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Fennec Pharmaceuticals授予新员工股票期权

医投速递

Fennec Pharmaceuticals授予新员工股票期权

Fennec Pharmaceuticals Inc.宣布，其董事会薪酬委员会批准向三名新非执行员工授予总计50,000股公司普通股的股票期权，期权授予日期为2026年5月18日。这些股票期权包括激励性股票期权和非资格股票期权，旨在吸引员工加入公司。股票期权的行权价格为每股9.75美元，等于2026年3月15日在纳斯达克资本市场上的收盘价。股票期权有效期为自授予之日起十年。每个股票期权所依据的股票在授予日期后的第一年周年日时开始行权，并在接下来的24个月内每月行权一次，前提是员工在每次行权日期前继续在公司工作。Fennec Pharmaceuticals是一家专注于抗癌患者顺铂化疗引起的耳毒性的专科制药公司，其产品PEDMARK®已获得美国和欧洲的批准。

Biospace

2026-05-18

Fennec Pharmaceutica
飞利浦在EuroPCR 2026展示创新医疗技术，提升心脏介入手术效率与安全性

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飞利浦在EuroPCR 2026展示创新医疗技术，提升心脏介入手术效率与安全性

飞利浦在2026年EuroPCR大会上展示了其一系列创新医疗技术，旨在通过整合成像、生理学和AI辅助指导，以及先进的剂量减少技术，帮助临床医生在心脏介入手术中提供高效、高质量的服务，同时保护患者和医护人员的安全。飞利浦推出的新技术包括SmartIQ技术、IntraSight Plus平台、DeviceGuide解决方案、VeriSight Pro 3D ICE和Hemo R2等，这些技术旨在减少辐射暴露，提高手术精度，并支持更安全的低剂量手术。此外，飞利浦还将在大会期间举办科学研讨会和实操教育课程，以支持临床医生在日常实践中应用先进技术。

Biospace

2026-05-18

Koninklijke Philips
Zenas生物制药公司授予新员工限制性股票单位

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Zenas生物制药公司授予新员工限制性股票单位

Zenas生物制药公司（Nasdaq: ZBIO）是一家致力于开发和创新治疗自身免疫疾病变革性疗法的临床阶段全球生物制药公司。2026年5月15日，公司董事会薪酬委员会根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，向新聘请的员工授予了总计51,075份公司普通股的限制性股票单位（RSUs），作为吸引员工加入公司的激励措施。这些RSUs将在四年内分四次等额解禁，每次解禁25%。激励性授予的股票单位将根据员工在解禁日期前继续为Zenas服务的条件进行解禁。此次激励性授予的股票单位是根据公司2026年激励计划及其相关的奖励协议进行的。Zenas正在推进两个后期阶段的产品，obexelimab和orelabrutinib，旨在为患有自身免疫疾病的患者提供更优越的临床效益。

Biospace

2026-05-18

Zenas Biopharma Inc
Elutia公司授予新员工股票期权

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Elutia公司授予新员工股票期权

Elutia公司，一家在药物缓释生物基质技术领域的先驱，宣布于2026年5月13日根据Elutia Inc. 2026激励奖计划（“计划”）向一名新员工授予股票期权。该奖励由董事会独立薪酬委员会批准，并符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。根据计划，这名新员工获得了总计48,000份非限制性股票期权。这些期权在授予日起的第一周年时，将实现25%的行权，剩余部分在接下来的三年内以等额的月度分期实现行权。行权条件是每个接受者在相应的行权日期前继续受雇。这些期权的行权价格为每股1.05美元，即Elutia公司于2026年5月13日在纳斯达克资本市场收盘价。这些期权受计划条款和适用股票期权协议的约束。Elutia公司致力于开发并商业化药物缓释生物基质产品，以改善医疗器械与需要它们的病人之间的兼容性。随着需要植入技术的患者群体的增长，Elutia公司的使命是通过人性化医疗让病人在不妥协的情况下茁壮成长。更多信息请访问www.Elutia.com。

Biospace

2026-05-18

Elutia Inc
波士顿科学宣布对MiRus LLC进行战略投资

交易并购

波士顿科学宣布对MiRus LLC进行战略投资

波士顿科学公司宣布对MiRus LLC进行15亿美元的战略投资，获得其约34%的股权。MiRus是一家专注于心血管和骨科疾病治疗的公司，其SIEGEL Balloon Expandable Transcatheter Aortic Valve Replacement (TAVR)系统采用专利铼合金制造，是首个无镍的球囊扩张式TAVR瓣膜。波士顿科学有权在支付额外款项并完成特定里程碑后收购MiRus的TAVR系统。SIEGEL瓣膜的设计旨在提供更微创的输送、无镍结构、精确放置和良好的血流动力学。

