医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

官宣｜阳光诺和 × 药生所：携手研发抗菌一类创新药，助力抗菌领域创新突破

公司动态

官宣｜阳光诺和 × 药生所：携手研发抗菌一类创新药，助力抗菌领域创新突破

北京阳光诺和药物研究股份有限公司。 2026 年 4 月 10 日，北京阳光诺和药物研究股份有限公司（以下简称 “阳光诺和”）与中国医学科学院医药生物技术研究所（以下简称 “药生所”）正式签署抗菌一类创新药 IMB0304 研发合作协议。中国工程院院士蒋建东，药生所所长车永胜、副所长游雪甫、开发处处长王璐璐、科研处负责人彭宗根研究员、项目负责人吕凯研究员，以及阳光诺和董事长利虔、副总裁张学辉等一行共同出席签约仪式。

阳光诺和

2026-04-13

北京阳光诺和药物研究股份有限公司中国医学科学院医药生物技术研究所
PureTech Health将于2026年4月29日发布年度报告和财务结果

医投速递

PureTech Health将于2026年4月29日发布年度报告和财务结果

PureTech Health公司计划于2026年4月29日发布截至2025年12月31日的年度报告和财务报告。公司将于同日举行一次会议和电话会议，讨论相关结果，并将在其网站上提供会议的网上直播。PureTech Health是一家专注于生物疗法的公司，致力于将科学转化为价值，通过高效的研发模式，针对具有验证的药理学和未充分利用的潜力来满足重大患者需求。该公司已产生了数十个治疗候选药物，其中包括三个已获得美国FDA批准的药物。通过识别、塑造和降低这些高置信度资产的风险，并通过外部资本支持的专门结构进行扩展，PureTech Health加速了这些药物到达患者的途径，并为股东创造了可持续的价值。此外，本新闻稿包含可能被视为前瞻性声明的陈述，这些声明基于当前预期，并受已知和未知风险、不确定性和其他重要因素的影响，可能导致实际结果、表现和成就与当前预期存在重大差异。

Businesswire

2026-04-13

PureTech Health PLC
全球善行日持续扩大，成为全年公益和志愿者活动的巅峰事件

医投速递

全球善行日持续扩大，成为全年公益和志愿者活动的巅峰事件

全球善行日作为全年公益和志愿者活动的年度高潮，在全球范围内持续扩大。自20年前由以色列商人及慈善家Shari Arison发起以来，这一活动已成为一个20年的传统，将全球的善行连接在一起。2026年4月13日，来自世界各地的数百万参与者参与了数以万计的项目。Shari Arison表示，善行日已经成为一年中做善事的高潮，连接着全球的善行。

PRNewswire

2026-04-13
Emactuzumab在TGCT治疗中展现积极结果，计划2026年下半年提交BLA

研发注册政策

Emactuzumab在TGCT治疗中展现积极结果，计划2026年下半年提交BLA

SynOx Therapeutics宣布，其靶向CSF-1R抑制剂Emactuzumab在治疗成人Tenosynovial Giant Cell Tumor（TGCT）的3期TANGENT研究中取得积极结果。研究显示，Emactuzumab在6个月时与安慰剂相比，在主要和次要终点上均表现出高度统计学意义的临床意义。Emactuzumab表现出快速起效和显著的机能改善，短期治疗方案显示出持续和持久的临床效益。Emactuzumab的安全性特征与之前的临床经验一致。SynOx计划在2026年下半年向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Emactuzumab的BLA，并随后在欧洲提交MAA。

GlobeNewswire

2026-04-13

CSF1R
国产POE的成本竞争力如何？能否在与进口产品的价格战中胜出？

招标采购

国产POE的成本竞争力如何？能否在与进口产品的价格战中胜出？

2026年一季度，中国POE产业迎来了一场“黄金突围”。中国石化首套全链条国产化溶液法POE装置进入联动试车、联泓新科 10万吨/年项目建成中交、中石油气相法POE实现规模化量产、中化学 5万吨/年示范项目工艺包通过评审、裕龙石化 40万吨/年POE项目推进——这些事件叠加在一起，标志着国产POE从“技术突破”正式迈入“规模化扩能”的新阶段。成本竞争力是决定国产POE市场表现的关键变量。

兴园化工园区研究院

2026-04-13

SK Inc
结核病药物研发进展

前沿研究

结核病药物研发进展

自 19 世纪以来，感染性疾病始终是威胁人类健康和社会稳定的关键公共卫生挑战，其发生与流行不仅受病原体变异驱动，还与全球人口流动加速、公共卫生条件差异及医疗技术进步水平密切相关。本文重点梳理了结核病领域的药物研发进展，分析不同作用机制和创新策略的临床价值与演进趋势，并结合我国抗感染药物研发的整体格局，总结本土创新取得的阶段性成果与面临的主要挑战，以期为系统把握感染性疾病药物研发的全球态势和中国路径提供参考。结核病（ Tuberculosis ）是由结核菌感染引起的一种慢性传染性疾病，在全球广泛流行，肺结核（ Pulmonary tuberculosis ）是结核病最主要的类型。

