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AI收入集中度创新高：Anthropic与OpenAI吞下89%份额财报业绩其余32家公司，只能为剩下的11%奋力拼抢。 这不是一场百花齐放的繁荣，而是一场赢家通吃的加速。 The Information的分析覆盖了34家生成式AI领域最受关注的初创公司，包括模型开发者和应用开发者。
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SGS为耀视医疗颁发全球首张IEC 81001-5-1网络安全CB证书交易并购近日，国际测试、检验和认证机构SGS为耀视（苏州）医疗科技有限公司颁发全球首张基于IEC 81001-5-1:2021标准的医疗器械网络安全IECEE CB证书，同时授予电气安全、电磁兼容CB证书。这标志着耀视医疗超广角激光扫描检眼镜Yetsea 300系列产品已全面合规，从物理安全到网络安全，从单一市场到全球准入。SGS的认证为耀视医疗产品顺利进入欧洲、日本及北美等全球高端医疗市场奠定了坚实的合规基础。IEC 81001-5-1标准贯穿产品生命周期的安全准则，SGS对Yetsea 300系列产品进行了从技术验证到体系审查的系统性排查，验证了其安全活动符合标准要求。此次认证的获得，不仅是对产品技术可靠性的权威背书，也为耀视医疗进一步拓展海外眼科医疗市场提供了有力支持。美通社2026-05-18耀视（苏州）医疗科技有限公司 SGS SA
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Token单价已死，交付结果当立招标采购可能是GPT横空出世后，用户增速过于耀眼，在很长一段时间，无论国内还是国外的AI产品都是模仿它的路线，以免费吸引海量用户，再考虑怎么商业化变现。 然而，GPT自己走着走着就发现这条路行不通，或者说不划算。 AI不同于传统互联网，算力需求不是每新增一个用户边际递减，而是用户量越大，调用频率越高，使用场景越复杂，算力消耗的曲线呈指数级攀升。钛媒体2026-05-18Token单价
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医药健康行业研究：头部企业重磅BD频出，关注创新药板块估值修复财报业绩文章内容仅供参考，不构成投资建议。 投资者据此操作，风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。医药投资并购俱乐部2026-05-18医药健康行业
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报名倒计时3天 | 错过等明年！国内最具影响力的核酸药物产业峰会！第六届I-RNA 2026：7大论坛×100场主题报告，为您提供产业全景洞察医投速递I-RNA 2026 第六届核酸药物产业深度聚焦峰会将于2026年5月21-22日在苏州举行。本次峰会将聚焦核酸药物的前沿研发与战略布局，深入探讨技术难点、产业机遇与未来趋势，为核酸药物的创新与落地提供全景洞察。峰会汇聚行业高层与决策者，是国内最具影响力的核酸药物产业盛会。目前报名倒计时3天，欢迎扫码报名参与。微信公众号2026-05-18
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坐拥两大风口！1500亿龙头，大涨财报业绩上午收盘，上证指数下跌0.22%，深证成指下跌0.31%，创业板指下跌0.5%，科创综指上涨1.09%。 佰维存储上午上涨8.39%，最新市值为1563.2亿元。 该股不仅是存储行业龙头股之一，最近也开始进军光通信产业链。中国证券报2026-05-18
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每周只打一针！信立泰国内首个特立帕肽周制剂获批，骨质疏松患者告别“每日一针”审批动态2026年5月15日，信立泰（ 002294.SZ ）公告称，其全资子公司信立泰（苏州）药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用重组特立帕肽（欣复泰Plus®）药品注册证书。 01 骨质疏松症市场：每年9000万患者的刚性需求。 在深度解析欣复泰Plus®这款产品之前，必须先理解其背后的“土壤”——中国庞大的骨质疏松症患者群体。
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佐剂狂犬病疫苗：破解致命传染病防控难题的新突破前沿研究每年致 5.9 万人死亡、病死率近 100%，佐剂技术能否改写狂犬病防控困局。 狂犬病，一种由狂犬病病毒引发的 急性致命人畜共患病 ，是全球致死率最高的传染病之一。 世界卫生组织（WHO）数据显示，该病每年造成全球约 5.9 万人死亡 ，平均每 9 分钟就有 1 例死亡，且 99% 以上死亡病例集中在亚洲、非洲的发展中国家。生物制品圈2026-05-18狂犬病疫苗
