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瑞典Domsjö Fabriker计划在Örnsköldsvik的High Coast Innovation Park升级生物气体项目医投速递瑞典Domsjö Fabriker公司宣布，将在瑞典Örnsköldsvik的High Coast Innovation Park进一步发展其现有业务。该公司已向瑞典国家气候投资计划Klimatklivet申请补贴，用于将工业过程中的生物气体升级为液化生物气体（LBG），以替代重型运输中的化石柴油。该项目计划在2028年第四季度开始运营。PRNewswire2026-06-30
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海利尔新型专利杀虫剂——氟噁环虫胺前沿研究氟噁环虫胺由海利尔于2020年开发，并于2023年获得中文通用名。 目前正处于新农药登记试验阶段，即将上市。 中文名称：氟噁环虫胺；。农药资讯网2026-06-30海利尔 氟噁环虫胺
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MDT大咖谈 | 谁是MDT的核心？薛卫成教授：患者才是圆心，病理重在整合，并非“看图说话”医投速递本文深度解析了病理医生在精准医疗时代的重要角色，特别是对于肿瘤患者病理报告的理解。薛卫成教授指出，病理报告对于回答肿瘤是否为癌、是什么癌、到什么程度等关键问题至关重要。同时，文章探讨了病理诊断中的‘灰区’问题，解释了其成因，并强调病理医生的核心价值在于整合多方面信息进行综合研判。薛教授还强调了医患之间应有的信任关系，鼓励患者信任专业团队，并提出了面对疾病时应有的正确态度。此外，文章还讨论了病理医生在多学科诊疗团队中的角色，强调患者为中心的协作精神。梅斯医学2026-06-30
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吾拾微电子完成 A 轮融资，专注于晶圆键合技术的研发与产业化医投速递吾拾微电子（苏州）有限公司近日宣布完成A轮融资，由武岳峰科创领投，Pre-A轮投资人持续追加投资。本轮融资将用于继续加大3D堆叠和先进封装领域键合设备的布局，以保持国内领先地位并力争与国际同行并肩发展。此外，公司还将进一步加大小尺寸键合设备领域的投入，为光芯片客户提供键合解决方案。吾拾微电子成立于2020年，专注于晶圆键合技术的研发与产业化，已获得多项资质荣誉。其产品成为国内化合物半导体量产客户的首选，12寸键合设备已获得批量订单。投资界2026-06-30
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JAMA子刊：颠覆1年定论，头颈部重建术后生活质量仍在持续波动医投速递一项发表于《JAMA Otolaryngol Head Neck Surg》杂志的研究挑战了关于头颈部病变切除联合游离皮瓣重建术后患者生活质量的传统认知。研究显示，术后一年患者生活质量仍处于动态变化中，超过半数患者会出现具有临床意义的功能波动。该研究在中国台湾进行，纳入315例接受头颈部游离皮瓣重建的患者，采用威斯康星生活质量量表的躯体领域作为评价指标，并引入“至恶化时间（TTD）”分析框架，以更贴合个体变化的分析方法揭示了患者生活质量的变化。梅斯医学2026-06-30
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重磅！科伦制药猛攻抗凝赛道，杀向7亿明星药审批动态近日，根据CDE发布的公示， 湖南科伦制药和成都青山利康联合申报的注射用甲磺酸萘莫司他上市申请获得受理。 该品种主要用于治疗胰腺炎，以及预防血液体外循环时灌流血液凝固。 江苏杜瑞制药在2020年10月获得该品种的上市批件，成为国内首仿，亦是迄今唯一一张上市批文的持有者。
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成果转化项目推介：基于新靶点治疗青光眼的基因药物前沿研究为加快我院科技成果向临床领域转化落地，有效破解科技成果与市场需求脱节的痛点难题，我院积极推进具有良好转化前景项目，助力成果快速对接市场、落地应用。 青光眼是全球第一位不可逆致盲眼病，也是我国重点防控的重大致盲慢病之一。 青光眼的致盲率为15.3%，由于其致盲率高、病程不可逆，也造成家庭与社会负担极重。
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大白话讲清楚siRNA药物专家观点siRNA 药物最核心的任务，就是在体内精准地 清除或拦截特定致病的 mRNA ，从而在根源上阻止致病蛋白质的产生。 为了清晰理解 siRNA 在其中扮演的角色，需要先复习一下高中生物和大学分子生物学学习的基因表达。 mRNA 作为复印版图纸，在细胞质中寻找负责生产的机器（核糖体）。药精通Bio2026-06-30
