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  • 莱斯特大学科学家荣获 Domainex 的 STAR 奖，以支持她寻找非霍奇金淋巴瘤的治疗方法
    交易并购
    莱斯特大学科学家荣获 Domainex 的 STAR 奖，以支持她寻找非霍奇金淋巴瘤的治疗方法
    Domainex Ltd宣布，其最新Discovery STAR奖的获得者是莱斯特大学结构生物学讲师、癌症相关靶点研究专家Aude Echalier博士。该奖项将使Echalier博士能够利用Domainex卓越的药物发现能力支持其研究，目标是针对去泛素化酶（DUBs）以开发治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的新疗法。Domainex将为Echalier博士提供专家药物发现指导和其独特的LeadBuilder虚拟筛选技术。Echalier博士将与莱斯特药物发现与诊断中心合作，进一步测试这些筛选出的化合物，并寻求额外资金以开发这些化合物成为潜在的新药物候选者。Echalier博士对获得这一荣誉表示高兴，并期待与Domainex团队合作，识别出所选去泛素化酶的药物样小分子抑制剂，并推进其药物发现进程。Domainex是一家位于剑桥的小分子药物发现公司，为全球的制药、生物技术和学术合作伙伴提供综合药物发现服务。
    2016-02-03
    弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤 DUB
  • NAMSA 宣布剥离其无菌保证产品部门
    交易并购
    NAMSA 宣布剥离其无菌保证产品部门
    Crosstex International计划收购NAMSA的Sterility Assurance Products Division，以扩大其在工业市场中的灭菌产品销售。这一交易符合NAMSA的战略，即专注于提供支持MRO Approach的预临床和临床服务，包括法规和质量咨询、实验室测试和临床研究，以缩短客户产品的上市时间。Crosstex将通过此次收购，增强其在生物监测领域的实力，并扩大其产品线，为工业客户提供与NAMSA相同水平的服务和支持。交易完成后，NAMSA将继续为Crosstex制造灭菌监测产品至2016年中，之后Crosstex将整合制造业务至其全球供应链。预计交易将在2016年第一季度完成。NAMSA是全球领先的医疗研究组织，提供全面服务，帮助客户评估医疗设备、IVDs和组合产品的安全性和有效性。Crosstex是Cantel Medical Corp.的子公司，专注于为全球医疗行业提供创新的感染预防和控制产品。
    Businesswire
    2016-02-03
    感染
  • Biocartis 和 Amgen 合作，为巴西、加拿大、哥伦比亚、墨西哥、沙特阿拉伯、西班牙和土耳其的选定医院和诊所提供快速 RAS 生物标志物检测
    交易并购
    Biocartis 和 Amgen 合作，为巴西、加拿大、哥伦比亚、墨西哥、沙特阿拉伯、西班牙和土耳其的选定医院和诊所提供快速 RAS 生物标志物检测
    Biocartis与全球领先的生物技术公司Amgen合作，将新型RAS生物标志物测试引入巴西、加拿大、哥伦比亚、墨西哥、沙特阿拉伯、西班牙和土耳其的医院，旨在加速这些国家RAS生物标志物信息的获取。对于转移性结直肠癌患者，及时了解RAS基因（KRAS和NRAS）是否存在突变对于治疗选择至关重要。目前全球医院使用的评估RAS基因突变状态的技术复杂，平均需要几周时间才能提供结果。在某些国家，本地RAS检测不可用，样本需要发送到国外进行检测，这进一步延误了结果和治疗的获取。Biocartis的Idylla系统可以在当地和更短的时间内进行RAS生物标志物测试。该系统可以在任何医院实验室操作，不受医院规模、基础设施和经验水平的影响。Amgen将使Idylla RAS检测在巴西、加拿大、哥伦比亚、墨西哥、沙特阿拉伯、西班牙和土耳其的几家参考医院中可用。Biocartis的使命是通过提供创新的高精度诊断解决方案，使全球任何生物样本都能即时获得准确、一次性的分子信息，从而成为分子诊断领域的领先者。
