摩熵视野

摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。

共 364846 篇内容

英国：15项物质被加入到高度关注物质清单，英国SVHC总数增至224项

招标采购

英国：15项物质被加入到高度关注物质清单，英国SVHC总数增至224项

2026年6月15日，英国健康与安全执行局(HSE)公布了新的SVHC授权候选清单，新增了15种物质。现时英国高度关注物质(SVHC)清单现已包含224项物质。来源：石化行业走出去联盟，兴园化工园区研究院综合整理，转载请标注来源。

兴园化工园区研究院

2026-06-30

SVHC 英国
Nxera Pharma达成神经疾病药物研发里程碑，获得AbbVie 1000万美元付款

交易并购

Nxera Pharma达成神经疾病药物研发里程碑，获得AbbVie 1000万美元付款

Nxera Pharma公司宣布，在与其合作伙伴AbbVie的多靶点发现合作中，已达成第四个研发里程碑，专注于神经疾病药物的开发。这一里程碑的实现标志着双方合作在药物发现领域稳步推进。根据协议，Nxera有资格获得高达12亿美元的潜在期权、开发和商业化里程碑付款，以及基于销售额的分级版税。自2022年双方合作以来，Nxera已达成所有四个预期的近期研发里程碑，并从AbbVie那里获得了4000万美元的付款。Nxera Pharma公司总裁兼首席执行官Christopher Cargill表示，这一里程碑的达成展示了与AbbVie药物发现合作的多项项目正在稳步取得成果。Nxera Pharma致力于通过创建新颖的治疗候选药物，解决神经疾病领域的重大未满足医疗需求，以扩大其药物研发管线价值。

GlobeNewswire

2026-06-30
欧亚非市场怎么进？成都这场药械出海论坛，把准入、采购、渠道一次讲透！

医投速递

欧亚非市场怎么进？成都这场药械出海论坛，把准入、采购、渠道一次讲透！

全球药械产业格局正在重构，欧美市场监管趋严，而东南亚、中东、非洲及一带一路沿线新兴市场医疗需求快速增长。在此背景下，GMPC联合动脉网将于2026年7月21日在成都举办GMPC-药械国际市场拓展论坛·成都站。论坛将聚焦药械企业国际市场拓展中的关键卡点，包括欧亚非市场准入、出海资源配置、海外品牌与人才建设、订单转化和系统化落地能力等议题。论坛将提供实战拆解，帮助企业从“看见机会”走向“形成路径”，从单点出海走向长期经营。论坛亮点包括聚焦欧亚非重点市场，提供市场准入与路径的实战分享；实战对话探讨出海资源配置逻辑；以及从市场选择到路径验证，帮助企业建立可复制的多区域出海策略。

动脉网

2026-06-30
【火热】中药龙头出手了，3.6亿加码黄金赛道

医投速递

【火热】中药龙头出手了，3.6亿加码黄金赛道

近日，云南白药董事会审议通过建设无锡药业经皮给药技术产业平台项目，总投资约3.6亿元。该项目规划了核心成熟产品保供、创新升级产品落地以及新型剂型研发储备三条路径，旨在全面覆盖伤科核心品类深耕、高端透皮制剂拓展、创新剂型孵化等多个维度。云南白药系列产品销售额近年来持续增长，2025年预计超过58亿元。此外，云南白药正通过布局凝胶贴膏等高端透皮制剂，如氟比洛芬凝胶贴膏和洛索洛芬钠凝胶贴膏，拓展市场。

微信公众号

2026-06-30

云南白药集团股份有限公司葵花药业集团股份有限公司湖南九典制药股份有限公司乐明药业（苏州）有限公司北京泰德制药股份有限公司江苏万高药业股份有限公司津药达仁堂集团股份有限公司
【获批】浙江药企拿下暴涨687%潜力新品

公司动态

【获批】浙江药企拿下暴涨687%潜力新品

日前，浙江京新药业申报的4类仿制药瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)获批生产并视同过评，为公司获批的首款血脂调节复方制剂。米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)销售额增速超过687%。含浙江京新药业在内，国内已有18家企业拥有瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)生产批文，该药2025年在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）的销售额增速超过687%，尚处于快速放量阶段。