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单剂次保护1年！《柳叶刀》重磅：狂犬病疫苗迎来200年最大突破前沿研究自1885 年巴斯德完成人类首例狂犬病免疫接种以来，人类与这种致死率几乎 100% 的病毒已经斗争了 200 多年。 百年防控困局：传统疫苗的 "不可能三角"。 狂犬病是人类已知最致命的传染病之一，一旦出现临床症状，死亡率接近 100%。
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合成生物与生物催化技术中心尚处前期！蔚蓝生物2025年研发投入占比超10%公司动态近日， 蔚蓝生物在 投资者 互动平台针对提问答复道， 公司 目前设有1个 合成生物 与生物催化技术中心 ，其中下设的 合成生物 技术创新实验室主要用于 研发 饲料 用功能性蛋白、食品用甜味剂等 。 但该 合成生物 技术创新实验室储备的研发项目少、投入金额小、专业人员配置少，目前仍处于前期菌种实验室研发阶段，距离规模化放大还有较大差距，并不具备产业化条件。 除此之外，公司不涉及其他合成生物领域的研发投入。
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24.3亿元！全球首台套二氧化碳制蛋白万吨级项目开工，剑指40亿年产值公司动态5月15日，四川威远 三十万吨微生物固碳制蛋白项目（一期）全球首台套万吨级项目 在四川威远经开区连界园区正式破土动工。 项目总占地400亩，规划分三期建设， 总投资24.3亿元 ，一期万吨级项目预计于2026年底建成投产，远期将形成年产30万吨的酵母蛋白产业集群，年产值有望突破40亿元。 技术突破，二氧化碳气体发酵实现“变废为宝”。synbio深波2026-05-18
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Labbit推出AI辅助验证助手，简化实验室系统更新验证流程医投速递Labbit公司宣布推出其AI辅助验证助手（Validation Assistant），这是一款针对实验室信息学领域的创新工具。该助手旨在自动化系统配置变更的验证过程，从而简化在受监管实验室中进行配置更新所需的繁琐手动重新验证活动。通过智能识别变更内容、生成测试计划、场景和脚本，执行资格运行并组装结果文档包，Validation Assistant能够帮助实验室更高效地管理系统变更，同时不牺牲控制或系统验证状态。Labbit的CEO Peter Smith表示，验证配置软件的工作量有时甚至超过配置本身，而Validation Assistant正是针对这一特定操作问题应用AI的实例。Labbit将在5月19日至21日在波士顿举行的Bio-IT World Conference & Expo上展示Validation Assistant。PRNewswire2026-05-18
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为什么“看”是AI的切入口？医投速递本文回顾了AI视觉技术的发展历程，从早期的人脸识别系统DeepFace到特斯拉自动驾驶的视觉理解，探讨了AI视觉为何最早从“看”这一感知路径切入。文章指出，AI视觉的发展得益于神经科学的成果，尤其是对视觉的研究。通过介绍杨立昆提出的卷积神经网络（CNN）和其应用，如支票金额识别等，展示了AI视觉在商业领域的应用。同时，文章也讨论了AI视觉在听觉、气味、味道和触觉等感知领域的进展，以及AI视觉如何从模仿智能向生成智能转变。36氪2026-05-18
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诺瓦金任命全球知名生物制药高管为非执行董事长医投速递诺瓦金公司宣布，全球知名生物制药高管劳伦特·费舍尔博士即日起担任公司董事会非执行董事长。费舍尔博士拥有超过25年的CEO和董事会领导经验，在公共和私营生物技术公司中推动创新疗法从发现到批准和商业化的过程中取得了显著成就。他的加入标志着诺瓦金公司在推进下一代AutoRegulation免疫疗法平台和主要资产NVG-222进入后期开发阶段的重要里程碑。费舍尔博士曾担任五家生物制药公司的首席执行官，涵盖肿瘤学、眼科、罕见病和病毒学等领域，并领导这些组织通过重大战略合作伙伴关系、融资和价值创造交易。除了他的执行领导角色外，他目前还担任Mirum Pharmaceuticals、ATAI Life Sciences、Lycia Therapeutics和Shinobi Therapeutics的董事会成员，并曾担任CTI BioPharma的董事长。他的瑞士-美国双重背景以及在美国和欧洲生命科学生态系统中的深厚关系，为诺瓦金公司进入下一阶段增长提供了宝贵的视角。诺瓦金公司创始人兼首席执行官阿米特·纳特瓦尼教授表示，费舍尔博士的战略洞察力、运营深度和对变革性科学的承诺将对公司扩大AutoRegulation平台规模和准备GlobeNewswire2026-05-18NovalGen Ltd Mirum Pharmaceutical ATAI Life Sciences A Lycia Therapeutics I CTI BioPharma Corp