    GlobeNewswire
    2016-02-03
    KRAS Ras Amgen Inc NRAS 转移性结肠癌
  • 终止 COPD 治疗药物 KRP-AB1102F 的许可
    交易并购
    终止 COPD 治疗药物 KRP-AB1102F 的许可
    日本东京，2016年2月3日——KYORIN制药株式会社（总部：东京都千代田区，社长：宫下光友），KYORIN控股公司全资子公司，今日宣布与阿斯利康英国有限公司（“阿斯利康”）终止了关于COPD治疗药物KRP-AB1102F的许可协议。KRP-AB1102F是一种含有Aclidinium Bromide和Formoterol Fumarate的复合药物。2011年2月，KYORIN与西班牙Almirall公司签订许可协议，获得在日本开发和商业化Aclidinium Bromide（包括单一产品和复合产品）的权利。2014年11月，阿斯利康从Almirall收购了呼吸产品线。鉴于复合产品许可协议的终止，KYORIN将日本开发和商业化复合产品的权利归还给了阿斯利康。KYORIN一直在日本开发复合产品，并与阿斯利康就未来开发进行讨论，最终决定将权利归还。2015年在日本上市的Aclidinium Bromide单一产品EkliraGenuair将继续由KYORIN销售。此次事件不会影响KYORIN控股公司截至2016年3月31日的合并业绩预测。
    2016-02-03
    慢性阻塞性肺疾病 AstraZeneca PLC 富马酸福莫特罗 阿地溴铵
  • Advaxis 的 Axalimogene Filolisbac 将与司汤达一起在拉丁美洲开发和商业化
    交易并购
    Advaxis 的 Axalimogene Filolisbac 将与司汤达一起在拉丁美洲开发和商业化
    美国生物技术公司Advaxis与拉丁美洲和加勒比海地区的私营制药公司Stendhal达成合作协议，共同开发和商业化Advaxis的领先免疫疗法axalimogene filolisbac（ADXS-HPV），用于治疗人乳头瘤病毒（HPV）相关癌症。Stendhal将支付1000万美元用于支持全球III期临床试验AIM2CERV，并在墨西哥、巴西、哥伦比亚和其他拉丁美洲国家的调查地点完成axalimogene filolisbac的临床试验。Stendhal还将负责这些市场的监管批准、推广、商业化和市场准入。Advaxis和Stendhal将按预定比例分享利润。该合作旨在解决拉丁美洲HPV相关癌症的高发病率问题，预计到2030年，未经干预，死亡率将增加到45%。
    EconoTimes
    2016-02-03
    HPV Advaxis Inc
  • 鑫康合生物完成天使轮融资，投资方为联想之星、元生创投等
    医药投融资
    鑫康合生物完成天使轮融资，投资方为联想之星、元生创投等
    2016年2月2日，鑫康合生物完成天使轮融资，投资方为南京思拓美生物技术有限公司、联想之星、元生创投、薄荷天使基金。融资金额未披露。鑫康合生物医药公司基于世界前沿的科研成果，以精准创新为导向，致力于肿瘤和自身免疫性炎症疾病全新靶点或者创新性组合的药物开发，引领创新性免疫治疗抗体药物研发。（天眼查）
    2016-02-02
    肿瘤
  • WaferGen Bio-systems 宣布与威斯康星州 BloodCenter 合作进行高通量分子血型鉴定
    交易并购
    WaferGen Bio-systems 宣布与威斯康星州 BloodCenter 合作进行高通量分子血型鉴定
    WaferGen Bio-systems与BloodCenter of Wisconsin签署供应协议，将提供SmartChip实时PCR解决方案，以进行血液捐赠者的高通量分子红细胞抗原分型。BloodCenter of Wisconsin在血液组基因分型领域具有国际知名度，此次合作将加速其扩展特殊血液产品和服务的目标。SmartChip实时PCR系统是一种灵活的高通量纳米级分子分析平台，通过该系统，BloodCenter of Wisconsin将能够高效评估大量样本，提高对罕见和不常见血型的识别能力。