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世和基因，启动科创板IPO！医药投融资世和基因的上市之路颇为坎坷:。 2022 年 7月29日，其聘请的相关证券服务机构被中国证监会立案调查，上交所中止其发行上市审核；。 2024年4月2日,因公司及保荐人撤回申请，上交所决定终止其发行上市审核。
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重磅！信达拿下礼来王牌药，年销57亿美元交易并购2026年6月30日，礼来与信达生物同步对外发布合作公告，敲定CDK4/6抑制剂唯择®（阿贝西利片）的中国大陆市场分工。 未来由信达生物全权承接这款药物在国内的进口准入、学术推广、市场销售与渠道分销；礼来继续牢牢把控原料药生产、药品供应链保障，同时负责后续新适应症的持续研发工作。 资料显示，唯择®通用名阿贝西利，由礼来自主完成全程研发，属于口服CDK4&6靶向抑制剂。
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创新驱动，品质领航丨CPHI & PMEC China 2026华彩谢幕，2027年虹桥再启新程医投速递2026年6月18日，第二十四届世界制药原料中国展（CPHI & PMEC China 2026）在上海新国际博览中心闭幕。本届展会规模再创新高，展览面积达25万平方米，吸引了来自168个国家和地区的129,172人次专业观众。展会涵盖了制药原料、天然产物、生物科技等十三大制药细分领域，并增设了六大特色主题区。此外，CPHI & PMEC China 2026还举办了100余场高品质同期会议，聚焦国际药政、研发创新、前沿技术应用等热点议题，为医药产业提供了全方位的思想碰撞平台。微信公众号2026-06-30
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日本“长不出”Biotech？医投速递本文分析了日本Biotech产业的困境，指出尽管日本在药品市场、生命科学基础研究等领域具有优势，但其Biotech产业生态失衡，初创企业数量不足，资本供给严重缺位。文章探讨了日本Biotech产业生态失衡的原因，包括科研成果、人才和资本分配机制的问题。同时，文章也介绍了日本政府和企业为改善这一状况所采取的措施，如出台扶持政策、设立专项基金、引入国际资本等。然而，文章也指出，这一改革尚处于起步阶段，要实现Biotech产业的长期良性发展，还需要打通技术、人才、资本的本土内循环，搭建可持续的创新产业生态。微信公众号2026-06-30
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从“诺华夫人”到新桥生物掌门人专家观点它的两个主人，一个执掌着近7.6万人的诺华，另一个， 刚刚成为了一家新锐biotech——新桥生物的女性掌门人。 丈夫叫Vas Narasimhan，诺华CEO。 妻子叫Srishti Gupta，哈佛医学博士，在麦肯锡干了18年，领导全球健康业务超过十年。
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甘李药业博凡格鲁肽IIb期降糖临床研究荣登《Annals of Internal Medicine》：头对头显示降糖、减重优势临床研究2026年6月30日，甘李药业自主研发的1类新药—胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂博凡格鲁肽（GZR18）注射液，在中国2型糖尿病患者中完成的IIb期临床研究结果正式发表于国际权威期刊《Annals of Internal Medicine》。 研究结果表明： 作为有望成为全球首款上市的GLP-1RA双周制剂，每两周给药一次的博凡格鲁肽注射液可显著降低糖化血红蛋白（降幅1.87%-2.28% vs 每周给药一次司美格鲁肽的1.60%），同时带来显著的减重效果和全面的代谢获益。 该研究是一项随机、开放、阳性药物对照的IIb期临床研究，在中国37家研究中心开展，共入组272例经生活方式干预血糖控制不佳，或稳定使用口服降糖药物至少3个月后血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者。