米内网

2026-06-30

浙江京新药业股份有限公司
【瞩目】葵花药业亮了，亿级中成药申请保护

研发注册政策

【瞩目】葵花药业亮了，亿级中成药申请保护

6月30日，国家药监局官网显示，葵花药业的小儿柴桂退热颗粒提交中药品种保护（初保）申请获受理，该药近年来在中国三大终端六大市场的销售额均达2亿元以上，在儿科感冒中成药品牌排名中位列前五。小儿柴桂退热颗粒为国家医保乙类、OTC甲类、国家基药品种，该药具有发汗解表、清里退热的功效，适用于小儿外感发热，症见发热，头身痛，流涕，口渴，咽红，溲黄，便干等。在2025年儿科感冒中成药品牌TOP5中，济川药业的小儿豉翘清热颗粒以超40%的市场份额稳居首位，贵州三力制药的开喉剑喷雾剂(儿童型)以超16%的市场份额排位第二，四川凯京制药的小儿青翘颗粒排位第三，销售额同比增长约6%；葵花药业的小儿柴桂退热颗粒、江西倍肯药业的小儿热速清颗粒依次位列第四、第五，市场份额均超过3%。

米内网

2026-06-30

湖北济川药业股份有限公司葵花药业集团股份有限公司贵州三力制药股份有限公司
56个中成药入围！3个超10亿独家品种再闯关，5个品种加速冲刺，康缘、华润三九、以岭蓄力

审批动态

56个中成药入围！3个超10亿独家品种再闯关，5个品种加速冲刺，康缘、华润三九、以岭蓄力

近日，2026年国家医保目录及商保创新药目录调整初审结果公示，611个药品通过形式审查，其中有56个中成药入围，以独家品种为主；从销售规模看，10余个中成药销售额超过1亿元，其中有3个年销超10亿元；从二级集团入围品种（含非独家）看，华润三九、神威药业以7个品种领跑，康缘药业有4个品种入围，健民药业、以岭药业均有3个品种入围等。 20个目录外中成药备战，涉及8个治疗大类，其中有4个为妇科用药，呼吸系统疾病用药、神经系统疾病用药、消化系统疾病用药、儿科用药各有3个。米内网数据显示，2025年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端口服中成药散剂/颗粒剂的销售额超过350亿元。

米内网

2026-06-30

健民药业集团股份有限公司中國神威藥業集團有限公司康缘医药（苏州）有限公司
刷屏了！iza-bren 全球首处落地！中国患者率先用上全球首个双抗ADC

审批动态

刷屏了！iza-bren 全球首处落地！中国患者率先用上全球首个双抗ADC

据相关权威药房平台渠道信息，全球首个获批上市的双特异性抗体偶联药物（双抗ADC）iza-bren（宜泽康®，伦康依隆妥单抗）获批后已快速完成临床供应，全球首张处方近日已在中山大学肿瘤防治中心开出，首位鼻咽癌患者已启动治疗，标志着该药正式进入临床应用，中国患者成为全球首批获益人群。获批仅8天快速落地，国内患者率先实现用药可及。该药于今年6月22日获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者。

良医汇肿瘤资讯

2026-06-30

PD-1 PD-L1 国家药品监督管理局鼻咽癌中山大学肿瘤防治中心
默克，盯上中国罕见肿瘤金矿

公司动态

默克，盯上中国罕见肿瘤金矿

默克彻底盯上了中国罕见肿瘤的巨大空白市场。 2026年6月29日，CDE官网显示，默克申报的氢溴酸尼罗司他片上市申请获得受理。中国首个硬性纤维瘤专用药即将上市， TKI “借用药”或将被重新定价。

bioSeedin柏思荟

2026-06-30

默克肿瘤金矿
FDA启动药厂加速审批计划，七家企业入选

研发注册政策

FDA启动药厂加速审批计划，七家企业入选

同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心（上海）举办。会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球合作—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。该项目旨在推动本土制药产能建设，降低美国对海外药品生产的依赖。

同写意

2026-06-30

FDA 药厂
挪威研究委员会批准Zelluna公司1600万挪威克朗的资助

医药投融资

挪威研究委员会批准Zelluna公司1600万挪威克朗的资助

Zelluna公司，一家致力于开发同种异体“现货”T细胞受体基于自然杀伤（TCR-NK）细胞疗法以治疗实体癌的公司，宣布挪威研究委员会批准了一项1600万挪威克朗的资助，用于其正在进行的一期临床试验ZIMA-101。这笔资金将支持Zelluna公司的研究创新项目，并得到了挪威研究委员会的认可。Zelluna公司的首席执行官Namir Hassan表示，这笔资助对公司的临床试验项目具有重要意义，并代表了其TCR-NK平台创新及其在满足实体癌患者未满足需求方面的潜力的外部认可。Zelluna公司总部位于挪威奥斯陆的奥斯陆癌症集群创新园区，并在奥斯陆证券交易所上市，股票代码为ZLNA。