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胃癌分子分型诊疗新突破：MPR率37.5%！NICE研究力证免疫化疗围手术期策略显著降期，为EBV相关胃癌患者带来治疗新希望临床研究近期，由 清华大学北京清华长庚医院肿瘤中心胃肠外科李国新教授团 队 牵头开展的一项特瑞普利单抗联合CapeOX（卡培他滨+奥沙利铂）用于局部晚期胃/食管胃结合部腺癌（GC/GEJC）围手术期治疗的II期NICE研究的队列B——局部晚期EB病毒（EBV）相关GC/GEJC（EBVaGC）患者队列的最新研究结果全文发表于国际权威期刊《自然—通讯》（ Nature Communications ，IF=15.7）。 该研究是 首个 报告特瑞普利单抗联合化疗围手术期治疗EBVaGC 这一独特分子亚型胃癌疗效和安全性的前瞻性临床研究。 结果显示，新辅助治疗后，除1例达到3临床完全缓解（cCR）的患者拒绝手术外，其余接受手术的患者 均实现100% R0切除，主要病理缓解（MPR）率为37.5%，病理完全缓解（pCR）率为25.0%，且81.3%的患者实现了淋巴结转阴（ypN0） ，证实了特瑞普利单抗联合化疗在该独特分子亚型中具有显著的肿瘤退缩与降期能力，且安全性可控，治疗依从性高。
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国家药监局关于发布药品试验数据保护实施办法的公告（2026年第47号）研发注册政策为促进药品创新发展，完善药品试验数据保护制度，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等相关规定，借鉴国际经验，国家药监局制定《药品试验数据保护实施办法》（以下简称《实施办法》），现予发布，自发布之日起施行。 二、本公告发布之日前已受理、尚未审评结束的药品注册申请，符合《实施办法》中给予药品试验数据保护条件的，申请人应当在本公告发布之日起15日内向国家药监局药品审评中心（以下简称药审中心）提出药品试验数据保护申请，并提供相关材料，具体要求由药审中心另行发布，逾期不提出的视为放弃药品试验数据保护；审评时限不足20日的，药审中心中止计时，形成药品试验数据保护初步审核意见后恢复计时。 经审核符合药品试验数据保护条件的药品，按照《实施办法》有关规定执行。中国医药信息网2026-05-18国家药监局
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中际旭创不够看，CPO上游的爱德泰要上市了医药投融资本文 4514 字，约6.4分钟。 这家成立于2007年的光纤连接器制造商，2025年实现营收21.05亿元，净利润6.24亿元，较两年前分别增长4.2倍和5.2倍。 中际旭创、源杰科技、华工科技等A股头部光通信公司均在筹备港股二次上市。融中财经2026-05-18中际旭创 爱德泰
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“始祖鸟平替”三度冲上市，也想卖万元羽绒服审批动态这也是继 2025 年 4 月 28 日、 11 月 7 日两次递表失效后，公司再次提交上市申请。 招股书显示， 2022 年至 2025 年，奔赴自然的营业收入由 3.79 亿元飙升至 27.93 亿元，净利润从 0.24 亿元增长至 3.56 亿元；旗下核心品牌伯希和营收常年占公司总营收 95% 以上。 但面对始祖鸟、凯乐石、骆驼等同行的夹击，当前消费者对伯希和品牌的市场感知度并不算高。融中财经2026-05-18
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【Nature子刊】过去10年，中国创新药物临床试验格局的演变与转型临床研究中国临床试验格局的演变深受 2015 年启动的一系列监管改革的影响。 国务院关于改革药品和医疗器械审评审批制度的指示标志着一个关键转折点，该指示引入了严格的数据核查要求，以确保数据的真实性和完整性。 这一增长速度已超过全球平均水平，使得中国在全球此类临床研究活动中的占比大幅上升：2025年占比50%，而2015年仅为13%。精准药物2026-05-18创新药物
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吉玛基因AAV新组特产品上新！审批动态AAV 上新 ｜更多组织特异性启动子。 吉玛基因（NEEQ:430601）作为中国小核酸产业全链条技术服务商，自2003年由张佩琢博士带领海归团队创立以来，以RNAi技术为核心，构建了从 RNA 单体合成到新药研发的完整产业链。 公司构建了覆盖“科研服务—成果转化—产业开发”的全链条服务能力。
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
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