美通社

2026-05-18

Boston Scientific Co Mirus LLC
CEL-SCI发布2026财年第二季度财报及Multikine进展

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CEL-SCI发布2026财年第二季度财报及Multikine进展

CEL-SCI公司报告了截至2026年3月31日的第二季度财务结果，并概述了Multikine（白细胞介素注射剂）在多个市场的潜在商业化及监管批准的关键进展。公司与美国Amarox公司达成战略合作伙伴关系，旨在加速Multikine在沙特阿拉伯的早期商业化和收入生成。同时，CEL-SCI开始启动在美国进行的关键性FDA确认注册研究，以评估Multikine的抗癌活性。此外，公司通过5月份的融资活动筹集了约720万美元，CEO个人也增持了公司股票。财务方面，第二季度净亏损为550万美元，较去年同期有所改善。

Businesswire

2026-05-18

CEL-SCI Corp
LambdaVision与Helogen合作推进太空生物材料制造

交易并购

LambdaVision与Helogen合作推进太空生物材料制造

LambdaVision公司与Helogen公司宣布建立战略合作伙伴关系，共同开展一项在低地球轨道上制造LambdaVision人工视网膜蛋白的联合轨道制造任务。该任务计划于2026年下半年发射。此次任务将是LambdaVision首次在地球轨道外进行飞行，标志着LambdaVision将十多年的微重力研究转化为可扩展的太空制造方法的重要一步。任务旨在评估在低地球轨道上制造高质量生物材料的技术能力，并展示LambdaVision和Helogen开发的平台代表了未来太空GMP合规生产的操作和保管框架。

Businesswire

2026-05-18
帕拉比利斯医药与再生元制药合作推进新型抗体-螺旋肽偶联物研究

交易并购

帕拉比利斯医药与再生元制药合作推进新型抗体-螺旋肽偶联物研究

帕拉比利斯医药宣布与再生元制药达成战略研究合作，旨在发现和开发基于帕拉比利斯螺旋肽平台的多种治疗候选药物，特别关注抗体-螺旋肽偶联物（AHCs）。这种新型治疗药物旨在针对难以治疗的靶点。合作旨在探索螺旋肽作为独立疗法和AHCs组成部分的应用。帕拉比利斯医药将获得1.25亿美元的预付款和投资承诺，以及基于合作药物未来净销售额的分级版税。该合作有望为帕拉比利斯带来高达22亿美元的总里程碑付款。

Businesswire

2026-05-18

Parabilis Medicines Regeneron Pharmaceut
医疗大数据及分析服务提供商HealthVerity完成对Symphony Health的收购，标志着医疗数据行业的新时代来临

医药投融资

医疗大数据及分析服务提供商HealthVerity完成对Symphony Health的收购，标志着医疗数据行业的新时代来临

2026年5月18日，医疗大数据及分析服务提供商HealthVerity宣布成功完成其此前宣布的收购协议，收购前属于ICON plc的商业医疗数据业务Symphony Health Solutions Corporation。此次交易将定义医疗真实世界数据的下一个时代，结合HealthVerity的临床数据深度和经验，以及Symphony Health的商业洞察和规模，形成一个统一、互联的患者与提供者视图——并以40年综合经验为支撑。

Healthcare IT Today

2026-05-18

Icon Plc
脑思科技完成超千万美元天使轮融资，加速侵入式脑机接口和神经基础模型的开发

医药投融资

脑思科技完成超千万美元天使轮融资，加速侵入式脑机接口和神经基础模型的开发

2026年5月18日，脑机接口创新企业脑思科技Brainsmart Technology宣布完成超千万美元天使轮系列融资，由康君资本和蓝驰创投先后领投，复健资本跟投。本轮融资所得资金将主要用于推进产品工程化、神经基础模型开发以及GMP生产设施建设，加速解决脑机接口在真实情景中稳定使用的挑战。

动脉网

2026-05-18

康君资本蓝驰创投复健资本深圳市脑思科技有限公司
弼领生物完成4亿元C轮融资，推进纳米偶联新药研发

医药投融资

弼领生物完成4亿元C轮融资，推进纳米偶联新药研发

2026年5月17日，弼领生物宣布完成4亿元新一轮融资，由君实创投独家投资。此次融资是继2026年1月完成超2亿元B轮融资后，公司在半年内获得的第二笔重要资本支持，两轮累计融资规模已超过6亿元。本轮所筹资金将主要用于加速核心临床管线的全球开发、拓展国际临床布局、提升产业化能力，并进一步推进创新产品管线的拓展，助力公司在纳米偶联药物领域的发展。

