洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Coriell Institute 获得 PluriTest（R） 一种新型干细胞技术的许可
    交易并购
    Coriell Institute 获得 PluriTest（R） 一种新型干细胞技术的许可
    Coriell医学研究所宣布引进PluriTest，这是一种经济高效、准确且无需动物实验的生物信息学检测方法，用于确定人诱导多能干细胞（hiPSC）的诱导多能性。由Loring博士和Müller博士开发，PluriTest利用微阵列技术识别正常人类胚胎和诱导多能干细胞以及非诱导多能细胞中的活性基因，从而生成一个正常的诱导多能干细胞系的详细分子模型。该模型能够提供高质量的细胞系质量控制与表征。PluriTest自2011年发布以来，已在线分析超过13,000个数据集。它旨在评估细胞是否具有多种分化的能力，比传统的畸胎瘤检测方法更高效，同时也是动物实验的替代方案。Coriell研究所与发明者合作，通过亚马逊云平台提供用户友好的数字界面，并计划开发PluriTest的未来版本，增加更多功能和服务。Coriell研究所还与加州再生医学研究所合作，建立了一个包含11种常见疾病hiPSC的存储库，预计未来几年将容纳3,000条线，成为世界上最大的hiPSC收藏库。
    GlobeNewswire
    2016-01-20
    Coriell Institute fo Scripps Research Ins University of Kiel
  • The Medicines Patent Pool 签署了丙型肝炎药物 Daclatasvir 的第一批分许可
    交易并购
    The Medicines Patent Pool 签署了丙型肝炎药物 Daclatasvir 的第一批分许可
    药物专利池（MPP）签署了首个针对丙型肝炎药物达卡他韦的子许可证，四家仿制药公司将帮助加速112个低收入和中等收入国家的治愈性直接作用抗病毒药物的获取。这些公司包括Cipla、Emcure、Hetero和Natco，它们与Bristol-Myers Squibb和MPP签订了非独家、免版税的协议，以生产并在这些国家销售达卡他韦。这是MPP首次与仿制药制造商合作，通过非营利性公共卫生组织增加发展中国家患者的丙型肝炎新药可及性。全球估计有1.3亿至1.5亿人患有丙型肝炎，其中绝大多数生活在低收入和中等收入国家。MPP正在评估其他公司的申请，并预计很快将授予更多子许可证。
    美通社
    2016-01-20
    丙型肝炎 Cipla Ltd Bristol-Myers Squibb AG 达拉他韦
  • CHEPLAPHARM 从 F. Hofmann-La Roche 获得 ANEXATE 产品权利
    交易并购
    CHEPLAPHARM 从 F. Hofmann-La Roche 获得 ANEXATE 产品权利
    德国快速增长的制药公司CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH于2016年初获得了苯二氮卓类药物拮抗剂ANEXATE的产品权利，这是一种以Flumanzenil为活性成分的药物，用于对抗苯二氮卓类药物的镇静或过量。尽管双方未公开购买协议的详细信息，但预计这笔交易将在年底带来数百万欧元的收入。此次收购是CHEPLAPHARM“买下并建设”战略的一部分，旨在扩大其产品组合并进入ANEXATE尚未获得批准的国家。公司计划投资9000万欧元，并招聘15名高素质员工，仅ANEXATE收购就创造了8个新岗位。CHEPLAPHARM在2015年拥有90名员工，年营业额达到1亿欧元，是德国梅克伦堡-前波莫瑞州地区增长最快的公司之一。
    2016-01-20
    CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
  • CEVEC 与希望之城贝克曼研究所就 CEVEC 专有的 CAPGT 技术达成合作和许可协议
    交易并购
    CEVEC 与希望之城贝克曼研究所就 CEVEC 专有的 CAPGT 技术达成合作和许可协议
