环境科学和工程咨询领域的领导者Integral Consulting Inc.（简称Integral）宣布收购位于宾夕法尼亚州Cochranville的Brownfield Science & Technology, Inc.（简称BSTI）。此次收购加强了Integral在该地区的长期影响力，并基于两家公司长期以来的合作解决复杂环境挑战。BSTI成立于1999年，在修复、环境合规、自然资源管理和数据分析等多个服务领域建立了良好的声誉。Integral和BSTI在技术能力和公司价值观方面有着共同的尊重和认可。Integral的执行董事Marcia Greenblatt博士表示，BSTI的加入将使公司能够为客户提供最高质量的服务。BSTI的首席执行官John Kollmeier也表示，与Integral的合作是实现BSTI使命的重要一步，期待为顾客提供更广泛的服务。Integral提供全面的科学、工程和技术解决方案，致力于解决复杂的环境、健康和自然资源挑战。BSTI专注于整合跨学科的环境服务，其以使命为导向的方法和对诚信、协作和科学严谨性的关注赢得了客户的长期信任。

Briggs Management Partners（BRIGGS）宣布担任Artisan Chef Manufacturing Company在成功收购知名消费者包装商品（CPG）业务Buitoni Food Company的独家财务顾问。BRIGGS在此次战略咨询合作中发挥了关键作用，帮助Artisan Chef确定了Buitoni作为战略收购目标，并推动了交易讨论。BRIGGS在尽职调查和交易执行方面提供了全面支持，包括领导所有财务尽职调查工作、制定全面整合的运营和财务模型以及制定详细的合并后整合计划。交易完成后，BRIGGS担任Buitoni的临时首席财务官，推动关键后台功能的整合，并与Buitoni领导团队紧密合作，优化内部流程，增强报告能力，并建立一个可扩展的财务框架以支持未来的增长。此次收购标志着Artisan Chef Manufacturing Company在冷藏食品领域的重大里程碑，使公司在高端即烹产品领域成为领导者。

Sunstone Hotel Investors, Inc.（以下简称“公司”或“Sunstone”）宣布，已与银行合作伙伴签订了修订后的第三版信贷协议（以下简称“修订信贷协议”），总借款能力为13.5亿美元，用于解决所有短期到期债务、延长现有贷款的期限，并进一步强化公司的资产负债表。修订信贷协议下的贷款，包括延期选择权，将在2030年和2031年的不同时间到期，但可随时提前偿还。公司首席执行官Bryan A. Giglia表示：“我们很高兴宣布重新安排我们的信贷设施，并感谢银行合作伙伴的持续支持。扩展的设施解决了到2028年的所有到期债务，将我们的平均期限延长了三年多，并降低了我们的整体借款成本。”修订信贷协议包括5亿美元的循环信贷额度，初始到期日为2029年9月；2.75亿美元的延期提取定期贷款额度，初始到期日为2029年1月；2.75亿美元的定期贷款额度，初始到期日为2030年1月；以及3亿美元的定期贷款额度，到期日为2031年1月。在公司选择的情况下，循环信贷额度可延长至2030年9月，每笔2.75亿美元的定期贷款额度可延长至2031年1月。这些设施将根据基于杠杆的定价网格收取利息，利率范围从1.35

瑞士霍根，2025年9月25日（全球新闻社）——诺华生物技术公司（Numab Therapeutics AG）宣布，其与Boehringer Ingelheim合作开发的针对肺癌和胃肠道（GI）癌症的新型T细胞激动剂已进入临床前开发阶段，这一里程碑成就触发了对Numab的付款。肺癌是全球最常见的也是最致命的癌症，而胃肠道癌症，包括结直肠癌和胃癌，占全球病例和死亡人数的很大一部分。Boehringer Ingelheim旨在通过在高度未满足需求领域开创改变生活的创新，以改变癌症护理。2020年，Numab和Boehringer Ingelheim达成一项研究合作和全球许可协议，旨在针对难以治疗的肺癌和胃肠道（GI）癌症以及湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者开发新型疗法。该合作将Boehringer Ingelheim在研发改变生活的突破性疗法方面的领先专业知识与Numab的多特异性抗体平台相结合。Numab的CEO Angehrn Pavik表示，Boehringer Ingelheim决定将新型T细胞激动剂推进至临床前研究，并向Numab支付里程碑付款，他们对此感到高兴。同时，他们也为抗体平台的潜力得到国际

