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  • Insulet 将剥离社区糖尿病用品业务
    交易并购
    Insulet 将剥离社区糖尿病用品业务
    Insulet公司宣布，已与Liberty Medical达成最终协议，以500万美元现金出售其全资拥有的Neighborhood Diabetes糖尿病用品业务。这笔交易预计将在2016年第一季度完成，旨在使Insulet更加专注于其创新的OmniPod和药物输送产品，同时改善财务状况，实现长期盈利增长。Liberty Medical的CEO表示，此次合并将加强其胰岛素泵卓越中心，并为更广泛的糖尿病患者提供更好的健康服务。交易预计将提高Insulet的毛利率，并有助于提高盈利能力。
    美通社
    2016-02-02
    糖尿病 Insulet Corp
  • Heptares 启动“Orbit”计划 - 一项面向工业界和学术界的新型合作药物研发计划，专注于 G 蛋白偶联受体 （GPCRS）
    交易并购
    Heptares 启动“Orbit”计划 - 一项面向工业界和学术界的新型合作药物研发计划，专注于 G 蛋白偶联受体 （GPCRS）
    Heptares Therapeutics宣布启动名为“Orbit”的新合作药物研发项目，旨在将公司专有的基于结构的药物设计技术应用于G蛋白偶联受体（GPCRs）领域，以创造变革性药物。该项目将投入至5000万英镑，为期三年，并与顶尖学术机构和新兴生物技术公司合作。首个合作项目与伦敦帝国理工学院的国家心肺研究所（NHLI）的学者展开，专注于一种与哮喘和炎症性肠病等免疫疾病相关的孤儿受体。这一战略研发项目预计将迅速扩大公司技术的新靶点和疾病领域，利用新合作伙伴的专长。
    美通社
    2016-02-02
    哮喘 GPCR 炎症性肠病
  • Adaptimmune 和 GSK 扩大免疫疗法战略合作
    交易并购
    Adaptimmune 和 GSK 扩大免疫疗法战略合作
    Adaptimmune Therapeutics与GlaxoSmithKline（GSK）扩展了他们的战略合作和许可协议，旨在加速Adaptimmune的NY-ESO-1靶向T细胞免疫疗法（GSK3377794）的临床开发，并推进其至关键性试验阶段。此合作旨在加速推进Adaptimmune的领先癌症治疗方案，并可能开展多达八项组合研究。Adaptimmune的CEO James Noble表示，他们相信这种亲和力增强的T细胞疗法有望为癌症患者带来重要临床益处。GSK的Dr. Axel Hoos强调，Adaptimmune的合作是GSK免疫肿瘤疗法管线的关键部分，并且他们有潜力加速该疗法的发展。根据扩展协议，Adaptimmune将加速其NY-ESO疗法在滑膜肉瘤中的关键性研究，并探索其在粘液样圆细胞脂肪肉瘤中的开发。此外，两家公司可能启动多达八项探索与其他疗法组合的原理性研究。Adaptimmune预计，如果GSK行使期权并成功开发NY-ESO在多个适应症和多个HLA类型中，仅与NY-ESO项目相关的潜在开发里程碑可达约5亿美元。
    2016-02-02
    GSK PLC 恶性肿瘤 滑膜肉瘤 GlaxoSmithKline LLC Adaptimmune LLC
  • 伦敦癌症研究所将其与强生的Zytiga销售相关的部分特许权使用费出售给Dri Capital管理基金
    医投速递
    伦敦癌症研究所将其与强生的Zytiga销售相关的部分特许权使用费出售给Dri Capital管理基金
    伦敦癌症研究所以及DRI资本宣布，DRI管理的私募股权基金Drug Royalty III以未公开的价格购买了伦敦癌症研究所以及Zytiga（阿比特龙）销售相关的部分版税权益。Zytiga是一种用于治疗晚期转移性前列腺癌的处方药，由强生公司全球销售，2015年全球销售额达22亿美元。该药物的研发始于ICR的先驱性研究，部分资金由英国癌症研究基金会提供，后续由BTG plc和强生公司进一步开发，最终获得批准作为治疗去势抵抗性前列腺癌的一线、第二代雄激素剥夺疗法。此次交易使ICR能够提前获得未来几年通过阿比特龙发现所预期的版税，从而投资于研究和设施，降低风险，增强财务规划信心。DRI资本是全球医疗版税投资的先驱和领导者，已完成超过60笔交易，总部位于多伦多，拥有30名投资专业人士，专注于生命科学行业。伦敦癌症研究所以及DRI资本的合作将有助于资助癌症研究的新创新。