    CEVEC Pharmaceuticals与贝克曼研究学院达成合作协议，利用CEVEC的独家CAPGT技术生产慢病毒和腺病毒载体。该技术允许生产无复制能力的腺病毒载体，是基因治疗领域的关键。贝克曼研究学院将利用CAPGT技术支持临床试验，而CEVEC将提供相关许可。CAPGT技术以其高细胞密度和易于扩大生产规模的特点，成为基因治疗载体生产的优选技术，与传统的HEK293细胞培养系统相比，具有显著优势。CEVEC致力于利用其独特的基于人类细胞的表达系统生产生物制药，其CAP-Go平台能够优化重组蛋白的糖基化，增强候选蛋白的活性、稳定性和血清半衰期。CEVEC通过与全球制药和生物技术合作伙伴的研究合作以及技术许可协议获得收入，同时提供合同制造服务。
    MarketScreener
    2016-01-20
    Beckman Research Ins CEVEC Pharmaceutical
  • CytomX 宣布百时美施贵宝公司选择第三个靶点，触发里程碑
    交易并购
    CytomX 宣布百时美施贵宝公司选择第三个靶点，触发里程碑
    CytomX Therapeutics宣布，根据与Bristol-Myers Squibb于2014年5月建立的战略性肿瘤学合作，双方合作已选定第三个目标，触发1000万美元里程碑付款。CytomX的Probody平台开发的实验性Probody疗法旨在在肿瘤中起作用，同时保护健康组织。该合作协议规定，Bristol-Myers Squibb获得独家全球开发权，针对包括CTLA-4在内的四个肿瘤学目标开发Probodies。CytomX有望从每个合作目标中获得额外的临床前付款和高达2.98亿美元的未来开发、监管和销售里程碑付款，以及按净销售额的一定比例收取特许权使用费。CytomX是一家专注于肿瘤学的生物制药公司，正在开发基于其Probody技术平台的创新抗体疗法。
    MarketScreener
    2016-01-20
    肿瘤 CytomX Therapeutics Inc Bristol-Myers Squibb AG
  • Zymeworks 宣布与礼来在双特异性抗体治疗合作中成功实现里程碑
    交易并购
    Zymeworks 宣布与礼来在双特异性抗体治疗合作中成功实现里程碑
    Zymeworks公司宣布与Eli Lilly公司合作开发新型免疫调节双特异性抗体，使用其专有的Azymetric平台取得研究里程碑。根据许可和合作协议，Zymeworks将从Lilly获得一笔未公开的里程碑付款。Zymeworks总裁兼首席执行官Ali Tehrani表示，他们很高兴与Lilly合作，并期待Lilly将新型免疫疗法推向临床。Zymeworks已授予Lilly全球许可，以开发并商业化针对Lilly治疗目标的多个双特异性治疗候选药物。Zymeworks为此项目获得了前期费用和研发支持，并有权获得进一步的开发和商业里程碑以及基于未来产品销售的分层版税支付，Lilly拥有全球独家商业化权利。Zymeworks是一家专注于开发癌症、自身免疫和炎症疾病治疗的一流Azymetric双特异性抗体和抗体药物偶联物的私营生物制药公司。
    MarketScreener
    2016-01-19
    Eli Lilly & Co 恶性肿瘤 Zymeworks Inc
  • Immunovia AB：Immunovia 和利物浦大学在一项前瞻性临床研究中达成合作
    交易并购
    Immunovia AB：Immunovia 和利物浦大学在一项前瞻性临床研究中达成合作
    Immunovia与利物浦大学合作，在第二季度开始进行为期三年的前瞻性临床研究，以验证其胰腺癌早期检测血液测试。该研究将在美国和欧洲的多个地点进行，由利物浦国家健康研究所（NIHR）胰腺生物医学研究单位负责，该单位是英国唯一一家专注于胰腺炎和胰腺癌研究的NIHR资助的专家单位。Immunovia的CEO Mats Grahn表示，这一合作将有助于将他们的测试作为胰腺癌高风险组早期检测的标准，从而挽救患者生命。此外，Immunovia还与俄勒冈健康与科学大学Knight癌症研究所达成合作，预计将在不久的将来宣布第三个前瞻性研究地点。
    MarketScreener
    2016-01-19
    胰腺癌 胰腺炎
