2025 年 9 月 19 日，劲方医药（ 2595.HK ）在香港主板挂牌上市 。 劲方医药此次港股IPO创下两项纪录：在行使超额配售权前，发行规模达2.33亿美元，行使后更增至2.68亿美元， 募资总额高居2022年以来港股18A板块榜首 。 同时，公司也成为 港股IPO阶段首家同时拥有商业化新药与多项BD授权收入的Biotech企业 ，彰显了企业突出的研发与商业转化实力。

2025年9月19日 ，鼎晖投资大家庭迎来又一重要时刻——专注于肿瘤、 免疫类 疾病领域 高度未满足需求 的创新药物研发企业 劲方医药（ 2595.HK ）正式于香港联交所挂牌上市。 超额配售权行使前发行规模 2.33亿美元，超额配售权行使后将达到2.68亿美元，募资总额创2022年以来港股 18A 板块之最 。 据悉，劲方医药此次 IPO所募资金将主要用于核心产品 达伯特 ® （氟泽雷塞） 和 GFH375（ KRAS G12D ）的临床开发及商业化推进，以及其他候选产品的管线拓展与国际化布局。

随着治疗性抗体的不断发展，生物制药行业正逐步摒弃 “一刀切” 的色谱技术方案。 目前，包括抗体片段、多特异性抗体在内的非传统单克隆抗体（mAbs）在临床及商业化阶段的占比日益提升，这使得生产企业在纯化环节面临新的挑战。 “如今治疗性抗体领域的产品正朝着多样化方向发展，” Cytiva 公司工艺建模负责人尼古拉斯・荣格内柳斯（Niklas Jungnelius）在波士顿举行的国际生物工艺大会（BioProcess International Conference）上发言时表示，“与标准蛋白 A 树脂所能提供的亲和力相比，这些新型分子往往需要其他类型或额外的亲和力，因此催生了对多样化单克隆抗体温和性树脂工具库的需求。”

近期，齐欣（Cecilia Qi）女士，曾任 葛兰素史克（GSK）大中华和洲际区域副总裁兼疫苗业务负责人 ，近日宣布 结束其在全球医药行业长达25年的职业生涯 ，并将于 近期正式出任DCH Auriga首席执行官 （CEO）。 D CH Auriga是一家亚洲医疗保健领域的综合市场管理提供商，业务覆盖香港、澳门、中国内地、新加坡、马来西亚等地区。 齐欣女士的职业生涯始于医学领域。

抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ（FⅧ/FⅨ）输注后产生的抗FⅧ/FⅨ中和性抗体，是血友病治疗过程中最严重、最棘手的并发症 。 重型血友病A患者抑制物发生率约为 30%，非重型为3%~13%，而血友病B患者为1%~6% 。 而重组人凝血因子Ⅶa（rFⅦa）作为“旁路止血”药物，可以绕过“故障点”快速止血，让血液重启凝固模式。

2025年8月，苏州，在2025第七届中国制药工业博览会（药博会）的盛大舞台上，由医药信息与人脉精准链接平台—— 药融圈 和CMC-CHINA中国制药工业博览会 联合发起的权威榜单——《2025年中国制药工业TOP101》及10大核心产业链榜单隆重揭晓。 2025中国创新药企TOP101榜单从市值、业绩、研发管线、商业化、研发投入、孵化及BD等多维度综合评估，严选最具创新实力与发展前景的药企，客观映射中国创新药头部势力的真实版图。 其中， 幂方健康基金被投企业荣登药融圈「2025年中国创新药企排名TOP101榜单」，分别是： 亦诺微医药、安锐生物、橙帆医药、凌科药业 。

云合智药主要从事AI辅助肝外siRNA药物研发、医学研究和试验发展、生物医药研发等业务。 本轮融资资金将用于加速云合智药在AI辅助肝外siRNA药物研发领域的研发进程。 Med-Fine Family 研发进展。

据业界消息，GSK中国区近日又迎来了一次重要的人事变动： GSK大中华和洲际区域副总裁兼疫苗业务负责人齐欣正式离职。 就在几天前，齐欣（Cecilia (Xin) Qi）通过社交平台发声，表示自己将结束25年全球医药行业生涯， 宣布即将正式担任DCH Auriga首席执行官（CEO）。 证实上述消息的可信度。

优药-AI市场计划助手是一款针对处方药市场的AI驱动工具，旨在帮助医药行业缩短市场计划制定时间，提升工作效率。该工具通过数据抓取、智能分析、思维整合等功能，提供市场洞察、资源分配、团队协作等全方位支持。优药-AI市场计划助手覆盖了市场计划的全生命周期，包括市场定义、竞争格局分析、资源分配、团队协作等。它通过AI技术处理重复性工作，让用户更专注于策略判断与决策。该工具适用于新产品上市和成熟产品策略优化，旨在解决医药市场分析周期长、数据整理成本高、缺乏系统性思维框架等问题。

