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重磅！现代牧业收购中国圣牧案反垄断获批，5月22日前完成交割交易并购5月7日晚间，港股奶业迎来年度重磅事件：现代牧业收购整合中国圣牧项目正式获批国家反垄断审查，核心审批关卡全面扫清。 公告明确，本次交易将于 5月22日前完成交割 ，这场足以重塑国内奶业上游格局的重磅整合，正式进入落地倒计时。 2025年10月，现代牧业以3752万港元拿下中国圣牧 1.28% 股权，蒙牛将24.9%的中国圣牧股权表决权全权授予现代牧业，投票权一举突破30%，触发港交所强制全面要约。兽药信息资讯2026-05-18圣牧
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京东旗下首家细胞治疗医院在北戴河正式开业公司动态2026 年 5 月 18 日消息，近日河北秦皇岛北戴河新区暖意融融，生命健康产业再添重磅力量，京东旗下首家细胞治疗医院，京东健康朗健维细胞治疗医院正式揭牌开业。 这座集医疗机构、GMP 标准细胞实验室与转化研究中心于一体的综合性平台，不仅是京东健康深耕再生医学、布局精准医疗的里程碑事件，更踩着国家细胞治疗产业规范化发展的节拍，为中国细胞技术临床转化与普惠化按下 “加速键”，让前沿生命科技真正走近大众、守护健康。 此次朗健维细胞治疗医院落地，绝非偶然的跨界尝试，而是长期战略深耕、精准卡位布局的必然结果。
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中国干细胞药物研发驶入快车道：223 款获受理、185 款进临床，为疑难病患者点亮生命曙光临床研究2026 年以来，我国干细胞药物研发热潮持续高涨，审批节奏不断提速。 截至 2026 年 4 月 30 日，国内干细胞药物临床试验申请受理与临床默许许可数据再创新高，101 家企业的 223 款干细胞药物获受理，91 家企业的 185 款获准进入临床试验，一串串亮眼数字的背后，是中国再生医学的蓬勃崛起，更是无数疑难病患者重获健康的希望之光。 此次披露的最新数据，清晰勾勒出我国干细胞产业的发展全景：截至 2026 年 4 月 30 日，国内不含子公司的 101 家企业，共有 223 款干细胞药物临床试验申请获得 CDE 受理，其中 2026 年 4 月单月就新增 1 款，研发热度持续攀升。干细胞与外泌体2026-05-18发热 干细胞药物
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238 万天价！全球首款 iPS 细胞疗法获批上市！帕金森病迈入细胞治疗时代审批动态2026 年 5 月，全球医疗界迎来里程碑时刻，日本住友制药与 Racthera 联合研发的Amchepry（通用名：raguneprocel）正式纳入日本医保，单人治疗费用约238 万元人民币（5530.6737 万日元），预计 2026 年秋季投入临床使用。 这是全球首款获批商业化的诱导多能干细胞（简称：iPSC或iPS细胞）再生医疗药物，更是人类对抗帕金森病的历史性跨越，从 “吃药控症状” 到 “细胞修病根”，千万帕金森患者的治愈梦想，终于照进现实。 帕金森病是全球第二大神经退行性疾病，我国患者超 300 万，且每年新增 10 万病例。
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新报告：间充质干细胞及其细胞外囊泡有望为血小板减少症的治疗提供全新方向前沿研究近日，天津医科大学总医院中医科团队的综述研究《间充质干细胞及其细胞外囊泡在免疫性血小板减少症中的研究进展》正式发表于《细胞与分子免疫学杂志》。 免疫性血小板减少症是一种临床高发的获得性自身免疫疾病，其核心问题是机体免疫系统紊乱，产生异常抗体攻击自身血小板，导致血小板数量显著减少，进而引发一系列出血症状。 此次发表综述报告的天津医科大学总医院中医科，是天津市中医事业的发源地，有着深厚的学科积淀和雄厚的科研实力。
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山东中医药大学：间充质干细胞 + 外泌体疗法或为腰突患者带来重生希望前沿研究近日，国际权威期刊《Frontiers in Cell and Developmental Biology》（细胞与发育生物学前沿）在线发表了由山东中医药大学附属医院骨科与风湿免疫科团队完成的重磅综述研究报告。 Frontiers in Cell and Developmental Biology。 该综述研究全面梳理了间充质干细胞（MSCs）及其外泌体（Exos）在退行性椎间盘疾病（DDD）治疗领域的最新进展，从作用机制到临床转化进行系统性阐述，证实干细胞与外泌体疗法可从根源修复受损椎间盘，为全球数以亿计的慢性腰背痛患者带来安全、长效、可逆转病情的创新治疗方案，标志着椎间盘疾病治疗正式迈入再生医学新时代。
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Cell | 代谢分流决定命运：半胱氨酸如何重塑CD8⁺ T细胞功能医投速递约翰霍普金斯大学 Erika L. Pearce 实验室等在 Cell 杂志发表的研究表明，CD8⁺ T 细胞的代谢重编程对于其抗肿瘤和抗感染免疫功能至关重要。研究揭示了半胱氨酸在 T 细胞中的代谢去向及其功能意义，发现半胱氨酸在细胞内主要分流至谷胱甘肽（GSH）合成和铁硫簇（Fe-S）生物合成两条路径，分别调控 T 细胞的效应功能与增殖能力。研究提出，营养物的功能不取决于摄入量本身，而取决于其在细胞内的代谢分配，为理解 T 细胞耗竭机制及优化肿瘤免疫治疗策略提供了新的理论基础。微信公众号2026-05-18
