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医药数据查询

  • Sora之死:最烧钱的AI输给了谁
    公司动态
    周二(3月24日),OpenAI宣布关停Sora。 Sora是OpenAI于2024年2月首次预览的文本生成视频模型。 2025年9月30日,OpenAI发布升级版Sora 2及独立App,试图用AI生成内容搭建一个类TikTok的社交平台。
    FT中文网
    2026-04-10
  • 阿斯利康资深高管,宣布加入中国biotech新锐
    公司动态
    4月10日,由晶泰科技创立并全资控股的生物技术公司 Ailux Biologics 今日宣布,任命 Maria G. Belvisi 博士为首席科学官(CSO)。 Maria G. Belvisi 博士 是全球呼吸医学领域极具天赋与成果卓著的药理学家之一, 兼具跨国药企高管与国际学术专家双重身份,拥有三十余年新药研发与学术领导经验。 Ailux 首席执行官 李一 和 Maria G. Belvisi博士。
  • 医械巨头宣布,员工薪酬中位数大幅上涨!
    公司动态
    医械巨头Cardinal Health(以下简称:嘉德诺) 在最新高管薪酬披露中显示,其中位员工薪酬实现 两位数增长 。 嘉德诺披露,除首席执行官外,全体员工的总薪酬中位数为 72,657 美元 ,较上一年的 56,119 美元 增长 29% 。 以该中位薪酬水平以及 嘉德诺 CEO Jason Hollar 1,900 万美元 的年薪计算,CEO 薪酬为中位员工的 261 倍 ,较上一年 457:1 的薪酬差距有所收窄。
    医药之梯
    2026-04-10
  • 监管亮剑!多个药品集采中选资格遭清退
    招标采购
    日前,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消2个国家组织药品集采中选药品中选资格并将相关企业列入违规名单。 具体而言,北京阜康仁生物制药科技有限公司(下称“阜康仁”)的盐酸多巴胺注射液、Hetero Labs Limited(印度熙德隆制药公司)的达格列净片,未能按集中带量采购协议供应约定采购量,经相关部门约谈督促,仍无法满足医疗机构需求。 除履约断供问题外,今年还有多家企业因触碰质量红线被追责。
    思齐俱乐部
    2026-04-10
  • ASH 2025 | S1826三年随访结果:免疫疗法联合化疗治疗III-IV期cHL
    临床研究
    Alex Herrera , MD, City of Hope, Duarte, CA分享了III期S1826试验(NCT03907488)的三年随访数据。 该试验探索了免疫疗法(纳武利尤单抗或维布妥昔单抗)联合化疗(AVD方案)治疗新诊断的III-IV期经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的疗效。 编辑部门会仔细审查本节的所有内容,以尽可能保持其准确性。
  • 【文献速递】基于分子生态系统的慢性粒单核细胞白血病(CMML)个体化医疗改善
    前沿研究
    慢性粒单核细胞白血病(CMML)是一种罕见髓系肿瘤,兼具骨髓增生异常综合征(MDS)与骨髓增殖性肿瘤的特征。 外周血单核细胞增多为其标志,存在向急性髓系白血病(AML)转化的风险。 异基因干细胞移植(HSCT)是唯一可能治愈的手段,但多数患者因高龄或合并症不适用;去甲基化药物(HMA)虽获批用于非移植患者,但临床获益有限。
  • 《肺癌脑转移中国治疗指南(2026 版)》发布 | 佐利替尼获EGFR-TKI初治NSCLC脑转移患者1类推荐方案
    审批动态
    2026年1月,《肺癌脑转移中国治疗指南(2026 版)》正式发布。 肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。 2022年中国肺癌新发病例约106.06万例,死亡约73.33万例。
    晨泰医药
    2026-04-10
  • EZContacts荣膺最佳在线隐形眼镜购买平台
    医投速递
    专家消费者组织(Expert Consumers)宣布,EZContacts成为最佳在线购买隐形眼镜的平台。该平台以其丰富的隐形眼镜目录、透明的订购流程以及旨在简化在线购买处方眼镜的消费者导向政策而受到认可。EZContacts提供超过一百种镜片选项,包括日抛、双周抛和月抛隐形眼镜,以及针对散光和老花设计的特殊镜片。平台整合了处方验证流程,并提供了在线视力检查选项,以帮助客户更新过期的处方。此外,EZContacts还提供了灵活的支付方式、保险报销和奖励计划,以及全面的客户支持,使其成为在线购买隐形眼镜的便利选择。
    PRNewswire
    2026-04-10
  • 企业资讯丨百济神州宣布安泰适®(注射用塔拉妥单抗)在中国获得上市许可
    审批动态
    4月10日,中关村生命科学园内企业 百济神州 宣布, 由百济神州与安进公司(Amgen)共同负责在中国大陆开发和商业化的 靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器(TCE)抗体安泰适®(注射用塔拉妥单抗 ),经优先审评程序获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准, 用于既往接受过至少2种系统性(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者 。 DeLLphi-301研究是一项开放性、全球多中心2期临床试验,旨在评估塔拉妥单抗用于治疗既往接受含铂化疗和至少一线其他既往治疗后出现疾病进展的复发性/难治性小细胞肺癌(SCLC)患者的有效性和安全性。 31例中国患者的疗效结果与DeLLphi-301疗效获益趋势一致。
