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医药数据查询

总投资约6亿美元！这家化企首个海外项目开工

公司动态

总投资约6亿美元！这家化企首个海外项目开工

4月8日，由四川金象赛瑞化工股份有限公司(简称：川金象)联合新加坡艾克、阿瑞思通共同投资的嘉埠联合科技有限公司年产12万吨三聚氰胺产业链项目一期工程，在印度尼西亚东爪哇省锦石经济特区正式奠基。据介绍，该项目是金象赛瑞化工采用全球最新、最先进的三聚氰胺“6.0”技术打造的“肥-化-材”全产业链，也将是印尼首个三聚氰胺工厂。总投资约6亿美元，分两期建设，全面建成后将形成年产30万吨合成氨、60万吨尿素、12万吨三聚氰胺、15万吨硝酸、20万吨硝酸铵的生产能力，构建“天然气—合成氨—尿素—三聚氰胺、硝酸、硝酸铵及下游产品”一体化生态体系。

中国化工报

2026-04-10

化企
国际化肥价格飙升，我国供应充足并处价格洼地

招标采购

国际化肥价格飙升，我国供应充足并处价格洼地

自战事爆发以来，全球化肥价格应声飙升，多国深陷化肥供给短缺危机，农户生产经营承压加剧。美以伊冲突爆发，对化肥价格影响最大的是氮肥和磷肥。冲突爆发以来，全球多地尿素价格涨幅已达50%。

中国化工报

2026-04-10

硝酸铵尿素
巴德股份年产12万吨特种聚醚项目投产

医药投融资

巴德股份年产12万吨特种聚醚项目投产

2026年4月9日，江苏巴德聚氨酯股份有限公司年产12万吨特种聚醚项目在江苏淮安工业园区投产。巴德股份年产60吨聚醚多元醇双金属催化剂、12万吨特种聚醚项目总投资5亿元，于2023年开建，其中催化剂生产装置于2024年建成，特种聚醚项目于2026年1月竣工。巴德股份董事长戚渭新在投产仪式上表示，此次项目投产，有力推动公司为下游客户提供更优质、更稳定的产品与服务。

中国化工报

2026-04-10

巴德特种聚醚项目
元生创投Family | 爱科百发流感ADFC新药AK0406在澳洲启动I期临床试验并完成首个队列入组

临床研究

元生创投Family | 爱科百发流感ADFC新药AK0406在澳洲启动I期临床试验并完成首个队列入组

上海，2026年4月10日 —— 上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称“爱科百发”）今日宣布，公司自主研发的首款抗流感长效药物-Fc偶联物新药（ADFC，Antiviral Drug-Fc Conjugate）AK0406注射液获得澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）的批准, 开展I期临床试验，并成功完成首个队列健康成人受试者的入组给药。 AK0406是爱科百发自主研发的一款长效ADFC药物，属于新型抗病毒创新药。该产品通过将抗病毒药物和抗体Fc偶联，实现对流感病毒的高效持久抑制。

元生创投

2026-04-10

注意力缺陷多动障碍上海爱科百发生物医药技术股份有限公司中国科学院微生物研究所齐瑞索韦爱智达
国内首批生物基石脑油投用

审批动态

国内首批生物基石脑油投用

近日，辽宁锦城利安德巴赛尔石化有限公司(以下简称“BLYB”)首批生物基石脑油顺利完成靠泊卸货并正式投运。这不仅是国内石化企业首次实现生物基原料在化工生产中的规模化应用，也标志着我国在生物基石化产品国际化、标准化进程中取得了重要突破，为行业绿色低碳转型提供了可复制、可推广的实践范例。该认证作为覆盖产业链全过程的国际权威可持续认证体系，能够确保可再生材料的合规性与可追溯性，为产品走向国际市场取得了“绿色通行证”。

中国化工报

2026-04-10

基石脑油
“聚焦新生共拓新程” 复星医视特与西门子医疗开启战略合作新篇章

公司动态

“聚焦新生共拓新程” 复星医视特与西门子医疗开启战略合作新篇章

内容来源：复星医视特。此次合作是复星医视特在无创手术治疗技术领域的又一重要布局，将整合双方核心技术优势，围绕磁共振引导聚焦超声技术（简称“磁波刀”）的临床应用、科研创新与生态构建展开全方位协同，为神经系统疾病患者带来更优质的无创诊疗解决方案。根据战略合作协议，双方将聚焦商业与市场、临床与科研、服务与生态三大核心领域开展深度协同。

