HIV-1 持续 感染 （ chronic HIV-1 infection ） 长期以来 一直是全球公共卫生的重要挑战。 尽管 联合抗逆转录病毒治疗 （ combination antiretroviral therapy, cART ） 已成为标准治疗方案并能有效抑制病毒复制，但接受长期治疗的艾滋病病毒感染者 （ P eople L iving with HIV-1, PLWH ） 仍普遍存在持续性低水平炎症、免疫功能受损和难以清除的 HIV 储存库 （ HIV reservoir ） 。 在 抗病毒 的免疫 反应 中， 浆细胞样树突状细胞 （ plasmacytoid dendritic cell, pDC ） 因其能够 快速 分泌 大量 I 型干扰素 （ type I interferon, IFN-I ） 而具有重要地位。

细胞周期蛋白依赖性激酶是细胞周期进程的核心调控因子，其活性异常与癌症等疾病密切相关。 CDK 的完全激活需要两个关键步骤：一是与细胞周期蛋白结合，二是在其激活环 （ T-loop ） 上一个保守的苏氨酸残基 （如 CDK2 的 Thr160 ） 被磷酸化。 尽管 CAK （ CDK-activating kinase ） 在细胞生命活动中至关重要，但其识别并磷酸化其 CDK 底物的精确分子机制长期以来一直不清楚。

多发性骨髓瘤 （ MM ） 是一种常见于中老年群体的恶性血液肿瘤。 目前， MM 仍无法治愈，其重要临床问题是复发难治。 MM 传统上被认为是起源于骨髓浆细胞的恶性疾病，但是针对浆细胞的疗法尚未实现治愈，这可能与 MM 起始细胞及其驱动基因的恶性转化机制尚不明确有关。

加州纳米系统研究所的Jeff F. Miller教授团队在Science上发表了关于人类肠道微生物组中多样性生成逆转录元件（DGRs）的研究。研究揭示了DGRs在人类肠道拟杆菌中的广泛存在、功能多样性及其在宿主适应过程中的关键作用。通过体外实验、无菌小鼠模型及母婴队列宏基因组分析，研究阐明了DGRs如何推动微生物蛋白进化，为理解宿主-微生物共进化机制提供了全新视角。研究发现，DGRs通过加速肠道环境中可变蛋白的进化，为宿主菌提供选择性优势，并在婴儿肠道中持续活跃，对早期肠道定植与适应过程发挥关键作用。

为应对超重与肥胖这一影响国家公共卫生和民族昌盛的时代课题，国家将体重管理提升至战略高度。Wiley特邀中南大学湘雅公共卫生学院林茜教授作为客座编辑，在国际学术期刊上推出联合特刊，旨在为肥胖防治提供创新解决方案。11月26日，林茜教授将联合两位杰出学者，在线上举办学术研讨会，分享最新研究成果，探讨体重管理与慢性病防治的实践之路。研讨会将涵盖植物化学物防治代谢综合征的机制研究、生物衰老加速在中心性肥胖与肺癌发生风险关联中的中介作用等内容。

美国加州大学旧金山分校的研究团队在《Cell Stem Cell》杂志上发表研究论文，揭示了衰老成纤维细胞（p16 Ink4a⁺ CAFs）如何通过分泌APOE蛋白重塑肿瘤代谢环境，促进肺腺癌细胞向高可塑性、侵袭性亚群（HPCS）转变。研究发现，p16 Ink4a⁺ CAFs在肺腺癌中积聚，并主要富集在肌成纤维型CAF中。这些细胞能够促进肿瘤细胞的增殖和脂质代谢，从而增强肿瘤的侵袭性和可塑性。该研究为靶向衰老细胞的抗癌疗法提供了新思路。

这是首个ADC联合免疫检查点抑制剂在一线治疗NSCLC上达到主要终点的III期临床研究。 基于研究结果，公司计划就提交芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)的新增适应症上市申请(sNDA)事宜与中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)进行沟通交流。 值得一提的是，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)已在国内获批二线/三线治疗EGFR突变NSCLC，并在EGFR-TKI耐药肺癌人群中率先实现PFS与OS的双重获益， 成为了全球首个相较含铂双药化疗在PFS和OS上均取得显著统计学与临床意义改善的ADC药物 ，相关研究成果已发表于国际知名期刊《新英格兰医学杂志》( New England Journal Of Medicine )、《英国医学杂志》( British Medical Journal )。

11月21日，中国科学院公布增选院士名单。 上海交通大学讲席教授、上海交通大学医学院消化科学院院长、附属仁济医院消化病中心主任房静远当选中国科学院院士。 他曾执掌仁济医院消化科十多年，在他的任期内，仁济医院消化科发展成为中国最强的消化病学高地，也开创了中国消化学上的多个第一。

绿叶制药集团宣布，其自主研发的新一代5-羟色胺2A型受体（5-HT 2A R）反向激动剂和5-羟色胺2C型受体（5-HT 2C R）拮抗剂LY03017已获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可开展临床试验。 LY03017拟用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍（ADP）、帕金森病精神病性障碍（PDP）、精神分裂症阴性症状（NSS）。 目前，LY03017也在中国处于Ⅰ期临床阶段。