Verismo Therapeutics公司宣布成功制造了首个临床细胞产品，该产品使用Miltenyi Bioindustry提供的慢病毒载体，用于STAR-101临床试验。STAR-101是一项1期临床试验，评估Verismo的领先管线SynKIR™-110针对间皮素的效果。这一合作确保了可靠的供应链，并为SynKIR™-110的后期开发以及商业应用奠定了基础。Miltenyi Bioindustry在将基因编辑细胞疗法产品转化为临床应用方面处于领先地位，包括设计、构建和慢病毒载体的生产。Verismo Therapeutics首席执行官Bryan Kim博士表示，与Miltenyi Bioindustry的合作在扩大其项目方面发挥着关键作用。Miltenyi Biotec创始人兼首席执行官Stefan Miltenyi补充说，他们为支持Verismo的病毒载体平台感到自豪。Verismo Therapeutics是一家专注于多链KIR-CAR技术的先驱公司，其资产SynKIR™-110和SynKIR™-310目前处于1期临床试验阶段。Miltenyi Biotec是全球在创新技术和服务领域领先的公司，专注

医疗数据协作平台Datavant宣布收购AI驱动的医疗数据分析先驱DigitalOwl。此次收购将使Datavant能够扩大其能力，使健康数据对法律和保险行业变得可访问和可操作。通过结合DigitalOwl的数据提取和总结技术、Ontellus的数字记录交换平台和广泛的提供商网络，Datavant将改变一个即将变革的市场。Datavant将利用其深厚的医疗数据安全、合规交换专业知识，为授权用户提供定制和交付信息。DigitalOwl的专有数据提取和AI技术对非结构化医疗数据进行分类和注释，简化了审查流程，并为团队提供了可操作的见解。DigitalOwl的技术由一支内部数据科学家和行业专业人士团队不断优化，他们拥有保险和法律流程的丰富经验。Datavant和DigitalOwl的合作将加速其使命，为合作伙伴和客户带来更大的价值。

最新研究指出，体重数字并非健康的唯一标准，脂肪的分布才是决定心血管健康的关键。英国生物银行的大规模数据分析揭示了脂肪分布如何性别特异性地影响心血管老化。研究发现，男性主要积累内脏脂肪，而女性则更多积累皮下脂肪和肌肉脂肪。内脏脂肪、肝脏脂肪和肌肉脂肪浸润被证实是心血管老化的加速剂，而臀股脂肪则可能对心血管健康有益。研究还发现，运动有助于减少心血管年龄差，但无法从根本上消除体脂位置不当的问题。因此，精准控制体脂分布是维护心血管健康的关键。

南方医科大学南方医院神经外科团队成功运用脑机接口技术完成高难度清醒开颅手术，患者术后康复效果显著；江苏省肿瘤医院临床数据显示年轻人胃癌发病率上升，医生提醒早期筛查的重要性；斯坦福SPARK医疗创新转化平台落地上海交大，推动中国医疗成果转化；复星医药旗下布瑞基奥仑赛注射液申报上市，开启强效抗癌模式；第一三共(中国)在上海张江开工ADC新生产大楼项目，提升药物供应稳定性；奥百鑫生物完成天使轮融资，专注于小核酸药物领域研发。

近期发表在《Nat Commun》的研究揭示了长新冠与女性月经健康的关联。研究发现，长新冠会增加异常子宫出血的风险，且相关症状会随月经周期波动，尤其在围经期和增殖期更为严重。研究指出，血清雄激素水平异常及子宫内膜局部炎症紊乱可能是驱动这一现象的关键机制，而卵巢功能未受明显影响。该研究为长新冠女性的健康管理提供了重要依据，并为后续治疗方案的开发指明了方向。