    GlobeNewswire
    2016-02-02
    Blood Center of Sout WaferGen Biosystems
  • VolitionRx 与英国萨里大学萨里癌症研究所合作启动前列腺癌研究
    交易并购
    VolitionRx 与英国萨里大学萨里癌症研究所合作启动前列腺癌研究
    VolitionRx公司宣布与英国萨里大学Surrey癌症研究中心合作，开展一项研究，旨在评估其NuQ血液检测在前列腺癌诊断中的可行性。研究将分析550份来自医院患者的血液样本，评估NuQ生物标志物检测在检测前列腺癌、区分不同前列腺状况和健康样本方面的准确性。该研究旨在帮助早期发现前列腺癌，区分需要立即治疗和不需要激进治疗的患者，以改善诊断和治疗结果。VolitionRx还进行其他临床研究，包括检测结直肠癌、胰腺癌和肺癌等。
    美通社
    2016-02-02
    大肠癌 胰腺癌 前列腺癌 肺癌 Volitionrx Ltd
  • Oricula Therapeutics 获得 $2M 美国国立卫生研究院拨款，以进一步发展保护听力的医学
    医药投融资
    Oricula Therapeutics 获得 $2M 美国国立卫生研究院拨款，以进一步发展保护听力的医学
    奥里库拉疗法公司获得美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所提供的200万美元SBIR计划资助，以进一步开发保护听力的药物。该公司专注于开发一种名为ORC-13661的药物，该药物可保护内耳免受氨基糖苷类抗生素引起的永久性听力损失。此前，奥里库拉疗法公司的研究表明，ORC-13661在给老鼠注射氨基糖苷类抗生素阿米卡星10天后，可提供100%的听力保护，且未发现毛细胞死亡。新获得的SBIR资金将支持GLP安全性和毒性测试，以提交FDA新药研究申请并启动1期临床试验。奥里库拉疗法公司希望其产品能够减少或消除氨基糖苷类抗生素治疗引起的永久性听力损失这一副作用，从而扩大这类抗生素在治疗严重感染疾病中的应用。
    美通社
    2016-02-02
    阿米卡星
  • 改善镰状细胞性贫血患儿的生活
    医药投融资
    改善镰状细胞性贫血患儿的生活
    新英格兰研究学院（NERI）获得国家心脏、肺和血液研究所（NHLBI）的联邦研究合同，资助一项针对儿童镰状细胞性贫血的潜在治疗方法研究，旨在填补最佳护理的空白。该项目由NHLBI和国家儿童健康与人类发展研究所（NICHD）共同资助，总额为360万美元，为期两年。NERI凭借其在罕见疾病、儿科临床试验，特别是儿童镰状细胞性贫血患者方面的研究经验，赢得了这一合同。该研究将评估药物羟基脲在儿童中的长期影响，有望带来实践性的改变。羟基脲是唯一一种被证明可以改变疾病过程（而非仅仅治疗症状）的镰状细胞性贫血治疗方法。尽管自1998年以来已获FDA批准用于成人，但这项研究可能为儿童使用提供标签扩展。现有研究表明，如果所有镰状细胞性贫血患者都使用羟基脲，该病的住院人数可能减少一半。NERI的副临床与监管事务副总裁Sandra Siami表示，这一新奖项与NERI在罕见疾病临床研究、儿科试验和监管策略方面的广泛专业知识相一致，旨在造福目前受现有治疗选择所忽视的镰状细胞性贫血儿童。大约有155名儿童参与这项研究，他们在研究开始时接受了脑、肾、肺和脾功能以及发育里程碑的筛查，并被随机分配接受羟基脲或安慰剂，每年评估药物对主要器官系
    MarketScreener
    2016-02-02
    羟基脲 镰状细胞性贫血
  • Ligand 与 Tizona Therapeutics 签订 OmniAb 平台许可协议
    交易并购
    Ligand 与 Tizona Therapeutics 签订 OmniAb 平台许可协议