医药观澜

2026-05-18

上海弼领生物技术有限公司
花生健康完成新一轮融资，全面升级为AI驱动的两性全生命周期管理平台

医药投融资

花生健康完成新一轮融资，全面升级为AI驱动的两性全生命周期管理平台

2026年5月18日，女性全生命周期健康领域的花生健康宣布完成新一轮融资，由普华资本、晓池基金、嘉兴欣颐联合投资。本轮融资完成后，公司品牌全面升级为“花生健康”，在秉持“专业、共情、厚道”的企业价值观前提下，全面对标“Hims and Hers”，以两性健康为切入、以多病种拓展为增长飞轮、以IP内容承接优质医疗资源，以新媒体营销影响用户心智，持续投入AI医疗全面落地、完善“线上线下相互转化，产品服务多点交付”的闭环体系，着力打造AI驱动的数字健康管理平台。

动脉网

2026-05-18

晓池资本欣和资本普华资本明锐思成（北京）信息科技有限公司
晶核生物完成近4亿元B轮融资，持续领航国内靶向核药创新

医药投融资

晶核生物完成近4亿元B轮融资，持续领航国内靶向核药创新

2026年5月18日，专注于可视化诊疗一体化靶向放射性核素疗法（TRT）开发的创新药企——晶核生物医药（上海）有限公司宣布完成近4亿元人民币B轮融资。本轮融资由浦东创投、张江科投和IDG资本共同领投，老股东高榕创投持续加码，国海创新资本、松青资本、瑞华资本、锡创投知名机构跟投。本轮募集资金将用于公司核心管线的确证性临床研究、技术平台迭代以及差异化创新管线的全速推进，同时将规划一个放射性药物研发中心。

动脉网

2026-05-18

晶核生物医药科技（南京）有限公司
Kali Therapeutics宣布其新型免疫重置疗法候选药物KT502的临床前数据将在欧洲风湿病学会大会上进行口头报告

研发注册政策

Kali Therapeutics宣布其新型免疫重置疗法候选药物KT502的临床前数据将在欧洲风湿病学会大会上进行口头报告

Kali Therapeutics公司宣布，其新型免疫重置疗法候选药物KT502的临床前数据已被欧洲风湿病学会（EULAR 2026）大会接受进行口头报告。KT502是一种高活性的CD19 x CD3双特异性T细胞连接剂（TCE），旨在实现组织和周围组织中的B细胞深度耗竭，为广泛的B细胞介导的自身免疫疾病患者提供潜在的治疗“免疫重置”。该药物设计为皮下和液体配方，旨在为患者和医生提供便利，以扩大临床应用范围。口头报告将详细说明KT502在体外实验和非人灵长类动物（NHP）模型中的性能数据。这些数据突出了KT502的独特性和高度期望的特性，其在非人灵长类动物研究中表现出对B细胞的强大耗竭作用，同时只引起低和短暂的细胞因子释放。这表明与第一代T细胞连接剂相比，KT502具有显著改善的治疗窗口和安全边际，可能允许在需要安全和便利的慢性自身免疫疾病中更广泛地使用。

Biospace

2026-05-18

CD3 自身免疫疾病 CD19
BBT002临床试验初步数据公布，展现其在呼吸道疾病治疗中的潜力

研发注册政策

BBT002临床试验初步数据公布，展现其在呼吸道疾病治疗中的潜力

Bambusa Therapeutics公司宣布，其新一代长效双特异性抗体BBT002在健康志愿者中的单剂量递增剂量（SAD）临床试验初步数据表明，BBT002在单次给药后至少8周内对关键生物标志物产生快速、深层次和持续的效果，包括pSTAT6抑制、TARC减少和嗜酸性粒细胞耗竭。BBT002表现出约29.4天的半衰期，支持延长给药间隔的可能性。目前正在进行评估BBT002在慢性阻塞性肺病（COPD）和慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者中的1b/2a期临床试验，预计2026年底和2027年上半年分别公布主要数据。BBT002是一种针对IL-4Rα和IL-5的两个临床和商业上验证的目标的下一代长效双特异性抗体，具有改善临床结果和提供更便捷给药的潜力。

Biospace

2026-05-18

IL-5 慢性阻塞性肺疾病呼吸道疾病
Route 92 Medical任命Raj Denhoy为首席财务官

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Route 92 Medical任命Raj Denhoy为首席财务官