GlobeNewswire

2026-06-30

Zelluna ASA
Zelluna获得1600万挪威克朗资助用于癌症治疗研究

医投速递

Zelluna获得1600万挪威克朗资助用于癌症治疗研究

Zelluna公司，一家专注于开发用于治疗实体肿瘤的“现成”TCR-NK自然杀伤细胞（TCR-NK）的细胞疗法公司，宣布挪威研究委员会批准了一项1600万挪威克朗的资助，用于其正在进行的一期临床试验ZIMA-101。这笔资金将支持Zelluna的研究和创新工作，该工作旨在通过其TCR-NK平台满足实体肿瘤患者未满足的医疗需求。Zelluna的TCR-NK平台结合了NK细胞强大的固有杀癌能力与TCR的精准靶向能力，旨在克服现有细胞疗法在治疗实体肿瘤方面的局限性。Zelluna的领先产品候选者ZI-MA4-1是全球首个处于临床开发阶段的MAGE-A4靶向TCR-NK疗法。

GlobeNewswire

2026-06-30

Zelluna ASA
速递 | GLP-1 减肥药越好用，患者越不想运动？临床破解方案出炉

临床研究

速递 | GLP-1 减肥药越好用，患者越不想运动？临床破解方案出炉

当下司美格鲁肽等 GLP-1 受体激动剂凭借突出减重效果席卷体重管理领域，大幅降低肥胖人群控重门槛，但一项核心临床矛盾愈发突出：药物简化减脂流程的同时，患者主动运动意愿持续下滑，即便医生规范开具运动处方，长期坚持率依旧低迷。如何破解药物减重时代的运动执行困局，平衡药物疗效与运动的长期保护价值，已是内分泌与肥胖临床亟待解决的核心课题。早在 GLP-1 减重药物大规模普及前，美国临床数据就显示，仅有约 1/5 肥胖就诊患者会收到医生的运动干预建议。

GLP1减重宝典

2026-06-30

GLP-1 肥胖司美格鲁肽
速递 | 相对减重药效超替尔泊肽 71%！歌礼制药 ASC35 获批开展 I 期临床研究

临床研究

速递 | 相对减重药效超替尔泊肽 71%！歌礼制药 ASC35 获批开展 I 期临床研究

长效减重 GLP-1 赛道迎来国产重磅突破，歌礼制药自研的每月一次皮下注射双靶点多肽药物正式拿到美国 FDA 临床准入许可，临床前数据相较当下主流周制剂替尔泊肽实现全方位领先，有望大幅降低肥胖人群用药频次、提升长期治疗依从性。 2026 年 6 月 23 日，歌礼制药对外发布公告，旗下候选药物 ASC35 顺利通过美国食品药品监督管理局新药临床试验（IND）审批，即将在美国启动针对肥胖适应症的 Ⅰ 期临床项目，这也是国内药企在每月一次长效 GLP-1/GIP 双激动剂领域率先进入美国临床开发的重要管线资产。作为完全依托企业自有技术体系打造的创新多肽，ASC35 的分子骨架由歌礼自研人工智能辅助结构药物设计技术（AISBDD）筛选得到，区别于行业内传统多肽改造路径，AI 定向优化大幅缩短候选分子筛选周期，精准同步强化 GLP-1 受体与 GIP 受体双重激动活性。

GLP1减重宝典

2026-06-30

GIP GLP-1 肥胖歌礼药业（浙江）有限公司
柳叶刀：减量成功后，替尔泊肽使用量降到 5mg 比直接停药更安全有效

前沿研究

柳叶刀：减量成功后，替尔泊肽使用量降到 5mg 比直接停药更安全有效

很多依靠替尔泊肽完成阶段性减重的肥胖人群，都会陷入一道难以抉择的选择题：体重降到理想区间后，继续长期使用高剂量药物会持续承担注射成本与肠胃不适，可一旦直接停药，好不容易减掉的体重大概率快速回弹，前期改善的血糖、血脂等代谢指标也会同步回落。 2026 年 6 月，国际顶级医学期刊《柳叶刀》正式刊发礼来重磅 3b 期临床 SURMOUNT-MAINTAIN 完整研究结果，这项专门针对减重后长期维持方案设计的随机对照试验，用长达 112 周的分层对照数据，清晰量化了持续高剂量、低剂量减量维持、完全停药三种管理路径的效果差距，为全球单纯肥胖人群的后期用药方案，提供了具备极强参考价值的权威临床依据。不过过往所有相关临床研究，大多聚焦前期快速减重阶段，针对体重达标后如何长期巩固成果，始终缺少大样本、长周期的对照数据支撑。