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Cell | 人类细胞首张全局遗传互作图谱医投速递多伦多大学Charles Boone研究团队在Cell杂志发表研究论文，通过构建人类细胞全基因组遗传互作网络，揭示了人类细胞的功能架构，并发现新的基因功能、相互作用和调控机制。研究通过CRISPR-Cas9技术，对单倍体HAP1细胞进行全基因组遗传互作分析，鉴定出约88,933个高置信度遗传互作，构建了HAP1全基因组遗传互作谱相似性网络，将功能相关的基因聚类为层级模块。该网络与DepMap共必需性网络形成功能互补，为解析未知基因功能、理解癌症细胞系选择性遗传依赖的分子机制以及开发合成致死治疗策略提供了系统的数据资源和理论依据。微信公众号2026-05-18
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微蛋白/微肽/肿瘤新抗原：超高分辨率翻译组学打开隐藏蛋白新世界前沿研究长期以来，人类蛋白质组研究主要聚焦于经典蛋白编码基因。 然而近几年越来越多研究发现，在人类、动物、植物乃至真菌中，大量此前被认为“不编码蛋白”的区域，实际上正在发生真实翻译，并产生大量隐藏的小型翻译产物，包括微蛋白、微肽、小肽以及暗蛋白。 这些翻译产物大多来源于smORF （small ORF） 、uORF、lncRNA、circRNA以及各种非经典翻译区域 （ncORFs） 。BioArt2026-05-18肿瘤 微蛋白
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PNAS︱徐俊杰团队揭示RNA乙酰化修饰调控肝内胆管癌恶性进展与免疫逃逸新机制前沿研究肝内胆管癌 （ ICC ） 是仅次于肝细胞癌的第二大原发性肝脏恶性肿瘤，约占肝脏原发恶性肿瘤的 15 % ，其全球发病率在未来数十年内仍呈持续上升趋势。 ICC 起病隐匿、恶性程度极高、早期易发生淋巴结转移与远处侵袭，多数患者确诊时已处于晚期，无法接受根治性手术切除。 当前临床一线标准治疗方案以吉西 他滨联合顺铂 为主，客观缓解率有限，患者 中位总生存期 仅 12 个月左右， 5 年生存率不足 10% 。
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Nature丨微蛋白与微肽扩展人类蛋白质组框架前沿研究人类基因组中大约有 19,500 个经典蛋白编码基因，这些基因 是 生物医学研究、疾病机制研究和药物开发的基础。 但近年来， Ribo -seq 、质谱和免疫肽组学等技术显示，许多传统上被认为不编码蛋白的非经典开放阅读框，也就是 ncORFs （ non-canonical open reading frames ） ，实际上可能被翻译，产生 microproteins 、 micropeptides 或 SEPs （ small ORF-encoded peptides ） 【 1,2 】 。 如果标准过于宽松，可能会把短暂存在、低可信度或背景翻译事件误认为新的蛋白编码基因；如果标准过于保守，又可能忽略真实存在且有功能意义的小蛋白。BioArt2026-05-18mic 微蛋白 微肽
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Cell Stem Cell丨Yamanaka团队揭示eIF4G2调控成体小肠干细胞命运前沿研究在发育、应激反应和 细胞 再 生过程中蛋白质翻译起始过程 会 被重新编程，并可通过选择性 翻译 快速重塑细胞状态。 eIF4G2 是 非经典 eIF4G 家族成员，参与携带结构化 5′ UTR 及 上游开放阅读框 （ uORF ） 等特征性元件的 mRNA 的选择性翻译，但由于 Eif4g2 基因敲除小鼠存在胚胎致死性，其在成体组织中的生理功能 仍不清楚 。 近日，来自 美国 格莱斯顿研究所 的 Shinya Yamanaka 研究团队 在 Cell Stem Cell 上 发表题为 eIF4G2-mediated selective translation of chromatin regulators safeguards adult intestinal stem cell identity and differentiation 的 文章， 发现 eIF4G2 对于成体小肠上皮细胞身份的维持至关重要，其缺失会导致胎儿样重塑，并通过 核糖体图谱 分析鉴定出染色质调控因子 （ CREBBP 和 EP300 ） 存在选择性翻译缺失，导致 KAT3 丰度降低和整体组蛋白乙酰化水平下降 ， 驱动了位点选择性增强