    Businesswire
    2016-02-02
    Johnson & Johnson 去势抵抗性前列腺癌
  • DiaMedica 提供东南亚 DM199 机会的最新信息
    医投速递
    DiaMedica 提供东南亚 DM199 机会的最新信息
    DiaMedica公司，一家专注于开发治疗血管疾病新型蛋白疗法的生物技术公司，宣布开始与中资药企就DM199（重组人激肽释放酶-1）的开发和商业化进行洽谈。DM199有望替代东南亚已批准的尿液来源的激肽释放酶-1蛋白Kailikang®，用于治疗急性缺血性中风。DM199是一种含有相同数量和氨基酸序列的尿液来源激肽释放酶-1的重组（合成）形式，具有供应无限制、低制造成本和符合全球使用监管要求的产品优势。这些优势有望在中国市场实现Kailikang销售的重大增长，扩大中风治疗的使用，并为全球提供首次治疗选择。全球每年约有1700万人患中风，其中中国约200万人，每年约有600万人因中风死亡。87%的中风为缺血性中风，适合激肽释放酶-1疗法。目前，组织纤溶酶原激活剂（tPA）是唯一获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的缺血性中风治疗药物，但必须在中风后3小时内（某些合格患者可达4.5小时）给药，限制了治疗人数。激肽释放酶-1疗法可在症状开始后48小时内给药，可治疗大量合适的中风患者。
    GlobeNewswire
    2016-02-02
    缺血性卒中 DiaMedica Inc tPA
  • Synthetic Biologics 报告了研究者赞助的复发缓解型多发性硬化症 2 期临床试验的 Trimesta™ 数据的独立第三方评估结果
    研发注册政策
    Synthetic Biologics 报告了研究者赞助的复发缓解型多发性硬化症 2 期临床试验的 Trimesta™ 数据的独立第三方评估结果
    Synthetic Biologics公司宣布，对Trimesta作为女性多发性硬化症（RRMS）治疗的Phase 2临床试验数据进行了独立第三方分析，结果显示Trimesta与Copaxone联合治疗组和Copaxone与安慰剂联合治疗组在12个月和24个月时在临床和MRI结果上均未显示出统计学上的显著差异。基于这些发现，公司决定终止与加州大学董事会的Trimesta许可和临床试验协议。公司表示对数据分析结果感到失望，并计划将资源集中于其他项目，包括两个处于Phase 2阶段的肠道微生物组项目。
    美通社
    2016-02-02
    Theriva Biologics Inc
  • 美国糖尿病协会宣布研究资助奖获得者
    医药投融资
    美国糖尿病协会宣布研究资助奖获得者
    美国糖尿病协会宣布了六位科学家获得“通往停止糖尿病之路”研究资助奖。这些奖项包括为期五至七年的1,625万美元资助，以及职业支持和资源，以帮助科学家们专注于治疗和预防糖尿病的变革性研究。这是该协会第三次通过“通往停止糖尿病之路”研究计划提供资助，旨在鼓励和使杰出的研究人员致力于糖尿病研究。今年的获奖者包括哈佛医学院的Sui Wang博士、杜克大学分子生理学研究所的Phillip James White博士、纽约大学朗格尼医疗中心的Daniel J. Ceradini博士、加州大学旧金山分校的Zachary A. Knight博士、北卡罗来纳大学教堂山分校的Praveen Sethupathy博士和西雅图儿童医院及西雅图儿童研究研究所的Andrew M. Scharenberg博士。这些资助旨在支持研究人员追求创新解决方案，以解决糖尿病管理和治疗方面的挑战。
    美通社
    2016-02-02
    糖尿病
  • Steba Biotech拉丁美洲III期临床试验TOOKAD®治疗局部前列腺癌结果积极，墨西哥获得首个市场授权
    研发注册政策
    Steba Biotech拉丁美洲III期临床试验TOOKAD®治疗局部前列腺癌结果积极，墨西哥获得首个市场授权