创药网

2026-04-13

结核菌感染
国务院：《全周期全渠道药品价格形成机制》，15号吹风会,纲领性文件落地

招标采购

国务院：《全周期全渠道药品价格形成机制》，15号吹风会,纲领性文件落地

相信大家已经在，各个自媒体上看到了这份文件。主要是看对六大点，14条的具体解读

风云药谈

2026-04-13
BioVersys与合作伙伴在《自然通讯》杂志发表创新抗结核药物AlpE的预临床数据

研发注册政策

BioVersys与合作伙伴在《自然通讯》杂志发表创新抗结核药物AlpE的预临床数据

瑞士巴塞尔，2026年4月13日 - 生物制药公司BioVersys及其合作伙伴在《自然通讯》杂志上发表了关于AlpE（alpibectir和乙硫异烟胺）的创新药物组合的预临床开发数据。AlpE是一种克服结核分枝杆菌（Mtb）耐药性的新药组合。Alpibectir是一种针对乙硫异烟胺在Mtb中利用的新生物活化途径的潜在首创分子，用于治疗耐药结核病（TB）。预临床数据显示，alpibectir增强了乙硫异烟胺（Eto）的生物活化，导致细菌迅速被杀死，并恢复耐药Mtb菌株对Eto的敏感性。AlpE目前正在由BioVersys的合作伙伴GSK进行肺结核2b期临床试验，预计到2027年底完成招募，BioVersys正在进行结核性脑膜炎2期临床试验。

GlobeNewswire

2026-04-13

GSK PLC
Dupixent在欧洲获得批准，用于治疗2至11岁儿童的重度至极重度慢性自发性荨麻疹

研发注册政策

Dupixent在欧洲获得批准，用于治疗2至11岁儿童的重度至极重度慢性自发性荨麻疹

欧洲委员会批准了Regeneron和Sanofi的Dupixent（dupilumab）用于治疗2至11岁儿童的重度至极重度慢性自发性荨麻疹（CSU），这些儿童对组胺H1受体拮抗剂（H1AH）反应不足，并且对CSU的抗IgE疗法无反应。这是基于LIBERTY-CUPID临床试验计划的数据，包括对成人疗效数据的外推，显示Dupixent与安慰剂相比显著降低了荨麻疹活动。Dupixent现在被批准用于治疗四种由2型炎症部分驱动的慢性疾病，包括2岁以下的儿童。该批准是基于LIBERTY-CUPID临床试验计划的数据，包括两个3期试验（研究A和研究C）的疗效数据外推，以及CUPIDKids 3期试验中2至11岁CSU儿童的药代动力学、安全性和疗效数据。Dupixent的安全性与已知的安全状况一致，最常见的不良反应为注射部位反应、结膜炎、关节炎、口腔疱疹和嗜酸性粒细胞增多。

GlobeNewswire

2026-04-13

Sanofi SA 度普利尤单抗 Regeneron Pharmaceuticals Inc
Innate Pharma SA 2026年股东大会将于5月21日举行

医投速递

Innate Pharma SA 2026年股东大会将于5月21日举行

法国马赛，2026年4月13日——Innate Pharma SA（Euronext巴黎：IPH；纳斯达克：IPHA）将于2026年5月21日上午10:30（中欧时间）在其总部举行年度股东大会。会议通知已于2026年4月13日发布在法国公告法定公告（BALO）上，包括议程、提案决议以及参与和投票的说明。与会的股东可在公司网站投资者部分找到与股东大会相关的文件和信息。股东大会将通过网络直播。当天上午9:15（中欧时间）还将为股东组织公司实验室的导览。只有那些在股东大会日期前至少五个交易日将股份登记在账户中的股东才有权参加股东大会。持有‘持票人’（bearer）股份的股东需要从他们的经纪人那里获得‘参与证明’。书面问题必须在股东大会前至少四个交易日收到。Innate Pharma是一家全球性的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对癌症患者的免疫疗法。公司正在推进一系列差异化的潜在首选资产，包括针对实体瘤的差异化Nectin-4 ADC IPH4502、针对皮肤T细胞淋巴瘤和周围T细胞淋巴瘤的lacutamab以及与阿斯利康合作开发的针对非小细胞肺癌的monalizumab抗体。

Businesswire

2026-04-13

AstraZeneca PLC 恶性肿瘤非小细胞肺癌 Innate Pharma SA Monalizumab 注射液
Innate Pharma发布截至2026年4月9日的总股本和投票权信息