  • 巴斯夫首席执行官称 欧洲化工行业正在重组
    专家观点
    全球能源化工行业市场信息服务商安迅思称,巴斯夫首席执行官凯礼表示,欧洲化工行业正在重组,将有更多化工企业破产,国际石油公司也将出售或关停位于欧洲的化工资产。 安迅思数据显示,2022年以来,欧洲已有近2500万吨化工产能被关停、出售,相当于该地区2021年总产能的9%。 德国是全球受冲击最严重的国家,约700万吨产能已关停或将出售。
    兴园化工园区研究院
    2026-04-10
  • 美国对二苯基甲烷二异氰酸酯作出反倾销终裁 最高税率159.04%
    审批动态
    近日,美国商务部发布公告,对进口自中国的二苯基甲烷二异氰酸酯(Methylene Diphenyl Diisocyanate)作出反倾销肯定性终裁,裁定生产商及出口商科思创聚合物(中国)有限公司[Covestro Polymers (China)Co., Ltd.]、生产商万华化学集团股份有限公司(Wanhua Chemical Group Co.,Ltd.)及其出口商Shandong Mingko Co., Ltd.倾销率均为85.11%,中国其他生产商/出口商倾销率为159.04%。 本案主要涉及美国协调关税税号2929.10.8010和3909.31.0000项下的产品。 2025年9月16日,美国商务部对该案作出肯定性初裁。
    兴园化工园区研究院
    2026-04-10
    二异氰酸酯 二苯基甲烷
  • 世界帕金森日 | 超300万人的颤抖与僵直:帕金森病无法根治?干细胞或成破局关键
    前沿研究
    帕金森是一种常见于中老年的神经系统变性疾病, 影响全世界约1000万人,据统计中国帕金森病发病率约为1.7% ,目前我国已有超过300万帕金森患者。 但患者中约有48%的人并没有意识到自己患病,早期帕金森病的延误治疗率高达60% 。 帕金森病的核心病理,在于大脑中脑黑质的多巴胺能神经元大量凋亡,加上 α- 突触核蛋白异常堆积,导致负责传递运动信号的多巴胺分泌骤减。
    齐鲁细胞治疗
    2026-04-10
  • 2.5亿美元收购海外企业,云顶新耀加速引擎已就位
    交易并购
    云顶新耀以一笔2.5亿美元的战略收购,拉开了2026年中国药企亚太扩张的大幕。 2026年4月8日,云顶新耀宣布,已与海森生物制药(亚洲)有限公司签署最终协议,将以2.5亿美元的总对价收购其旗下海森生物制药(新加坡)有限公司的全部股权,并同步受让对应股东贷款。 此前3月17日,云顶新耀与海森生物(亚洲)签署收购意向书,拟收购其新加坡标的公司100%股权。
  • 首款国产皮下复方制剂步入临床,复宏汉霖曲帕双靶类似药HLX319完成首例受试者给药
    临床研究
    2026年4月10日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司自主开发的帕妥珠单抗曲妥珠单抗固定剂量皮下给药复方制剂HLX319的I期临床试验(HLX319-001)已在中国完成首例受试者给药。 与传统的静脉输注方案相比, HLX 319 采用固定剂量皮下给药,无需按体重调节, 5 分钟即完成给药,极大方便了临床应用。 Phesgo ® 为一款固定剂量的曲妥珠单抗和帕妥珠单抗皮下复方制剂,该产品于2020年首次获批,目前已在中国、美国和欧盟等地上市。
  • 今日药闻 | 核药三巨头拐点之战、泛KRAS中美双许可、PD-1四小龙分化突围……
    审批动态
    1.2025年国内核药领域三大上市公司(中国同辐、远大医药、东诚药业)的业绩与竞争格局。 2025年被视为中国核药的“拐点之年”,诺华RDC药物在国内获批,引爆赛道。 文章总结,三巨头在2025年的全方位较量,预示核药赛道的竞争正进入新阶段。
  • 关于第一批参照药预沟通药品信息公示
    研发注册政策
    根据 《 参照药预沟通办法(试行) 》, 拟择期组织第一批参照药预沟通工作 。 现将 截至 3 月底收到的拟纳入首次预沟通工作范围的企业申请药品名单及相关信息 予以公示。 附件 : 第一批参照药预沟通药品相关信息。
    国家医保局
    2026-04-10
  • 国产BNCT抗癌新进展!首例患者肿瘤影像学完全消失
    前沿研究
    4月9日,从东莞市人民医院获悉,我国首台国产加速器硼中子俘获治疗(BNCT)设备临床试验取得关键进展:首位接受该设备治疗的患者的影像学复查显示,肿瘤已完全消失。 这台设备是我国首台完全自主知识产权的加速器硼中子俘获治疗装置,由中国科学院院士、中国科学院高能物理研究所研究员、中国散裂中子源总指挥陈和生牵头研发,于去年8月在东莞市人民医院开展首例临床试验。 东莞市人民医院肿瘤中心主任刘志刚介绍,首例患者是一位不到40岁的鼻咽癌复发患者,2016年确诊后接受根治性放化疗,2024年病情复发,随后免疫化疗也未能控制。
    广东科技
    2026-04-10
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383,255
全球在研药物数
110
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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