    Steba Biotech公司宣布，其针对局部前列腺癌和其他实体瘤的TOOKAD®（padeliporfin二钾）新型研究性治疗方案在拉丁美洲的III期临床试验PCM304中取得积极结果。结果表明，TOOKAD®显著提高了12个月时无癌患者的比例。质量生活参数（排尿和勃起功能）和安全性与之前的TOOKAD®临床试验结果一致。基于这些积极结果，Steba Biotech已向墨西哥健康当局COFEPRIS提交了TOOKAD®的市场授权申请，并获得批准。TOOKAD®是一种新型光动力疗法，由钯取代的细菌叶绿素衍生物制成，旨在解决先前光动力疗法尝试中的局限性。PCM304研究是一项在拉丁美洲的开放标签、单臂研究，纳入了81名低至中等风险的前列腺癌患者。患者接受了TOOKAD®治疗，并在12个月的随访期间进行了PSA水平、排尿和勃起功能的测量，以及6个月和12个月时的活检。主要终点是在12个月时根据活检结果测量无癌患者的比例。
    Biospace
    2016-02-01
    前列腺癌 实体瘤
  • NanoViricides 与威斯康星大学签署协议，以测试抗病毒候选药物
    交易并购
    NanoViricides 与威斯康星大学签署协议，以测试抗病毒候选药物
    NanoViricides公司与威斯康星大学达成协议，将在该校进行其抗病毒候选药物在眼部单纯疱疹病毒感染模型中的评估。这些研究将由病毒感染和抗病毒药物评估专家Curtis Brandt博士的实验室进行，旨在优化针对眼部疱疹病毒感染的抗病毒药物候选者。研究目标是确定一种药物开发候选者，用于治疗由单纯疱疹病毒感染引起的人类眼部角膜炎。NanoViricides公司CEO Eugene Seymour表示，与Brandt博士的合作和与威斯康星大学CORL的合作将有助于快速识别针对疱疹角膜炎的临床药物候选者。NanoViricides公司专注于开发针对多种病毒疾病的特殊纳米材料，包括H1N1猪流感、H5N1禽流感、季节性流感、HIV、口腔和生殖器疱疹、眼部病毒疾病（如EKC和疱疹角膜炎）、乙型肝炎、狂犬病、登革热和埃博拉病毒等。
    美通社
    2016-02-01
    乙型肝炎 登革热 单纯疱疹病毒感染 NanoViricides Inc
  • Nordic Nanovector 获得挪威研究委员会提供的 1500 万挪威克朗，用于研发新型靶向治疗药物
    医药投融资
    Nordic Nanovector 获得挪威研究委员会提供的 1500 万挪威克朗，用于研发新型靶向治疗药物
    挪威奥斯陆，Nordic Nanovector公司获得挪威研究委员会用户驱动创新项目1500万挪威克朗的资助，用于支持针对白血病和非霍奇金淋巴瘤的新型靶向治疗药物研发。该资助基于项目对创造价值的有力潜力，包括对病人、社会及公司自身的益处，以及高质量的研究和创新及公司的国际雄心。Nordic Nanovector首席科学官Jostein Dahle表示，这笔资助对于推进利用ARC疗法，特别是CD37靶向方法的研究至关重要，以开发Betalutin以外的更广泛产品组合。该资助将分三年支付，用于加速“开发两种新的抗体放射性核素偶联物（ARCs）用于治疗恶性淋巴瘤和白血病”的早期项目。项目专注于开发由嵌合抗CD37抗体（chHH1）和放射性核素作为细胞毒性剂的ARCs。Nordic Nanovector将构建和调查具有不同有效载荷的ARCs，这些组合有可能导致适用于多种血液恶性肿瘤的药物候选产品。成功的候选产品预计将进入临床试验。Nordic Nanovector是一家专注于血液学和肿瘤学新型靶向治疗药物的开发和商业化的生物技术公司，其领先的临床阶段产品机会是Betalutin，这是一种新型的抗体放射性核素偶联物（A
    Biospace
    2016-02-01
    白血病 恶性淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤 CD37
  • Bionor 从挪威研究委员会获得高达 920 万挪威克朗的资助，以进一步推进 Vacc-4x 的联合治疗方案
    医药投融资
    Bionor 从挪威研究委员会获得高达 920 万挪威克朗的资助，以进一步推进 Vacc-4x 的联合治疗方案