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Mol Cell：王露/吴薇团队揭示体细胞发育过程中保守的转座子沉默新机制医投速递中国科学院分子细胞科学卓越创新中心王露团队与吴薇团队合作的研究发现，Cramp1蛋白在果蝇后肠再生及小鼠胚胎红系生成过程中，对沉默转座子转座发挥关键作用。该研究通过单细胞分辨率对转座事件进行时空监测，揭示了连接组蛋白H1介导的染色质压缩在抑制转座子转座中的重要作用。研究指出，转座子激活和插入对宿主有害，而该研究揭示了宿主与转座子之间的进化军备竞赛中，核心机制已进化为抑制体细胞发育过程中的转座事件。此外，研究还发现，转座子异位表达受到异染色质的控制，并揭示了H3K9三甲基化、H3K36me2和H3K27me3等组蛋白修饰在抑制转座子活性中的作用。生物谷2026-06-30
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12元一支的急救抗毒素统治市场19年，今天港股IPO了医药投融资12块钱一支的破伤风针，一年卖出近3000万支，2.35亿营收、近亿元净利润。 它的生产商江西生物，今天在港交所敲钟了，发行价11.2港元。 在创新药动辄烧掉十亿研发、Biotech们拼命堆积管线厚度和全球化BD的2026年，江西生物靠1997年获批上市的人用破伤风抗毒素（TAT），连续多年盈利，用一种古典的姿态登陆资本市场。
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璞睿完成近亿元A轮首关，中国AI临床龙头企业改写全球临床研发产业格局 | 华兴交易交易并购6月30日，杭州璞睿生命科技（璞睿创智，PRIMEAI）正式宣布完成 近亿元A轮融资首关（A1轮） ，本轮由 中金资本 领投， 住友商事亚洲资本、苏州高新融晟 等机构联合出资， 华兴资本担任独家财务顾问。 叠加早期投资方 启明创投、全球CRO龙头IQVIA（艾昆纬） ，公司已集齐产业资本、头部财务基金、国际医药/CRO巨头三重资本背书，验证其AI临床试验赛道稀缺投资价值。 当下全球临床试验市场高速扩容，年增速超30%，但行业长期困于人力密集、周期冗长、合规成本高企。
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FDA新药观察丨6月：国产麻醉药成功出海，新冠预防、自免、抗感染等领域新药落地审批动态2026年6月，多家药企官宣新药获批消息，其中环泊酚成首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的中国原研静脉麻醉药，两款曾获合格传染病产品认定的抗生素先后落地。 6月1日，Shionogi宣布Xocova（ensitrelvir）获FDA批准，用于12岁及以上人群的COVID-19暴露后预防 ，作为美国首个且唯一获批的新冠暴露后预防口服抗病毒药物，与安慰剂相比，ensitrelvir将接触感染者10天后的未感染者出现COVID-19症状的风险显著降低了67%。 6月1日，海思科医药宣布Cypsedo（cipepofol，环泊酚）获FDA批准用于成人全身麻醉诱导 ，该药基于丙泊酚结构优化改造，改善了注射痛、呼吸循环抑制等临床痛点，是首个获FDA批准的中国原研静脉麻醉创新药。
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诺纳生物：体内CAR-T细胞生成的靶向递送策略前沿研究向体内细胞工程的转变标志着CAR-T疗法领域的一次变革性转变。 与传统体外路径相比，体内策略在解决体外制备复杂性及规模化瓶颈方面展现出显著优势。 体内CAR-T细胞生成的递送载体。
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南加州健康科学大学推动基于价值的整合式整体健康护理教育医投速递南加州健康科学大学（SCU）正准备培养未来的医疗保健专业人员，以提供以结果、预防、患者体验和资源负责任使用为重点的整合式、整体护理。这一转变反映了全国范围内改善健康结果和控制成本的日益增长的努力。根据美国医疗保险和医疗补助服务中心的数据，2024年美国全国医疗保健支出增长了7.2%，达到5.3万亿美元，人均15,474美元，占国内生产总值的18%。CMS还设定了一个目标，即到2030年，所有传统的医疗保险受益人都在问责制护理关系中——这些护理模式通过提高质量、协调护理和控制成本来奖励提供者。SCU通过临床教育、跨学科学习和整体护理体验来为学生准备未来。SCU领导表示，随着基于价值的护理的持续发展，整合式和整体护理应成为关于护理提供、衡量和改进的全国性讨论的一部分。PRNewswire2026-06-30
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