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共 364846 篇内容
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本末动力通过上市聆讯:年营收2.8亿,亏8.8亿 估值32亿 联想之星与君联投资是股东医药投融资本末动力在2025年3月完成1.4亿元B轮融资,投后估值为7.7亿元;同年5月完成4000万B+轮融资,投后估值为8.4亿元;。 年营收2.8亿,净亏8.8亿。 本末动力是一家以直驱技术为核心能力的机器人技术公司,主要在中国从事机器人动力模组的销售,其次是机器人的销售。雷递2026-06-30君联投资
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华领医药宣布多格列艾汀在中国澳门获批上市研发注册政策华领医药宣布,其全球首创的葡萄糖激酶激活剂(GKA)新药多格列艾汀(dorzagliatin)已获中国澳门特别行政区政府批准上市,用于治疗成人2型糖尿病。这是该药物在中国内地、中国香港及中国澳门三地获批上市,标志着华领医药正式开启迈向葡语国家、辐射全球市场的关键步伐。多格列艾汀通过修复受损的葡萄糖激酶功能和表达,提升患者的葡萄糖敏感性,改善β细胞功能,降低胰岛素抵抗,修复血糖稳态调节功能。该药物已在中国内地、中国香港及中国澳门三地获批上市,并进入国家医保目录。美通社2026-06-30华领医药技术(上海)有限公司
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10万人重组计划背后,大众开始向德国本土开刀公司动态▎ 大众被曝10万人重组危机,它不是输给某一家公司,而是撞上了汽车工业的新规则。 本文首发于钛媒体APP。 近日,据《经理人杂志》及路透社等外媒援引知情人士报道,大众正在考虑未来几年最高10万人规模的人员调整,并可能关停或调整部分德国本土工厂。钛媒体2026-06-30
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药明生物获巴西ANVISA GMP认证,助力肿瘤免疫创新疗法全球商业化生产公司动态在为期5天的检查中,MFG2、DP1和DPPC均以“零发现项”顺利通过ANVISA评估。 此次检查进一步体现了药明生物完善的质量管理体系、成熟的GMP运行机制和高效的跨职能协同能力,也验证了公司赋能客户开展全球商业化生产的综合实力。 本次通过检查的两家生产厂和制剂包装中心在药明生物全球生产网络中各具优势。
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大变局步步紧逼!你的全球业务布局怎么变?公司动态这张地图的坐标,过去几十年是稳定的:发达国家、发展中国家、新兴市场。 然而,伊朗战事彻底打碎了过往的逻辑,“四色危机”(“黑色”石油危机、“灰色”供应链危机、“红色”地缘危机、“绿色”危机)排山倒海似地压过来,供应链的“极致悖论”急剧凸显。 新的划分标准不是GDP高低,而是供应链安全度和地缘位置。福卡智库2026-06-30全球业务
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艾伯维与礼来达成中国CDK4 & 6抑制剂Verzenios®分销推广协议研发注册政策艾伯维(Innovent Biologics)与礼来(Eli Lilly and Company)宣布,双方就礼来的CDK4 & 6抑制剂Verzenios®(阿贝西利)在中国大陆的分销和推广达成协议。Verzenios®已在中国获得多项批准,包括早期乳腺癌和局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。艾伯维将获得Verzenios®在中国大陆的独家商业化权利,而礼来作为营销授权持有人(MAH),将继续负责生产、供应和产品持续开发。此次合作将结合艾伯维在中国肿瘤商业化团队的经验和市场覆盖范围,以及礼来在创新药物开发和生命周期管理方面的专业知识,进一步扩大重要治疗药物的普及,使更多乳腺癌患者受益。PRNewswire2026-06-30Eli Lilly & Co
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Ozelle在ADLM 2026上推出O-Cyte 1,推动第四代血液学分析技术发展医投速递Ozelle将在ADLM 2026上展示其最新的自动化血液学分析仪O-Cyte 1,标志着其在基于AI × CBM(完整血细胞形态学)的第四代血液学分析技术上的最新进展。O-Cyte 1旨在通过结合形态学分析、可扩展的吞吐量和简单的工作流程,填补现有技术的空白。该设备基于Ozelle的AI × CBM技术,将细胞图像转换为结构化的形态学知识,支持超越数值参数的工作流程,并基于图像结果和统一解释。O-Cyte 1的设计旨在支持高效的临床工作流程,作为独立设备每小时可进行多达60次测试,通过级联扩展可达360次。Ozelle计划在北美、欧洲、中东、东南亚、印度等地区推广基于AI的诊断系统,以满足对高效和可扩展血液学解决方案日益增长的需求。PRNewswire2026-06-30