    挪威生物制药公司Bionor Pharma ASA宣布，挪威研究委员会（RCN）通过其BIA项目（Brukerstyrt Innovasjonsarena）向公司拨款9200万挪威克朗，用于资助Vacc-4x疫苗与免疫调节剂联合的探索性I/II期临床试验。Bionor计划通过将Vacc-4x与其他药物联合使用，以显著推动功能性HIV治愈的研究。公司采用“冲击与消除”临床策略，将Vacc-4x作为核心治疗与潜伏期逆转剂联合使用。本研究将测试一种针对HIV的广谱中和抗体（bNab）作为候选的第三组成部分，以增强Vacc-4x的效果。挪威研究委员会的拨款预计将覆盖2016年至2019年试验期间总成本的约40%。Bionor致力于推进Vacc-4x的研发，并相信其在临床结果和早期临床策略方面的领先地位具有巨大的市场潜力。
    GlobeNewswire
    2016-02-01
    Bionor Holding A/S The Research Council
  • TVM Life Science Ventures VII 宣布投资 Modulate Therapeutics Inc.，以开发一种新型免疫肿瘤学纳米药物
    医投速递
    TVM Life Science Ventures VII 宣布投资 Modulate Therapeutics Inc.，以开发一种新型免疫肿瘤学纳米药物
    TVM Life Science Ventures VII宣布对Modulate Therapeutics Inc.进行第九次投资，该公司位于加拿大魁北克省蒙特利尔市，致力于开发一种名为IMM-01的化合物，旨在激活免疫系统以识别和消除肿瘤。Modulate Therapeutics Inc.将探索纳米脂质凝胶的配方，以靶向肿瘤生长部位递送TGF beta抑制剂和IL-2的纳米剂量，旨在与免疫肿瘤检查点抑制剂协同作用，提高某些类型癌症患者的反应率和总生存率。TVM Capital Life Science与Modulate Therapeutics Inc.的管理团队合作，推动IMM-01的临床验证。TVM Life Science Ventures VII是TVM Capital Life Science与包括Eli Lilly和Company在内的多家有限合伙人之间的独特合作，旨在融资和创新，同时管理风险和共享收益。Modulate Therapeutics Inc.将利用其广泛的产品开发专业知识，将资产推进到人类验证概念。如果达到验证概念，Lilly将有机会收购该分子。
    BioTech NewsWire
    2016-02-01
    Eli Lilly & Co 恶性肿瘤 肿瘤 IL-2 注射用IMM-01
  • Merus 达成协议收购三款心血管产品
    交易并购
    Merus 达成协议收购三款心血管产品
    Merus Labs International Inc.与UCB达成协议，收购Elantan®、Isoket®和Deponit®在欧洲及部分其他市场的权利，这些产品属于硝酸盐类药物，用于治疗急性和慢性冠状动脉疾病。此次收购被视为公司战略中的重要一步，旨在获取重要成熟药品并利用其可扩展的商业平台。收购的产品具有已证明的安全性和有效性，预计将为公司带来稳定的现金流。交易金额为9200万欧元，预计将为公司带来约2200万美元的年度EBITDA。收购完成后，预计将使公司现有产品的调整后EBITDA增长约70%。
    美通社
    2016-02-01
    UCB SA Merus NV
  • The Medicines Company 完成将其止血产品组合剥离给 Mallinckrodt plc
    医投速递
    The Medicines Company 完成将其止血产品组合剥离给 Mallinckrodt plc
    The Medicines Company宣布已完成其止血产品组合的剥离，出售给Mallinckrodt plc，包括RECOTHROM Thrombin topical、PreveLeak和RAPLIXA三种产品。交易初始支付约1.74亿美元，未来可能再获得至多2.35亿美元的里程碑付款。CEO Clive Meanwell表示，此交易是实现2015年第三季度投资者电话会议中宣布的战略的第一步，旨在释放股东价值，并确保最佳产品满足客户需求。公司计划将这笔资金用于其他产品，包括研发管线中的产品。The Medicines Company专注于全球3000家领先的急性/重症监护医院，愿景成为严重传染病、急性心血管和手术围术期护理领域的领先解决方案提供商。
