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掌阅海外短剧再落一子，月入234万，“IP+生产+渠道”全都要？

医投速递

掌阅海外短剧再落一子，月入234万，“IP+生产+渠道”全都要？

掌阅科技近期推出的海外短剧平台PopoVibe在短时间内迅速增长，连续登上DataEye海外微短剧APP周榜。本文从产品、战略、行业三个层面分析了PopoVibe的特点，探讨了其与掌阅首款海外短剧平台iDrama的异同，以及掌阅在AI短剧出海方面的战略布局。文章指出，PopoVibe不仅是掌阅短剧出海的关键落子，也是其AI短剧工业化战略的最后一公里。同时，文章对比了阅文、字节等网文巨头在海外短剧市场的不同策略，并分析了掌阅面临的挑战和机遇。

36氪

2026-06-30
帕拉贝鲁姆投资公司收购Crux Informatics，加强AI驱动的数据管理平台

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帕拉贝鲁姆投资公司收购Crux Informatics，加强AI驱动的数据管理平台

帕拉贝鲁姆投资公司，一家专注于企业软件和金融科技领域的领先投资公司，宣布收购了Crux Informatics公司，后者是AI驱动的外部数据管理行业领先平台。此次收购标志着两家公司的重要里程碑。Crux通过其核心产品Sphere和ArrayX，简化了整个数据生命周期，并通过自动化复杂流程，如模式映射，使数据团队能够将重点从管理基础设施转移到生成高价值见解。Crux与包括Morningstar、Moody's Analytics和MSCI在内的200多家数据提供商合作，并与Google Cloud、Databricks和Snowflake等云目的地深度融合。Parabellum的加入将加速Crux在人工智能方面的投资，包括在数据管理和分析工作流程中的alpha生成交易用例。此次收购将使Parabellum能够为金融行业提供全面、高影响力的解决方案。

PRNewswire

2026-06-30

Crux Inc
喝酒真的会变傻？Stem Cell Research & Therapy：人源干细胞模型实锤，酒精可直接诱发阿尔茨海默病样病变

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喝酒真的会变傻？Stem Cell Research & Therapy：人源干细胞模型实锤，酒精可直接诱发阿尔茨海默病样病变

一项来自韩国加图立大学的研究发现，酒精不仅与痴呆风险相关，还能直接作用于人类神经元，干扰其发育成熟，破坏神经网络功能，并促进阿尔茨海默病相关病理变化。研究使用人诱导多能干细胞分化出的皮层神经元和三维脑类器官，模拟了长期接触酒精后的变化，发现酒精处理组的神经元成熟标志物下降，突触蛋白和兴奋性信号分子表达下调，同时淀粉样前体蛋白APP的致病路径被激活，导致β淀粉样蛋白Aβ42水平升高。该研究将酒精与阿尔茨海默病之间的关联从流行病学层面推进到了直接的细胞和分子层面。

生物谷

2026-06-30
16亿美元！剂泰科技三抗TCE 出海

交易并购

16亿美元！剂泰科技三抗TCE 出海

6月30日，剂泰科技宣布，已与Deerfield Management Company, L.P.旗下 Boulevard Bio达成全球独家许可协议，授予其自主研发的新一代三特异性 TC E MTS-128项目在全球范围内开发、生产及商业化权益。剂泰科技自主开发的全球首个人工智能驱动的纳米递送平台 NanoForge 覆盖分子合成、特性预测、AI 导引干湿实验和处方优化等关键环节。本次达成合作的 MTS-128就是由该平台驱动完成分子设计与优化，将人工智能与蛋白药物设计深度融合，目前处于临床前阶段。

药研网

2026-06-30

杭州剂泰医药科技有限责任公司
来了！全球首个双抗ADC宜泽康®全球首批发货，中国患者率先获益

审批动态

来了！全球首个双抗ADC宜泽康®全球首批发货，中国患者率先获益

6月30日，由百利天恒自主研发的全球首个双抗ADC伦康依隆妥单抗（商品名：宜泽康 ® ）在成都市顺利完成全球首批发货，并向全国30个省份、200多个城市、近700家医院和药房供药。宜泽康 ® 全球首批发货。作为全球首个且唯一获批的双抗ADC，宜泽康®标志着肿瘤治疗正式迈入了双抗ADC新时代，并已经被NCCN、CSCO等多个权威指南列为最高级别推荐方案。