Route 92 Medical公司，一家专注于改善神经血管介入患者治疗效果的私营医疗科技公司，宣布任命Raj Denhoy为首席财务官（CFO）。Raj Denhoy拥有超过25年的医疗技术行业经验，曾担任Establishment Labs Holdings Inc.的CFO，负责财务、战略和投资者关系。他还将加入Route 92 Medical，继续推动公司在神经血管介入领域的成长。Route 92 Medical致力于通过尖端工程和创新产品设计改善神经血管介入患者的治疗效果，并与领先的神经血管临床医生合作，解决神经介入领域的最大挑战。

Biospace

2026-05-18

Route 92 Medical Inc Establishment Labs H Georgetown Universit
Protara Therapeutics将举办关于淋巴管畸形治疗的在线研讨会

研发注册政策

Protara Therapeutics将举办关于淋巴管畸形治疗的在线研讨会

Protara Therapeutics公司将于2026年5月19日举办一场针对投资社区的虚拟研讨会，主题为淋巴管畸形（LMs）的概述、疾病负担和当前治疗格局、TARA-002的市场机会和监管路径，以及支持TARA-002在LMs中使用的临床数据。TARA-002是一种针对非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）和淋巴管畸形的研发中的细胞疗法，已被FDA授予罕见儿科疾病、孤儿药、突破性疗法和快速通道指定。TARA-002是一种首创的TLR2/NOD2激动剂和新型免疫增强剂，由灭活的链球菌肺炎链球菌制成，其作用机制包括激活先天性和适应性免疫通路。淋巴管畸形是一种罕见的先天性淋巴管病变，导致这些结构未能连接或排入静脉系统。Protara公司专注于巨囊性和混合囊性淋巴管畸形，目前尚无批准的治疗方法。

Biospace

2026-05-18

平滑肌肉瘤 TLR2 TARA-002 Protara Therapeutics Inc
Rein Therapeutics完成股票发行，资金将用于LTI-03的二期临床试验

研发注册政策

Rein Therapeutics完成股票发行，资金将用于LTI-03的二期临床试验

Rein Therapeutics公司近日宣布完成了一项股票发行，共筹集了5750万美元。此次发行包括新投资者和现有投资者的参与，资金将用于支持LTI-03在特发性肺纤维化（IPF）方面的二期临床试验，并支持持续的临床开发、生产和监管活动。根据公司的当前运营计划，这笔资金加上公司现有的现金和现金等价物，预计将足以支持公司到2028年第一季度的运营。Rein Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于孤儿肺病和纤维化疾病的创新疗法。

Biospace

2026-05-18

特发性肺纤维化 Rein Therapeutics Inc
BioVie完成SUNRISE-PD Phase 2试验的最后一位患者评估，预计第三季度公布结果

研发注册政策

BioVie完成SUNRISE-PD Phase 2试验的最后一位患者评估，预计第三季度公布结果

BioVie公司宣布，其SUNRISE-PD Phase 2试验的最后一位患者评估已完成，该试验评估了其药物候选物bezisterim在早期帕金森病中的疗效。公司计划在第三季度公布试验的主要结果。该试验旨在评估bezisterim对一系列运动和非运动终点的影响，以便为第三期注册试验最终确定设计方案。此外，公司最近举办了一场虚拟关键意见领袖（KOL）活动，讨论了胰岛素抵抗在疾病病理学中的作用以及bezisterim在神经退行性疾病，包括帕金森病中的机制。

Biospace

2026-05-18

帕金森病 BioVie Inc
Syneos Health荣获2026年MedTech Breakthrough Awards最佳移动应用奖

医投速递

Syneos Health荣获2026年MedTech Breakthrough Awards最佳移动应用奖

Syneos Health公司因其PatientGO应用荣获2026年MedTech Breakthrough Awards“最佳移动应用奖”。PatientGO是一款技术驱动的患者接待应用，旨在扩大临床试验的参与度，加速招募并提高留存率。该应用通过无缝的数字体验连接患者、试验点和支持服务，以减轻运营负担并维持整个研究生命周期中的参与度。PatientGO是Syneos Health先进临床技术平台的一部分，专为日益复杂的试验和日益增长的以患者为中心的研究设计需求而构建。人工智能能力嵌入到关键的临床试验交付点，以加强规划和通过预测洞察、自动化和连接数据来改善交付。该应用帮助患者和护理者协调旅行、获取个性化支持和更快地获得报销，并根据方案需求、地点和参与者要求进行定制。与Syneos Health的移动护士和现场接待服务相结合，该应用通过简化物流和减少行政工作，有助于降低退出率和减轻现场负担。MedTech Breakthrough Awards旨在表彰全球数字健康和医疗技术领域的创新。今年的奖项吸引了来自20多个国家的组织的创纪录数量的提名。

Biospace

2026-05-18

Syneos Health Inc