    Biospace
    2016-02-01
    The Medicines CO
  • Mallinckrodt 完成对 The Medicines Company 的三个处于商业阶段的全球专业止血品牌的收购
    交易并购
    Mallinckrodt 完成对 The Medicines Company 的三个处于商业阶段的全球专业止血品牌的收购
    Mallinckrodt公司宣布完成对The Medicines Company全球三大商业阶段止血药物组合的收购，包括RECOTHROM Thrombin topical、PreveLeak Surgical Sealant和RAPLIXA (Fibrin Sealant (Human))。这些创新止血产品将增强Mallinckrodt在手术领域的市场影响力，并扩大其医院产品组合。此次收购有助于Mallinckrodt在手术领域为患者和医生提供更多选择，并推动PreveLeak和RAPLIXA等创新产品的商业化。这些产品在美国和欧洲国家均已获得批准，并享有长期市场独占权。
    美通社
    2016-02-01
    Mallinckrodt Inc The Medicines CO
  • argenx 在 LEO Pharma 合作中获得里程碑式付款
    交易并购
    argenx 在 LEO Pharma 合作中获得里程碑式付款
    荷兰Breda和比利时根特，argenx公司，一家专注于研发针对癌症和严重自身免疫疾病的差异化治疗性单克隆抗体的临床阶段生物制药公司，宣布已从其与LEO Pharma的合作中收到一笔里程碑式付款。双方已选定一个主细胞系用于生产许可的SIMPLE AntibodyTM候选药物，该药物正在开发中，用于治疗炎症性皮肤病。根据2015年5月20日的协议，argenx和LEO Pharma合作开发针对多种皮肤病慢性炎症的创新抗体解决方案。LEO Pharma获得了argenx处于临床前阶段的SIMPLE AntibodyTM项目的独家许可，作为对前期付款以及可能的里程碑和版税支付的回报。现在，argenx从LEO Pharma那里收到了一笔未公开的里程碑式付款，以表彰这一里程碑的达成。argenx首席执行官Tim Van Hauwermeiren表示，他们对这一卓越的进展感到满意，这得益于LEO Pharma和团队之间出色的合作。LEO Pharma新产品发现高级副总裁Thorsten Thormann表示，这一合作凸显了LEO Pharma建立战略合作伙伴关系以提供新创新医疗解决方案的坚定承诺。这一里程碑使公司更接近
    Biospace
    2016-02-01
    恶性肿瘤 皮肤病 argenx SE 自身免疫疾病 Leo Pharma Inc
  • Braeburn Pharmaceuticals 和 Knight Therapeutics 宣布 PROBUPHINE® 的加拿大分许可协议
    交易并购
    Braeburn Pharmaceuticals 和 Knight Therapeutics 宣布 PROBUPHINE® 的加拿大分许可协议
    Braeburn Pharmaceuticals和Knight Therapeutics宣布，Knight Therapeutics获得在加拿大独家商业化PROBUPHINE®的权利。PROBUPHINE®是一种皮下植入物，可在单次治疗后连续六个月释放布佩诺啡，以促进患者依从性和保留，并帮助预防儿童意外接触。Knight Therapeutics将负责PROBUPHINE在加拿大的所有持续监管和商业活动。该产品有望解决加拿大日益严重的阿片类药物过量死亡问题，并改善阿片类药物依赖患者的治疗需求。
    美通社
    2016-02-01
    Knight Therapeutics Inc
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