近日，中国原创的外周血类TIL细胞——ScTIL技术治疗晚期胆道肿瘤的临床研究登上 CELL 子刊 Cell Reports Medicine 。 尽管这只是一个概念验证的临床研究，但在实体瘤免疫治疗领域，却是概念上的重大突破——人类首次在外周血中分离类TIL细胞并给与基因修饰，而且在恶性程度最高的癌种——胆道肿瘤上验证其临床疗效。 研究数据显示，与对照组相比，ScTIL将经治无效的晚期胆道肿瘤患者的总生存期（OS）延长5倍，其OS甚至显著优于一线标准治疗。

2025年8月26日，全球首个口服HER2靶向药——宗艾替尼正式在中国获批上市，用于治疗既往经治、HER2突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 这不仅意味着中国患者迎来了首个高效、安全且便捷的口服靶向选择，也标志着我国在肺癌精准治疗领域与国际实现同步接轨。 宗艾替尼的获批，不仅为患者带来更长生存和更优生活，更将推动中国肺癌诊疗体系跨入新的台阶。

在激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌的治疗领域，PI3K/AKT/mTOR信号通路因其在细胞增殖、代谢和存活中的核心作用，已成为药物研发的关键靶点 。 PI3K/AKT通路：乳腺癌治疗的核心靶点。 乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤之一，其中HR+/HER2−亚型占比超过60%。

随着全球肥胖率的不断攀升，GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）作为减肥药物迅速走红。 仅在美国，使用这类药物的人数就已突破1600万。 然而，随着处方量的激增，一个关键问题也逐渐浮现： 长期使用GLP-1RA是否会增加肥胖相关癌症的风险。

在 非酒精性脂肪性肝病 （NAFLD） 患者中，某些类型的肝外癌症的发病率会显著上升，但其具体机制尚不明确。 该研究表明， 脂肪肝 来源的 外泌体 通过靶向乳腺脂肪细胞，诱导游离脂肪酸释放，从而 促进乳腺癌发展 。 在这项最新研究中，研究团队证明了 非酒精性脂肪性肝病 （NAFLD） 与非典型增生个体的 乳腺癌发生风险升高 及 乳腺癌患者不良预后 相关。

9月24日， 《自然》 期刊发表的一篇标题为 Systematic discovery of CRISPR-boosted CAR T cell immunotherapiesde 的文章介绍了一种名为 CELLFIE 的集成平台，用于在人原代CAR T 细胞中进行高通量 CRISPR 筛选和基因工程。 通过筛选， 发现了 RHOG 基因敲除是有效的 CAR T 细胞效能增强剂 ，并在白血病小鼠模型中验证了其显著的治疗效果和生存期延长。 CELLFIE是一个用于人原代CAR T细胞高通量CRISPR筛选的集成平台。

Lucid Diagnostics公司，一家商业阶段的癌症预防医疗诊断公司，宣布任命经验丰富的医疗高管John R. Palumbo加入其董事会。Palumbo先生拥有40年的医疗行业领导经验，曾领导多家初创企业、成长型企业以及大型企业。他最近担任ValueHealth公司的执行董事长，该公司是一家基于价值的手术平台。Palumbo先生的加入将为Lucid Diagnostics在即将到来的商业化里程碑中提供宝贵的经验和网络。Lucid Diagnostics专注于患有胃食管反流病（GERD）的患者，该病可能导致食管癌前病变和癌症。公司的EsoGuard食管DNA测试是一种非侵入性的检测方法，旨在通过广泛、早期地检测有风险患者的食管癌前病变来预防癌症和癌症死亡。

本文详细介绍了mRNA疫苗作为第三代疫苗技术的代表，其通过向人体递送编码病原体蛋白的mRNA分子，激发特异性免疫反应来预防传染病。文章从mRNA疫苗的分子结构、类型、递送系统、免疫机制等方面进行了梳理，探讨了其在新冠、流感、结核病等传染病中的研究进展，并分析了当前面临的挑战与未来发展方向。文章指出，mRNA疫苗相较于传统疫苗具有高安全性、高效力、可大规模生产及成本效益高等优势，但在生产、稳定性和安全性方面仍存在挑战。未来，mRNA疫苗的发展方向包括开发多价疫苗、优化递送系统以及拓展应用场景。