百利天恒Biokin

2026-06-30

四川百利天恒药业股份有限公司肿瘤
罕见病诊疗陷入僵局，一款循证AI帮我走出临床困境

临床研究

罕见病诊疗陷入僵局，一款循证AI帮我走出临床困境

作为常年接诊罕见病患者的临床医师，戈谢病合并重度骨质疏松这类交叉病症，一直是日常诊疗里棘手的难题。门诊收治 65 岁戈谢病患者老李，确诊戈谢病已有十年，长期规范接受酶替代治疗（ ERT ）。近两年复查骨密度提示重度骨质疏松，半年内两次出现非暴力性椎体压缩骨折，骨痛反复发作。

医学界县域和基层医声

2026-06-30

罕见病戈谢病
Enspryng治疗甲状腺眼病新药申请获FDA优先审评

研发注册政策

Enspryng治疗甲状腺眼病新药申请获FDA优先审评

罗氏集团成员基因泰克公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受并授予Enspryng（satralizumab）治疗甲状腺眼病（TED）的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评。该申请基于两项随机、双盲、全球性III期SatraGO研究的成果，评估了Enspryng在患有中度至重度TED患者中的安全性和有效性。数据显示，Enspryng在TED的关键症状和体征上提供了持续且具有临床意义的改善，与现有治疗相比，具有良好且独特的安全性特征。FDA预计将于2026年10月15日作出批准决定。Enspryng是一种皮下注射疗法，通过靶向疾病生物学和独特的作用机制，有可能引入一种新的治疗方式，结合临床疗效和良好的安全性特征，以及在家自我管理的便利性。

Businesswire

2026-06-30

Genentech Inc
伊利集团在第19届全球乳业大会上展示乳业创新成果与功能性产品研发进展

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伊利集团在第19届全球乳业大会上展示乳业创新成果与功能性产品研发进展

第19届全球乳业大会在西班牙巴塞罗那举行，伊利集团副总裁司徒文佑博士在会上发表主旨演讲，聚焦高价值营养与健康解决方案。司徒博士强调精准营养是乳业创新的关键增长驱动力。伊利在大会上荣获2项大奖，10项提名奖和7项推荐奖，产品覆盖多个品类。伊利凭借持续的技术进步和对消费者需求的精准把握，成为全球乳业的核心驱动力。此外，伊利展出的多元化健康产品矩阵受到广泛关注。

美通社

2026-06-30
深圳机器人又要敲钟了

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深圳机器人又要敲钟了

深圳机器人企业越疆科技创业板IPO申请已获受理，标志着深圳机器人产业的成长路径再次得到印证。越疆科技由创始人刘培超带领，从最初的研发团队发展到如今市值超100亿元的公司。公司专注于协作机器人研发，产品路径从工业场景到商业空间，再到家庭场景逐步拓展。深圳南山“机器人谷”产业带聚集了众多机器人产业链上市公司和高校，为机器人产业的发展提供了良好的环境。

36氪

2026-06-30

深圳市优必选科技股份有限公司帕西尼感知科技（深圳）有限公司山东大学
美国民众对外援看法调查：支持全球发展项目，认为外援符合美国利益

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美国民众对外援看法调查：支持全球发展项目，认为外援符合美国利益

美国智库Echelon Insights与洛克菲勒基金会发布了一份新的民意调查，评估了美国民众对全球援助的看法。调查发现，尽管美国传统的人道主义和开发结构已被拆除，官方发展援助（ODA）也出现历史性下降，但大多数美国人（54%）对美国的对外援助持积极态度。调查还显示，当具体描述援助类型时，如人道主义救济（90%）、预防疾病爆发（90%）和维和与冲突解决（78%），绝大多数美国人表示支持。大多数美国人（81%）支持加强美国外援项目，并对其采取更严格的保障措施，而不是完全取消。该调查结果强调了美国民众认为国际援助是推动国内安全、经济增长和全球稳定的有形动力。

PRNewswire

2026-06-30
美国民众对外援的看法：支持援助，重视安全与繁荣

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美国民众对外援的看法：支持援助，重视安全与繁荣

美国智库Echelon Insights与洛克菲勒基金会发布了一项新的民意调查，评估了美国民众对全球援助的看法。调查结果显示，尽管美国国际开发署（USAID）已正式关闭，但大多数美国民众（54%）对美国的对外援助持正面看法。调查发现，尽管不同政治光谱的支持程度有所不同，但绝大多数美国民众（90%支持人道主义救济，90%支持预防疾病爆发，78%支持维和与冲突解决）支持具体类型的对外援助工作。大多数美国民众（81%）支持加强美国对外援助项目，而不是完全取消。调查强调了美国民众将国际援助视为国内安全、经济增长和全球稳定的实际推动力，并指出美国民众对外援的支持并未因政治立场而减弱。

