Mercuria能源集团宣布成功关闭2025年亚洲银团循环信贷设施，总规模超过23亿美元，其中包括美元和离岸人民币（CNH）部分。今年的再融资相比2024年增加了35%的承诺流动性，额外增加了6亿美元。这一结果凸显了全球及区域贷款机构对Mercuria财务实力、纪律性流动性管理以及集团在亚洲扩张的持续信心。该设施由以下簿记牵头安排行支持：阿布扎比商业银行、中国银行（新加坡分行）、中信银行（伦敦分行）、中信银行（上海分行）、中信银行国际（新加坡分行）、招商银行（新加坡分行）、CMB Wing Lung Bank Limited、DBS银行、中国工商银行（伦敦分行）、三井住友银行（新加坡分行）、三菱UFJ银行、华侨银行、三井住友银行（新加坡分行）、中国进出口银行（福建分行）。SMBC担任设施代理。该交易吸引了41家银行的强烈需求，包括几家新贷款机构。中国机构在CNH部分再次发挥了领导作用，反映了Mercuria在区域内的深化关系和集团在亚洲长期战略存在的稳固地位。Mercuria能源集团表示，很高兴在亚洲银团循环信贷设施中实现了显著扩大规模，并扩大了银行合作伙伴群体。亚洲的长期贷款机构的积极参与，以及几家新机构的

光伏复合材料边框企业沃莱新材近日完成新一轮战略融资，由老股东天堂硅谷二次追投。本轮融资将主要用于持续加码技术研发，优化材料配方与工艺，巩固技术壁垒；扩大智能化产能，新增自动化产线；深化产业链协同，共建生态，推动复合材料边框标准化应用。沃莱新材自主研发的复合材料边框在耐腐蚀性、载荷能力、耐低温特性、绝缘性能等方面实现多重突破，高度契合光伏产业高质量发展和绿色低碳目标。公司构建起领先同行的核心竞争力，并拥有多项全球首创技术，如全球首张复合材料TUV认证、UL认证及A级防火认证，以及业内最多的专利数量。

11月21日，医药行业迎来历史性时刻——礼来成为全球首家市值突破1万亿美元的医疗健康企业，成功跻身科技巨头主导的“万亿美元俱乐部”。 这并非单一因素所致，而是四大战略支柱构建的平台型商业模式的成果。 其核心产品替尔泊肽同时作用于GLP-1和GIP双靶点， 在头对头对比试验中，替尔泊肽展现出比司美格鲁肽更优的减重效果。

大健康领域相关活动现已开放报名，面向从事创新药开发、工艺开发、质量控制、项目管理等相关工作的专业人士。扫描海报上的二维码即可预约报名，确保不错过精彩内容。

高特佳行业研究专刊《高·见》第十六期即将发布，核心研究报告聚焦in vivo CAR-T（体内CAR-T），通过直接在体内对T细胞进行基因编辑，有望缩短治疗周期、降低治疗费用、提升治疗可及性，敬请关注。 2025年3月，图湃医疗宣布完成5亿元E轮融资，该笔融资是我国眼科医疗设备领域历史上已公开一级市场投融资事件中单笔金额最高的融资。 目前，图湃医疗已实现两款眼科OTC产品在海外销售。

国药股份近日发布公告称， 收到公司董事沈涛提交的书面辞呈。 因工作变动，沈涛申请辞去公司董事等职务。 沈涛的辞任自辞职报告送达公司董事会时生效。

11月21日， 礼来公司成为世界上第一家市值达到1万亿美元的制药企业，日内上涨1.6%，。 今年以来，礼来股价累计上涨38%，得益于投资者对这家制药公司的减肥药寄予厚望。 减肥药市场的蓬勃发展，推动了 礼来公司 （ Eli Lilly ） 成为 首家市值突破 1 万亿美元 的制药企业 ，从而跻身于主要由科技公司组成的万亿美元俱乐部，成为第 10 家市值突破万美元公司，其他9 家分别是 英伟达 （4.35 万亿美元） 、 苹果 （4 万亿美元） 、 Alphabet （3.6 万亿美元） 、 微软 （3.5 万亿美元） 、 亚马逊 （2.4 万亿美元） 、 博通 （1.6 万亿美元） 、 Meta （1.5 万亿美元） 、 特斯拉 （1.3 万亿美元） 和 伯克希尔 ·哈撒韦 （1.1 万亿美元） 。

全球领先的放射性药物生产商 Curium 与国际投资公司 CapVest Partners LLP （以下简称 “CapVest”）共同宣布， 将通过新设立的投资公司 Continuation Vehicle（简称 “CV”） 对 Curium 进行资本重组。 CV对 Curium 的估值约为 70 亿美元 ，创下全球核医学领域最大规模交易纪录。 Curium 的全球行业地位与业务布局。