药明生物安全性检测中心（药明生物检测）是一家全球领先的生物药安全性检测服务企业，提供符合国际标准的生物药安全性检测服务。服务范围包括CHO、HEK293及E.coli等细胞库检定，以及多样化的生物药安全性检测。药明生物检测自2015年起作为第三方检测机构运营，拥有苏州和上海两个基地，并获得了CNAS、HC、TGA、PMDA、EMA等国际认证。此外，药明生物检测还通过了NMPA/FDA的合规评估，为全球客户提供高质量的检测服务。迄今为止，已完成了3200批细胞库检定、1300余个临床申报病毒清除研究项目以及170余个生物制品上市申请病毒清除研究项目，其质量体系和技术能力得到全球监管机构和客户的高度认可。

Contango ORE公司（NYSE American: CTGO）宣布已完成其股票的公开发行，共计1,975,000股，每股发行价为20.00美元，向两家机构投资者出售。此外，公司还提供了一份预先融资认股权证，以每股19.99美元的价格购买525,000股普通股，该价格等于普通股的公开发行价格减去每股0.01美元的行权价格。公开发行的总额预计约为5000万美元，在扣除承销折扣、佣金和其他发行费用后，不包括预先融资认股权证的行使。所有股票和预先融资认股权证将由Contango出售。预计发行将在2025年9月26日或之前完成，条件是满足通常的交割条件。公司计划将发行所得的净收益用于资助其完全许可的Lucky Shot项目，在未来两年内完成地下和地面钻探及地下开发工作，以做出矿山生产决策。收益还将用于推进Johnson Tract项目，前提是获得适当的许可，包括调动所有必要的设备来完成通往计划入口的道路建设，为全年运营冬季化项目营地，开始建设勘探隧道以进行高级勘探钻探，并完成可行性级别的矿山计划。在整个矿山评估阶段，将持续进行许可活动。任何剩余的收益也将用于一般公司用途，包括营运资金。Canaccord Gen

GroundGame.Health，一家专注于消除医疗护理障碍的行业领导者，已与Socially Determined合作，为15.5万名成员提供个人和社区层面的社会风险数据。Socially Determined的专有风险数据评分平台SocialScape®将帮助GroundGame.Health通过识别和优先处理高风险成员，专注于社会关怀干预。GroundGame.Health对社会风险的深入了解有助于缩小护理差距，并改善该国最脆弱人群的护理结果。除了消除护理障碍外，他们的努力还通过社会健康干预大幅降低了医疗成本，包括减少住院、减少非紧急急诊使用、提高成员保留率和提高预防保健措施的依从性。Socially Determined的首席执行官Trenor Williams博士表示，这一合作是对Socially Determined在实现基于价值的护理下，使高风险承担组织成功所起作用的强大验证。GroundGame.Health的联合创始人兼首席执行官Susan Rawlings Molina表示，他们很高兴与Socially Determined合作，并在他们的平台Implify®中增加了SocialScap

PROLLENIUM®，再生医学和医学美容领域的先驱，在Aesthetic Next 2025会议上荣获“年度行业合作伙伴奖”。该奖项表彰了PROLLENIUM®在创新、教育和行业合作方面的坚定承诺。该奖项授予在支持实践者和推动医学美容领域发展方面表现出卓越支持和合作的公司。PROLLENIUM®致力于建立强大关系并提供尖端解决方案，如Revanesse®系列真皮填充剂和VAMP™治疗产品，这些是其获得此成就的关键因素。该奖项凸显了PROLLENIUM®在赋能提供者实现卓越患者结果方面的作用。全球市场营销负责人Kaitlin Daley表示，该奖项反映了团队与服务实践者之间不可思议的协同效应。PROLLENIUM®致力于满足美容提供者的不断变化的需求，并激发患者持续的信心。展望未来，PROLLENIUM®致力于进一步推动其塑造美学未来的使命，计划扩大其教育平台，并继续研发满足实践者和患者不断变化需求的新一代产品。