复星医药

2026-04-10

上海复星医药（集团）股份有限公司帕金森病神经系统疾病特发性震颤
157.25亿美元！吉利德BD四连击

交易并购

157.25亿美元！吉利德BD四连击

4月9日，吉利德行使独家许可选择权，获得开发、制造和商业化首创（First-in-class）新药KT-200的全球权利，将推进支持 2027年新药临床试验申请（IND ）的临床研究阶段。由此，KT-200原研方Kymera将获得 4500万美元里程碑付款。 ● 2月23日，以每股115美元的现金和每股5美元的或有价值权收购CAR-T公司Arcellx，预计将支付约78亿美元的隐含股权价值；。

动脉新医药

2026-04-10

Arcellx Inc Kymera Therapeutics Inc
深耕肾脏早筛盛启生物肾损伤分子1（ Kim-1）检测亮相 CMEF 2026

前沿研究

深耕肾脏早筛盛启生物肾损伤分子1（ Kim-1）检测亮相 CMEF 2026

2026 年 4 月 9 日至 12 日，第 93 届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在国家会展中心（上海）举行。中国国际医疗器械博览会历经四十余年发展，已成为亚太地区颇具规模与影响力的医疗器械专业展会。盛启生物携核心产品 —— 肾损伤分子 1（Kim-1）检测试剂盒亮相展会，向行业展示肾脏健康筛查领域的创新成果。

盛康药业

2026-04-10

TIM-1
当“医疗特区”遇见“AI平台”，乐城携手百度健康探索医疗产业新模式

公司动态

当“医疗特区”遇见“AI平台”，乐城携手百度健康探索医疗产业新模式

4月9日，乐城管理局与百度集团签署战略合作协议。乐城管理局局长傅晟、百度健康总经理杨明璐出席签约仪式并见证签约，乐城管理局副局长易拓新、百度健康医生服务部负责人李杰代表双方郑重签署协议。据悉，此前海南省人民政府已与百度公司签署深化战略合作协议，此次乐城管理局与百度集团的签约，是落实海南省委、省政府战略部署，推动人工智能技术赋能医疗健康产业的具体实践与重要举措。

百度健康

2026-04-10

肿瘤
吉利德4500万美元选定分子胶降解剂开发

交易并购

吉利德4500万美元选定分子胶降解剂开发

No.1 / 百济神州塔拉妥单抗获国家药监局批准上市。 2026年4月10日，百济神州（Nasdaq：ONC；6160.HK；688235.SH）宣布，公司与安进共同负责在中国大陆开发和商业化的靶向 DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器（TCE）抗体安泰适（注射用塔拉妥单抗），经优先审评程序获国家药监局附条件批准，用于既往接受过至少2种系统性（包括含铂化疗）失败的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。由安进原研的注射用塔拉妥单抗是一款靶向DLL3的免疫疗法，采用了创新的T细胞衔接器（TCE）结构设计，通过同时结合肿瘤细胞上的DLL3蛋白和T细胞上的CD3蛋白，进而激活T细胞精准杀伤肿瘤细胞，使其有望成为治疗SCLC的创新疗法之一。

GBIHealth

2026-04-10

CD3 DLL3 小细胞肺癌安进塔拉妥单抗
沪市主板公司ST、*ST股涨跌幅上限拟调整为10%

财报业绩

沪市主板公司ST、*ST股涨跌幅上限拟调整为10%

上交所就修订《上海证券交易所交易规则》公开征求意见。为了进一步优化证券交易机制，促进市场稳定运行，更好满足投资者需求，在中国证监会统筹指导下，上海证券交易所（以下简称上交所）近日起草了《上海证券交易所交易规则（征求意见稿）》。本次修订主要包括以下内容：一是盘后固定价格交易方式适用证券范围由科创板股票扩展至全部A股和交易型开放式基金。

上海证券报

2026-04-10
157.25亿美元四连购！吉利德不甘心只做HIV龙头

交易并购

157.25亿美元四连购！吉利德不甘心只做HIV龙头

4月9日，吉利德行使独家许可选择权，获得开发、制造和商业化首创（First-in-class）新药KT-200的全球权利，将推进支持 2027年新药临床试验申请（IND）的临床研究阶段。由此，KT-200原研方Kymera将获得 4500万美元里程碑付款。根据2025年6月达成的协议，Kymera有资格获得高达 7.5亿美元总付款，包括8500万美元的前期和潜在期权行权付款，此外还可能获得产品净销售额的分层版税。