PRNewswire

2026-06-30
超 16 亿美元！国产三抗 TCE 出海

审批动态

超 16 亿美元！国产三抗 TCE 出海

6 月 30 日，剂泰科技宣布，与 Deerfield Management Company, L.P. 旗下美国生物科技公司 Boulevard Bio, Inc.达成全球独家许可协议，授予其自主研发的三特异性 TCE MTS-128 项目在全球范围内开发、生产及商业化权益。 2025 年 9 月，剂泰推出其自主研发的 AI 纳米递送平台 NanoForge ，该平台覆盖分子合成、特性预测、AI 导引干湿实验和处方优化等关键环节。本次达成合作的 MTS-128 就是剂泰科技 NanoForge 驱动自主研发的新一代三特异性 TCE ，尚处于临床前阶段。

丁香园 Insight 数据库

2026-06-30

杭州剂泰医药科技有限责任公司
罗氏宣布Enspryng（satralizumab）治疗甲状腺眼病（TED）的补充生物制品许可申请获得FDA优先审评

研发注册政策

罗氏宣布Enspryng（satralizumab）治疗甲状腺眼病（TED）的补充生物制品许可申请获得FDA优先审评

罗氏公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受并授予Enspryng（satralizumab）治疗甲状腺眼病（TED）的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评。该申请基于全球III期SatraGO-1和SatraGO-2研究的疗效终点改善，包括眼突（眼球突出）和复视（双眼视物重影）。Enspryng是一种皮下注射的疾病修饰治疗药物，有潜力成为TED在家中进行皮下注射的首个疾病修饰标准治疗方案。这些研究评估了Enspryng在患有中度至重度TED的患者中的安全性和有效性，数据显示Enspryng在TED的主要症状和体征上提供了持续的临床意义改善，与目前的治疗方案相比，具有有利且区分度的安全性特征。

GlobeNewswire

2026-06-30
Orion Pharma与Shilpa Medicare就nivolumabi-biosimilaarituote在欧洲达成协议

交易并购

Orion Pharma与Shilpa Medicare就nivolumabi-biosimilaarituote在欧洲达成协议

芬兰制药公司Orion Pharma与印度Shilpa Medicare Limited的全资子公司Shilpa Biologicals Private Limited达成协议，将在欧洲商业化nivolumabi-biosimilaarituote，这是一种用于多种癌症治疗的免疫检查点抑制剂。根据协议，Orion将获得Shilpa的nivolumabi-biosimilaarituotteen在欧洲的独家分销、营销和销售权。Shilpa将向Orion供应产品，并有权获得与产品开发和批准相关的阶段性付款。Orion Pharma的 generics and consumer health部门执行副总裁Satu Ahomäki表示，与Shilpa的合作再次证明了对扩大和加强其在欧洲医院部门的运营的承诺。Shilpa Medicare的CEO Vishnukant Bhutada表示，与Orion的合作对Shilpa Biologicals来说是一个重要的转折点，反映了合作伙伴对Shilpa质量、科学和大规模生产复杂生物药的信任。

GlobeNewswire

2026-06-30

Orion Pharma AB Shilpa Medicare Ltd
奥利安制药与Shilpa Medicare达成协议，将在欧洲市场推广nivolumab生物类似物

交易并购

奥利安制药与Shilpa Medicare达成协议，将在欧洲市场推广nivolumab生物类似物

奥利安制药（Orion Pharma）与Shilpa Medicare的全资子公司Shilpa Biologicals Private Limited达成协议，将在欧洲市场推广静脉注射型nivolumab生物类似物。nivolumab是一种免疫检查点抑制剂，用于治疗多种癌症。根据协议，奥利安将获得在欧洲独家分销、推广和销售Shilpa的nivolumab生物类似物的权利。Shilpa将向奥利安供应产品，并有权从奥利安那里获得一定的开发和监管里程碑付款。奥利安制药高级副总裁Satu Ahomäki表示，与Shilpa的战略合作再次扩大，此协议是奥利安加强其在欧洲医院细分市场运营的又一举措。Shilpa Medicare的执行董事Vishnukant Bhutada表示，与奥利安在免疫肿瘤学领域的合作是Shilpa Biologicals的一个重要时刻，反映了合作伙伴对Shilpa质量、科学和大规模交付复杂生物制剂能力的信任。奥利安制药是一家全球运营的北欧制药公司，致力于为人类和动物健康提供药物及活性药物成分，结合其可信的专业知识和持续创新。

