完成，交易完成后，PhotoMedex股东将拥有DS Healthcare Group公司约43%的股份，而DS Healthcare Group股东将拥有约57%的股份。此次交易预计将为PhotoMedex股东带来显著价值，同时DS Healthcare Group将获得一系列互补产品，扩大其产品组合，并增强国际影响力。
    Businesswire
    2016-02-22
    DS Healthcare Group PhotoMedex Inc
  • Biotricity 获得研究资助，用于研究预防医学应用的下一代心率变异性
    医药投融资
    Biotricity 获得研究资助，用于研究预防医学应用的下一代心率变异性
    Biotricity公司获得加拿大国家研究委员会-工业研究援助计划（NRC-IRAP）的研究资助，旨在将心率变异性（HRV）这一研究工具应用于临床预防医学。HRV具有预测多种致命疾病（如中风、心脏病、睡眠呼吸暂停、败血症等）发生的能力，但目前主要应用于研究而非临床。Biotricity将与卡尔加里大学和Rockyview General Hospital合作，研发新一代移动和临床级医疗设备，解决HRV数据收集的移动性问题，提高患者依从性，降低医疗成本。这一研究将有助于推动基于证据的医疗保健，降低医疗成本。
    GlobeNewswire
    2016-02-22
    缺血性卒中 心脏病
  • BioSig Technologies 与 Minnetronix 合作启动技术开发
    交易并购
    BioSig Technologies 与 Minnetronix 合作启动技术开发
    BioSig Technologies与Minnetronix签订协议，共同开发其高保真心脏电生理信号采集和分析系统PURE EP。BioSig Technologies致力于通过改善复杂心律失常的诊断和治疗，帮助患者。Minnetronix在电生理领域拥有丰富经验，包括Mapping和消融技术。PURE EP系统旨在帮助电生理学家实时做出临床决策，通过获取和显示高保真心脏信号记录，提供清晰的数据，指导电生理学家识别消融目标。全球电生理设备市场预计将以12.1%的复合年增长率增长，BioSig Technologies计划寻求FDA 510(k)认证。
    GlobeNewswire
    2016-02-22
    Biosig Technologies Minnetronix Inc
  • Aptuit 和 Icagen 达成战略联盟
    交易并购
    Aptuit 和 Icagen 达成战略联盟
    Aptuit LLC与Icagen公司达成战略联盟，旨在为药物发现客户提供离子通道和转运蛋白技术及专家服务。双方将提供从基因到高质量候选药物及以上的综合服务，涵盖离子通道和转运蛋白领域。此次合作将使Aptuit客户能够访问Icagen的离子通道和转运蛋白研究工具和技术，包括其独特的离子通道细胞系和专有的XRpro® X射线荧光技术平台。同时，Icagen客户将受益于Aptuit的广泛集成药物发现解决方案，包括药物化学、体外DMPK、发现药理学、计算化学和一流的发现分析支持。该联盟旨在缩短将离子通道和转运蛋白药物候选者推向市场的时间，并降低成本。
    美通社
    2016-02-22
    Aptuit Inc
  • Vector Neurosciences LLC 在新泽西州举行的公开拍卖会上出售以前由 Neurologix， Inc. 拥有的某些资产
    交易并购
    Vector Neurosciences LLC 在新泽西州举行的公开拍卖会上出售以前由 Neurologix， Inc. 拥有的某些资产
    Vector Neurosciences LLC委托Finn, Warnke & Gayton, LLP（FWG）出售Neurologix Inc.的部分专利、知识产权和其他资产，包括多项专利、专利申请、临床试验数据和设备等。这些资产将于2016年4月14日通过公开拍卖出售，拍卖地点在Newark的McCarter & English LLP办公室。Vector有权对部分资产进行信用扣除，最高金额为9,923,559.22美元。拍卖前需签署保密协议，具体信息可通过FWG联系获取。
    PRWeb
    2016-02-19
    Vector Neurosciences
  • Chembio 获得 Paul G. Allen 家庭基金会的资助，用于开发寨卡病毒和相关发热性疾病的即时诊断检测
    医药投融资
    Chembio 获得 Paul G. Allen 家庭基金会的资助，用于开发寨卡病毒和相关发热性疾病的即时诊断检测