在2025年北美放射学会（RSNA）年会上，国际医疗影像IT和网络安全公司Sectra将展示旨在提高放射科工作流程效率的新发展，特别是通过深度集成人工智能。Sectra将展示其整个企业影像解决方案，该方案提供了一个统一的平台，满足所有影像需求，同时提供独特的CT功能、专科特定的工作流程以及无缝的AI应用，帮助放射科医生高效工作并保持诊断精度。Sectra公司总裁Isaac Zaworski表示，放射科医生正面临着复杂性的困扰，他们需要的是简化工具而不是增加更多层次。Sectra通过集成光子计数CT、AI驱动报告和内置工作站的专科工作流程，提供解决方案，不仅减轻了压力，还改变了诊断速度和准确性。在RSNA 2025年会上，Sectra展示了如何让放射科医生重新掌握控制权，并将患者护理提升到新的水平。Sectra在展位#8113展示了其完整的企业影像产品组合，包括诊断模块（放射学、心脏病学、病理学、骨科、眼科和基因组学），其核心是VNA和PACS。在最新的KLAS客户满意度报告中，Sectra的PACS连续12年排名第一，KLAS研究调查表明，Sectra是美国大型客户的首选，其市场份额是排名第二的供应商的两倍。

近日，悦康药业提交了阿司匹林肠溶片的4类仿制上市申请获得CDE承办。 阿司匹林肠溶片是抗血栓形成药热销产品，2024年在中国三大终端六大市场的销售额超过了34亿元。 11月中旬，悦康药业刚拿下了盐酸达泊西汀片，是集团今年以来第二款新品，随着更多新品获批并进入市场，集团的产品线将越来越丰富。

中药龙头集团以岭药业2025年前三季净利润大涨80.33%达到了10亿元，有券商预计公司全年净利润或超13亿元。 公司手握22个独家中成药，两款新药上市后涨势惊人，公司的品牌热度持续飙升。 以岭药业 的新药矩阵不断扩容，芪防鼻通片在今年1月顺利获批，柴黄利胆胶囊等3款中药1.1类新药和化药1类新药苯胺洛芬注射液正在冲刺。

立方制药近日提交的达格列净二甲双胍缓释片（I）、（II）、（III）的4类仿制上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心承办。该药是一种固定剂量复方制剂，结合了SGLT2抑制剂达格列净和双胍类药物二甲双胍，具有协同降糖作用。目前国内市场已有达格列净二甲双胍缓释片多个品种获批，竞争企业不多，市场空间较大。2025年上半年，该药在中国三大终端六大市场的销售额已超3.6亿元，成为口服复方降糖药市场TOP3品种。立方制药已有二甲双胍格列吡嗪片上市，若本次申报的达格列净二甲双胍缓释片顺利获批，将提升公司在口服复方降糖药市场的竞争力。

健民药业近期启动了中药1.1类新药枳术通便颗粒的III期临床，该药基于湖北省中医院儿科专家的临床经验方，用于治疗小儿便秘。健民药业在2025年上半年成为中成药TOP29集团，其龙牡壮骨颗粒、便通胶囊和健脾生血片销售额均超过1亿元。此外，健民药业的小儿牛黄退热贴膏和小儿紫贝宣肺糖浆两款中药1.1类新药也取得市场认可。健民药业在中药新药领域持续发力，其III期临床新药通降颗粒也在推进中。

11 月 21 日，CDE 官网显示，和黄医药 酒石酸凡瑞格拉替尼片 拟纳入优先审评，适应症为：用于既往接受过系统性治疗且经检测确认存在有 FGFR2 融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的 肝内胆管癌 （ICC） 成人患者的治疗。 HMPL-453 是一种新型、高选择性且强效的 FGFR 1、2 和 3 抑制剂 。 异常的 FGFR 信号传导已被发现是肿瘤生长 （通过组织生长和修复） 、促进血管生成及抗肿瘤治疗抗性产生的诱因，异常的 FGFR 基因改变被认为是多种实体瘤肿瘤细胞增殖的驱动因素。

近日，陕西省卫健委官网公示了一则医疗机构执业登记，根据《医疗机构管理条例》《医疗机构基本标准》等规定，经研究，拟同意西安创新港医院执业登记。 现予以公示，公示日期为2025年11月21日至2025年11月27日。 公示信息显示，医院设置单位为西安创新港医院管理有限公司，医院级别及类别为三级综合医院，医院名称为西安创新港医院，床位500张，医院所有制为个人，经营性质为非营利性（非政府办）。

11月21日 ， 在 第三十九届中国植保信息交流暨农药械交易会主题活动环节， 中国工程院院士、贵州大学校长宋宝安分享了《我国农药科技创新与绿色发展》 报告 ，围绕绿色农药产品、生物农药、纳米农药、RNA农药的创新研究展开详细分享，并提出了下一步绿色农药创新的五大重点方向，为我国农药行业未来发展指明路径。 战略意义凸显，三重挑战待破局。 宋宝安院士在报告中强调，创制绿色农药是推动我国现代农业高质量发展的核心方向，而研发原创性靶标与绿色农药产品，更是建设农业科技强国、筑牢粮食安全防线的战略举措。

国家药监局组织制订上述两项检查指导原则，旨在贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，做好《药品生产质量管理规范（2010年修订）》药用辅料附录和药包材附录配套实施工作，指导药品监管部门科学开展检查工作。 两项检查指导原则分别适用于省级及以上药品监管部门对登记状态为“A”的生产企业组织的药用辅料、药包材监督检查工作，均从现场检查要点、检查缺陷的科学分类与风险评定、检查结果的评定标准等方面给出了原则要求，并以附件的方式列举了检查要点和部分缺陷举例。 通知提出，各省级药品监管部门要至少每五年对本行政区域内登记状态为“A”的药用辅料及药包材生产企业开展一次监督检查，要充分利用国家药监局药品审评中心的登记平台信息，查询掌握本行政区域内药用辅料、药包材生产企业情况，依风险实施有针对性的监管。