GlobeNewswire

2026-06-30

Orion Pharma AB Shilpa Medicare Ltd Orion Corp
葡萄牙IPO-Porto医院引进IBA质子治疗系统，打造国家质子治疗中心

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葡萄牙IPO-Porto医院引进IBA质子治疗系统，打造国家质子治疗中心

IBA公司宣布与葡萄牙IPO-Porto医院签订合同，将在葡萄牙波尔图安装两套Proteus® ONE紧凑型质子治疗系统。这是葡萄牙首个质子治疗系统，将成为葡萄牙的国家质子治疗中心。合同于去年4月签署，经过葡萄牙审计法院的严格审查后生效。这两套系统将并排安装，旨在最大化临床可用性、运营灵活性和患者治疗效率。IBA计划从2029年开始使用这项尖端技术治疗患者。该合同是在2025年11月发布的公开招标后签订的，该招标是在Amancio Ortega Gaona基金会、葡萄牙卫生部和葡萄牙领土凝聚力部与IPO-Porto之间达成协议后启动的。Proteus® ONE系统包括多年的维护合同，典型终端用户价格在3500万至4500万欧元之间。

GlobeNewswire

2026-06-30

IBA GmbH
葡萄牙IPO-Porto医院引入IBA的Proteus® ONE质子治疗系统

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葡萄牙IPO-Porto医院引入IBA的Proteus® ONE质子治疗系统

全球粒子加速技术及质子治疗解决方案领导者IBA宣布，与葡萄牙IPO-Porto医院签订合同，将在葡萄牙波尔图安装两套Proteus® ONE质子治疗系统。这是葡萄牙首个质子治疗中心，标志着葡萄牙在癌症治疗领域的重大进步。合同于2026年4月签署，经过葡萄牙审计法院的深入审查后正式生效。这两套系统将配备在同一地点，以最大化临床可用性、运营灵活性和患者治疗效率。Proteus® ONE系统以其紧凑性和集成最新技术而著称，预计将在2029年开始治疗患者。该项目的实施得益于Amancio Ortega Gaona基金会、葡萄牙卫生部和领土一体化部以及IPO-Porto的合作。

GlobeNewswire

2026-06-30

Ion Beam Application
恒瑞医药与Novaliq合作的眼药水Heng Yi®获中国批准治疗干眼症

研发注册政策

恒瑞医药与Novaliq合作的眼药水Heng Yi®获中国批准治疗干眼症

恒瑞医药和Novaliq公司宣布，其无水0.1%环孢素眼药水Heng Yi®已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗干眼症。这是基于EyeSol®平台技术的第二个干眼症药物产品，旨在增加泪液分泌并改善疾病症状。干眼症在中国患病率较高，目前治疗策略有限。Heng Yi®结合了抗炎药物环孢素和半氟烷类溶剂，旨在克服药物的限制。该产品在中国已完成一项随机、双盲、对照的III期临床试验，结果显示Heng Yi®在改善干眼症状方面有效且安全。

Businesswire

2026-06-30

江苏恒瑞医药股份有限公司
剂泰科技刷新中国临床前TCE单笔授权金额纪录：与Deerfield旗下New Co达成超16亿美元合作

交易并购

剂泰科技刷新中国临床前TCE单笔授权金额纪录：与Deerfield旗下New Co达成超16亿美元合作

中国AI驱动药物递送平台正从早期技术验证阶段迈向全球商业价值兑现阶段。本文为IPO早知道原创。 MTS-128是剂泰科技NanoForge驱动自主研发的新一代三特异性TCE。

IPO早知道

2026-06-30

杭州剂泰医药科技有限责任公司
礼来授权阿贝西利给信达！拆解礼来市值大涨背后的中国布局逻辑

交易并购

礼来授权阿贝西利给信达！拆解礼来市值大涨背后的中国布局逻辑

6月30日，礼来与信达生物正式宣布达成商业化合作，信达生物获得乳腺癌靶向药唯择®（阿贝西利片）在中国大陆独家进口、销售与推广权益，礼来保留药品生产供应与持续研发工作。该产品已覆盖早晚期全适应症且纳入医保，此次合作是双方第八次战略合作，合作产品扩充至七款，借助信达成熟肿瘤渠道提升国内乳腺癌创新药可及性。美东6月26日，礼来股价大涨7.13%，收盘1208.12美元、盘中创下历史新高，总市值突破1.14万亿美元，稳居全球药企市值第一。

医药云端工作室

2026-06-30

Eli Lilly & Co 乳腺癌信达生物制药（苏州）有限公司阿贝西利