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信达生物迎BD授权新总监！从传奇生物而来公司动态近日，孙宏远博士官宣履新，加入信达生物担任BD与授权总监。 孙宏远博士持有CFA资质，深耕生物医药商务拓展与授权交易领域多年，拥有完整BD全链条从业履历，。 2019年至2021年，在 药明生物 担任商务拓展授权高级经理，负责生物药品种的对外授权项目推进；。
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氟磺胺草醚、吡蚜酮、阿维精粉、甲维盐、氯虫苯甲酰胺等11个原药价格下调招标采购上周国内农药市场整体运行态势与前期基本保持一致，市场交投体量维持平稳水平，农药价格震荡幅度相对有限。 现阶段下游终端应用需求呈现持续走弱态势，市场整体交易氛围偏弱，部分农药产品报价延续下行趋势，部分品类现价已回落至本轮涨价周期开启前的基准价位。 下游采购端企业观望心态浓厚，主动备货意愿偏弱，采购行为均以按需补单为主。农化市场十日讯2026-06-30阿维精粉 甲维盐
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替尔泊肽仿制药来势汹汹！FDA受理山德士两款仿制药的简化新药上市申请审批动态当地时间6月29日，头部仿制药企 山德士 宣布， FDA已正式受理公司两款替尔泊肽仿制药的简化新药申请（ANDA） 。 此次申报的替尔泊肽自动注射器仿制药，为山德士自主研发的胃抑制多肽受体与胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂类药物。 本次提交的两项申请均遵循美国FDA仿制药审批通道，全面覆盖原研药Mounjaro ® 与Zepbound ® 的全部适用病症。
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方达医药旗下诚弘制药罗替高汀原料药获批上市，API CDMO平台能力再获验证审批动态6 月 23 日，国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）官方网站公示，方达医药旗下 诚弘制药（威海）有限责任公司生产的罗替高汀原料药（登记号： Y20240001484 ）顺利通过技术审评获批上市，标志着诚弘制药在原料药研发领域取得新的突破。 本次罗替高汀原料药通过技术审评，体现了诚弘制药在 API 工艺开发、 GMP 生产及注册申报 方面的综合能力，也进一步丰富了 方达医药在 API 原料药开发领域的项目经验。 美国 Exton 基地 专注于临床及商业化制剂开发与生产；。
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Science：母乳中的“秘密武器”！一种脂肪酸就能独立重塑婴儿T细胞，终身抗感染医投速递本研究揭示了母乳中反式异油酸（TVA）对新生儿免疫系统发育的重要作用。研究发现，TVA能够通过特定的分子通路影响新生儿T细胞的发育，增强其抗病毒和抗细菌的免疫能力。研究结果表明，TVA能够促进T细胞向Th1型免疫应答倾斜，从而提高新生儿的免疫保护效果。此外，TVA的这种免疫调节作用不依赖于母乳中的其他成分，而是通过直接作用于T细胞实现的。这一发现为母乳喂养提供了新的科学依据，并为婴幼儿免疫系统的营养干预提供了新的思路。生物谷2026-06-30
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HelusPharma：氘代新药，融资5000万美金医药投融资9 月4-5日 CBI生物医药创新博览会 扫码报名。 注： 本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准； 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 任何文章转载需得到授权。药融圈info2026-06-30氘代新药
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安徽牵头生物药集采近在眼前！招标采购近日，据业内流传，安徽省医保局已发函邀请各省参与针对单抗类药品的 全国生物制剂联盟集中带量采 购，函复截止时间为6月26日。 一致性（相似性）评价 ：原研生物药和生物类似药之间往往有较大的变异性，不同厂商的产品之间变异性较大，其互相替代性往往存在较大争议；。 降价空间 ：生物类似药研发成本高，定价通常较高，“专利悬崖” 带来的价格跳水效应并不突出。药闻康策2026-06-30集采
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Nat Communi：声带的“智能创可贴”，四川大学解慧琪等开发氧化还原调控水凝胶，快速修复受损声带医投速递四川大学研究团队在Nature Communications上发表了一项关于声带损伤修复的研究，发现氧化应激是声带损伤瘢痕形成的关键环节。基于单细胞RNA测序结果，研究人员开发了一种氧化还原调控型原位成型水凝胶，能够在声带表面形成物理屏障，同时调节局部氧化还原微环境，促进上皮再生，加速声带功能恢复。该研究为声带损伤的治疗提供了新的策略和生物材料研发方向。生物谷2026-06-30四川大学
