9月24日，2025中国医药决策者峰会（2025CHDC）、中国创新药十年成就巡礼活动在北京隆重举行。 中国生物医药产业正在经历着飞跃式发展。 作为最早一批进入中国市场的外资药企，辉瑞见证并亲历了中国医药产业的崛起和加速。

肺癌（lung cancer），也称支气管肺癌，是全球常见的癌症之一，具有高发病率和死亡率。 根据癌细胞组织学，肺癌主要分为 非小细胞肺癌 （NSCLC）和 小细胞肺癌 （SCLC）两种类型。 非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的类型，占所有肺癌的85%左右。

创客君获悉 ， 弘星相和(太仓)生物科技有限公司 （下文简称“弘星相和” ）近日 宣布完成 近亿元人民币 Pre-A 轮融资 。 本轮融资由 北极光创投领投 ，东卫基金、 DCG Holdings 、鼎赋投资、未来启创基金跟投，天使轮股东星药太浩基金持续加码。 本轮融资资金将主要用于丰富并推进现有管线的临床前及临床 POC 研究， 同时全面布局 AI 平台、生物类器官平台在药物研发与评价中的应用，着力于靶点和分子成药性评估、分子和试验设计，以及多维结果评价的核心能力构建，有效提升立项、决策效率与研发成功率。

2025年9月24日，2025中国医药决策者峰会暨中国创新药十年成就巡礼活动在北京落幕。本届峰会揭晓了'中国创新药十年荣耀'榜单，君实生物荣获'行业引领 Biotech公司'和'行业引领创新药品'两项大奖。君实生物以其核心产品特瑞普利单抗（拓益®）的成功，展示了中国创新药企在肿瘤免疫治疗领域的突破。特瑞普利单抗作为首个国产PD-1产品，已在全球40个国家和地区获批上市，覆盖多个瘤种，并纳入国家医保目录。君实生物致力于创新药物的研发和商业化，构建了超过50个创新药物的多层次管线，覆盖多个治疗领域。

Seed Group，阿联酋谢赫赛义德本阿赫迈德阿尔马克图姆私人办公室的子公司，与Reactive Technologies达成合作伙伴关系，旨在为能源和公用事业领域带来创新。Reactive Technologies是一家总部位于伦敦的电网增强技术（GETs）公司，专注于通过高精度电网数据分析来增强电网韧性、优化可再生能源集成并提升决策能力。此次合作将Reactive Technologies的专利GridMetrix®平台引入阿联酋，旨在提供最先进的、准确的实时电网稳定性测量，这对于大规模集成可再生能源和数据中心至关重要。该合作还将支持阿联酋的净零2050战略和数据中心的增长目标，旨在为阿联酋的数字未来构建一个更具韧性、高效和可持续的能源系统。

近日，财政部发布《财政部国家卫生健康委关于下达2025年医疗服务与保障能力提升（公立医院综合改革）补助资金（第二批）预算的通知》。 该预算用于支持实施公立医院改革与高质量发展示范项目，持续深化公立医院综合改革，促进公立医院高质量发展。 此次财政对示范项目补助资金每个1亿元，共计下达20亿元。

9月24日，中央纪委国家监委网站官网发布消息，河南省医疗保障局原副局长孙晓灿涉嫌严重违纪违法，目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。 医院管理论坛报｜权威医管公众号。 国内统一连续出版物号CN 13-0075。

全球采购决策智能领导者Beroe近日宣布，已完成由多家投资者组成的财团领投的3400万美元首轮融资。该轮融资由Relativity Resilience Fund（Trust Group的私募股权平台）、Mukul Agrawal、Ashish Kacholia、Lashit Sanghvi和Alchemy Long Term Ventures Fund等投资者共同参与。这笔资金将用于增强和扩展Beroe采购智能堆栈的洞察力层，包括产品开发和通过收购等无机增长，以加强其赋能全球采购经理的能力。Beroe已为超过1000家全球企业客户提供强大的智能层和可衡量的成果，其中包括超过300家《财富》500强企业。公司最近宣布收购了Forestreet（供应商和创新侦察解决方案的领先提供商）和nnamu（全球首个基于博弈论的自适应谈判解决方案）。Beroe的创始人兼首席执行官Vel Dhinagaravel表示，这笔资金将有助于加速产品开发并巩固Beroe在全球采购专业人士决策工作台中的地位。

9月24日，“中国创新药十年荣耀”榜单在2025中国医药决策者峰会、中国创新药十年成就巡礼活动中隆重揭晓。 微芯生物荣获“行业引领Biotech公司”奖，西格列他钠（双洛平 ® ）荣获“行业引领创新药品”奖。 “中国创新药十年荣耀”榜旨在表彰过去十年取得优异成绩、为中国创新药产业升级作出卓越贡献、发挥引领作用的优秀公司、机构与重大成果。

截至目前， 中国医药生物技术协会副理事长单位 中源协和细胞 基因工程股份有限公 司 （以下简称： 中源协和 ） 自主研发的细胞新药VUM02、VUM03注射液已有10个适应症临床试验获批，其中2个适应症获得美国FDA孤儿药资格认定。 共计10个适应症获批IND。 VUM02、VUM03注射液（人脐带源间充质基质细胞注射液）是自主研发的冷冻保存型细胞制剂，是由经筛选的健康新生儿脐带组织通过体外分离、扩增、收获、冻存后制备的人脐带源间充质基质细胞（UC-MSC）新药，其中VUM03注射液是为了满足临床局部使用需求而开发的通用现货型细胞制剂。

