作为人慢性髓系白血病细胞系，K562凭借其独特的生物学特性与基因可编辑性，已成为NK细胞、TIL细胞等免疫细胞体外扩增的核心工具。 而一个源自1970年的白血病细胞系——K562，正成为破解这些难题的关键钥匙。 溯源:K562细胞的"前世今生"。

美通社消息，在2025年欧洲皮肤性病学会（ EADV ）大会上发表的一项新的国际研究表明，患有特应性湿疹（AE）的成年人更有可能体验自杀念头。 “生命疤痕”研究是全球最大的调查之一，旨在研究不良事件与自杀意念之间的联系，该研究于2024年对27个国家的30,801名成年人进行了调查。 结果显示，13.2%的不良事件成人报告有自杀意念，而无不良事件的成人有自杀意念的比例为8.5%。

江西省卫生健康委于9月18日（星期四）15:00，在 江西 省卫生健康委综合楼一楼大会堂举行江西省深化医改系列新闻发布 会，介绍 加快推进紧密型县域医共体建设相关情况。 江西省 卫生健康委宣传处 副 处长 胡丽莎。 今天我们举行 “江西省深化医改系列新闻发布会”紧密型县域医共体专题，邀请 江西 省卫生健康委基层卫生健康处处长 朱琏 女士， 江西 省卫生健康委药物政策与食品安全监测评估处处长 刘思海 先生， 瑞金市委常委、人民政府副市长 黄发亮 先生， 湘东区人民政府党组成员、副区长 白薇 女士， 樟树市人民政府党组成员、副市长 朱凤英 女士，遂川县人民政府党组成员、副县长 彭水生 先生， 南城县人民政府 党组成员、 副县长 周健 先生 回答大家的提问。

Wadhwani AI Global近日宣布将其业务拓展至全球南方，包括非洲、拉丁美洲和其他低收入及中等收入国家。该组织将与政府、多边机构和当地组织合作，将人工智能直接嵌入关键公共服务系统，以改善医疗保健、教育获取和农业系统。Wadhwani AI Global借鉴了Wadhwani家族在印度投资AI解决方案的经验，其2.5亿美元的投资支持了25多个AI平台和解决方案的开发和部署，覆盖了超过1.5亿人。该组织通过三个核心能力解决低资源环境中AI应用的障碍，包括路线图对齐、技术适应和可持续实施。Wadhwani AI Global任命了Nakul Jain为首席执行官和总经理，他拥有14年AI、战略和国际发展的经验。Wadhwani AI Global的领导团队还包括Harsh Singh、Gitika Sharan和Aakash Pant。Wadhwani AI Global的成立标志着将全球南方置于AI社会效益对话的中心，而非作为事后考虑的事项。Wadhwani AI India将继续作为独立的社会组织独立运营。

新加坡的Kilde，一家获得许可的私人信贷投资平台，已经完成了1500万美元的Pre-A轮融资，由Purple Ventures领投，现有投资者参与。此次融资反映了市场对Kilde增长轨迹和差异化价值主张的强烈信心。Kilde的资产管理规模（AUM）已超过1.27亿美元，使其成为新加坡领先的数字优先私人信贷平台之一。新获得的资金将加强团队建设，扩大资本市场能力，增强技术基础设施，并为快速扩张奠定基础。Kilde的CEO兼联合创始人Radek Jezbera表示，Kilde是新加坡增长最快的财富平台之一，资产管理规模达到10亿美元不再是梦想，而是一个有预算和里程碑的计划。Kilde通过精简团队、标准化的交易结构和专有技术，使投资者能够获得每年10.5%至13.5%的超出市场回报。随着规模的扩大，Kilde能够接触到更高质量的借款人和更大的交易，为投资者带来更强的利益和稳定性。据BlackRock预测，私人信贷的资产管理规模到2030年可能达到4.5万亿美元，凸显其作为全球增长最快的资产类别之一的地位。Purple Ventures的Managing Director Jan Stanek表示，他们很高兴从202

2025年9月12日，国务院和国家药品监督管理局（NMPA）同日发布两项重磅政策，一方面从国家层面全面规范生物医学新技术的临床研究与转化，另一方面则从监管细节大幅优化创新药临床试验的审评审批。 《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例（草案）》。 会议指出，要推动我国生物医学技术创新发展，加快技术研发和成果转化应用，促进生物医药产业提质升级，着力塑造发展新优势。

