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医药数据查询

  • 吉美瑞生入围2026联合国WIPO全球奖,登顶世界知识产权最高荣誉殿堂
    公司动态
    近日, 世界知识产权组织(WIPO)正式公布2026年WIPO全球奖最终入围名单, 吉美瑞生凭借原创肺组织再生核心技术与完善的知识产权战略,成功跻身全球33强,成为健康领域唯一入围奖项榜单的中国创业公司 。 这一 喜讯恰逢公司全球首个肺脏再生新药三期临床启动会圆满落幕,双重里程碑相继落地,充分展现公司在肺脏再生医学领域硬核的科研实力与发展底气。 作为全球知识产权领域最具权威性、最高规格的国际奖项之一,WIPO全球奖的入围含金量极具分量,是衡量企业创新实力、知识产权布局能力与行业社会价值的核心国际标杆。
  • 齐鲁制药14个创新药临床试验申请密集获批,涉实体瘤、阿尔茨海默病等治疗领域
    审批动态
    近期,齐鲁制药创新研发呈现出“多点开花”的强劲势头, 3月以来有 7款1类新药 首次获临床试验批准, 今年已有9个创新药首次获批临床 ,共有 14个创新药 获得临床试验批件 ; 艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液 新适应症上市申请 获CDE受理 ;齐鲁独家引进 AKT抑制剂Afuresertib 的 III期临床试验达到主要终点 ;12款抗肿瘤创新药亮相顶尖学术大会 AACR年会 。 多个创新药获临床试验批准。 齐鲁制药 持续投入,加快创新药研发。
  • 【21世纪经济报报道】云南白药(000538):聚力研发创新 存量焕新+新品破局打开成长空间
    研发注册政策
    本次论坛汇聚来自政府、相关单位、国内顶尖高校、科研院所、医疗机构及生物医药企业等400余位专家学者,围绕创新药与中药智能研发实践,共探“AI 智药”新路径、共绘医药创新新图景。 近年来,云南白药不断完善创新研发体系,提升研发能力,2025年研发投入较上年同期显著增长21.51%,研发投入占工业收入比重为2.64%。 2026年第一季度,公司研发费用同比显著增长27.72%。
  • “直击”心血管 | AAV精准靶向血管内皮细胞
    前沿研究
    在心血管系统中,如果说心脏是一个强大的“泵”,通过有节律的收缩和舒张,将血液泵送到全身各个部位;那血管就是错综复杂的“管道系统”,确保血液在体内沿着正确的路径流动。 除了心脏大血管,心脏中还有专门为心脏提供富氧血液的血管——冠状动脉,该血管通过冠状循环使心脏持续获得氧气。 血管内皮细胞 (Vascular endothelial cells, VECs)构成动脉、静脉和毛细血管内壁,与血液成分直接接触。
  • DeepSeek的500亿美元悖论:一家不想赚钱的公司,凭什么这么贵?
    公司动态
    不是DeepSeek该不该值500亿美元,而是中国是否正在为自己的AI基础设施层定价。 这个问题的回答方式,决定了未来十年中国AI一级市场的估值锚定。 文丨FT中文网专栏作家 陆媛。
    FT中文网
    2026-05-25
    DeepSeek
  • 又一家苏州医药上市公司上市
    医药投融资
    近日,丹诺医药(苏州)股份有限公司(以下简称丹诺医药)在港交所正式挂牌上市上市。 丹诺医药上市首日涨幅达到178.73%,这一涨幅在今年上市的港股新股中排名第4,仅次于曦智科技、海致科技集团和商米科技。 值得一提的是, 丹诺医药是今年上市的第6家18A公司,也是上市首日涨幅最高和认购倍数最高的18A公司。
  • 「宜联生物」B7-H3 ADC鼻咽癌III期研究期中分析达到主要终点 | 弘晖HLC⋅Family
    临床研究
    近日,弘晖基金被投企业 「宜联生物」 宣布,其自主研发的B7-H3 ADC(tam-peli,研发代号: YL201),在治疗复发/转移性鼻咽癌的III期临床试验(研究方案编号:TAISHAN-301)中,经独立数据监查委员会(IDMC)评估确认,在预设的期中分析中达到共同主要终点盲态独立中心审查(BICR)评估的客观缓解率(ORR),另一共同主要终点总生存期(OS)暂未成熟。 这是全球首个B7-H3 ADC在III期临床中斩获的阳性结果。 关于TAISHAN-301。
  • ASGCT 2026前沿解读 | TP53突变并非CAR-T禁区,阿基仑赛为高危患者提供优选治愈路径
    前沿研究
    研究背景:TP53突变是公认高危因素。 在大B细胞淋巴瘤(LBCL)中,TP53突变是经典不良预后标志物。 核心发现:TP53突变不影响CAR-T整体疗效。
  • CD30学院|超早期 [18F]FDG-PET引导治疗策略在晚期经典型霍奇金淋巴瘤中的应用
    前沿研究
    EORTC-1537-COBRA研究重磅结果解析。 本研究评估:是否通过1个周期后即进行超早期FDG-PET指导的治疗调整,在提高疗效的同时减少强化化疗的使用。 本研究为单臂、多中心、II期临床试验,在7个国家16个中心开展。
  • 礼来疯狂“买买买”,总支出已达约 200 亿美元