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入选广州市首批链主企业，云舟生物协力打造全球细胞与基因产业创新高地交易并购广州市工业和信息化局公布了广州市战略性产业集群首批链主企业和促进机构名单，云舟生物凭借其在基因递送领域的领先技术实力和产业链核心枢纽作用成功入选。广州市将细胞与基因产业作为面向未来的核心战略赛道，云舟生物作为链主企业，将发挥引领带动作用，推动产业链整体跃升，提升产业集聚度与国际竞争力。云舟生物致力于技术创新，构建了覆盖基础科研到商业化生产的基因递送全产业链服务体系，并在全球设有十余家子公司和办事处，服务网络覆盖130多个国家和地区。作为链主企业，云舟生物将推动关键核心技术攻关和成果转化，促进本地供应链建设和上下游资源对接，支持创新企业解决关键阶段融资需求，并积极引进海内外优质项目和创新资源，共同推动广州细胞与基因领域迈向更高能级。美通社2026-05-18云舟生物科技（广州）股份有限公司
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广州首批链主企业名单出炉，云舟生物入选，协力打造全球细胞与基因产业创新高地公司动态广州市战略性产业集群首批链主企业名单（截选）。 锚定未来产业，构筑世界级产业集群。 细胞与基因产业是广州面向未来、抢占全球竞争制高点的核心战略赛道。
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总投资10亿元！一核酸药物基地项目落地，建设总面积约10万平米医药投融资近日，悦康药业集团股份有限公司与杭州市钱塘（新）区人民政府正式签署战略合作协议，宣布总投资10亿元的核酸药物基地项目正式落户杭州医药港，基地建成后，将全面承接悦康药业现有核酸药物管线的产业化需求，满足产品上市后的规模化量产。 根据规划，该项目由悦康药业全资子公司杭州天龙药业有限公司作为唯一投资方及实施主体，计划在医药港选址73亩，建设总面积约10万平方米的研发中心与生产基地。 项目预计将于今年9月正式启动建设。
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对话剂泰科技赖才达：用AI造火箭，做制药界的SpaceX专家观点创业邦将陆续刊载光合创投的投资专栏「光合说」，分享投资背后的故事。 5月 13 日，“全球AI纳米递送第一股”剂泰科技正式登陆港交所。 光速中国是剂泰科技最早的投资人之一， 现光合创投合伙人高健凯在2020年主导了由光速中国领投的剂泰科技Pre-A轮融资，并在公司之后的融资中持续加注。
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欧诺科技IPO：先分红再募资“补流”，专利数量激增含金量几何？医投速递浙江欧诺机械科技股份有限公司（欧诺科技）拟在深交所主板上市，其招股书显示，公司2023年至2025年营收从3.83亿元跃升至10.69亿元，归母净利润由5920.82万元增至近2亿元。然而，公司财务隐忧也凸显，应收款项账面价值大幅增长，且存在坏账风险。此外，欧诺科技在研发实力上的披露引发关注，其专利数量在2025年首次超越可比同行均值，但研发费用占营业收入的比例低于同行。公司拟募资14.52亿元，其中1.3亿元用于补充流动资金，引发市场对其真实资金需求和融资必要性的关注。36氪2026-05-18
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药明康德入选2026道琼斯领先全球指数 | Bilingual News财报业绩上海，2026年5月18日 - 药明康德近日宣布公司入选2026道琼斯领先全球指数（Dow Jones Best-in-Class World Index，原道琼斯可持续发展世界指数），该指数基于企业长期可持续发展标准，评选出全球各行业处于领先水平的公司。 这一认可充分彰显了公司在推动可持续发展和践行负责任商业实践方面的坚定承诺。 道琼斯领先全球指数由标普全球通过企业可持续发展评估（CSA）进行评选。
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规模越大越失控，高速增长企业如何跨越这些隐形雷区？公司动态随着公司规模扩大，创始人常陷入两难：管得太死，一线失去活力；放得太开，又易失控。 解决之道在于“结构化赋权”：为员工提供少量精选、已验证的有效行动方案，并赋予其选择的权力，但只考核最终业务结果。 然而，人们往往未能深究，为何这种失控总在特定的发展阶段爆发，也没发现危机总集中爆发在四大薄弱环节 —— 战略协同、运营复杂度、财务管理和监督机制。哈佛商业评论2026-05-18
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针对癌症之王！突破性RAS抑制剂积极结果登《新英格兰医学杂志》；创新BTK降解剂获积极临床进展…… | 一周盘点临床研究1. 突破性RAS抑制剂 daraxonrasib用于治疗既往接受过治疗的转移性 RAS 突变胰腺导管腺癌（PDAC）患者，其1/2期临床试验的 积极结果发表在《新英格兰医学杂志》 。 2. 创新BTK降 解剂bexobrutideg（NX-5948） 用于 治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）的临床前和1期临床试验数据积极，接受治疗的健康受试者的血液和皮肤中均实现了快速且强力的BTK降解。 Daraxonrasib是一种在研口服、可与激活状态的RAS结合的多选择性、非共价抑制剂。
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