    Chembio Diagnostics获得保罗·G·艾伦慈善家和企业家提供的550,000美元资助，旨在迅速开发简单、经济的点对点诊断测试，用于识别寨卡病毒及相关发热疾病。该公司将利用其专有的双重路径平台（DPP）技术，开发单独的寨卡病毒检测和同时检测寨卡、登革热和基孔肯雅病毒的复合测试。此外，Chembio还将寨卡病毒添加到正在开发的POC DPP发热检测套件中。此举受到全球寨卡疫情和艾伦先生的快速响应的推动，Chembio正在与多个健康和政府机构进行讨论，以获得更多资金支持产品开发、临床试验和监管批准。Chembio因其专有的DPP技术、快速开发POC测试的历史记录以及与保罗·G·艾伦埃博拉项目的合作而被选中。
    GlobeNewswire
    2016-02-19
    登革热
  • Oncology Venture：OV 获得 LiPlaCis™ 的许可，作为 OV 管道中的第三个药物
    交易并购
    Oncology Venture：OV 获得 LiPlaCis™ 的许可，作为 OV 管道中的第三个药物
    Oncology Venture Sweden AB宣布从丹麦的LiPlasome Pharma ApS引进LiPlaCis™，这是该公司第三个药物项目，也是首个采用Drug Response Predictor - DRP™进行前瞻性试验的药物。LiPlaCis™是一种脂质体形式的顺铂，目前正处于1期临床试验的剂量递增阶段，即将进入扩展阶段，治疗转移性乳腺癌患者。通过DRP™分析患者活检，筛选出对LiPlaCis™药物反应可能性高的患者，以提高疗效。该许可协议基于双方在LiPlaCis™产品商业化后的收益分成。Oncology Venture计划在需要时筹集资金，每个产品平均预算约200万美元。LiPlaCis™的脂质体技术旨在提高顺铂在肿瘤部位的靶向性，由丹麦技术大学科学家开发。Oncology Venture使用DRP™筛选对药物反应可能性高的患者，以提高临床试验的成功率。
    领英
    2016-02-19
    转移性乳腺癌
  • Vencore 与 Havas Health 达成合作协议，以销售其 Patient Finder 技术
    交易并购
    Vencore 与 Havas Health 达成合作协议，以销售其 Patient Finder 技术
    Vencore与Havas Health达成合作协议，共同推广Vencore Health Analytics的专利患者发现技术，该技术通过结合临床知识和大数据分析，帮助制药公司更有效地识别难诊断疾病的潜在患者。Vencore Health Analytics利用先进的机器学习算法和数据分析方法，整合结构化和非结构化数据，包括电子健康记录、基因组和索赔数据，以识别患者异常和行为模式。这项技术已成功应用于政府客户，并已与多家制药和生物技术公司合作进行试验。Havas Health将利用其市场经验和领导力，帮助Vencore扩大其业务范围，对那些长期未得到诊断的患者产生积极影响。
    美通社
    2016-02-19
  • Strategia Therapeutics 启动用于 FUJIFILM 的抗癌药物“FF-10502”在晚期癌症患者中的 1 期临床试验
    研发注册政策
    Strategia Therapeutics 启动用于 FUJIFILM 的抗癌药物“FF-10502”在晚期癌症患者中的 1 期临床试验
    2016年2月19日，美国东部标准时间上午9点，位于波士顿的Strategia Therapeutics公司宣布，该公司作为全球战略药物开发的主要提供商，已启动了富士胶片美国制药公司（FPHU）抗癌药物FF-10502的1期临床试验。该试验在美国针对晚期实体瘤癌症和淋巴瘤患者进行，由Filip Janku，M.D.和Gerald Falchook，M.D.共同担任主要研究者。两位医生均为癌症临床研究领域的专家。FF-10502是一种抑制DNA合成的抗代谢物抗癌药物，在实验室研究中表现出对吉西他滨疗法耐药的肿瘤的活性。Gerald Falchook表示，这项试验可能为那些对传统化疗无效的患者提供另一种选择。Strategia首席医疗官Thomas J. Myers表示，FF-10502在临床试验中表现出对吉西他滨耐药癌症的活性，他们期待将这种新药带入临床环境。Strategia Therapeutics是一家旨在通过整合全球专家团队，以更快速、更高效、成本更低的方式推动新药研发的制药公司。
    Pipeline Review
    2016-02-19
    淋巴瘤
  • Agilis Biotherapeutics 和 Waisman Biomanufacturing 达成 Friedreich 共济失调基因疗法的独家生产协议
    研发注册政策
    Agilis Biotherapeutics 和 Waisman Biomanufacturing 达成 Friedreich 共济失调基因疗法的独家生产协议