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被3·15点名,被资本热捧:那个曾被视为“垃圾”的细胞外囊泡,正在经历一场成年礼!研发注册政策细胞外囊泡,曾被视为细胞代谢的“排泄物”,现已成为细胞间通讯、免疫调节、肿瘤进展和组织修复中的关键角色。本文从全球市场、政策监管、研究进展、产业生态和临床转化五个维度,全景呈现细胞外囊泡领域的现状与未来。全球市场规模正以惊人的速度扩张,预计2032年将增至19.86亿美元。中国外泌体市场预计2032年将增长至2.576亿美元,CAGR达26.1%。中国在细胞外囊泡领域的研究产出尤为突出,2025年4月,国内相关论文发表量达463篇。中国对细胞外囊泡的监管经历了从“灰色地带”到“全链条监管”的快速演进,2025至2026年间,一系列重磅政策密集出台。全球EVs临床研究绝大多数处于早期阶段,尚无EVs药物获得任何主要市场的正式上市批准。细胞外囊泡产业的发展仍需跨越技术、监管和临床三重门,未来十年将是这一领域从“概念验证”走向“临床现实”的关键十年。生物谷2026-06-30
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信达生物与礼来就唯择®(阿贝西利片)在中国大陆达成商业化合作协议公司动态2026年6月30日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,今日和礼来公司(纽约证券交易所代码:LLY)共同宣布,双方已就礼来CDK4&6抑制剂唯择 ® (阿贝西利片)在中国大陆的权益达成以下合作协议:。 信达生物将负责唯择 ® (阿贝西利片)在中国大陆的进口、销售、推广和分销;。 礼来将继续负责该产品的生产、供应和持续开发。
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2026 ASCO 十大新药机会出炉:PARG成亮点!临床研究丹擎医药DAT-2645是全球首个获得中美双批准进入临床试验的PARG抑制剂,也是中国首个进入临床试验的PARG抑制剂。 目前,DAT-2645已在中国开展临床二期试验,并获得美国FDA快速通道资格认定。 2026ASCO值得重点关注的十个新药开发机会
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英文报告下载 |《最值得关注的肿瘤药物预测:ASCO 2026 关键启示》前沿研究与往年一样, 科睿唯安肿瘤学分析师深入研读了本届会议的报告摘要,从中甄选出对该领域最具影响力的研究成果。 今年的榜单共收录十款具有全球影响力的药物,两款来自中国大陆的创新分子亦跻身其中,彰显了中国大陆医疗创新的蓬勃活力与迅猛发展态势。 《最值得关注的肿瘤药物预测:ASCO 2026 关键启示》英文报告全文。科睿唯安生命科学与制药2026-06-30肿瘤 肿瘤药物
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JCO杂志:HER2过表达晚期胃癌一线PD-1+ADC联合治疗2期研究&盘点类似研究临床研究近期,JCO杂志发表:HER2过表达晚期胃癌或胃食管结合部腺癌一线治疗中维迪西妥单抗(HER-2 ADC)、替雷利珠单抗及S-1的研究:一项单臂Ⅱ期临床试验。 抗体药物偶联物(ADC)联合免疫检查点抑制剂用于人表皮生长因子受体2(HER2)过表达的晚期胃癌或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌一线治疗的临床数据仍然有限。 在这项单臂、多中心、Ⅱ期临床试验中,患者接受维迪西妥单抗(2.5 mg/kg,第1天给药1次)、替雷利珠单抗(200 mg,第1天给药1次)以及S-1(40–60 mg,每日2次,第1–14天给药),每21天为一个治疗周期。
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一线胃癌:安斯泰来CLDN18.2/CD3携手K药再次冲击三期临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库,收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物,涉及靶点1700+,涉及疾病种类2400+,研发机构3000+,覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线,可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 近期, 根据UmabsDB数据库的记录,安斯泰来在clinical trials网站上,登记了一项CLDN18.2/CD3双抗ASP2138 ,联合化疗以及PD-1抗体 Pembrolizumab, 在HER2阴性和CLDN18.2阳性的一线胃癌患者中,对比化疗 ±Pembrolizumab, 启动 一项 3 期临床试验 NCT07673887 。
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人类造血起源之谜,中国医学科学院最新Nature医投速递中国医学科学院血液病医院等机构的研究人员首次构建了人类原肠运动起始前胚胎的高分辨率空间转录组图谱,揭示了上胚层的细胞异质性和三重分化路径,以及造血发生早于原肠运动及其下胚层起源。研究还发现了卵黄囊中的两个造血功能区域,为人类原肠胚形成的起始和最早期血液形成提供了新的见解,对干细胞来源的人类胚胎模型和体外血液再生具有重要意义。生物谷2026-06-30
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“面板三哥”股价回调 3000亿市值热度退潮?财报业绩6月29日早盘,该股开盘即跌幅达5%,报36.93元,随后盘中震荡。 截至当日收盘,惠科股份报34.66元,跌幅17.48%,市值约2529亿元。 《中国经营报》记者留意到,就在前一个市场交易日的6月26日,惠科股份上市首日盘中出现市值冲高突破5500亿元、收盘3065亿元的行情。中国经营报2026-06-30面板三哥