  • Inovio Pharmaceuticals 获得赠款以推进无针疫苗输送装置
    医药投融资
    Inovio Pharmaceuticals 获得赠款以推进无针疫苗输送装置
    Inovio Pharmaceuticals获得美国陆军小型企业创新研究计划（SBIR）的50万美元资助，以进一步开发其下一代非侵入式疫苗递送设备。该设备通过皮肤表面无针电穿孔技术，能够同时递送多种疫苗，旨在快速为全球驻军和民用人口提供对多种传染病的免疫保护。这一项目旨在应对美国国防部的需求，并可能用于预防包括MERS、埃博拉、HIV、流感和RSV在内的多种疾病。Inovio的设备已成功进行原型设计测试，显示出良好的抗原表达和免疫原性。公司总裁兼首席执行官J. Joseph Kim表示，这一新资助将推动公司向商业化迈进，并实现无针无痛电穿孔设备的目标，以用于预防性疫苗接种。
    GlobeNewswire
    2016-01-19
    Inovio Pharmaceuticals Inc
  • MOLOGEN AG：与 MD Anderson 合作的首个 MGN1703 和检查点抑制剂联合试验
    研发注册政策
    MOLOGEN AG：与 MD Anderson 合作的首个 MGN1703 和检查点抑制剂联合试验
    MOLOGEN AG与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成合作协议，开展一项针对晚期实体瘤患者的免疫调节剂lefitolimod（MGN1703）与免疫疗法Yervoy（ipilimumab）联合用药的I期临床试验。该研究旨在评估lefitolimod与Yervoy联合使用的安全性、耐受性以及疗效，并探索两种免疫疗法的协同作用。试验由MD安德森癌症中心主导，预计招募50-60名患者。MOLOGEN将为试验提供lefitolimod，而MD安德森将负责试验的执行。
    Biospace
    2016-01-19
    晚期实体瘤 伊匹木单抗
  • Kedrion Biopharma 扩大了免疫球蛋白疗法组合，获得了最近获得批准的 IGIV 品牌 BIVIGAM 在美国的商业权利
    交易并购
    Kedrion Biopharma 扩大了免疫球蛋白疗法组合，获得了最近获得批准的 IGIV 品牌 BIVIGAM 在美国的商业权利
    Kedrion Biopharma Inc.，一家成立于2011年的美国罕见病领域新兴企业，通过持续的品牌组合有机增长和与行业领导者的战略合作伙伴关系，迅速发展业务。公司最近与美国Biotest Pharmaceuticals Corporation达成协议，获得免疫球蛋白BIVIGAM的商业化权利，这是其在美国市场的最新合作伙伴关系。Kedrion Biopharma Inc.是美国子公司，其母公司Kedrion Biopharma总部位于意大利卢卡，是全球治疗性血浆蛋白的开发和制造领导者。BIVIGAM是一种10%的液体免疫球蛋白，由德国Biotest Pharmaceuticals Corporation授权，于2012年12月获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗原发性体液免疫缺陷症（PI）。Kedrion Biopharma计划于2016年1月在美重新推出BIVIGAM，这将扩大其在美国的免疫球蛋白产品组合，并提高患者对该品牌的可及性。分析师预测，全球免疫球蛋白市场将以6.9%的复合年增长率增长，到2019年将达到58亿美元，其中美国市场占比最大，达到71.4%。
    Linkoph
    2016-01-19
    Biotest Pharmaceutic Kedrion Biopharma In
  • IRX Therapeutics 和 ImmunID 宣布合作使用 ImmunTraCkeR® 预测对 IRX-2 癌症免疫疗法的反应
    交易并购
    IRX Therapeutics 和 ImmunID 宣布合作使用 ImmunTraCkeR® 预测对 IRX-2 癌症免疫疗法的反应
