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医药数据查询

  • 新数据为 Greenovation 基于苔藓的表达系统作为符合 GMP 标准的生物制药生产系统提供了验证 - 与 BioGenes 的成功合作
    交易并购
    德国柏林的BioGenes GmbH和弗莱堡的Greenovation Biotech GmbH合作开发了一种针对拟南芥植物表达系统的新的宿主细胞蛋白(HCP)检测方法,该方法确保了药物生产的高质量和纯度。这项研究成果发表在2016年2月的《生物工艺国际》杂志上。该检测方法用于Greenovation的首个产品——拟南芥-aGal,这是一种用于治疗遗传性溶酶体储存疾病法布里病的酶替代疗法。Greenovation的CEO托马斯·弗里斯穆特表示,他们正逐步实现将Greenovation的技术建立为下一代生物制药生产系统的里程碑。BioGenes GmbH专注于开发高度复杂和定制的抗体和免疫检测,是质量控制和药物发现领域的可靠合作伙伴。Greenovation Biotech GmbH利用其专有的BryoTechnology平台开发植物制造的下一代疗法,旨在优化高效糖蛋白的生产,用于治疗罕见病。
    Technology Networks
    2016-02-17
    BioGenes GmbH Greenovation Biotech
  • Emergent BioSolutions 的 Emergard 自动注射器平台用于神经毒剂解毒剂递送,被美国国防部和 Battelle 选中进行测试和开发
    交易并购
    Emergent BioSolutions公司宣布,其军事级自动注射器平台Emergard被美国国防部(DoD)和巴特尔公司选中,用于测试和开发以符合美国军事规格的神经毒剂解毒剂输送平台。Emergard是从多个商业可用自动注射器设备中选出的,旨在军事环境中运输、储存和操作,并确保通过化学防护服进行针头穿透和成功注射。Emergard的开发和测试预计将在2016年完成,如果成功,可能导致Emergard未来被美国军事和应急响应人员采购。Emergard平台专为神经毒剂和其他化学威胁的解毒剂以及紧急响应医疗治疗的自肌内注射设计,体现了Emergent致力于保护生命并成为全球医疗对策开发制造的领导者。
    GlobeNewswire
    2016-02-17
  • Corvidia Therapeutics 在 A 轮融资中筹集了 $26M,由 Sofinnova Partners 和 Apple Tree Partners 领投
    交易并购
    Corvidia Therapeutics成功筹集了2600万美元的A轮融资,由Sofinnova Partners和Apple Tree Partners共同领投。公司计划利用这笔资金推进其领先药物COR-001的临床试验,并进一步发展其临床前管线。COR-001是一种由AstraZeneca授权的处于临床阶段的化合物,旨在开发用于心血管疾病的治疗。Corvidia的创始团队由在心血管领域有丰富经验的专家组成,包括CEO Michael Davidson,他曾参与Omthera Pharmaceuticals的成功收购。Sofinnova Partners和Apple Tree Partners对Corvidia的技术和管理团队充满信心,认为其在精准医学领域具有领导地位。
    美通社
    2016-02-17
  • Caladrius Biosciences 将皮肤病细胞技术授权给 AiVita Biomedical
    交易并购
    Caladrius Biosciences将其细胞衍生的皮肤应用技术独家许可给AiVita Biomedical,以支持其非核心资产货币化策略。AiVita计划利用该技术生产并销售美容护肤产品,通过ALPHAEON Corporation进行商业化销售。Caladrius将从净销售额中获得版税。此举标志着Caladrius战略聚焦的进一步优化,同时通过版税和其他里程碑驱动的交易实现非核心资产的货币化。
    MarketScreener
    2016-02-17
  • Senior Scientific 和 Weill Cornell Medicine 将进行无创前列腺癌检测
    交易并购
    Manhattan Scientifics公司宣布其全资子公司Senior Scientific与Weill Cornell Medicine建立研究合作关系,共同开发癌症早期检测技术。公司将提供其磁性弛豫技术,科学家们将利用分子靶向纳米颗粒非侵入性地检测和诊断前列腺癌。Weill Cornell Medicine的John Babich教授表示,这一合作将利用其在前列腺癌靶向方面的专业知识,探索Senior Scientific的非放射性磁性纳米颗粒平台。此外,公司还与密歇根大学医学院和德克萨斯大学安德森癌症中心合作,致力于开发其磁性弛豫平台在商业领域的应用。
  • 罗克韦尔医疗与万邦医药股份有限公司签订独家许可协议,在中国实现Triferic的商业化
    交易并购