全球多肽类药物市场规模预计将从2018年的607亿美元增长到2032年的2612亿美元。多肽药物在糖尿病、减重、慢性肾病等多个领域应用广泛。尽管市场潜力巨大，但多肽药物的研发和生产面临挑战，如筛选难度高、缺乏成熟的发现路径等。AI技术的应用为多肽药物的研发带来了革命性变革。修实生物作为国内率先实现复杂结构短肽药物规模化生物合成生产的企业，通过创新生物合成技术和智能化生产，为多肽药物行业提供了新的解决方案。修实生物的技术和产线获得了产业界和资本市场的认可，正在加快全球化布局。

和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新药研发的全球生物医药公司，今日宣布将更新与深化推进其与阿斯利康于2025年3月建立的全球战略合作。 在本次合作中，双方将基于各自专业技术知识， 共同发现和开发包括抗体偶联药物（ADC）和T细胞衔接器（TCE）在内的新一代生物疗法 。 和铂医药将有资格获得选择权费、选择权行使费、开发与商业里程碑付款，以及授权项目基于未来净销售额的分级特许权使用费。

此外，信达生物同时入选恒生中国企业指数以及恒生ESG增强指数，多个核心指数同时纳入， 其头部创新药企价值获国际资本市场高度认可。 作为反映香港股票市场核心表现的旗舰指数，恒生指数以市值规模、流通性、行业代表性及财务稳健性等为核心选股标准，其成分股涵盖港股市场各行业市值最大及成交最活跃的龙头企业，是全球资金配置港股的核心参考指标。 成立14年，信达生物获批上市16款产品。

11月17日，由上海正大天晴申报的1类创新药TQB2922（皮下注射剂型）获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可，用于单药及联合第3代EGFR TKI药物治疗晚期恶性肿瘤。 此前，TQB2922（静脉注射剂型）已在国内获批临床，此次“剂型升级”是公司首次采用自研技术平台破解皮下给药体积受限难题。 TQB2922是正大天晴自主研发的EGFR/c-Met双特异性抗体，通过与肿瘤细胞表皮生长因子受体（EGFR）和间质表皮转化因子受体（c-Met）结合，阻断EGFR、c-Met信号通路激活，进而阻止肿瘤生长和进展。

全球生物制药公司Harbour BioMed宣布，其与阿斯利康（AstraZeneca）于2025年3月建立的全球战略合作关系得到更新和推进。此次合作旨在利用双方的知识，共同发现和开发下一代生物治疗药物，包括抗体药物偶联物（ADCs）和T细胞激动剂。根据协议，阿斯利康将在未来四年内每年提名发现项目给Harbour BioMed，并保留进一步开发这些项目的许可权。Harbour BioMed将有权获得选择权和行使选择权的费用、开发及商业里程碑付款，以及基于未来净销售额的分级特许权使用费。经济条款与2025年3月确立的财务框架一致。Harbour BioMed创始人、董事长兼首席执行官王晶松博士表示，公司很高兴与阿斯利康深化合作，共同开发下一代肿瘤学生物治疗药物。自2022年以来，Harbour BioMed与阿斯利康在多个项目上展开合作，双方建立了信任和稳固的伙伴关系。凭借公司专有的抗体平台强大的能力，Harbour BioMed将支持阿斯利康开发创新的生物治疗药物，以满足全球重大的未满足医疗需求并改善患者预后。Harbour BioMed是一家致力于在免疫学和肿瘤学领域发现和开发新型抗体治疗药物的全球生物制药

青光眼是全球首位不可逆性致盲眼病，为慢性进行性疾病，须终身随访和治疗。 为了提高患者的用药依从性，安全有效使用多种药物治疗青光眼，使用抗青光眼药物固定复方制剂成为治疗的发展趋势。 中华医学会眼科学分会青光眼学组于2019年制订了《中国抗青光眼药物复方制剂使用的专家共识（2019年）》。

眼睑作为视觉系统的第一道防线，通过 眼轮匝肌 （orbicularis oculi,OO）的收缩实现眨眼、闭眼等关键功能。 目前科学界尚未明确OO的节段性激活与肌肉活动幅度如何在不同行为中产生独特的眼睑运动。 近期，在发表于《Proceedings of the National Academy of Sciences》期刊的一项新研究中，通过评估眨眼行为中的肌肉激活模式与运动规律，揭示了神经对眼睑运动的精细控制的重要性。

2025 年 11 月 24 日，中国上海及美国芝加哥 —— 近日， 2025 年第 53 界秋季免疫学会议（ AIC 2025 ）在美国芝加哥举办，映恩生物（香港交易所股票代码： 9606.HK ） 在会议上 以口头报告形式公布了首创 BDCA2 靶向免疫调节抗体偶联药物（ ADC ） DB-2304 的Ⅰ期随机对照研究（临床研究代码： NCT06625671 ， I/IIa 期研究）数据。 研究结果显示， DB-2304 在健康受试者中整体安全耐受性良好， 药代动力学（PK）特征呈线性 ，并可有效结合靶点，验证了其药理机制。 DB-2304 是映恩生物基于其免疫调节型抗体偶联技术 “DIMAC” 平台完全自主研发的，拥有全球专利的首款针对自身免疫疾病的 BDCA2 ADC 新药，将在美国、澳大利亚、中国大陆及中国台湾地区同时开展临床试验。