    IRX Therapeutics和ImmunID宣布合作，利用ImmunTraCkeR®检测预测IRX-2癌症免疫疗法的疗效。ImmunID将使用其旗舰产品ImmunTraCkeR评估IRX-2在头颈鳞状细胞癌患者中的免疫调节作用。该检测将在治疗前后进行，以了解患者原有的免疫状态、监测T细胞多样性，并初步评估ImmunTraCkeR作为IRX-2疗效预测指标的作用。IRX-2是一种多成分生物制剂，可作用于免疫系统的多种细胞类型，包括T细胞、树突状细胞和自然杀伤细胞。数据分析表明，IRX-2可驱动血液中的变化，符合抗癌免疫反应，并增加淋巴细胞浸润到头颈鳞状细胞癌肿瘤中，与生存期改善相关。ImmunID的ImmunTraCkeR评估患者的免疫状态，基于T淋巴细胞库的多样性，为免疫治疗提供临床意义的数据。
    美通社
    2016-01-19
    Eterna Therapeutics ImmunID
  • Galapagos和吉利德完成Filgotinib的全球合作
    交易并购
    Galapagos和吉利德完成Filgotinib的全球合作
    Galapagos NV与Gilead Sciences, Inc.于2016年1月19日宣布达成全球许可和合作协议，涉及filgotinib的研发和商业化。Gilead向Galapagos支付3亿美元的前期许可费，并投资4.25亿欧元（约3.92亿美元）购买Galapagos的新股，持有其14.75%的股份。双方合作开展filgotinib在炎症性疾病领域的全球开发和商业化，包括进行III期临床试验。Galapagos有权在包括比利时、荷兰和卢森堡在内的国家共同推广filgotinib，并享有相应的利润分成。根据协议，Galapagos有权获得高达13.5亿美元的里程碑付款，以及20%起的分级版税和共同推广地区的利润分成。
    MarketScreener
    2016-01-19
    Gilead Sciences Inc 自身炎症性疾病 Galapagos NV 菲戈替尼
  • Dynavax 和 AstraZeneca 修订其哮喘候选药物协议
    交易并购
    Dynavax 和 AstraZeneca 修订其哮喘候选药物协议
    Dynavax公司与AstraZeneca签订协议，将共同推进AZD1419的研发。根据协议，AstraZeneca将负责进行AZD1419在哮喘患者中的Phase 2a期安全性及疗效试验，原计划由Dynavax公司进行。此前，AZD1419在45名健康志愿者中的Phase 1a期安全性试验结果显示，4周剂量递增的AZD1419耐受性良好，未观察到严重不良事件。基于这些积极结果，两家公司决定跳过原计划的Phase 1b试验，直接进入Phase 2a试验。该试验将在2016年启动。AZD1419是一种用于吸入的第二代TLR9激动剂CpG寡核苷酸。此次合作体现了AstraZeneca在呼吸系统疾病领域的承诺，以及Dynavax在疫苗和免疫肿瘤学领域的战略重点。
    GlobeNewswire
    2016-01-19
    哮喘 AstraZeneca PLC TLR9
  • Cellectis 与 CELLforCURE 达成新协议，以 cGMP 生产血液系统恶性肿瘤UCART123
    交易并购
    Cellectis 与 CELLforCURE 达成新协议，以 cGMP 生产血液系统恶性肿瘤UCART123
    Cellectis公司与CELLforCURE签订新协议，将负责UCART123临床批次的cGMP生产。UCART123是Cellectis的主打产品，针对急性髓系白血病（AML）和浆细胞树突状细胞肉瘤（BPDCN）等癌症。CELLforCURE将利用Cellectis设计的cGMP制造流程进行生产。UCARTs（通用嵌合抗原受体T细胞）是“现成”的同种异体产品，其生产可工业化、标准化，满足广泛患者需求。Cellectis表示，这将巩固其GMP流程和工业化专长，同时提升UCART产品候选人的制造。CELLforCURE的CEO表示，其团队的技术和制药经验是真正的资产，有助于使Cellectis的CAR T细胞产品成本效益高、广泛可用。
    MarketScreener
    2016-01-19
    血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病 Cellectis SA