    Rockwell Medical与Wanbang Biopharmaceutical签订独家许可和制造供应协议,获得在中国商业推广Triferic和Calcitriol的权利,包括Triferic的新治疗适应症。Wanbang将成为Triferic和Calcitriol在中国的独家分销商,为期10年,可根据年度最低采购要求延长至10年以上。Rockwell将获得39百万美元的前期费用和里程碑付款,并从产品销售中获得持续收益。Wanbang负责Triferic和Calcitriol在中国的临床、监管和营销费用,以及新Triferic适应症的开发和监管成本。Rockwell保留所有产品的制造责任。
  • Diamyd Medical 同意新的 GABA/GAD 研究
    研发注册政策
    Diamyd Medical与乌普萨拉大学和乌普萨拉大学医院签署协议,开展一项临床研究,使用糖尿病疫苗Diamyd与一种或多种GABA相关物质结合治疗1型糖尿病患者。该研究由干细胞研究员Per-Ola Carlsson教授担任主要研究员,乌普萨拉大学神经科学系GABA专家Bryndis Birnir教授也将参与。研究旨在通过GABA相关分子支持β细胞功能并减少自身免疫炎症,为Diamyd疫苗诱导长期耐受创造条件。Diamyd疫苗已在超过1000名患者中进行临床研究,并显示出良好的安全性。目前,Diamyd Medical正在进行六项临床研究,旨在通过结合其他免疫调节化合物来提高Diamyd疫苗的疗效。
    GlobeNewswire
    2016-02-16
  • 卫材和 SYSMEX 达成全面协议,在痴呆症领域创造下一代诊断试剂
    交易并购
    Eisai公司和Sysmex公司宣布达成一项全面非排他性合作,旨在开发新的痴呆症诊断技术。鉴于目前诊断阿尔茨海默病存在设施不足、成本高、测试侵入性等问题,双方将结合各自在临床诊断和生物标志物检测方面的技术及经验,共同研发易于、经济、非侵入性诊断的下一代诊断技术。Sysmex将主导诊断技术的开发,并在获得监管批准后独家在全球市场销售。Eisai将获得开发里程碑、产品上市及销售版税的收益,并将利用这些新技术进行痴呆症领域的药物研发。通过此次合作,Eisai和Sysmex旨在为痴呆症的预防、诊断和治疗创造新价值,并进一步满足患者及其家庭的需求。
    ACN Newswire
    2016-02-16
  • 用于常规临床诊断的下一代测序
    交易并购
    瑞士数据驱动医学公司Sophia Genetics与美国生物技术公司Integrated DNA Technologies宣布建立战略合作伙伴关系,旨在协助医院应对日常临床诊断中采用下一代测序(NGS)测试的需求。双方将结合Sophia Genetics的Sophia DDM分析平台与IDT的xGen杂交靶标富集试剂盒,共同打造一个具有良好分析性能、灵活的基因面板组成和高样本通量的NGS靶标捕获系统。该NGS套装将有助于Sophia Genetics满足欧洲医院从小型基因面板(1-20基因)向中型基因面板(21-200基因)过渡的需求,并即刻提供给目前使用Sophia DDM平台的120多家医院。Sophia Genetics首席执行官兼创始人Jurgi Camblong表示,这些NGS套装解决方案是医院的真正变革,可以减轻医院测试多种NGS富集技术的负担。通过评估大量DNA富集技术,公司现在可以提供经验证的解决方案,将一流的靶标富集产品与先进的基于机器学习的分析相结合,这将简化未来NGS测试的验证,以满足医院对高质量诊断的需求。首个推出的套装解决方案将用于诊断遗传性癌症,如乳腺癌、卵巢癌和结直肠癌,未来解决
  • STAAR Surgical 和 Aier Eye Hospital Group 宣布达成战略合作协议
    交易并购
    STAAR Surgical公司与Aier Eye Hospital Group达成战略合作协议,将STAAR的CentraFLOW®人工晶状体作为近视矫正的首选和高端方案。Aier Eye Hospital Group计划到2020年拥有超过200家眼科医院,以满足大量近视患者的需求。此次合作将包括医生培训、临床研究、患者登记、本地库存、患者信息沟通等,旨在将ICL作为中高度近视患者的首选治疗方案。STAAR Surgical公司对与Aier Eye Hospital Group的合作表示满意,并强调合作对提供卓越的视觉护理体验和结果的重要性。
  • Asterand Bioscience 已获得美国国立卫生研究院 (NIH) 的一份为期五年、价值 $6.5M 的合同
    交易并购
    Asterand Bioscience宣布获得美国国立卫生研究院(NIH)一份为期五年的650万美元合同,用于向临床蛋白质组肿瘤分析联盟(CPTAC)提供肿瘤样本及相关临床数据。自2010年以来,Asterand Bioscience已与NIH合作,向癌症基因组图谱(TCGA)项目和CPTAC提供了超过1500个独特的肿瘤样本和2500个临床数据集。Asterand Bioscience是领先的全球人类组织和基于人类组织的研究解决方案提供商,旨在为药物发现科学家提供基于人类解决方案,加速药物靶点的识别和验证,并提高药物候选物的临床成功率。
    Businesswire
    2016-02-16
  • 赫尔辛集团与 MUNDIPHARMA 签署独家协议,在 ANAMORELIN 在北欧国家进行分销和许可
    交易并购