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百利天恒全球首创双抗ADC新药宜泽康®商业首发——助力成都医学城领跑全球偶联药物新赛道,加快打造全国一流生物医药产业高地审批动态6月30日, 四川百利天恒药业股份有限公司 (下称“百利天恒”) 全球首创双抗ADC新药伦康依隆妥单抗(宜泽康®)商业首发盛典 在成都医学城举行。 温江区相关负责人、企业负责人、国内顶尖肿瘤临床专家、企业研发及商业化团队等齐聚现场,共同见证全球首款获批上市的双抗ADC荣耀面世,中国源头创新药实现全球领跑的历史性时刻。 中国创新药实现全球领跑。
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半年5轮,「低空特斯拉」又超募了医投速递近日,eVTOL(电动垂直起降飞行器)领域的蓝色向量(Skyla母公司)连续完成两轮融资,融资额超亿元人民币。此次融资由深创投和某产业方美元基金领投,老股东厚雪资本、弘晖基金、金鼎资本等持续加码。蓝色向量由资深航空专家吴穹创办,其核心技术团队拥有丰富的航空航天从业经验。Skyla已研发出核心产品Skyla V30,这是一款遵循商用航空级别安全标准的智能eVTOL飞行器。公司还打造了全球首个面向低空载人飞行器的开放式智能集成平台IIS。随着低空经济的跃升为国家“新兴支柱产业”,eVTOL行业正迎来新的发展机遇。36氪2026-06-30智研工软(杭州)科技有限公司
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JAMA Oncol:10 年无进展率近80%!PARP 抑制剂为卵巢癌点亮功能治愈希望医投速递铂敏感复发性卵巢癌患者在接受PARP抑制剂维持治疗后,部分患者可实现5年以上的长期无进展生存,被称为“特殊应答者”。然而,关于这类人群的最优用药时长、远期进展风险以及长期用药是否会增加骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病(MDS/AML)发病风险,目前缺乏高质量循证依据。近期,一项发表于JAMA Oncol期刊的国际多中心回顾性队列研究,对320例这类患者进行了长期生存与安全性数据的系统披露,中位随访时间达6.8年,是目前样本量最大的同类研究。研究结果表明,持续用药直至疾病进展或出现不可耐受毒性是推荐方案,但长期用药带来的不良反应累积与经济负担使得临床对停药时机的探索从未停止。梅斯医学2026-06-30
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成立9个月,在手订单4.4亿,「谱星航天」连续完成两轮数亿元融资|36氪首发医投速递上海谱星航天科技有限公司,一家专注于光学载荷与微纳卫星系统解决方案的企业,近期完成了天使+和Pre-A两轮融资,累计规模达数亿元。公司致力于定量遥感技术,通过高光谱遥感卫星提供精准的定量遥感服务。谱星航天计划发射1024颗谱星星座,为金融、农业、矿业等多个领域提供高精度遥感数据。公司创始人贺小军拥有丰富的航天工程经验,并看好商业航天领域的发展前景。投资方包括国泰海通、尚融资本、司南基金等,对谱星航天的技术实力和市场前景表示看好。36氪2026-06-30吉林大学
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JAMA Surg:直肠癌微创手术新证,肠系膜下动脉高位结扎并未升高吻合口漏风险医投速递直肠癌外科治疗中,吻合口漏是术后严重的并发症,其发生率为5%~20%。肠系膜下动脉(IMA)的结扎平面在结直肠外科领域存在争议,高位结扎与低位结扎各有优劣。韩国南部结直肠外科研究组开展了一项多中心前瞻性随机对照试验,旨在解决这一临床空白。该研究覆盖7家三甲医院,纳入18~80岁、临床分期Ⅰ~Ⅲ期的原发性直肠腺癌患者,随机分配至IMA高位结扎组与低位结扎组。研究结果显示,高位结扎与低位结扎在吻合口愈合方面存在差异,为临床决策提供了重要依据。梅斯医学2026-06-30
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-11-04
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2026-11-04
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2026-11-04
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-04
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2026-11-04
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2026-11-04
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摩熵咨询 35 87
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 48
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