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瑞士医疗器械注册官费 7 月起强制生效！研发注册政策瑞士联邦委员会正式批准修订《瑞士药品监督管理局费用条例》（FeeO-Swissmedic）， 正式从法规层面引入医疗器械注册费 ，专项用于覆盖 swissdamed 数据库的注册管理行政成本。 本次新增的注册费，专门用于覆盖数据库运营相关的行政工作成本。 强制注册时间节点： 2026 年 7 月 1 日起，医疗器械瑞士注册正式强制实施，设置过渡期至 2026 年 12 月 31 日 ，企业需在过渡期内完成登记。Wiselink知汇2026-06-30医疗器械
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中马医疗器械联合审评试点二期官宣！7月正式启动！研发注册政策马来西亚 MDA 发布正式公告，继 2025 年中马医疗器械监管互认试点（第一阶段）顺利落地后，马来西亚 - 中国联合审评试点项目（第二阶段）将于 2026 年 7 月 1 日至 9 月 30 日正式运行。 本次项目依托全球协调工作组（GHWP）通用审评互认实践（CERP）框架开展，是两国医疗器械监管协同的再次升级，将为中马本土制造的优质器械打通更高效的双向市场准入通道。 与第一阶段的监管互认模式不同，第二阶段采用联合审评（Joint Evaluation）机制： 由马来西亚 MDA 与中国 NMPA 开展协作式、同步化的产品评估 。Wiselink知汇2026-06-30中马医疗器械
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从AR泡沫到AI风口，Rokid迎来关键一役公司动态在光波导技术不成熟、终端续航掣肘、消费场景长期缺位的岁月里，AR 从资本风口迅速沦为无人问津的冷门赛道，大批创业公司黯然离场。 Rokid在智能音箱、工业AR、文旅解决方案之间辗转试错，静静等待产业拐点降临。 可繁华背后，行业竞争也在加剧。融中财经2026-06-30AR Rokid AI
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AOC药物研发从分子设计到工艺开发前沿研究AOC巧妙融合了抗体的长效循环与组织靶向优势，以及寡核苷酸在基因层面“定点沉默”的强大能力，为遗传病、神经肌肉疾病及难治性罕见病带来了前所未有的治愈曙光。 它不仅是简单的“抗体+核酸”的物理拼接，更是对连接子稳定性、OAR（寡核苷酸/抗体比）均一性、内体逃逸效率以及工艺放大能力的极限考验。 “分子设计—偶联工艺—CMC转化”的全链路逻辑。
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时识科技（SynSense）完成数亿元人民币B轮融资，国家级基金领投医药投融资上海，2026年6月30日——全球领先的类脑智能芯片及解决方案提供商时识科技（SynSense）今日宣布，公司已于2026年6月成功完成数亿元人民币的B轮融资。 本轮融资由国调二期协同发展基金股份有限公司（以下简称“国调二期协同发展”）与国海证券投资有限公司（以下简称“国海投资”）联合领投，恒泰华盛、华仓资本、南岭基金、和顺盈等知名财务投资机构，及具有产业协同背景的宏力达共同跟投。 融资资金将主要用于加速基于类脑智能的脑机接口全栈产品的研发与量产准备，同时深化融合类脑智能视觉感算技术在消费电子、无人机、机器人及高端工业视觉等核心场景的规模化应用落地。动脉网-最新2026-06-30时识科技 SynSen
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用错一张图，冻结几十万，卖家困在海外品牌保护盲区医投速递本文总结了跨境电商企业在知识产权方面可能遇到的风险，包括商标、外观设计和版权侵权等问题。文章指出，近年来，许多卖家因使用通用词汇、描述性词汇、流行词、热门赛事词汇或人名等，被“职业抢注者”投诉侵权。同时，一些卖家因购买注册商标时存在品类不符、申请材料瑕疵等问题，导致商标被宣告无效。文章还提到，服装卖家因使用类似图案被投诉版权侵权，以及一些工厂从网上下载图片印在产品上，导致卖家遭受损失。针对这些问题，亚马逊搭建了一整套知识产权保护体系，包括知识产权加速器、RaV举报工具、Transparency透明计划等，帮助卖家实现知识产权的主动防护、被动防护乃至主动维权。文章强调，卖家应树立知识产权保护意识，吃透平台规则，做好风险防控，以实现稳定发展。36氪2026-06-30