    Ligand Pharmaceuticals与免疫学公司Tizona Therapeutics达成全球许可协议，Tizona将利用Ligand的OmniRat、OmniMouse和OmniFlic平台生成全人源单克隆和双特异性抗体。Ligand将获得平台访问费、专利申请费、临床里程碑付款和每项成功的OmniAb抗体的版税。Tizona将承担与项目相关的所有费用。Ligand首席执行官John Higgins表示，这是Ligand在OmniAb上的第二个许可协议，也是第18个商业合作伙伴，代表了该技术的持续强劲势头。OmniAb平台包括三个转基因动物平台，用于生产单克隆和双特异性人源治疗性抗体。Ligand是一家专注于开发或收购产生版税的资产并将其与精简的法人成本结构相结合的生物制药公司。
    Ligand Pharmaceuticals Incorporated
    2016-02-02
    Ligand Pharmaceuticals Inc
  • Teva 和 AbCellera 达成协议，以发现稀有单克隆抗体
    交易并购
    Teva 和 AbCellera 达成协议，以发现稀有单克隆抗体
    Teva制药公司与AbCellera达成合作协议，利用AbCellera的高通量单细胞抗体平台发现罕见单克隆抗体。Teva研发部门总裁Hayden表示，此协议将加强Teva在新型生物制剂发现方面的能力。根据协议，AbCellera将获得前期付款、研究费用，并有权获得与治疗性抗体开发和批准相关的未公开的后续里程碑收益。AbCellera总裁Hansen强调，其平台有助于发现针对困难膜蛋白靶点的罕见抗体。Teva是全球领先的制药公司，专注于提供高质量的医疗解决方案，而AbCellera则专注于快速发现治疗性抗体。
    MarketScreener
    2016-02-02
    AbCellera Biologics Teva Pharmaceutical
  • GHS 和 Selah 启动心源性猝死风险基因检测
    交易并购
    GHS 和 Selah 启动心源性猝死风险基因检测
    格林维尔健康系统（GHS）与Selah Genomics（Selah）自2015年5月建立合作关系，旨在开发并商业化遗传测试，最初针对癌症患者。如今，该合作已扩展至心血管遗传测试，并推出名为mySUDDinCode的新测试，用于揭示个体突发性心脏死亡（SCD）的风险。SCD通常在症状出现后一小时内发生，由心脏结构或节律的异常遗传性疾病引起，每年在美国导致近40万人死亡。mySUDDinCode测试包括对55个与SCD相关的基因的全面分析，首次在美国GHS推出。作为服务的一部分，mySUDDinCode测试结果将由国际知名的心脏病学家Ramon Brugada博士进行审查。GHS的心脏病学家积极参与测试服务的发展，随着心血管遗传学的进步，该服务将不断扩大。Selah Genomics的CEO Michael Bolick表示，与GHS的合作关系不断增长，并感谢GHS研究开发公司对其实验室的认证。GHS的非营利实体将获得mySUDDinCode销售收入的一部分，用于加强GHS的相关研究和教育工作。
    Businesswire
    2016-02-02
    小脑共济失调 心源性猝死
  • PharmaMar 和 Specialised Therapeutics Asia 签署 APLIDIN® （plitidepsin） 覆盖多个亚洲国家的许可和营销协议
    交易并购
    PharmaMar 和 Specialised Therapeutics Asia 签署 APLIDIN® （plitidepsin） 覆盖多个亚洲国家的许可和营销协议
    PharmaMar与新加坡的Specialised Therapeutics Asia达成协议，将海洋生物来源的抗肿瘤药物APLIDIN（plitidepsin）在12个亚洲国家进行市场推广，包括文莱、柬埔寨、东帝汶、印度尼西亚、老挝、马来西亚、缅甸、巴布亚新几内亚、菲律宾、新加坡、泰国和越南。APLIDIN是PharmaMar从海洋生物中开发的第二个抗肿瘤化合物，目前正在进行治疗血液肿瘤的临床试验，包括ADMYRE III期试验和T细胞淋巴瘤II期试验。该药物在欧洲（EMA）和美国（FDA）已获得孤儿药地位。PharmaMar将获得预付款、销售提成以及APLIDIN销售和监管里程碑的额外报酬，同时保留独家生产权，并向STA供应产品。
