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药谷药闻｜Nature子刊发布德睿智药AI重构药物发现流程，破局阿尔茨海默治疗难题前沿研究日前， 张江药谷企业 德睿智药 与澳门大学、英国帝国理工学院的联合研究团队，在国际顶级学术期刊 Nature Biomedical Engineering （《自然-生物医学工程》，影响因子26.8）发表了题为 “DeepDrugDiscovery identifies blood-brain barrier permeable autophagy enhancers for Alzheimer's disease” 的重磅研究论文。 该研究成功建立一个整合百万级化合物信息与多个预测模块的人工智能中药及天然产物活性成分发现平台，并运用该平台进行虚拟筛选，结合跨物种实验验证，筛获具备治疗阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）潜力的中药小分子化合物；标志着AI大模型在赋能复杂中枢神经系统疾病新药的研发中，迈出了验证性、里程碑式的一步。 研究背景：AD药物研发的“死亡之谷”。
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爱德华干瓣10年随访结果公布，97.9%患者无组织衰败临床研究目前，全球已有超过 50万名 患者接受了采用 RESILIA技术的爱德华外科或经导管干瓣植入治疗。 RESILIA干瓣技术。 生物瓣膜的耐久性取决于瓣叶组织的抗钙化能力。MedTF医瞰科技2026-05-06爱德华干瓣
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SEAL治疗宽颈分叉动脉瘤1年完全闭塞率达84.6%临床研究新一代水母型瘤内扰流装置SEAL系统临床研究“Pre-SEAL IT”首次公布其12个月结果，以其 84.6%的完全闭塞率 首次在人体中证实了其治疗宽颈分叉动脉瘤的安全性和有效性。 SEAL系统双构型设计应对复杂形态。 SEAL系统是一种 自膨式、双层的编织镍钛合金囊内装置 ，由Galaxy Therapeutics（美国加利福尼亚州米尔皮塔斯）研发。MedTF医瞰科技2026-05-06动脉瘤
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Scienture Holdings Inc.宣布ARBLI™获得第三项专利，加强其在洛萨坦市场的领导地位医投速递Scienture Holdings Inc.宣布，其洛萨坦口服悬浮液ARBLI™获得了美国专利商标局颁发的第三项专利，这是首个和唯一一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的洛萨坦即用口服液体配方。该新专利号为U.S. Patent No. 12,605,365，名为“洛萨坦液体配方及其使用方法”，预计将提供至2041年10月7日的知识产权保护。ARBLI™作为首个和唯一一个FDA批准的液体洛萨坦配方，在美国市场具有显著的市场潜力，特别是在需要液体剂量选项的患者群体中。Scienture Holdings Inc.相信，凭借三项已颁发的专利，ARBLI™已建立了强大的商业增长基础，并致力于扩大其市场覆盖范围和增加产品的采用率。GlobeNewswire2026-05-06Scienture Holdings I
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梁寒教授深度解读2026 CSCO胃癌指南：围术期免疫破局、中国创新药物引领前沿，规范下沉重塑格局专家观点
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双通路阻断策略，开启HNSCC免疫治疗新视野前沿研究晚期HNSCC患者亟需更有效的治疗方案。 头颈癌起源于上呼吸消化道的黏膜或内膜，具体好发于口腔、口咽、喉、下咽及鼻旁窦部位，是全球第七大常见恶性肿瘤。 约90%的头颈癌为鳞状细胞癌 。
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周斐教授｜CSCO指南更新对ALK阳性局晚及晚期治疗格局有哪些影响？前沿研究
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手术转化率高达77.2% ！元云飞教授团队PLATIC研究突破：信迪利单抗联合仑伐替尼及TACE-HAIC四联转化方案为不可切除肝癌患者带来手术契机前沿研究