近日 ， Nothing 宣布完成 2 亿美元 C 轮融资，本轮融资估值为 13 亿美元。 这一里程碑标志着Nothing正式开启新阶段——从过去十年中唯一规模化的独立智能手机公司，迈向旨在打造一个AI 原生平台，让软硬件融合为一体的智能系统。 Nothing 联合创始人兼 CEO 裴宇 Carl Pei ， 也 和 用户分享 了 截至目前N othing 构建的 基石 ， 把 AI 体验融入硬件 的 思考，以及 打造 一个 全新 的 AI 原生设备品类（AI-native device） 的 信念。

9月19日，惠每资本已投企业劲方医药（2595.HK）在香港联合交易所主板正式挂牌上市。 超额配售权行使前发行规模为2.33亿美元，超额配售权行使后将达2.68亿美元，募资总额创2022年以来港股 18A 板块之最。 劲方医药为IPO阶段首个拥有上市产品及授权收入的18A板块新药企业。

随着各大药企的下场，各类in vivo CAR-T/NK/M项目的立项， in vivo被视为最有前景的下一代细胞与基因治疗开发策略。 现在，来恩生物率先探索将in vivo开发策略用于TCR-T，站在了国际创新的前沿。 in vivo TCR-T。

9月19日，劲方医药（2595.HK）在香港联合交易所主板正式挂牌上市。 超额配售权行使前发行规模为2.33亿美元，超额配售权行使后将达2.68亿美元，募资总额创2022年以来港股18A板块之最。 中信证券为此次劲方医药IPO独家保荐人。

9月18日，国家药监局药审中心（CDE）发布关于《重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品申报上市药学共性问题与技术要求》的通知。 为提高企业研发和申报的规范性，建立科学规范的审评技术标准，进一步完善细胞和基因治疗药品监管评价体系，加快推动国内重组腺相关病毒载体类产品的审评审批上市及产业高质量发展，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品申报上市药学共性问题与技术要求》。 根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。

作为基因治疗领域最炙手可热的“明星载体”，腺相关病毒（AAV）以其低免疫原性、高安全性和持久的基因表达能力，在众多遗传病的治疗中展现出巨大潜力 。 然而，在AAV的生产和应用实践中，一个棘手的技术难题日益凸显，那就是AAV基因组的不完整性。 AAV基因组完整性及其检测方法。

A-Trial 2026药物临床开发年会将于2026年1月22-23日在上海举行，旨在探讨临床研究的多方面挑战和前沿趋势。会议将涵盖试验设计、患者招募、数据管理、风险控制与合规申报等关键环节，并聚焦临床研发核心环节，全景解析研发全链条的挑战与解法。此外，会议还将探讨真实世界数据、人工智能、生物统计新方法在临床中的落地价值，并分享真实案例，揭示临床疗效评估、质量控制与安全警戒中的实践难点与突破路径。会议还将搭建跨领域对话场景，提供行业趋势与战略方向的决策启示。

9月17日，复宏汉霖宣布， 创新型CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊 新增适应症的药品注册申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA) 批准。 本次获批适应症为 用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌成人患者：与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗。 HR+/HER2-是乳腺癌中最常见的分子亚型，约占所有乳腺癌的80%。

2025年9月19日，劲方医药正式登陆港交所主板。 资本助力，劲方医药登陆港股市场。 劲方医药此次全球发售7760万股H股，采用“10%香港公开发售+90%国际发售”的结构，发行价为每股20.39港元，募资净额约14.436亿港元。

9月17日， 中科菁萃（北京）生物科技有限公司宣布完成数千万元天使++轮融资 ，由湖南省财信产业基金管理有限公司独家投资。 项目全面投产后，预计年处理油茶枯数千吨，年产值可达亿元 。 中科菁萃是生物表面活性剂领域的开拓者 ，始终致力于“让纯天然绿色表面活性剂成为常规表活”。

此次IPO募资规模为2.33亿美元（行使超额配股权前）， 超额配售权行使后将达2.68亿美元， 募资总额创2022年以来港股 18A 板块之最 。 劲方医药是港股IPO阶段， 首个拥有上市产品及授权收入的18A板块新药企业 。 氟泽雷塞于2024年8月上市，为国内首个、全球第三个上市的KRAS G12C抑制剂，劲方在氟泽雷塞开发经验的基础上已完成多靶点、多分子形态的选择性及泛RAS抑制剂布局。