动脉网-最新

2026-04-10

CD3 Gilead Sciences Inc 血小板减少性紫癜特发性血小板减少性紫癜自身免疫性溶血性贫血
行业动态 | 绿叶制药1类创新药TAAR1/5-HT2CR双靶点激动剂LY03020中国Ⅱ期临床完成首例受试者入组，用于治疗精神分裂症

临床研究

行业动态 | 绿叶制药1类创新药TAAR1/5-HT2CR双靶点激动剂LY03020中国Ⅱ期临床完成首例受试者入组，用于治疗精神分裂症

绿叶制药1类创新药TAAR1/5-HT2CR双靶点激动剂LY03020中国Ⅱ期临床完成首例受试者入组，用于治疗精神分裂症 PPS。 2026年4月8日，上海 —— 绿叶制药集团宣布，其自主开发的1类创新药LY03020用于治疗精神分裂症的中国Ⅱ期临床试验已完成首例患者入组。 LY03020为全球首个痕量胺相关受体1（TAAR1）和5-羟色胺2C受体（5-HT 2C R）双靶点激动剂，目标适应症为治疗精神分裂症、阿尔茨海默病精神病性障碍和双相情感障碍。

药学进展

2026-04-10

山东绿叶制药有限公司精神分裂症 TAAR1
中国生物制药Pan-KRAS抑制剂TQB3205斩获中美临床双许可

审批动态

中国生物制药Pan-KRAS抑制剂TQB3205斩获中美临床双许可

继今年3月在国内获得临床试验许可后，中国生物制药（1177.HK）核心子公司正大天晴自主研发的1类创新口服Pan-KRAS（泛KRAS）抑制剂TQB3205，于当地时间4月4日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，开展针对晚期恶性肿瘤的临床试验。同时获得中美两大医药市场的临床准入资格，意味着TQB3205的临床前数据与创新作用机制获得国际权威监管机构认可，有望为全球泛KRAS突变患者提供全新的“广谱治疗选择”。长期以来，由于KRAS蛋白表面光滑，缺乏易于结合的口袋，一度被视为“不可成药”靶点。

药学进展

2026-04-10

中国生物制药有限公司 KRAS
学科前沿 | 北京大学王凡教授团队研制的全球首个靶向整合素的创新核药获批上市

审批动态

学科前沿 | 北京大学王凡教授团队研制的全球首个靶向整合素的创新核药获批上市

北京大学王凡教授团队研制的全球首个靶向整合素的创新核药获批上市 PPS。该新药解决了核医学单光子发射计算机断层（SPECT）影像技术用于肿瘤诊断、分期和疗效监测的瓶颈问题。这是中国第一个自主研制的1类创新核药，也是国际上第一个用于SPECT显像诊断的广谱肿瘤显像药物，打破了过去近30年间美国主导的核医学肿瘤显像诊断只有正电子发射断层（PET）影像技术的局面，为核医学领域带来突破，为中国的核医学发展模式奠定了基础。

药学进展

2026-04-10

肿瘤北京大学 Integrin
行业动态 | SIM0505获FDA快速通道认定用于治疗铂耐药卵巢癌

审批动态

行业动态 | SIM0505获FDA快速通道认定用于治疗铂耐药卵巢癌

SIM0505获FDA快速通道认定用于治疗铂耐药卵巢癌 PPS。 2026年4月7日，先声再明宣布，靶向CDH6的抗体药物偶联物（ADC）在研新药SIM0505，获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道认定，用于治疗铂耐药卵巢癌。该药物设计旨在达到广泛的抗肿瘤活性、快速的全身清除率以及更佳的潜在治疗窗口。

药学进展

2026-04-10

CDH6 海南先声再明医药股份有限公司
学科前沿 | 上海中医药大学龙华医院叶青团队在《Movement Disorders》发表帕金森病细胞特异性遗传机制研究

前沿研究

学科前沿 | 上海中医药大学龙华医院叶青团队在《Movement Disorders》发表帕金森病细胞特异性遗传机制研究

上海中医药大学龙华医院叶青团队在《Movement Disorders》发表帕金森病细胞特异性遗传机制研究，为中医“颤证”理论提供分子生物学视角 PPS。近日，上海中医药大学龙华医院脑病一科叶青团队联合新加坡国立神经科学研究院（NNI）Eng King Tan及周志东教授团队共同完成的研究成果，以“Cell-Type-Specific Causal Inference Unveils Novel Targets for Parkinson's Disease”为题，在神经病学与运动障碍领域的顶级国际期刊《Movement Disorders》正式发表。【帕金森病遗传机制的细胞类型特异性解析】。

药学进展

2026-04-10

帕金森病