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HER2突变NSCLC诊疗进入精准选择时代：ADC与TKI的疗效、安全性及序列优化成为焦点前沿研究在精准医学浪潮的推动下，HER2（ERBB2）突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局正经历着深刻变革。 近日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准拜耳口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI） Sevabertinib塞伐艾替尼（赫新诺 ® ） 上市，用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 1 。 HER2突变存在于约2%-4%的非小细胞肺癌中，与不良预后及较高的脑转移风险相关，长期以来缺乏高效靶向药物。
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【4108】邱妙珍教授：从ILUSTRO研究登顶Nature Medicine，看晚期胃癌“靶免化”三联治疗的新突破前沿研究近期，备受瞩目的ILUSTRO研究队列4最新成果于肿瘤学顶刊 Nature Medicine （影响因子：50）正式发表。 该研究探讨了佐妥昔单抗、纳武利尤单抗联合化疗的“靶免化”三联方案在CLDN18.2阳性晚期胃癌一线治疗中的应用价值。 【肿瘤资讯】特邀 中山大学肿瘤防治中心邱妙珍教授 ，就ILUSTRO研究的临床意义及“多重联合”治疗模式的未来格局进行深度解读。
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8亿+重磅首仿获批，科睿药业同日拿下两大新品！审批动态其中， 阿贝西利片 为国内首仿+首家过评， 布立西坦注射液 为国内首家获批。 此前，科睿药业已于2024年率先获批 布立西坦片 （为国内独家），此次 布立西坦注射液获批 ， 形成口服与注射剂型的产品组合。 阿贝西利 （abemaciclib） 由 礼来 研发，是一款口服CDK4/6抑制剂，通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6，阻断肿瘤细胞周期进展，诱导乳腺癌细胞衰老与凋亡。
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全球首款CDK2/4/6抑制剂一线适应症获批 中国生物制药乳腺癌领域布局再进一步审批动态去年12月， 库莫西利 已获批联合氟维司群用于既往内分泌治疗后出现疾病进展的HR+/HER2-乳腺癌适应症，在临床中预估已惠及上千名乳腺癌患者。 高效低毒，晚期乳腺癌患者迎一线治疗新选择。 乳腺癌是全球及中国女性群体中的“第一大癌种”，据国际癌症研究机构统计，全球每年新发乳腺癌近百万例，中国每年新发近40万例。
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245个品种过评，14款首家！近3亿眼用制剂，诺华占据90%的市场审批动态共有16个品种 （按受理号计22项） 一致性评价申请获CDE承办 ；。 申请品种主要为神经系统药物，申请剂型主要为注射剂 ；。 新注册分类临床申请19项，新注册分类上市申请264项；。
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无胶低敏医用新耗材！中山眼科专用眼部敷贴专利落地，助力术后精细化护理研发注册政策近日，中山大学中山眼科中心发布 “一种眼部敷贴” 实用新型专利权转让公示，拟将该项眼科医疗器械专利的成果进行转化交易。 本次交易为实用新型专利权整体转让，转让方为中山大学中山眼科中心，拟受让方为维视艾康特（广东）医疗科技股份有限公司，交易对价拟采用 10万元固定转让费+年度销售额2%提成 的模式。 该创新专利聚焦 眼部创面护理场景 ，核心创新在于摒弃传统粘性固定方式， 采用纸质挂耳式支撑结构搭配分层隔水保湿设计 ，兼具佩戴舒适、低敏无刺激、操作简便、环保低成本等优势，可精准为眼部创面提供稳定愈合微环境，有效解决传统敷贴易刺激皮肤、固定繁琐、易误伤眼部等痛点。
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98%使用者认可消炎消肿作用，广东药科大学拟转让一款植物精油审批动态近日，广东药科大学发布专利转让公示，拟将该校 “莪术复合精油及其制备方法和应用” 发明专利以 5万元 价格，转让至嘉乐（广州）植物科技有限公司，交易双方已达成初步意向并完成发明人内部确认与市场定价流程。 该专利技术以 中医药理论 为核心指导，突破传统莪术制剂多为内服、外用复方精油稀缺的局限，通过圣约翰草油为基础油复配莪术油、香蜂草油等多种天然植物精油，形成兼具 抗炎抑菌、镇痛消肿、抗氧化 三重功效的外用复合精油配方，经动物实验验证对皮肤炎症、淤青肿痛、蚊虫叮咬等具有明确改善作用，且成分天然温和、刺激性低，实现了植物精油在外用消炎领域的技术创新与功效升级。 多功能外用精油的临床需求。