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36氪首发｜前百度自动驾驶与机器人实验室主任创业，天使轮融资数千万，做机器人“世界通行模型”医投速递具身智能公司纽娲机器人近日完成5000万元天使轮融资，由蓝湖资本领投。公司创始人杨睿刚博士拥有丰富的自动驾驶和机器人研究经验。纽娲机器人提出“具行智能”概念，自研“世界通行模型（WTM）”，帮助机器人在复杂环境中自主移动、导航、交互。公司技术体系涵盖仿真、数据生成和模型训练，并在运动控制和导航能力上取得进展。未来计划将世界通行模型部署到真实应用场景，并实现自研机器人本体量产。36氪2026-06-30上海交通大学
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Xailient面部识别技术通过GLI独立验证，助力游戏行业升级医投速递Xailient公司宣布，其边缘人工智能面部识别（FR）解决方案在游戏行业中的应用已通过Gaming Laboratories International（GLI）的独立验证。GLI的评估确认了Xailient的Casino Eye-D平台的功能和技术规格，该平台与行业领先的赌场管理系统（CMS）集成，旨在革新顾客识别、忠诚度参与和反洗钱（AML）监控。Xailient的CEO Lars Oleson表示，GLI的验证对于Xailient和整个游戏行业来说是一个重要里程碑。Xailient的业务发展高级总监Doug Beavers补充说，GLI的验证为将“具有投资回报率的AI”面部识别技术推向市场迈出了重要一步。Xailient已宣布与Konami Gaming的SYNK Vision™、Light & Wonder CMS等集成，并与运营商、监管机构和行业利益相关者协调，以推动人工智能驱动的客户识别解决方案在游戏行业的广泛应用。PRNewswire2026-06-30
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Nuvectis Pharma宣布股票公开募股定价及预期收益医药投融资Nuvectis Pharma，一家专注于免疫补体相关疾病和肿瘤治疗创新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布了其之前宣布的股票承销公开募股的定价，每股20美元，预计将为Nuvectis带来1亿美元的总收益。此外，Nuvectis还授予承销商在公开募股价格下购买最多750万股额外普通股的30天期权。此次募股预计于2026年7月1日左右完成，具体取决于常规的交割条件。Nuvectis计划将募股所得净收益用于推进NXP100、NXP200和NXP900等产品的开发计划，以及人员招聘、资本支出、作为上市公司运营的成本和其他一般企业用途。GlobeNewswire2026-06-30Nuvectis Pharma Inc
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全球首个，又一重磅国产1类新药国内上市提速审批动态鼻咽癌是一种发生于鼻咽部上皮的恶性肿瘤，是常见的头颈部恶性肿瘤之一。 数据显示，2022年鼻咽癌在全球范围内确诊的新发病例数超过12万例。 研究结果显示，与单纯化疗相比，特瑞普利单抗联合化疗使患者的疾病进展风险降低48%，死亡风险降低37%。
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福建医保缴费基数调整！明起执行！医保动态福建省医疗保障局发布通知。 职工医保缴费上下限基数。 根据《国务院办公厅关于印发降低社会保险费率综合方案的通知》（国办发〔2019〕13号）和《福建省人民政府办公厅关于印发福建省降低社会保险费率综合工作方案的通知》（闽政办〔2019〕29号）精神，现就调整我省2026年城镇职工基本医疗保险缴费上下限基数的有关事项通知如下：。福州晚报2026-06-30福建医保
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恒瑞重磅 ADC 又一适应症申报上市审批动态6 月 29 日， CDE 官网显示，恒瑞医药的 注射用瑞康曲妥珠单抗 一项新适应症申报上市 ， 用于治疗既往在转移性疾病阶段未接受过或接受过一线化疗，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后 6 个月内复发的，不可切除或转移性 HER2 低表达 （IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-） 成人乳腺癌患者 。 此前，该适应症已被纳入优先审评。 瑞康曲妥珠单抗 （SHR-A1811） 是恒瑞医药自主研发的 HER2 ADC，由曲妥珠单抗、可裂解连接子及拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 SHR169265 组合而成。
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