德国欧文纳克公司与全球领先的基于丝蛋白的先进生物材料领导者AMSilk深化了合作，签署了一项长期协议，以工业规模生产可持续丝蛋白。基于2023年的初步制造协议，两家公司已在欧文纳克在斯洛伐克的工厂内启动了一条生产线，用于生产AMSilk的高性能丝蛋白。这种创新的生物材料具有最小的环境影响，并设计用于高端时尚和汽车内饰。该生产线配备先进的基础设施、升级的系统以及可再生能源，能够稳定地每月产出数吨AMSilk的高性能丝蛋白。AMSilk将欧文纳克生产的丝蛋白粉末转化为高性能纱线，这些纱线提供优质的生产质量和法规合规性，包括从欧洲制造的全供应链透明度。AMSilk的生物材料以可持续性为核心，是素食、可生物降解的，并来源于可再生的植物基碳，在其生命周期结束时不会留下微塑料。AMSilk的目标是总蛋白质纤维市场，包括丝绸、cashmere和美利诺，该市场价值约260亿欧元。在其中的16亿欧元服务市场中，公司专注于提供可持续解决方案。

Synaffix公司，一家专注于商业化其抗体药物偶联物（ADCs）临床阶段平台技术的Lonza公司，与韩国临床阶段生物制药公司Qurient Co., Ltd.达成一项许可协议，共同开发一种双载药ADC。这种双载药ADC旨在通过两种具有不同作用机制的细胞毒性药物靶向癌细胞，以提高治疗效果并减轻载药耐药性。该合作旨在开发一种由Synaffix的exatecan技术和Qurient的CDK7抑制剂组成的双载药ADC，以针对实体瘤中的未满足的医疗需求。根据协议条款，Qurient将获得Lonza的基于Synaffix服务的临床阶段、位点特异性ADC技术平台，包括GlycoConnect®抗体偶联、HydraSpace®极性间隔基和基于exatecan的连接体-有效载荷技术，以及Lonza在开发和制造生物偶联物方面的市场领先的专业知识和经验。Lonza将制造与其专有Synaffix技术相关的组件，而Qurient将进行ADC的研究、开发、制造和商业化，以及Qurient的CDK7抑制剂的制造。Synaffix首席执行官Peter van de Sande表示，与Qurient的许可合作标志着其行业领先的ADC平台技术

瑞典Gothenburg，2025年9月25日——Zinzino公司于2025年9月5日宣布有意收购北美直销公司Truvy。今日，Zinzino已完成收购流程，获得Truvy的分销数据库和相关的客户登记、库存以及知识产权。此外，Zinzino还收购了Truvy韩国子公司的100%股份，以加速在该国的建立过程并增强分销能力。这是Zinzino增长计划中的又一重要战略步骤，该计划旨在通过创新生物技术和开创性的产品组合，通过直销在全球范围内提升个人健康和福祉。Truvy是一家全球性健康领域直销公司，在北美、拉丁美洲和韩国运营，其品牌组合提供了一系列健康和减肥领域的创新产品。该业务的总年营业额约为1200万美元。与Zinzino的合作预计将通过联合网络产生的协同效应以及Zinzino基于测试的产品概念带来增长。通过利用Zinzino现有的技术平台和组织，交易将能够实现良好的盈利性。收购完成后，Zinzino将支付固定购买价格400万美元，全部以新发行的Zinzino股份结算。此外，还将根据未来销售发展情况支付额外购买价格，预计为400万美元，但可能达到最高1600万美元。额外购买价格也将全部以新发行的Zinzino股

无锡至讯创新科技近日宣布完成A+轮融资，融资金额超过亿元。本轮融资由成都科创投领投，君信资本跟投，择遇投资和毅达资本持续加码。至讯创新成立于2021年，专注于存储芯片设计研发，已构建起覆盖多技术路线、多容量等级、多应用场景的产品矩阵。公司已完成256Mb到8Gb SLC NAND闪存全容量点产品布局，并实现全线量产。领投方成都科创投看好至讯创新在存储芯片及AI存储赛道的发展潜力，希望助力公司实现跨越式发展。至讯创新表示将继续加大研发投入，推动存储芯片技术创新与AI存储融合发展。

本文介绍了新药临床开发过程中，目标产品概况（TPP）和临床开发计划（CDP）的重要性及其深远意义。文章强调了制定TPP和CDP对于提升决策科学性、精准性及资源优化配置效率的关键作用。课程内容涵盖TPP和CDP的核心定义、内涵、关键作用及其在药物研发全流程中的逻辑关系，旨在通过案例解析与实战模拟，系统掌握TPP和CDP的准备、制定、撰写及迭代更新的核心流程与实用技巧。课程还涉及如何运用这两个工具指导产品规划和决策，实现研发资源的优化配置，以及如何借助TPP助力商务拓展（BD）的决策，提升企业在市场中的竞争力。课程师资团队由行业专家组成，课程设置包括新药临床开发全过程回顾、TPP和CDP概述、临床阶段市场准入的考量等多个模块。

全球对比剂和医疗影像解决方案专家Guerbet（股票代码：FR0000032526 GBT）于2025年9月25日宣布，其2025年中期财务报告已向公众公布并提交给法国金融市场管理局。报告可在公司网站www.guerbet.com的“投资者-演示文稿、报告和监管信息”部分查阅。Guerbet是一家全球医疗影像领域的领导者，提供全面的药品、医疗器械和数字及人工智能解决方案，用于诊断和介入性成像。自1927年成为对比剂领域的先驱以来，Guerbet在全球拥有2,905名员工，并将营业额的9%投入研发，在法国和美国设有四个研发中心。Guerbet在巴黎欧洲交易所B股市场上市，2024年实现营业额8.41亿欧元。公司即将发布的第三季度2025年营业额预计于2025年10月23日公布。