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美国清洁协会推出新工具帮助新手父母安全有效地清洁家居医投速递随着母亲节和父亲节的临近，美国清洁协会（ACI）推出了一系列新工具，旨在帮助新手父母安全有效地清洁家居。这些新工具包括一个专门的着陆页面，该页面由美国家庭医师学会（AAFP）合作开发，并位于其患者网站FamilyDoctor.org上。该页面提供了针对家庭清洁和消毒的必要资源，尤其针对育儿初期的家庭。这些资源建立在ACI的“清洁第一步”工具包基础上，该工具包提供了实用的建议、清单和教育材料，旨在帮助父母为新生儿维持一个健康和卫生的环境。ACI承诺继续提供易于获取和值得信赖的清洁资源，并与家庭医师一起成为家庭健康旅程的合作伙伴。
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独立医疗实践领导者调查：技术是推动增长的关键医投速递Veradigm公司发布了一项针对360位独立医疗实践领导者的全国性调查结果，调查于2026年3月进行。调查发现，尽管面临成本上升、报销减少和管理负担增加等压力，独立医疗实践仍保持乐观态度。调查结果显示，近80%的受访者认为技术对其长期财务和运营绩效至关重要。此外，调查还指出，收入周期表现是独立医疗实践的关键关注点，许多实践在积极寻求解决方案。调查还发现，虽然独立医疗实践在价值型医疗保健方面表现出参与意愿，但愿意参与与运营能力之间存在较大差距，主要障碍在于管理的可操作性。Businesswire2026-05-06
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奥卡斯特生物医学获得1500万美元付款，支持关键临床试验研发注册政策奥卡斯特生物医学公司（Orchestra BioMed）近日宣布，根据之前披露的基于收益的融资协议，已从利兰德制药公司（Ligand Pharmaceuticals）收到1500万美元的付款。这笔付款完成了协议中预定的一部分，反映了利兰德对奥卡斯特生物医学晚期心血管项目——AVIM疗法和Virtue Sirolimus AngioInfusion球囊（Virtue SAB）的战略资本支持。AVIM疗法和Virtue SAB目前正在进行的随机、对照的III期临床试验中。此外，奥卡斯特生物医学还从美敦力（Medtronic）获得了2000万美元的投资，总计3500万美元的新战略资本。这些资金将支持奥卡斯特生物医学的关键临床试验，包括AVIM疗法和Virtue SAB的开发。
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Turbett Surgical任命Kevin Danahy为新任总裁兼首席执行官医投速递Turbett Surgical公司宣布任命Kevin Danahy为总裁兼首席执行官。Danahy先生以其创始人精神而闻名，他最近在Pulse Biosciences担任总裁和首席执行官，并在Solmetex担任总裁和首席执行官期间成功重建了公司领导团队。Danahy拥有超过二十年在全球知名医疗设备公司的领导经验，包括Zimmer Biomet、Intuitive Surgical和Medtronic。他将在Turbett Surgical推动临床扩张和商业卓越，致力于建立一个以客户需求为中心、注重团队协作和患者结果的文化。Turbett Surgical是一家制造移动灭菌舱和消耗性过滤器的医疗设备公司，其产品旨在提高手术室和灭菌处理的效率。
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Actinium Pharmaceuticals在SNMMI 2026年会上展示ATNM-400的新数据研发注册政策Actinium Pharmaceuticals公司宣布将在2026年5月30日至6月2日在洛杉矶举行的美国核医学与分子影像学会（SNMMI）年会上展示三篇关于其首个同类首创Actinium-225（225Ac）抗体放射性偶联物ATNM-400的摘要。这些摘要包括两个关于ATNM-400在前列腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）中潜力的海报，以及一个关于螯合剂到抗体比率（CAR）优化预临床放射性化学数据的海报。这些数据强调了Actinium在下一代α发射放射性偶联物领域的科学领导地位。ATNM-400在NSCLC中显示出克服EGFR和KRAS突变引起的耐药机制的能力，支持其作为突变不敏感药物的开发。在前列腺癌中，新数据表明其在PSMA阴性环境中的潜力，同时PSMA高和中等环境中的数据也进一步支持了ATNM-400的独特特性。
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