    Agilis生物治疗公司与Waisman生物制药集团达成独家合作，共同生产用于治疗弗里德赖希共济失调（FA）的AGIL-FA基因疗法。FA是一种由FXN基因突变引起的多系统疾病，是常见的遗传性共济失调，每100人中有1人携带突变基因。AGIL-FA基因疗法旨在治疗FA患者的神经症状，Waisman将利用其设施和专有工艺制造用于非临床研究和临床试验的GLP和cGMP材料。双方将共同参与制造、质量和监管活动，以推动AGIL-FA的研发和商业化。Waisman生物制药集团是一家非营利性基因和细胞疗法开发与制造机构，拥有丰富的生物产品制造经验。
    Businesswire
    2016-02-18
    先天性再生障碍性贫血 弗里德赖希共济失调 FXN
  • Unleash Immuno Oncolytics 与 Leloir Institute 签订许可协议，开发用于癌症治疗的免疫肿瘤学产品，在圣路易斯成立
    交易并购
    Unleash Immuno Oncolytics 与 Leloir Institute 签订许可协议，开发用于癌症治疗的免疫肿瘤学产品，在圣路易斯成立
    Unleash Immuno Oncolytics，一家专注于开发免疫肿瘤病毒免疫疗法产品的公司，宣布与INIS Biotech签订许可协议，并在美国密苏里州圣路易斯设立运营。公司CEO丹尼尔·卡茨曼表示，免疫肿瘤学是一个非常有前景的领域，他们很高兴进入这个可能带来真正突破性癌症治疗方法的领域。Unleash的主要产品UIO-512是一种旨在针对恶性细胞和肿瘤相关间质细胞的溶瘤病毒。该病毒复制由一个三重杂交启动子触发，该启动子结合了与间质相关的SPARC基因启动子和对肿瘤微环境条件（如炎症和缺氧）敏感的基序。Unleash的专利技术独特之处在于它攻击整个肿瘤质量，不仅攻击恶性细胞本身，还攻击支持癌症扩散的间质细胞。Unleash由Axia Ventures公司创建，旨在创建一个具有全球一流规模愿景的令人兴奋的生物技术初创公司。Unleash将在圣路易斯设立运营，并计划进行UIO-512的I/IIa期临床试验。
    1st Oncology
    2016-02-18
    恶性肿瘤 肿瘤
  • Axxam 和 NEOMED 研究所合作发现和开发治疗代谢疾病的新型药物
    交易并购
    Axxam 和 NEOMED 研究所合作发现和开发治疗代谢疾病的新型药物
    Montreal的Axxam SpA和Milan的NEOMED Institute宣布建立战略药物发现合作伙伴关系，旨在开发针对FFA4（GPR120）受体的新型小分子激动剂，以治疗代谢和炎症性疾病。双方将利用Axxam的高通量筛选平台和AXXDIV2.0化合物库优化分子，共同推动临床候选药物的研发。Axxam和NEOMED将整合资源，以加速药物开发进程，满足未满足的医疗需求。NEOMED Institute致力于将基础研究与药物商业化相结合，提供药物发现和开发的专业知识。Axxam作为一家领先的发现公司，拥有广泛的发现服务和技术，包括药物发现、作物保护、动物健康等领域。
    2016-02-18
    Axxam SPA
  • Marina Biotech 宣布达成评估和期权协议，以提供基因组编辑技术
    交易并购
    Marina Biotech 宣布达成评估和期权协议，以提供基因组编辑技术
    Marina Biotech宣布与一家未公开的公司达成一项评估和选择权协议，涉及其SMARTICLES平台用于基因编辑技术的递送。这是SMARTICLES技术首次与基因编辑相关联，协议包含一个特定基因编辑领域的独家许可选择条款。SMARTICLES平台在核酸治疗领域是最广泛许可的递送技术，Marina Biotech的CEO表示，SMARTICLES的独特特性有望为有未满足需求的病人开辟新的治疗机会。SMARTICLES的临床经验来自其许可方ProNAi Therapeutics和Mirna Therapeutics，分别针对癌症和肿瘤疾病开展临床试验。Marina Biotech是一家寡核苷酸治疗公司，拥有广泛的药物发现技术，致力于开发针对罕见和孤儿疾病的RNAi和寡核苷酸治疗药物。
    GlobeNewswire
    2016-02-18
    恶性肿瘤
  • Kailos Genetics 与打击恐怖主义技术支持办公室合作开发实验室和软件解决方案
    交易并购
    Kailos Genetics 与打击恐怖主义技术支持办公室合作开发实验室和软件解决方案
    Kailos Genetics与Combating Terrorism Technical Support Office（CTTSO）达成协议，共同开发实验室和软件解决方案，用于分析和识别遗传物质。Kailos在协议签订前已成功完成数百个遗传样本的测序，包括由其他方法已进行基因分型的盲样。Kailos的软件解决方案旨在对SNP和STR区域进行彻底分析，并生成详细报告。此次合作旨在通过先进的遗传测序技术，为联邦调查机构的工作提供支持，并有望通过科学方法带来积极成果。
    TMCnet
    2016-02-18
    Kailos Genetics Inc
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