  • Amarantus 签订意向书，将诊断业务部门并入 Avant Diagnostics
    交易并购
    Amarantus 签订意向书，将诊断业务部门并入 Avant Diagnostics
    Amarantus Bioscience Holdings与Avant Diagnostics宣布达成合并意向，将Amarantus的全资子公司Amarantus Diagnostics并入Avant Diagnostics。合并后，Avant将向Amarantus发行8000万股普通股，占合并后Avant总股本的45%，并在达到特定销售里程碑后额外发行1000万股。合并预计在2016年第二季度完成，旨在通过结合双方的诊断资产和技术，推进癌症和神经学领域的诊断产品，如OvaDx、MSPrecise和LymPro Test，以改善医学实践，提供新的诊断和监测工具。
    GlobeNewswire
    2016-01-19
    恶性肿瘤
  • iTeos Therapeutics 与 Adimab 建立治疗性抗体发现合作伙伴关系
    交易并购
    iTeos Therapeutics 与 Adimab 建立治疗性抗体发现合作伙伴关系
    iTeos Therapeutics与Adimab LLC于2016年1月17日在比利时戈塞尔莱斯宣布建立新的合作关系，旨在发现、开发和商业化多个基于抗体的治疗项目。Adimab将利用其抗体发现和优化平台，为iTeos Therapeutics筛选的人源化治疗性抗体。所有产品开发，包括生产和临床试验，将由iTeos Therapeutics统筹。Adimab首席执行官Tillman Gerngross表示，Adimab很高兴与iTeos Therapeutics合作，并期待将Adimab平台应用于发现和工程抗体。iTeos Therapeutics首席科学官Christophe Quéva认为Adimab是iTeos Therapeutics的绝佳战略合作伙伴，其平台的速度和质量已持续产生优于竞争技术的候选药物。Adimab过去六年与多家领先制药公司建立了合作关系，包括默克、罗氏、诺华、礼来、基因泰克、百时美施贵宝、诺和诺德、吉利德、协和麒麟和葛兰素史克。iTeos Therapeutics是一家位于比利时戈塞尔莱斯的生命科技公司，由路德癌症研究（LICR）和德杜夫研究所（UCL）剥离而来，专注于识别针对免疫
    PRWeb
    2016-01-18
    GSK PLC Gilead Sciences Inc Novo Nordisk A/S Adimab LLC iTeos Therapeutics SA
  • Anatara 宣布与 Zoetis 达成独家研究评估和许可选择权协议
    交易并购
    Anatara 宣布与 Zoetis 达成独家研究评估和许可选择权协议
    Anatara Lifesciences与全球动物健康公司Zoetis Inc.签署了独家评估和许可选择协议，旨在探索其非抗生素抗感染产品Detach在食品生产动物中的应用潜力。该产品有望成为传统抗生素的替代品，以控制农场动物的感染，应对全球公共卫生官员寻求对抗抗药性的策略。协议赋予Zoetis独家权利评估Detach在兽医用途上的潜力，并在全球范围内进行开发和商业化，同时Anatara保留澳大利亚和新西兰市场的权利。该协议是在Zoetis完成初步尽职调查后达成的，涉及财务条款的披露保持机密。两家公司同意在许可期内进行积极的研究计划，以调查在多种家畜物种中的效用。协议将有助于Anatara加强其资产负债表。Anatara董事长Mel Bridges表示，他们选择Zoetis作为合作伙伴，以在全球范围内开发和推广Detach。Zoetis外部创新副总裁Scott A. Brown表示，他们期待评估这项创新技术的潜力，以提供新的解决方案，帮助保护动物健康并为客户带来价值。Anatara的知识产权将归Anatara所有。Anatara Lifesciences致力于开发用于生产动物和人类的胃肠道疾病治疗药物，其领先
    Fierce Pharma
    2016-01-18
    Zoetis Inc
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多