    美通社
    2016-02-02
    血液肿瘤 T 细胞淋巴瘤 PharmaMar Inc
  • Specialised Therapeutics Asia 将在东南亚、澳大利亚和新西兰分销新型多发性骨髓瘤药物 APLIDIN®
    交易并购
    Specialised Therapeutics Asia 将在东南亚、澳大利亚和新西兰分销新型多发性骨髓瘤药物 APLIDIN®
    国际生物制药公司Specialised Therapeutics Asia（ST Asia）与欧洲制药公司PharmaMar签订独家许可协议，将新型多发性骨髓瘤药物APLIDIN®（plitidepsin）在东南亚、澳大利亚和新西兰进行供应和分销。APLIDIN是一种针对多发性骨髓瘤和T细胞淋巴瘤的创新药物，PharmaMar将保留生产权，并向ST Asia提供成品药物。该协议将为PharmaMar带来前期付款、版税和基于销售和监管里程碑的额外报酬。ST Asia首席执行官表示，此次合作对于公司拓展东南亚市场具有重要意义，并期待与PharmaMar合作，尽快将这种新疗法带给患者。APLIDIN是PharmaMar从海洋生物中获得的第二个抗癌药物候选品，目前正在进行国际III期临床试验。
    美通社
    2016-02-02
    多发性骨髓瘤 T 细胞淋巴瘤 PharmaMar Inc
  • 新协议彰显 QIAGEN 在生物信息学领域的领导地位
    交易并购
    新协议彰显 QIAGEN 在生物信息学领域的领导地位
    德国HILDEN和丹麦AARHUS，2016年2月2日/美通社/——QIAGEN公司加强生物信息学领域领导地位，与FDA中心和研究人员合作，拓展其市场领先生物信息学解决方案的应用，包括微生物和微生物组分析。QIAGEN生物信息学部门与基因组大数据公司CosmosID签署协议，使QIAGEN CLC Genomics Workbench用户能够访问并整合CosmosID的微生物组分析平台，该平台能识别和描述微生物群落，并确定其相对丰度。新插件扩展了QIAGEN微生物基因组解决方案支持的微生物组和微生物组应用范围，使感染疾病、动物健康、农业、环境和食品安全等领域的科研人员能够使用下一代测序进行常规测试。
    美通社
    2016-02-02
    Qiagen Inc
  • Evotec 获得 Michael J. Fox 帕金森病研究基金会的资助
    医药投融资
    Evotec 获得 Michael J. Fox 帕金森病研究基金会的资助
    德国汉堡，Evotec AG公司宣布获得迈克尔·J·福克斯基金会的研究资助，以进一步开发其针对帕金森病的TargetaSN（Targetalpha-synuclein）项目。该资助将支持开发一种高灵敏度的检测方法，用于量化人类神经细胞中alpha-synuclein蛋白的含量。alpha-synuclein基因突变与帕金森病有关，该病的标志性病理特征是Lewy小体，即alpha-synuclein的聚集。降低帕金森病患者大脑中突变alpha-synuclein蛋白的水平是一种有前景的治疗方法。迈克尔·J·福克斯基金会的研究项目总监Kuldip Dave博士表示，可靠的测量alpha-synuclein蛋白的工具将有助于更好地理解疾病进程、更密切地监测其进展并更有效地测试新疗法。Evotec的首席科学官Cord Dohrmann博士表示，他们对MJFF对TargetaSN项目的支持感到高兴，这是Evotec通过高度创新的方法解决神经退行性疾病的一部分，包括使用患者来源的干细胞和经过基因验证的机制。Evotec致力于通过其全球合作伙伴网络，包括拜耳、勃林格殷格翰、CHDI、基因泰克、杨森制药、MedImmune/
    MarketScreener
    2016-02-02
    Boehringer Ingelheim Fremont Inc 帕金森病 SNCA Genentech Inc Evotec SE
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