Bonsai Health，一家专注于自动化复杂医疗工作流程的AI平台，近日宣布已完成700万美元的种子轮融资，由Bonfire Ventures和Wonder Ventures领投。自成立以来，Bonsai Health已与超过100个医疗集团和专科诊所合作，服务了235,000多名患者，并安排了超过36,000次预约，帮助患者及时获得医疗服务，减轻了工作人员的重复性工作负担，并推动了诊所的稳定增长。Bonsai Health通过AI分析诊所数据，自动化前台工作流程，通过个性化 Outreach和无缝预约，帮助患者保持治疗进度。该平台直接集成到诊所系统中，在后台运行，减轻了行政负担，同时提高了医疗服务可及性。Bonsai Health的种子轮融资将加速其专业训练的AI代理开发，拓展新的医疗专业领域，并扩大全国范围内的商业化努力。

Gilead Sciences公司宣布，已承诺投入超过6500万美元的赠款资金，以加强旧金山湾区及其周边地区的科学、技术、工程和数学（STEM）教育途径。这笔资金将通过Gilead基金会分配，旨在加强公司持续培养来自广泛背景和经验的学生人才库的工作。这些捐赠代表了支持Gilead同事居住和工作所在组织的持续承诺，包括向美国男孩和女孩俱乐部提供1000万美元的赠款，以及向圣马特奥-福斯特城教育基金会提供500万美元，以构建STEM课程。Gilead基金会投资于STEM技能，预计到本世纪末，80%的工作将需要这些技能，这一举措有助于缩小机会差距并为学生的未来做准备。美国预计到2030年将面临140万合格的STEM工人短缺，这使得STEM教育的可及性比以往任何时候都更加紧迫。

Hyperion DeFi公司宣布收购了额外的176,422个HYPE代币，将其总持有量扩大至1,712,195个。这些代币的平均购买价格为每代币38.25美元。公司表示，HYPE在Hyperliquid生态系统中在链上治理和实现相关治理结果中扮演着核心角色。随着即将到来的主网升级，200,000个HYPE将作为合格报价资产在HyperCore上注册。Hyperion DeFi计划将新增的代币用于HyperCore和HyperEVM上的收入生成机会。Hyperion DeFi是首个在美国上市的公司，致力于建立Hyperliquid原生代币HYPE的战略性长期储备。公司专注于为股东提供简化访问Hyperliquid生态系统的途径，该生态系统是世界上增长最快、收入最高的区块链之一。Hyperion DeFi还在开发其专有的Optejet用户填充设备（UFD），该设备设计用于与多种眼药水，包括人工泪液和镜片湿润产品一起使用。

Biolinq公司宣布，其领先产品Biolinq Shine™已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的De Novo分类批准。Biolinq Shine™是一款集葡萄糖、活动和睡眠信息于一体的可穿戴生物传感器，能够独立操作，通过前臂上的贴片提供实时葡萄糖反馈。该产品旨在为不需要胰岛素的2型糖尿病患者提供便利和舒适的使用体验。Biolinq Shine™采用先进的半导体技术制造，其微传感器阵列比传统连续血糖监测传感器浅20倍。该产品通过移动应用程序提供额外的见解，如活动和睡眠趋势，有助于优化代谢健康。

Inocras公司与李健熙儿童癌症和罕见病项目合作，宣布了STREAM项目（战略治疗与魔法针对儿童癌症）的结果。该项目是亚洲首个全国范围内的儿童实体瘤精准肿瘤学项目，由Inocras的标准化全基因组测序（WGS）和生物信息学平台提供支持。该研究将在美国癌症研究协会（AACR）于9月25日至28日在波士顿举行的特别会议上进行展示。该全国规模的项目表明，针对儿童癌症的基因组引导治疗不再是未来的概念，而是正在临床中发生。自2023年在韩国启动以来，STREAM项目已对308名患有恶性实体瘤的儿童进行了基因分析，并计划在近期内达到500名患者，作为全国范围内针对2,000名患者的10年计划的一部分。该项目已经为超过一半的患者提供了临床可操作的结果，主要是由结构和融合变异驱动的，并揭示了儿童肿瘤生物学的独特方面，如低突变负担和单通路依赖。在李健熙儿童癌症和罕见病项目的支持下，Inocras展示了其全基因组测序在现实世界儿童肿瘤学中的规模效应，提供了可以直接影响年轻患者及其家庭的可操作见解。