    瑞士制药集团Helsinn与Mundipharma及其独立关联公司达成独家协议,授予其在挪威、芬兰、瑞典、丹麦和冰岛对新型药物anamorelin的独家营销、分销和销售权。anamorelin是一种针对非小细胞肺癌患者癌性厌食-恶病质的ghrelin受体激动剂,在两项关键性III期研究中显示出增加瘦体质量和改善食欲的效果,有助于提高患者生活质量。Helsinn在巴西、中东和北非、东南亚等地区已与Mundipharma建立了合作关系,此次合作将进一步扩大到北欧五国。
  • ImmunoCellular Therapeutics 与斯坦福大学达成研究协议,推进干细胞到 T 细胞计划
    交易并购
    ImmunoCellular Therapeutics与斯坦福大学达成研究协议,旨在推进其干细胞到T细胞项目。该项目利用斯坦福大学马克·戴维斯教授实验室开发的T细胞受体(TCR)识别技术,通过筛选特定特征如肿瘤抗原亲和力和抗肿瘤活性,从患者体内提取的造血干细胞中分离出单一T细胞受体种群,并将其DNA转移到干细胞中,以产生针对肿瘤的抗原特异性杀伤T细胞。此举有望加速ImmunoCellular开发新型免疫肿瘤产品。
    美通社
    2016-02-16
  • ELSALYS BIOTECH 扩大了其在 CD160 上的权利
    交易并购
    ElsaLys Biotech于2015年6月收购了CD160眼科领域的资产,加强其知识产权,并与Inserm Transfert签署了全球独家许可协议,进一步巩固了在肿瘤学领域的权利。CD160受体具有调节新生血管生成、控制肿瘤杀伤性淋巴细胞活性以及仅在成熟肿瘤B细胞表面过度表达等特性,这使得ElsaLys Biotech决定开展三个研发项目:针对抗血管生成抗体以对抗引起眼部疾病如黄斑变性或视网膜炎的病理血管增殖;免疫检查点抑制剂以刺激多种癌症的先天性和适应性免疫反应;以及针对慢性淋巴细胞白血病的靶向抗体以选择性消除肿瘤细胞。ElsaLys Biotech计划利用CD160的潜力,通过不同抗体格式,包括新的“双特异性”抗体,快速将一个项目推进到临床试验,并提高产品的市场定位。
  • Medigene 为其临床 TCR 研究确保了额外的病毒载体生产能力
    交易并购
    德国生物技术公司Medigene与合同制造商EUFETS GmbH签署协议,合作生产用于癌症治疗的T细胞免疫疗法所需的病毒载体。EUFETS将负责进一步的开发任务、病毒载体的优化、建立不同细胞库以及批量生产病毒载体。这些病毒载体用于将T细胞受体DNA转移到患者自身的T细胞中,使这些细胞具备识别和摧毁癌细胞的能力。该协议确保了未来临床研究的病毒载体供应。Medigene的TCR技术旨在武装患者自身的T细胞,使其能够检测并有效杀死肿瘤细胞。Medigene计划在未来几年内开发多达10个TCR技术领先候选药物,并启动多达三个临床TCR试验。
    MarketScreener
    2016-02-16
  • Dilaforette 与阿拉伯海湾大学(巴林)签署合作协议,用于 sevuparin 治疗镰状细胞病的 2 期临床开发
    交易并购
    Dilaforette公司与巴林阿拉伯湾大学签署临床合作协议,共同推进治疗镰状细胞性贫血(SCD)的药物sevuparin的二期临床试验。该药物旨在通过恢复正常血流来治疗SCD患者的血管闭塞性危象(VOC)。阿拉伯湾大学将提供高达120万美元的非稀释资金用于研究,并协助患者招募。该项目将有助于提升阿拉伯湾大学在临床研究方面的能力。作为回报,阿拉伯湾大学将获得未来产品收入的版税,最高为提供给二期概念验证研究的资金的两倍。该二期概念验证试验正在中东多个临床中心招募患者,包括阿拉伯湾大学所在的巴林。Dilaforette公司计划开发一种患者可以自我给药的sevuparin制剂,以预防导致住院的疼痛发作,提高患者的生活质量。
  • Carmot Therapeutics 扩大与 Amgen 的药物研发合作
    交易并购
    Carmot Therapeutics宣布与Amgen Inc.延长了2014年首次宣布的研究合作和许可协议。Carmot将继续使用其专有的先导化合物识别技术Chemotype Evolution,进一步推进在初始合作中发现的分子。Amgen将负责任何合作中发现的分子的临床开发。根据协议,Carmot有权获得全面支持的研究资金和临床前及临床里程碑付款。此外,还将对从合作中产生的产品商业销售支付给Carmot版税。Carmot首席执行官Stig K. Hansen博士表示,这一合作延长显示了Chemotype Evolution技术的持续验证,他们已能识别出两个历史上极具挑战性的靶点的创新化学物质,并期待与Amgen强大的科学团队合作推进这些分子。Carmot Therapeutics是一家在药物发现领域采用Chemotype Evolution技术的先驱公司,旨在为人类疾病开发卓越的治疗药物。Carmot正在利用Chemotype Evolution技术识别和优化针对代谢疾病、肿瘤学和炎症等难以治疗的靶点的创新药物,以满足重要的未满足的化学需求。Carmot Therapeutics成立于Stig K. Ha
    Businesswire
    2016-02-16
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