医投速递

Innate Pharma发布截至2026年4月9日的总股本和投票权信息

法国马赛，2026年4月9日——根据法国《商业法》第L.233-8 II条和法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers，简称“AMF”）一般规定第223-16条，Innate Pharma S.A.（Euronext巴黎：IPH；纳斯达克：IPHA，“Innate”或“公司”）发布截至2026年4月9日的总股本及其投票权信息。总股本为93860680股，包括普通股、2016年优先股和2017年优先股。理论投票权总数为94484443股，可行使投票权总数为94465868股。Innate Pharma是一家全球性的临床阶段生物技术公司，专注于开发针对癌症患者的免疫疗法。公司正在推进一系列具有差异化的潜在首选和/或同类最佳资产，包括针对实体瘤的差异化Nectin-4 ADC IPH4502、针对皮肤T细胞淋巴瘤和周围T细胞淋巴瘤的anti-KIR3DL2抗体lactumab，以及与阿斯利康合作开发的针对非小细胞肺癌的anti-NKG2A抗体monalizumab。Innate Pharma与包括赛诺菲和阿斯利康在内的领先生物制药公司以及知名学术和研究机构建立了合作关系，以推

Businesswire

2026-04-13

实体瘤非小细胞肺癌 nectin-4 Innate Pharma SA Monalizumab 注射液
2000亿巨头，启动招股！基石投资者名单公布

医药投融资

2000亿巨头，启动招股！基石投资者名单公布

4月13日早间，胜宏科技发布公告称，公司正在进行申请发行境外上市外资股（H股）并在港交所主板挂牌上市的相关工作。公司将于4月13日至4月16日全球招股，预计本次发行的H股将于4月21日在港交所挂牌上市。 4月13日，胜宏科技在港交所网站刊登全球发售公告。

中国证券报

2026-04-13

巨头基石投资
CPIC 2026丨同写意与GB·Partner正式签署战略合作协议

公司动态

CPIC 2026丨同写意与GB·Partner正式签署战略合作协议

费城&北京 — 2026年4月13日，在全球生物医药创新加速融合的背景下，中国生物医药创新领域的著名产业生态平台与美国全球生物医药共创集团GB·Partner（Global Biopharma Partnerships）发布达成战略合作。 PHILADELPHIA & BEIJING — April 13, 2026 — TONACEA, a leading biopharmaceutical innovation ecosystem platform in China, and GB·Partner (Global Biopharma Partnerships), a U.S.-based global biopharma collaboration platform, today announced a strategic partnership to advance cross-border innovation, resource integration, and commercialization between China and the United States.。双方将以中美为双核心驱

同写意

2026-04-13

同写意 GB CPIC 2026
字节荣耀合作新AI手机？双方合作细节尚未达成一致

公司动态

字节荣耀合作新AI手机？双方合作细节尚未达成一致

4月13日，有市场消息称，荣耀正与字节跳动就“豆包手机”相关合作展开接洽。对此，有知情人士透露，目前双方在品牌合作的细节尚未达成一致。该人士称，荣耀与豆包助手的分歧并非在AI发展的路线。

上海证券报

2026-04-13

字节荣耀 AI
官宣！近3000个紧密型县域医共体，70%的县有中心药房，乡镇社区配药300种，村医100种

医保动态

官宣！近3000个紧密型县域医共体，70%的县有中心药房，乡镇社区配药300种，村医100种

焦雅辉司长介绍，“全国现在有 2199 个县、县级市和城市的区，正在加紧建设运行紧密型县域医共体。在已经建设的近 3000 个紧密型县域医共体中，有 2300多个由县医院牵头，有600多个由县中医院牵头，覆盖基层医疗卫生机构3.3万个，有超过1100个县疾控中心和超过1600个县级妇幼保健机构加入了紧密型县域医共体。 2025年，全国超过70%的县建立了县级中心药房。

医药云端工作室

2026-04-13
「百白破」升级战打响：康希诺获批国内首个组分疫苗，能否复制流脑成功？

审批动态

「百白破」升级战打响：康希诺获批国内首个组分疫苗，能否复制流脑成功？

最近，康希诺生物扔下了一颗重磅炸弹——他们自主研发的国内首个婴幼儿吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗盼康欣®”，在2026年4 月10日正式获得了国家药监局的批准。这事儿可不简单，它不仅是康希诺研发路上的一个里程碑，更可能成为公司未来几年里一个强劲的新增长引擎。因为“盼康欣®”来得正是时候。

医药云端工作室

2026-04-13

康希诺生物股份公司
1500万美元！安斯泰来引进一款AAV衣壳

交易并购

1500万美元！安斯泰来引进一款AAV衣壳

近日，生物技术公司Dyno Therapeutics宣布，其与安斯泰来（Astellas）的合作协议中，安斯泰来已行使许可权，引进了一种利用人工智能设计的用于骨骼肌治疗递送的新型腺相关病毒（AAV）衣壳。根据协议，Dyno将获得1500万美元的许可费，并有资格获得开发、监管和商业里程碑付款，以及未来产品的版税。这是行业内首次有生物技术公司成功将AI设计的AAV衣壳对外授权，用于中枢神经系统（CNS）和肌肉靶向递送。同时，Dyno Therapeutics还与罗氏有合作关系，2024年10月达成了价值10.5亿美元的协议，罗氏利用其CapsidMap™ AI平台设计下一代AAV载体。此次合作标志着AI在基因治疗领域的应用进一步拓展。

微信公众号

2026-04-13

Dyno Therapeutics In