    交易并购
    近日,生物技术公司Engage Biologics被制药巨头礼来以2.02亿美元现金收购,包括预付款及后续开发里程碑付款。Engage Biologics专注于RNA技术在DNA修复中的应用,目前尚未有产品进入临床阶段。此次收购是礼来在基因药物领域的新动作,自2026年以来,礼来在全球范围内已发起多起对基因与细胞疗法公司的收购,累计支出约200亿美元。礼来的这些收购动作旨在将短期现金流转化为长期的技术壁垒,确保公司在全球制药行业的领先地位。
    微信公众号
    2026-05-25
  • 从控糖到改善代谢根源:《中国胰岛素抵抗综合管理现状与未来白皮书》正式发布
    研发注册政策
    2026北大糖尿病论坛期间,由微芯生物联合京东健康发起的《中国胰岛素抵抗综合管理现状与未来白皮书(2025)》正式发布。 《白皮书》基于互联网医院诊疗洞察、医生调研、患者问卷及循证医学研究, 首次对我国胰岛素抵抗的疾病负担、认知现状与综合管理路径进行了系统梳理,提出“早筛、早诊、综合干预”的管理路径,以期推动中国慢病管理从单一控糖迈向综合代谢管理。 北京大学人民医院纪立农教授 在《白皮书》序言中指出,胰岛素抵抗作为2型糖尿病、心血管疾病、代谢功能障碍相关脂肪性肝病等重大慢病的共同病理基础,正成为威胁国民健康的“隐形杀手”。
  • “2026健康中国•品牌榜”第五轮投票
    医投速递
    2026健康中国品牌榜候选名单已于5月18日公布,并正式进入公众投票环节。投票活动分为五轮,从5月19日开始至5月31日23时结束。第五轮投票涉及药品3个品类和健康消费品4个品类,共有84个品牌参与。投票活动遵循公正原则,禁止恶意刷票。投票结果将作为评选体系的重要指标。本届投票活动共设五轮,涵盖了多个药品和健康消费品品类,旨在助力健康产业新增长。
    微信公众号
    2026-05-25
  • 华大基因89年总经理,当选董事!
    人事变动
    2026年5月20日,华大基因召开2025年年度股东会,正式审议通过了《关于补选第四届董事会非独立董事的议案》,选举侯勇先生为公司第四届董事会非独立董事。 2026年1月, 经董事长汪建先生提名、公司董事会提名委员会进行任职资格审核通过, 侯勇 接替赵立见出任华大基因总经理,同时担任公司法定代表人。 资料显示,侯勇1989年出生,博士,研究员。
    医药之梯
    2026-05-25
  • 东方生物,69岁创始人再任董事长!
    人事变动
    5月20日, 东方生物 (688298)公告 完成第四届董事会换届。 方效良被选举为公司第四届董事会董事长,任期至第四届董事会任期届满。 此次选举后,法定代表人由方剑秋变更为方效良。
  • 知名药企,被开出170亿天价罚单
    公司动态
    近日,日本制药巨头武田制药在“付费延迟”(Pay-for-Delay)反垄断诉讼中一审败诉, 美国波士顿联邦地区法院 陪审团 就Amitiza(鲁比前列酮)反垄断诉讼, 裁定武田制药支付8.85亿美 元初始赔偿金。 这是自 2013 年美国最高法院裁定允许对此类协议发起挑战以来,药企首次在关于所谓“ 付费延迟 ”协议的集体诉讼中被陪审团认定负有责任。 根据联邦反垄断法,陪审团裁定的损害赔偿金额可能会自动增加两倍,这可能使武田面临超过 26 亿美元 (约合人民币170亿元) 的赔偿。
    医药之梯
    2026-05-25
  • 最新!《处方药网络零售合规指南》发布
    招标采购
    5月25日,国家药监局发布《处方药网络零售合规指南》,对网售处方药提出了“实名制购药、严禁AI替代药师审方、禁止直播营销处方药”等明确规范要求。 1、处方审核(明确严禁AI替代): 处方审核必须由真实的执业药师或药学技术人员完成并签字确认,严禁由人工智能(AI)或其他岗位人员代为实施。 2、审方数量与处方管理: 建议审方药师日均审方量控制在300张以内;必须凭真实处方实名销售,严禁重复使用处方。
  • 瑞金医院,启用全国首台360度旋转束治疗室
    医保动态
    2026年5月21日, 上海交通大学 医学院附属瑞金医院举行 "360度旋转治疗室启用仪式",正式宣布启动国产首台质子治疗系统(SAPT-PS-01)第二注册单元——360度旋转束治疗室的临床应用。 该治疗室已于 5月11日获国家药品监督管理局医疗器械注册批准,5月12日即投入临床使用,首日便成功治疗了一名13岁局部晚期鼻咽癌患儿。 据介绍,研发团队历经多年攻关,成功突破了大惯量高精度机架设计等 12项核心关键技术,实现了从材料、核心部件到控制系统的100%自主可控,彻底打破了国外技术的长期垄断,并大幅降低了设备的制造与维护成本。
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383,255
全球在研药物数
160
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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