在免疫治疗领域，树突状细胞作为连接先天免疫与适应性免疫的核心细胞，其功能激活是诱发有效免疫应答的关键。 但传统树突状细胞疗法依赖体外分化再回输，不仅操作流程复杂，还常面临细胞活力降低的问题，极大制约了临床应用。 研究团队首先构建了 表达干扰素-β（IFN-β）的大肠杆菌纳米原生质体（nano-IP），并负载水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E（VZV gE）得到nano-IP 表征结果显示，nano-IP与nano-IP。

氨基观察-创新药组原创出品。 该研究达到了预设的主要终点，与倾向评分匹配的外部对照组相比，高剂量 AMT-130 在 36 个月时通过复合亨廷顿病评定量表（cUHDRS）测量显示出统计学上显著的疾病进展减缓。 9月24日，盟科药业公告，公司第一大股东Genie Pharma（“征集人”）对公司2025年第二次临时股东大会所审议的包括定增等在内的多项议案均投反对票，并公开征集投票权反对部分议案。

2025年9月21日，2025年中国睡眠医学发展论坛在北京、上海、广州、成都四地同步举行。论坛上，多位专家学者发布了失眠治疗领域的新数据、新方法、新举措。新型抗失眠药达利雷生的临床疗效数据获得详细解读，该药已于今年6月在国内获批，并于9月5日在首都医科大学宣武医院开出全国首张处方。中国睡眠研究会发布的《2025年中国睡眠健康调查报告》显示，中国18岁及以上人群睡眠困扰率高达48.5%。论坛指出，失眠与高血压、糖尿病、冠心病、癌症等疾病密切相关。达利雷生作为DORA类药物，通过精准抑制食欲素受体，阻断过度觉醒信号，诱导生理性睡眠。先声药业计划未来三年投入3000万元，支持失眠相关开放课题，推动中国失眠诊疗进入新阶段。

随着国家医保局近日公布2025年国家基本医保目录与首版商业健康保险创新药目录的复评结果，本年度“双目录”调整工作已进入关键阶段。 其背后的开创者，正是进入中国已43年的百时美施贵宝。 而2025年，也是其宣布发起“中国2030战略”的第五年。

9月24日晚间，天士力（600535）公告其一款化药获准开展用于晚期实体瘤临床试验，而此前天士力的重磅生物药普佑克亦获准新增适应症，用于急性缺血性脑卒中（AIS）的溶栓治疗。 TSL2109胶囊获准开展晚期实体瘤临床试验。 天士力公告称，全资子公司江苏帝益收到国家药监局核准签发关于TSL2109胶囊用于晚期实体瘤的《药物临床试验批准通知书》。

Vertex制药公司近日宣布在免疫球蛋白A肾病（IgAN）、APOL1介导的肾病（AMKD）和常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的治疗领域取得重要进展。这些进展标志着该公司在开发针对这些严重肾病根本原因的同类首创或同类最佳疗法方面取得了重大进展。Vertex宣布，FDA已授予povetacicept（pove）治疗IgAN突破性疗法指定（BTD）。Pove是一种正在研究的重组融合蛋白疗法，是BAFF和APRIL细胞因子的双重拮抗剂，在IgAN和其他B细胞驱动疾病中具有同类最佳潜力。此外，Vertex还完成了AMKD研究AMPLITUDE的IA队列的入组，并启动了ADPKD治疗VX-407的2期概念验证研究。

阿尔兹海默病（AD）百亿赛道烽烟再起，卫材与渤健将面对石药这位强劲对手，国内外诸多企业也接踵而至加入新一轮的竞逐。 9月25日，石药集团发布公告，其开发的仑卡奈单抗注射液获得国家药监局批准，可在中国开展临床试验。 该产品按照治疗用生物制品3.3类申报，适用于治疗由AD引起的轻度认知障碍和AD轻度痴呆。

据科兴制药最新公告，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司自主研发的人干扰素α1b吸入溶液已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。 人干扰素α1b吸入溶液适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）。 《柳叶刀》发表的全球儿童RSV疾病负担研究，2019年全球5岁以下儿童中发生了3300万例由RSV感染引起的急性下呼吸道感染。