葛兰素史克（GSK）大中华和洲际区域副总裁兼疫苗业务负责人齐欣（Cecilia (Xin) Qi）宣布离职。 她于近日通过社交平台对外发声，宣告结束长达25年的全球医药行业职业生涯，并透露即将出任DCH Auriga首席执行官（CEO）。 2017年，齐欣被任命为GSK中国香港和澳门地区总经理，2019年晋升为副总裁及中国区疫苗总经理。

2025年9月18日，阿斯利康（AstraZeneca）在 ClinicalTrials.gov 正式注册了其 STEAP2 ADC AZD0516 的临床试验。 该研究为开放标签的 I/II 期早期临床试验（安全性与剂量探索阶段），计划招募约 177 例晚期前列腺癌患者。 试验设计包括 AZD0516 单药治疗方案，以及与 PARP1 抑制剂 AZD9574 的联合用药探索。

2025年9月18日，信达生物制药宣布， 其合作伙伴Ollin公布了IBI324的临床进展 。 I BI324 （OLN324） 由 IBI324（OLN324）由信达生物自研，目前正与Ollin合作进行开发，是一款更高效价、更高摩尔剂量的 血管内皮生长因子（VEGF）/ 血管生成素-2（Ang2）双特异性抗体，目前正处于临床Ib期开发阶段 ，适应症为 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME） ——分别是导致老年人和劳动年龄人群视力丧失的首要原因。 JADE 研究是一项在美国开展的随机Ib期概念验证 (PoC) 临床试验，旨在评估OLN324与法瑞西单抗（faricimab）在解剖学指标和疗效持久性方面的潜在差异。

Grvt，一家利用零知识（ZK）技术的领先链上金融隐私去中心化交易所（DEX），宣布完成1900万美元的A轮融资。此轮融资将加强Grvt在金融领域的领先地位，加速其颠覆碎片化链上金融生态系统的使命，解决行业长期存在的隐私漏洞、安全性、可扩展性和可访问性问题。Grvt的A轮融资由其基础技术合作伙伴ZKsync、阿布扎比的领先资本市场基础设施投资公司Further Ventures、可验证云平台EigenCloud（前身为EigenLayer）和资产管理规模达23亿美元的全球风险投资公司500 Global共同领投。大部分资金将用于加速Grvt的多方面产品战略，旨在服务于活跃交易者和被动投资者。Grvt通过实施零知识（ZK）技术和集成ZKsync技术，成为区块链原生全球蓝图，旨在实现安全、快速、私密和易于访问的日常交易和投资。

• 热烈祝贺劲方医药今日成功登陆港交所主板！ 华盖作为公司C轮融资的领投方，我们见证并参与了劲方从临床阶段向商业化阶段跨越的关键征程， 今日的上市是公司发展史上的重要里程碑，更是对中国原创创新药价值的最佳印证。 公司以“上市新药+多元BD”的双轮驱动模式，验证了我们最初的前瞻判断。

编者按： 在人类与疾病的斗争中，很少有疾病能被完全消灭，但丙肝很有可能成为一个例外。 世界卫生组织（WHO）已提出“2030年消除丙肝”的目标。 丙肝病毒的踪迹可追溯至公元前3000年的黄疸性肝炎，但人类真正认识它，不过几十余年。

联合国教育紧急基金（ECW）发布2024年年度报告《投资未来：2024年成果报告》，报告显示，在2023-2026年战略计划的中期，ECW及其战略合作伙伴通过包容性和高质量的教育，在33个国家帮助了830万受危机影响的儿童和青少年。自成立以来，ECW已帮助1400万儿童和青少年。报告强调，投资ECW带来了可衡量的改善，包括更多儿童入学、留校并掌握学术和社会情感技能。2024年，ECW的39%资金（约2亿美元）用于被归类为“遗忘危机”的国家，如孟加拉国、布基纳法索、喀麦隆、刚果民主共和国、海地、黎巴嫩、马里、缅甸、尼日利亚和南苏丹。报告还指出，ECW及其合作伙伴在2023-2024年将气候变化危机与教育危机联系起来，通过支持气候变化适应计划，帮助了340万儿童和青少年。尽管取得这些成就，但报告也警告资金缺口正在扩大。到2024年底，ECW为2023-2026年战略计划筹集了9.34亿美元，仅占目标的三分之二。同时，教育仍然是人道主义活动中资金最匮乏的领域之一。

9月19日，驯鹿生物宣布其自主研发的 全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品 福可苏®（伊基奥仑赛注射液，Eque-cel）治疗 复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM） 的FUMANBA-1研究36个月长期随访数据，在国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发布。 研究结果进一步证实了伊基奥仑赛注射液能够为R/R MM患者（包括具有高危特征患者）带来深度且持久的疗效，并具有可控的长期安全性，显著提升患者的长期生存质量。 该研究结果是FUMANBA-1研究的更新数据，这是一项在中国14个中心开展的1b/2期临床试验，旨在评估 伊基奥仑赛注射液 治疗R/R MM的安全性和有效性。