GLP1减重宝典

2026-06-30

替尔泊肽
告别农残与耐药，菲吉乐科全球噬菌体技术落地中国，领跑生物农药新赛道

公司动态

告别农残与耐药，菲吉乐科全球噬菌体技术落地中国，领跑生物农药新赛道

菲吉乐科全球噬菌体技术落地中国。化学铜制剂残留超标、病害反复爆发、耐药菌越防越多、果面布满病疤拉低收购价…… 研发总监肖逍登台分享产业化实战经验，用实打实田间数据，为千万种植户带来零残留、高防效、无耐药的全新植保解决方案。

菲吉乐科农业健康

2026-06-30

细菌性阴道病中山大学
齐力半导体完成超亿元融资，加速AI算力芯片2.5D/3D先进封装TSV产线落地

医投速递

齐力半导体完成超亿元融资，加速AI算力芯片2.5D/3D先进封装TSV产线落地

齐力半导体近日完成超亿元A1轮融资，由上海张江集团领投。本轮融资将用于加速打造一站式全流程2.5D/3D Chiplet先进封装平台，实现TSV、InFO中道产线落地、后道产线扩产、高端研发投入、材料与工艺创新、客户项目量产交付及全球化市场拓展。齐力半导体专注于Chiplet异构集成与先进封装，提供一站式先进封装解决方案，助力客户实现算力最大化释放。公司创始人谢建友拥有逾二十年先进封装全产业链经验，核心团队在TSV、晶圆键合、2.5D/3D堆叠等领域具备完整工程能力。本轮融资后，公司将快速扩产高端先进封装产能，强化中道工艺技术团队力量，持续投入下一代2.5D/3D Chiplet、异质集成与新材料研发，拓展海内外市场。

投资界

2026-06-30
朗来科技首个创新药拟纳入突破性疗法

审批动态

朗来科技首个创新药拟纳入突破性疗法

6 月 30 日，CDE 官网显示，朗来科技首个创新药「MY008211A 片」拟纳入突破性疗法，用于原发性 IgA 肾病。 MY008211A （通用名：盐酸兰诺可泮）是由朗来科技发现并开发的一种 CFB 抑制剂。体外机制研究显示， MY008211A 能够和 CFB 结合，有效抑制补体通路激活，从而抑制溶血。

丁香园 Insight 数据库

2026-06-30

CFB 武汉朗来科技发展有限公司
首个且唯一！罗氏眼科新药新适应症申报上市

审批动态

首个且唯一！罗氏眼科新药新适应症申报上市

当地时间 6 月 30 日，罗氏宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理其用于治疗甲状腺眼病（TED）的 Enspryng® （Satralizumab，萨特利珠单抗）补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格。 FDA 预计将于 2026 年 10 月 15 日前做出批准决定。新闻稿指出， Satralizumab 有望成为首个且唯一一个用于治疗 TED 的居家皮下治疗方案。

丁香园 Insight 数据库

2026-06-30

萨特利珠单抗甲状腺眼病
KRAS G12C突变NSCLC的临床病理特征复杂易导致误分类，NGS多基因检测和高频PD-L1表达更全指导精准诊疗

医投速递

KRAS G12C突变NSCLC的临床病理特征复杂易导致误分类，NGS多基因检测和高频PD-L1表达更全指导精准诊疗

本研究回顾性分析了279例KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）病例，包括患者年龄、性别、肿瘤类型、组织学特征、免疫组织化学和分子数据等。结果显示，KRAS G12C突变NSCLC在临床上具有侵袭性，常显示实性生长伴横纹肌样、浆细胞样或鳞状细胞癌样形态。免疫组织化学和分子谱分析对于准确分类和实现靶向治疗至关重要。研究还发现，KRAS G12C突变NSCLC的PD-L1表达较高，提示免疫检查点抑制剂可能代表该亚组中更广泛适用的治疗选择。

梅斯医学

2026-06-30